Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/20/1200046427.htm


         

    ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,3-ДИХЛОРАЦЕТОНА И ТРИХЛОРАЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ


    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 20 марта 1975 г. N 1259-75
    
    
    Настоящие технические условия распространяются на метод определения 1,3-дихлорацетона и трихлорацетона в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
    
    

I. Общая часть

    1. Метод основан на реакции образования дианилида глютаконового альдегида.
    
    2. Минимально определяемое количество - 0,25 мкг в анализируемом объеме раствора.
    
    3. Определению мешают другие хлорацетоны.
    
    4. Предельно допустимая концентрация 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона в воздухе - 0,05 мг/м (рекомендуемая).
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    5. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Стандартный раствор с содержанием 10 мкг/мл готовят растворением 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона в пиридине. Раствор сохраняется 24 ч.
    
    Пиридин, ГОСТ 2747-44, кипятят час с обратным холодильником над кристаллической щелочью. Перегоняют, добавив кристаллической щелочи, отбирают фракцию, кипящую при 114-116 °С. Хранят в закрытой стеклянной посуде в темном месте.
    
    Анилин, ГОСТ 5819-51. Окрашенный продукт перегоняют.
    
    Едкий натр, ГОСТ 4328-66, 1 н. раствор
    
    Уксусная кислота, ГОСТ 61-51, ледяная, х.ч.
    
    6. Применяемые посуда и приборы.
    
    Аспираторы.
    
    Пробирки колориметрические с притертыми пробками на 10 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-59, емкостью 50 и 100 мл.
    
    Пипетки градуированные, ГОСТ 1770-59.
    
    Поглотительные приборы Зайцева.
    
    

III. Отбор проб воздуха

    7. Воздух протягивают со скоростью 0,5 л/мин через два поглотительных прибора Зайцева с 2 мл пиридина в каждом. Для определения предельно допустимой концентрации достаточно протянуть 2 л воздуха.
    
    

IV. Описание определения

    8. Содержимое поглотительных приборов сливают в отдельные пробирки, нагревают в течение 1 мин на кипящей водяной бане. К охлажденному раствору приливают 0,2 мл 1 н. раствора щелочи и нагревают еще 1 мин. После охлаждения вносят 0,5 мл уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и разбавляют жидкость водой до 4 мл.
    
    Через 15 мин раствор фотометрируют при длине волны 485-495 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Содержание 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона вычисляют по калибровочному графику или определяют методом стандартных серий. Окрашенные растворы сохраняются 3 ч.
    
    Стандартную шкалу с содержанием 0,25-10 мкг в 1 мл пиридинового раствора готовят в указанных выше условиях согласно табл.23.
    
    

Таблица 23

Шкала стандартов

Номер стандарта

1

2

3

4

5

6

7

Стандартный раствор N 2, мл

0

-

-

-

0,2

0,5

1,0

Стандартный раствор N 3, мл

0

0,25

0,5

1,0

-

-

-

Пиридин, мл

Во все пробирки по 4 мл

Содержание 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона, мкг

0

0,25

0,5

1,0

2,0

5,0

10,0

    
    
    Концентрацию 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона в мг/м воздуха вычисляют по формуле


,

где - количество 1,3-дихлорацетона или трихлорацетона, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
    
     - общий объем пробы, мл;
    
     - объем пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям по формуле (см. приложение 1).



Текст документа сверен по:
Технические условия на методы определения
вредных веществ в воздухе
/ НИИ гигиены водного транспорта: Сборник.
Выпуск XI. - М.: Рекламинформбюро ММФ, 1976