ГОСТ 23175-78

Группа Б29

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ

Метод оценки моторных свойств и определения термоокислительной
стабильности
     
Lubricating oils. Method for determination of motor
properties and thermal-oxidative stability

  
        
ОКСТУ 0253

Дата введения 1980-01-01

          
     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15 июня 1978 г. N 1592
     
   Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологи и сертификации (ИУС N 11-12-94)
          
     ВЗАМЕН ГОСТ 4953-49, ГОСТ 5737-53, ГОСТ 9352-60
     
     ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 3-84)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на смазочные масла и устанавливает метод оценки моторных свойств и определения термоокислительной стабильности.
     
     Сущность метода заключается в нагревании тонкого слоя масла на металлической поверхности, испарении легколетучих веществ, содержащихся в масле и образующихся при его разложении, с последующим разделением остатка на рабочую фракцию и лак, и определении термоокислительной стабильности.
     
     Показатели, предусмотренные настоящим стандартом, служат для условной оценки склонности масел к образованию лаковых отложений на деталях двигателей и эффективности присадок, уменьшающих лакообразование.
     

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

          
     1.1. Аппарат Папок (черт.1), в комплект которого входят диск диаметром 70 или 100 мм и набор испарителей (черт.2), изготовленных из стали Ст.3, 45 и 08 кп. Номера испарителей проставляют на их наружной стороне.
    

Аппарат Папок

1 - электронагревательный элемент (мощность 650 Вт min); 2 - нагревательная пластина;
3 - металлический корпус; 4 - диск; 5 - верхняя крышка; 6 - термометр;
7 - подвижная стеклянная дверца; 8 - накладка; 9 - нижняя крышка

Черт.1
 

  
Испарители

 - испаритель для навески масла 0,035-0,040 г;  - испаритель для навески масла 0,2 г.

Черт.2

  Съемник для снятия испарителя с диска (черт.3).

Съемник

Черт.3
   

     Подставки алюминиевые для испарителей (черт.4 и 5).
           

Подставка для испарителей с навеской 0,035-0,050 г
     

1 - стойка (3 шт.); 2 - пластины (21 шт.); 3 - втулка (60 шт.); 4 - проволока

Черт.4

Подставка для испарителей с навеской 0,2 г

1 - стойка (3 шт.); 2 - пластины (12 шт.); 3 - втулка (33 шт.); 4 - проволока

Черт.5

     
     
     Терморегулятор лабораторный или термометр контактный по ГОСТ 9871-75.
     
     Секундомер.
     
     Стакан по ГОСТ 9147-80.
     
     Термометр типа ТН-2 по ГОСТ 400-80 (с ртутным резервуаром длиной 7,0±0,5 мм).
     
     Плитка керамическая.
     
     Насадка НЭТ-250 ТС по ГОСТ 25336-82.
     
     Холодильник типа ХШ-2-250-45/40 ХС по ГОСТ 25336-82.
     
     Колба типа П-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
     
     Электроплитка с закрытой спиралью.
     
     Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
     
     Шкаф сушильный или термостат, позволяющий поддерживать температуру (100±5) °С.
     
     Весы аналитические, обеспечивающие взвешивание с погрешностью не более 0,0002 г.
     
     Штатив лабораторный.
     
     Скальпель.
     
     Шкурка шлифовальная с зернистостью 8 и меньше по ГОСТ 6456-82 или ГОСТ 5009-82, или выпускаемая по другой документации.
     
     Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
     
     Бензин-растворитель марки БР-1 или любой другой бензин-растворитель прямой перегонки.
     
     Эфир петролейный марки 40-70.
     
     Натр едкий технический по ГОСТ 2263-79 или ГОСТ 4328-77.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
     
     Сплав металлический с температурой плавления не выше 200 °С (типа сплава Вуда).
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

          
     2.1. Аппарат Папок устанавливают в месте, обеспеченном приточно-вытяжной вентиляцией. Проверяют горизонтальность установки аппарата по уровню.
     
     2.2. Диск должен быть чистым и пришлифован к нагревательной пластине так, чтобы нагрев был равномерным во всех точках. Параметры шероховатости поверхности противоположной стороны диска  должны быть от 0,63 до 0,32 мкм по ГОСТ 2789-73.
     
     При обнаруживании на поверхности диска лаковых отложений их снимают скальпелем, а затем шлифуют шкуркой.
     
     Подготовленный диск устанавливают на нагревательную пластину аппарата. В гнездо диска помещают металлический сплав.
     
     2.3. Испарители перед испытанием должны быть чистыми и сухими.
     
     Если испарители находились в работе и на них имеются лаковые отложения, то их кипятят в 10-15%-ном щелочном растворе в течение 20-60 мин.
     
     После щелочного раствора испарители тщательно промывают водой. Оставшиеся лаковые отложения снимают осторожно скальпелем. Затем испарители опускают в стакан с соляной кислотой на 1-2 мин, сливают кислоту, заливают водой и тщательно промывают струей проточной воды при перемешивании, после чего испарители протирают, высушивают и доочищают шлифовальной шкуркой вручную с помощью электромоторчика, для чего на шкив моторчика надевают резиновую пробку диаметром, равным внутреннему диаметру испарителя, и наклеивают на нее шлифовальную шкурку.
     
     Для шлифовки внутренней стороны испарителя его периодически прижимают внутренней стороной к вращающейся пробке со шкуркой. Наружную поверхность испарителя шлифуют слабым прижатием испарителя к пробке шлифовальной шкуркой, при этом испарители вращаются вместе с пробкой и шлифуются с наружной стороны. Испарители промывают в бензине, протирают тонкой хлопчатобумажной тканью, помещают на фильтровальной бумаге в сушильный шкаф, выдерживают при температуре (100±5) °С в течение 30 мин, затем охлаждают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Операции высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют до получения расхождений между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     

     2.4. Собирают экстракционный аппарат из холодильника, насадки и колбы, устанавливают на холодную закрытую электроплитку и наливают в него 350-400 см петролейного эфира. Проверяют плотность соединения отдельных частей аппарата и прочность их крепления к штативу.
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

          
     3.1. Включают нагрев аппарата Папок и после расплавления металлического сплава в гнезде диска опускают в него термометр таким образом, чтобы сплав полностью покрывал ртутный резервуар термометра.
     
     3.2. Оценка моторных свойств
     
     3.2.1. Моторные свойства масел оцениваются испаряемостью, количеством рабочей фракции и лака, образовавшихся за определенное время, и критической температурой лакообразования (максимальной температурой, при которой за 30 мин образуется не более 3% лака).
     
     3.2.2. В каждый из четырех испарителей (см. черт.2) берут навеску масла (0,05±0,02) г с погрешностью не более 0,0002 г.
     
     3.2.3. При достижении температуры, указанной в нормативно-технической документации на продукт, диск выдерживают 10 мин, открывают дверцу аппарата, устанавливают на диск испарители с навесками испытуемого масла, пускают секундомер и закрывают дверцу.
     
     3.2.4. Нагревают диск с испарителями в течение 30 мин (или в течение времени, указанного в нормативно-технической документации), регулируя температуру с погрешностью не более ±2 °С терморегулятором или контактным термометром.
     
     3.2.5. Все испарители снимают с диска съемником на керамическую плитку, охлаждают сначала на воздухе 10 мин, затем в эксикаторе в течение 20 мин, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и вычисляют испаряемость испытуемого масла.
     
     3.2.6. Испарители с остатками продукта помещают в алюминиевую подставку (см. черт.5) остатком вверх. Каждый испаритель завертывают в фильтровальную бумагу.
     
     3.2.4-3.2.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.2.7. Подставку с испарителями помещают в насадку экстракционного аппарата и нагревают колбу так, чтобы конденсат стекал со скоростью 3-5 капель в 1 с. Экстрагирование продолжают до получения бесцветного раствора в насадке. Подставку с испарителями извлекают после полного охлаждения экстракционного аппарата.
     
     3.2.8. Испарители с проэкстрагированным остатком помещают на фильтровальной бумаге в сушильный шкаф, выдерживают при температуре (100±5) °С в течение 30 мин, затем охлаждают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Если на фильтровальной бумаге имеются частички лака, их осторожно переносят в испаритель. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. По результатам взвешивания вычисляют величину рабочей фракции масла, извлеченной растворителем в экстракторе, и величину остатка на испарителе - лака.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     

     3.2.9. Для определения критической температуры лакообразования нагревают масло при температуре 250 °С в течение 30 мин. Если количество лака больше 3%, то испытания повторяют при понижении температуры на 5-10 °С. Если количество лака меньше или равно 3%, соответственно повышают температуру испытания. Критическая температура лакообразования должна быть кратной 5.
     
     3.3. Определение термоокислительной стабильности масел
     
     3.3.1. В каждый из четырех испарителей берут навеску испытуемого масла с погрешностью не более 0,0002 г:
     
     0,035-0,040 г - для масел с вязкостью выше 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С (см. черт.2, );
     
     (0,2±0,005) г - для масел с вязкостью до 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С (см.черт.2, ).
     
     Затем испытание проводят по п.3.2.3.
     
     3.3.2. После потемнения масляной пленки, что свидетельствует об окислении масла, съемником снимают с диска один испаритель на керамическую плитку и отмечают время его снятия. Последующие три испарителя снимают по одному через 5-10 мин для масел без присадок и 20 мин для масел с присадками, отмечая время.
     
     Испарители на керамической плитке охлаждают сначала на воздухе 10 мин, затем в эксикаторе в течение 15-20 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
     
     По результатам взвешивания вычисляют испаряемость испытуемого масла.
     
     3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3.3. Испарители с остатками помещают в алюминиевую подставку (см. черт.4 или 5) остатком вниз для масел с вязкостью до 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С или остатком вверх для масел с вязкостью выше 8,5·10 м/с (8,5 сСт) при 100 °С.
     
     Если остаток крошится, то каждый испаритель завертывают в фильтровальную бумагу. Далее определение ведут по пп.3.2.7 и 3.2.8.
     
     3.3.4. Термоокислительная стабильность масел выражается временем в минутах, в течение которого испытуемое масло при 250 °С или заданной температуре превращается в остаток, состоящий из 50% рабочей фракции и 50% лака.
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

          
     4.1. Испаряемость масла при температуре  в течение времени  ( ) в процентах вычисляют по формуле
     

     
где  - масса навески масла, г;     

      - масса чистого испарителя до опыта, г;     

      - масса испарителя с остатком масла после испарения в аппарате Папок, г.
     
     4.2. Массовую долю рабочей фракции масла при температуре  в течение времени  () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса испарителя с остатком лака после экстрагирования, г.
     
     4.3. За результат определения испаряемости и рабочей фракции масла принимают среднее арифметическое двух испытаний. Допускаемые расхождения между параллельными определениями (не менее чем в трех испарителях) и испытаниями не должны превышать 10% среднего результата.
     
     4.4. Массовую долю лака при температуре  в течение времени  ()  в процентах вычисляют по формуле
     

     
     За результат определения принимают среднее арифметическое двух испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.5. За результат определения критической температуры лакообразования принимают меньшее значение результатов двух параллельных испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 °С.
     
     4.6. При определении термоокислительной стабильности результаты определения рабочей фракции и лака сводят в таблицу по следующей форме:     
     

          
     На основании полученных данных строят график зависимости рабочей фракции  и лака  от времени (см. черт.6). По оси ординат откладывают в одинаковом масштабе  и  в процентах, а по оси абсцисс - время в минутах.
     

Черт.6

     Точка пересечения кривых  и  соответствует термоокислительной стабильности в минутах.
     
     Если кривые не пересекаются, повторяют определение при другом времени выдержки.
     
     За результат определения термоокислительной стабильности принимают среднее арифметическое двух испытаний, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать величин, указанных в таблице.
     
     

     
     (Измененная редакция, Изм. № 1).
     
     
     
Текст документов сверен по:
официальное издание
Нефтепродукты. Масла.
Методы испытаний: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002