Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/23/1200008552.htm


ГОСТ 6350-56

Группа Б29


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ
СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ

Метод качественного определения нитробензола



ОКСТУ 0209

Дата введения 1956-12-01

     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.08.56
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 6350-52
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

     ГОСТ 84-76

1

     ГОСТ 1770-74

1

     ГОСТ 2517-85

     ГОСТ 3118-77

1

     ГОСТ 3640-94

1

     ГОСТ 4197-74

1

     ГОСТ 4658-73

1

     ГОСТ 5789-78

1

     ГОСТ 6709-72

1

     ГОСТ 14710-78

1

     ГОСТ 18300-87

1

     ГОСТ 24363-80

1

     ГОСТ 25336-82

1



     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

     6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1981 г. и июне 1986 г. (ИУС 2-82, 9-88)
     
     
     Метод основан на восстановлении содержащегося в масле нитробензола в анилин и переводе последнего в азокраситель, дающий окраску раствору.
     
     Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на смазочные масла.
     
     

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

     1. При проведении испытаний применяют:
     
     воронки ВД-1-250 ХС или ВД-2-250 ХС, ВД-3-250 ХС по ГОСТ 25336;
     
     цилиндры измерительные вместимостью 100 и 50 см по ГОСТ 1770;
     
     колбы Кн-2-250-34 ТХС, Кн-1-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336;
     
     спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;
     
     толуол нефтяной по ГОСТ 14710 или ГОСТ 5789;
     
     смесь спиртотолуольная 1:1;
     
     кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а. или ч., концентрированная, 5%-ный водный раствор;
     
     натрий азотнокислый по ГОСТ 4197, ч.д.а. или ч., 20%-ный водный раствор;
     
     калия гидроокись по ГОСТ 24363, ч.д.а. или ч., 30%-ный водный раствор;
     
     натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84, ч.д.а. или ч.;
     
     бета-нафтол по НТД;
     
     ртуть по ГОСТ 4658;
     
     цинк по ГОСТ 3640 марок ЦВ или ЦО;
     
     амальгама цинка;
     
     вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
     
     масло той же марки, что и испытуемое, но не содержащее нитробензола.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

1а. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     1а.1. Приготовление раствора бета-нафтола
     
     Для приготовления 5 г бета-нафтола растворяют в 150 см 30%-ного раствора гидроокиси калия и смешивают с раствором 50-55 г кристаллического углекислого натрия в 325 см дистиллированной воды.
     
     1а.2. Приготовление амальгамы цинка
     
     Для приготовления амальгамы к 300 г ртути в присутствии 5-10 см 5%-ного раствора соляной кислоты прибавляют 6-7,5 г цинка; после растворения цинка полученную амальгаму отфильтровывают от полутвердых частиц через бумажный фильтр с проколотыми дырочками внизу конуса.
     
     После испытания, давшего положительную реакцию на нитробензол, амальгаму промывают 20-30 см спиртотолуольной смеси, после чего она может быть использована для последующего испытания; при отрицательной реакции на нитробензол амальгаму применяют без промывки спиртотолуольной смесью. Амальгама может служить до тех пор, пока после промывки ее спиртотолуольной смесью в ней останется неотмытый осадок.
     
     Разд.1а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

     2а. Отбор проб - по ГОСТ 2517.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 2).
     
     2. Около 5 г испытуемого масла смешивают в конической колбе с 30 см спиртотолуольной смеси и 3 см соляной кислоты. Смесь переводят в делительную воронку и добавляют к ней 20 см амальгамы цинка. Закрывают делительную воронку пробкой и энергично встряхивают в течение 2 мин, после чего спускают амальгаму в стакан и в воронку добавляют 5 см 20%-ного раствора азотистокислого натрия. Смесь встряхивают и дают отстояться до отчетливого разделения двух слоев: верхнего масляного и нижнего нитритного.
     
     3. В коническую колбу наливают 15 см раствора бета-нафтола, спускают в нее из делительной воронки нижний нитритный слой и наблюдают за изменением окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору бета-нафтола.
     
     4. Одновременно производят контрольный опыт с таким же маслом, но не содержащим нитробензола.
     
     Сравнение окраски растворов в конических колбах, полученных в обоих опытах, производят одновременно в течение первой минуты после добавления к раствору бета-нафтола нитритного слоя из делительной воронки.
     
     4а. Наличие нитробензола считается установленным при появлении окрашивания раствора от розового до оранжевого цвета при сравнении с контрольным.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     Разд.III. (Исключен, Изм. N 1).
     
     
     

Текст документа сверен по:
официальное издание
Нефтепродукты. Масла.
Методы испытаний: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002