ГОСТ 22386-77
(СТ СЭВ 2535-80)*
______________________
* Обозначение стандарта.
Измененная редакция, Изм. N 1.

Группа Б09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КИСЛОТЫ И СПИРТЫ ЖИРНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

Метод определения кислотного числа

Synthetic fatty acids and alcohols
Method for determination of acid value

    ОКСТУ 2409*
_____________
    * Код стандарта. Введено дополнительно, Изм. N 2.          

Срок действия с 01.01.78
до 01.01.83*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта России
от 29.06.92 N 600 (ИУС N 9, 1992 год). -
Примечание .

    
    РАЗРАБОТАН Всесоюзным научно-исследовательским и проектным институтом поверхностно-активных веществ (ВНИИ ПАВ)
    
    Зам. директора В.И.Бавика
    
    Руководитель темы Л.В.Макарова
    
    Исполнитель В.И.Бабаев
    
    ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР
    
    Зам. министра В.М.Соболев
    
    ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
    
    Директор А.В.Гличев
    
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 марта 1977 г. N 593
         
    ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, принятое и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.03.82 N 1269 с 01.01.83, Изменение N 2, Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 09.06.87 N 1931 от 09.06.87 N 1931 с 01.01.88

    
    Изменения N 1, 2 внесены юридическим бюро по тексту ИУС N 6 1982 год, ИУС N 9 1987 год
         

    
    Настоящий стандарт распространяется на синтетические жирные кислоты и спирты фракции от С до С, кубовый остаток производства синтетических жирных кислот (СЖК) и устанавливает метод определения кислотного числа.
    
    Сущность метода заключается в титровании спиртового раствора испытуемого продукта спиртовым раствором гидроокиси калия в присутствии фенолфталеина.
    
    Настоящий стандарт в части спиртов полностью соответствует СТ СЭВ 2535-80.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

    
    1.1. Для определения кислотного числа применяют:
    
    весы аналитические класса точности 2;
    
    баню водяную;
    
    шкаф сушильный с терморегулятором;
    
    колба Кн-1-250-29/32 ТС или Кн-2-250-40 ТХС по ГОСТ 25336-82 или другого типа с аналогичными параметрами;
    
    холодильник ХШ-1-200-29/32 ХС по ГОСТ 25336-82;
    
    цилиндр измерительный по ГОСТ 1770-74, исполнение 1, вместимостью 25 или 50 см;
    
    бюретки 1-2-25 или 1-2-50 и 6-2-5 или 7-2-10 по ГОСТ 20292-74;
    
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высший сорт, нейтральный;

________________

    * Действует ГОСТ 18300-87. - Примечание .    
     
    калия гидроокись, ч.д.а., по ГОСТ 24363-80, растворы 0,1 и 0,5 моль/дм;
    
    фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор;
    
    бензол нефтяной для синтеза по ГОСТ 9572-77*;    

________________

    * Действует ГОСТ 9572-93. - Примечание .
    
    эфир петролейный, фракции 70-100 °С;
    
    силикагель по ГОСТ 3956-76, марки МСМК или МСКГ;
    
    натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76.

            
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
                

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    
    2.1. Удаление влаги из кислот фракций С-С и С-С.
    
    Для удаления влаги кислоты фракций С-С и С-С пропускают через слой cвежепрокаленного осушителя (сернокислого натрия или силикагеля), помещенного в стеклянную трубку, суживающуюся внизу, диаметром около 10 мм и высотой 150 мм, конец трубки заполняют ватой. Осушитель и кислоты берут в объеме 1:1 или 1:2. Осушитель предварительно прокаливают в сушильном шкафу при температуре 250350 °С в течение 2-3 ч и охлаждают в эксикаторе.
    
    Остальные фракции кислот и спирты не требуют осушки.
    
    2.2. Приготовление раствора гидроокиси калия
    
    Для приготовления 0,5 моль/дм раствора гидроокиси калия навеску* массой 30-35 г (для 0,1 моль/дм раствора - 6-7 г) растворяют в очищенном этиловом спирте, дают стоять 2-3 сут, затем декантируют в склянку из темного стекла.
______________
    * Изменением N 1 предлагается заменить слово "навеска" на "масса". - Примечание .
    
    Этиловый спирт очищают путем кипячения с гидроокисью калия в течение 30 мин в колбе с обратным холодильником. На 1 л спирта берут 5-10 г гидроокиси калия. Затем перегоняют спирт над гидроокисью калия.
    
    Концентрация раствора устанавливают титрованием 20 см раствора 0,1 моль/дм или 0,5 моль/дм соляной кислотой, приготовленной из фиксанала.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    
    3.1. Массу анализируемого продукта, взятого с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 250 см. Количество анализируемого продукта берут по таблице в зависимости от его фракционного состава.

    
    
    Массу кислот растворяют в 20 см нейтрального этилового спирта. Спирт нейтрализуют 0,1 моль/дм спиртовым раствором гидроокиси калия до слабо-розовой окраски по фенолфталеину. Кубовый остаток СЖК растворяют в 40 см смеси этилового спирта с бензолом или петролейным эфиром в объеме 1:1.
    
    Для полного растворения кислот фракций от С до С, кубового остатка СЖК и спиртов фракции C-C их нагревают на водяной бане с обратным холодильником.
    
    К раствору анализируемого продукта добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют кислоты и кубовый остаток СЖК 0,5 моль/дм, а спирты 0,1 моль/дм - спиртовым раствором гидроокиси калия до образования слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 1 мин. Кислоты фракции от С до С, кубовый остаток СЖК и спирты фракции C-C титруют в горячем состоянии при температуре 40-70 °С.
    
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
       
    

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    
    4.1. Кислотное число () в мг KОН/г испытуемого продукта вычисляют по формуле     

    
    или
    

,     

    
где - объем спиртового раствора гидроокиси калия 0,1 или 0,5 моль/дм, израсходованный на титрование, см;

     - поправочный  коэффициент спиртового раствора гидроокиси калия 0,1 или 0,5 моль/дм;
    
     - масса продукта, г;
    
    5,61 - количество гидроокиси калия, соответствующее 1 см спиртового раствора гидроокиси калия 0,1 моль/дм;
    
    28,05 - количество гидроокиси калия, соответствующее 1 см спиртового раствора гидроокиси калия 0,5 моль/дм.
              
    4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение не менее двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать: 2 мг KОН/г для кислот фракции от C до Cи кубового остатка СЖК, 1 мг KОН/г - для остальных фракций кислот и 0,05 мг KОН/г - для спиртов.
    
    4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1977
    
    
    
Юридическим бюро в
текст документа внесены: Изменения N 1, 2,
принятые Постановлением

Госстандарта СССР от 26.03.82 N 1269,      

от 09.06.87 N 1931