ГОСТ 8464-79

Группа Л14

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЙ ЦИАНИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Sodium cyanide technical.
Specifications

     

ОКП 21 5112 0100

Дата введения 1982-01-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     В.А.Гальперин, И.Д.Фомина
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 сентября 1979 г. N 3663
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 8464-69
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-93 Межгосударственного Совета по стандартизации метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
     
     6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в апреле 1981 г., ноябре 1987 г. (ИУС 6-81, 2-88)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на технический цианистый натрий, предназначенный для цианирования стали, гальванотехники, гидрометаллургии благородных металлов, флотационных процессов при обогащении металлических руд и других областей.
     
     Формула NaCN.
     
     Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 49,008.
     
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Цианистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     1.2. По физико-химическим показателям цианистый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
     
     

     
     Примечание. Продукт, предназначенный для изготовления синтетических лекарственных средств, должен изготовляться с массовой долей цианистого натрия не менее 90% и воды не более 4%.
     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2.1. Цианистый натрий по степени воздействия на организм человека относится к высокоопасным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.
     
     2.2. Предельно допустимая массовая концентрация цианистого натрия в воздухе рабочей зоны в пересчете на цианистый водород составляет 0,3 мг/м.
     
     Смертельная доза цианистого натрия для человека - 0,1 г.
     
     Массовую концентрацию цианистого натрия в пересчете на цианистый водород в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием полиметиновых красителей.
     
     Для контроля массовой концентрации цианистого водорода используют газоанализатор типа ФЛС1-106.
     
      2.3. В организм человека цианистый натрий может проникать через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, через неповрежденную кожу.
     
     2.4. При первых признаках отравления необходимо вынести пострадавшего на свежий воздух и дать кислород. При остановке дыхания необходимо сделать искусственное дыхание, дать вдохнуть амилнитрит (несколько капель на вате). При попадании цианистого натрия на кожу необходимо промыть пораженное место 2%-ным водным раствором соды или водой с мылом, а затем большим количеством воды.
     
     2.5. Цианистый натрий негорюч, пожаро- и взрывобезопасен. В присутствии воды, кислот, углекислого газа он может выделять цианистый водород, являющийся горючим и взрывоопасным веществом.
     
     Область воспламенения цианистого водорода - 5,6-40% (в объемных долях).
     
     Нижний температурный предел воспламенения - минус 31 °С, верхний - 3 °С.
     
     Температура воспламенения - 538 °С.
     
     Температура вспышки - минус 18 °С.
     
     При возникновении пожара его следует тушить песком, кошмой, асбестовым полотном.
     
     Водой тушить запрещается.
     
     Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     3.1. Цианистый натрий принимают партиями. За партию принимают количество однородного по своим показателям качества продукта, направляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии - не более 30 т.
     
     Документ должен содержать:
     
     а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
     
     б) наименование продукта и классификационный шифр группы по ГОСТ 19433;
     
     в) количество мест в партии;
     
     г) номер партии;
     
     д) массу нетто;
     
     е) дату изготовления;
     
     ж) обозначение настоящего стандарта;
     
     з) результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;
     
     и) (Исключен, Изм. N 2).
     
     Каждая партия цианистого технического натрия для экспорта должна сопровождаться документом.
     
     3.2. Для контроля качества продукта пробы отбирают от 10% барабанов, но не менее трех.
     
     Если число мест в партии менее трех, то контролю подвергают каждый барабан.
     
     3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
     
     3.4. Массовая доля едкого натра и углекислого натрия определяется по требованию потребителя.
     
     

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     4.1. Отбор проб
     
     4.1.1. Точечные пробы цианистого натрия отбирают при помощи щупа, изготовленного из нержавеющей стали, погружая его на ~3/4 глубины барабана по вертикальной оси. Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.1.2. Отобранные точечные пробы тщательно измельчают, перемешивают, сокращают квартованием до получения средней пробы массой не менее 500 г. Среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку, герметично закрытую пробкой. Банку опечатывают и наклеивают этикетку с указанием: наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера партии, даты отбора пробы, фамилии пробоотборщика и надписи "Осторожно - Яд".
     
     4.2. Внешний вид определяют визуально.
     
     4.3. Определение массовой доли цианистого натрия
     
     4.3.1. Реактивы и растворы
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760.
     
     Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор с массовой долей 0,5% в растворе аммиака с массовой долей 25%.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5%.
     
     Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО))х6НО=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят следующим образом: 14,54 г азотнокислого никеля [Ni(NO)х6HO] взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, титрованный раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     4.3.2. Определение поправочного коэффициента () к раствору азотнокислого никеля.
     
     25 см раствора пробы, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1,5 см раствора диметилглиоксима и титруют приготовленным раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.
     
     Вторую порцию (25 см) того же раствора пробы переносят в другую такую же колбу для титрования, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1 см раствора аммиака, 1 см раствора йодистого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей мути.
     
     Поправочный коэффициент () к раствору азотнокислого никеля вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора концентрации точно (AgNO)=1 моль/дм азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см;
     
      - объем раствора азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см.
     
     4.3.3. Проведение анализа
     
     Около 5 г продукта, взвешенного (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) в закрытой бюксе, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
     
     25 см приготовленного раствора пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1,5 см раствора диметилглиоксима и титруют раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.
     
     4.3.4. Обработка результатов
     
     Массовую долю цианистого натрия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора концентрации точно (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса цианистого натрия, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм азотнокислого никеля, г;
     
      - масса навески, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1% при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.3.1-4.3.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.4. Определение массовой доли едкого натра
     
     4.4.1. Реактивы и растворы
     
     Барий хлористый по ГОСТ 4108 массовой долей 10%.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
     
      Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм (0,1 н.)
     
     Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.4.2. Проведение анализа
     
     25 см раствора продукта, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 см воды и такое же количество раствора азотнокислого никеля, какое израсходовано на титрование по п.4.3.3, с избытком 0,1-0,2 см и перемешивают. Затем приливают 10 см хлористого бария, энергично взбалтывают в течение 1-2 мин, прибавляют две капли раствора фенолфталеина и медленно, при перемешивании, титруют до обесцвечивания раствора соляной кислотой из бюретки вместимостью 10 см с ценой деления 0,02-0,05 см.
     
     4.4.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю едкого натра () в процентах вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса едкого натра, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, г;
     
      - масса навески, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности =0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.5. Определение массовой доли углекислого натрия
     
     4.5.1. Реактивы и растворы
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
     
     Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО)х6НО)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
     
     Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.5.2. Проведение анализа
     
     25 см раствора продукта, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 см воды и такое количество азотнокислого никеля, какое пошло на титрование по п.4.3.3 с избытком 0,1-0,2 см, энергично взбалтывают и медленно титруют раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания раствора из бюретки вместимостью 10 см с ценой деления 0,02-0,05 см.
     
     4.5.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю углекислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование по п.4.4.2, см;
     
      - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование по п.4.5.2, см;
     
      - масса углекислого натрия, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, г;
     
      - масса навески, г.
     
      За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.6. Определение массовой доли воды
     
     4.6.1. Аппаратура
     
     Шкаф сушильный с погрешностью регулирования температуры до ±2,5 °С.
     
     Эксикатор 2-190 или 2-250 по ГОСТ 25336.
     
     Стаканчик для взвешивания (бюкса) СН-34/12 или СН-45/13 или СН-60/14 по ГОСТ 25336.
     
     4.6.2. Проведение анализа
     
     3-5 г продукта помещают в бюксу, предварительно высушенную до постоянной массы, и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Бюксу с продуктом помещают в сушильный шкаф и сушат с открытой крышкой в течение 2,5 ч при 100-105 °С. Затем бюксу закрывают крышкой и охлаждают в эксикаторе, выдерживая перед взвешиванием не менее 30 мин.
     
     4.6.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю воды () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса бюксы с пробой до высушивания, г;
     
      - масса бюксы с пробой после высушивания, г;
     
      - масса навески, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.5.3-4.6.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.7. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
     
     4.7.1. Аппаратура и реактивы
     
     Тигель фильтрующий типа ТФ-32-ПОР 16ХС или ТФ-40-ПОР 16ХС по ГОСТ 25336.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 5%.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     4.7.2. Проведение анализа
     
     Около 5 г цианистого натрия (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стеклянный стакан вместимостью 50 см, приливают 10-12 см горячей воды (50-60 °С) и тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный при 105-110 °С до постоянной массы и взвешенный (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
     
     Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей водой до отрицательной реакции на CN (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы. Затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
     
     4.7.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю нерастворимых в воде веществ () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с высушенным остатком, г;
     
      - масса тигля, г;
     
      - масса навески, г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности =0,95.
     
     4.7.1-4.7.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     4.8. Результаты анализов округляют до того количества значащих цифр, которому соответствует норма на данный показатель.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 2).
     
     

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     5.1. Технический цианистый натрий упаковывают в стальные барабаны типа БТIБ, БТIIБ, БТIIIБ, БTIB, БTIB, БTIIIB, БТIIIВ по ГОСТ 5044 или другие виды барабанов по действующей нормативно-технической документации вместимостью до 100 дм.
     
     Масса нетто - до (100±0,5) кг.
     
     Насыпные отверстия стальных барабанов должны быть закатаны, завальцованы, заварены или закрыты с помощью специальных замков и опломбированы.
     
     Наружную поверхность стальных барабанов покрывают битумным лаком БТ-577 по ГОСТ 5631.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     5.2. Стальные барабаны с цианистым натрием упаковывают в фанерные барабаны типа ФБ 7 1Б (А, В, Г) по ГОСТ 9338. Верхние днища барабанов крепят к остову барабана по ГОСТ 9338.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.3. При транспортировании продукта автомобильным транспортом допускается по согласованию с потребителем упаковывать цианистый натрий в стальные барабаны типа БТIIIВ и БТIIIВ, а также в барабаны типов БТIБ, БТIIБ, БТIIIБ по ГОСТ 5044 с полиэтиленовыми мешками-вкладышами. Горловину вкладыша заваривают или подворачивают и прошивают с опломбировкой концов прошивки.
     
     Верхние днища стальных барабанов пломбируют.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     5.4. На каждом стальном барабане несмываемой белой краской при помощи трафарета наносят следующие обозначения:
     
     а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
     
     б) наименование продукта;
     
     в) (Исключен, Изм. N 2);
     
     г) номер партии;
     
     д) дату изготовления;
     
     е) массу брутто и нетто;
     
     ж) обозначение настоящего стандарта;
     
     з) манипуляционные знаки "Верх" и "Беречь от влаги" по ГОСТ 14192, знак опасности по ГОСТ 19433-88, черт.6а, классификационный шифр 6161.
     
     На каждый барабан с цианистым натрием, предназначенный для экспорта, маркировку наносят в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации.
     
     5.5. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Верх", "Беречь от влаги", знака опасности по ГОСТ 19433-88, черт.6а, классификационного шифра 6161, серийного номера ООН 1689.
     
     Маркировка, характеризующая продукцию, состоит из следующих надписей:
     
     а) наименования продукта;
     
     б) (Исключен, Изм. N 2);
     
     в) номера партии;
     
     г) даты изготовления;
     
     д) массы брутто, нетто и номера места;
     
     е) обозначения настоящего стандарта.
     
     ж) наименования предприятия-изготовителя или его товарного знака.
     
     Маркировочные данные наносят на поверхность транспортной упаковки при помощи трафарета или на ярлык по ГОСТ 14192, прикрепляемый к упаковке.
     
     На каждый барабан с цианистым натрием, предназначенный для экспорта, маркировку наносят в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации.
     
     5.4, 5.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.6. Под крышку фанерного или стального барабана (при упаковке с мешком-вкладышем) должна быть вложена инструкция по обращению с цианистым натрием.
     
     5.7. Цианистый натрий транспортируют железнодорожным и автомобильным транспортом в крытых транспортных средствах в соответствии с Правилами перевозок опасных грузов, действующих на данном виде транспорта.
     
      5.8. Железнодорожным транспортом цианистый натрий транспортируют повагонными отправками. Допускается транспортировать цианистый натрий вместе с другими цианистыми солями.
     
     Барабаны с продуктом в железнодорожных вагонах размещают и крепят в соответствии с Техническими условиями погрузки и крепления грузов МПС.
     
     5.7, 5.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.9. Барабаны с цианистым натрием хранят в закрытых складских помещениях в вертикальном положении горловиной вверх, размещая их в один, два или три яруса с прокладками из досок между ярусами.
     
     5.10. Для Якутглавснаба и других потребителей по согласованию допускается транспортировать цианистый натрий на открытом подвижном составе в универсальных крупнотоннажных контейнерах по ГОСТ 20259, являющихся собственностью потребителей.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 2).
     
     

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     6.1. Изготовитель гарантирует соответствие цианистого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     6.2. Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     


Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1998