Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/25/1200029339.htm


МУК 4.1.1044-01

     
     
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

     
     
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Хромато-масс-спектрометрическое определение полициклических
ароматических углеводородов в воздухе

     
Дата введения 2001-10-01

     
     
     УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 5 июня 2001 г.
          
     
     Настоящие методические указания устанавливают количественный хромато-масс-спектрометрический анализ атмосферного воздуха или воздушной среды помещений жилых и общественных зданий для определения содержания полициклических ароматических углеводородов в диапазоне концентраций 0,0005-0,015 мг/м для нафталина, антрацена, флуорантена, фенантрена, пирена и хризена.
     
     Физико-химические свойства веществ и их гигиенические нормативы представлены в табл.1.
     


Таблица 1

     

Физико-химические свойства и гигиенические нормативы соединений

     

Наиме-

нование соединения

Формула

Моле-
куляр-
ная масса

, °С

, °С

Плот-
ность,
г/см

Растворимость в г на 1 дм

Гигиенический норматив, мг/м

Класс опас-
ности

вода

этанол

прочие

 

 

ОБУВ

Нафталин

СН

128,17

80,3

218

1,17

0,03

95

л. р. эфир хлф, бзл

0,003

-

-

4

Фенантрен

СН

178,24

99,2

340

1,06

н.р.

20,0

р. эфир бзл, хлф

-

-

0,01

-

Антрацен

СН

178,24

216

342

1,25

н.р.

0,76

р. эфир хлф

-

-

0,01

-

Флуорантен

СН

202,26

110

251 (60)

-

н.р.

т.р.

р. эфир хлф, бзл

-

-

-

-

Пирен

СН

202,26

150

392

1,28

н.р.

14,0

л. р. эфир хлф

-

-

-

-

Хризен

CH

228,29

254

448

-

т. р.

0,8

т. р. бзл р. хлф

-

-

-

-

     л. р. - легко растворим, р. - растворим, т. р. - трудно растворим, н. р. - не растворим, бзл - бензол, хлр - хлороформ.

     

1. Погрешность измерений

     
     Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±22%, при доверительной вероятности 0,95.
     
     

2. Метод измерений

     
     Измерение концентраций полициклических ароматических углеводородов основано на концентрировании их из воздуха на адсорбент, экстракции диэтиловым эфиром, упаривании растворителя в мягких температурных условиях до органического масла, реэкстракции хлороформом, газохроматографическом разделении на стеклянной капиллярной колонке, идентификации по масс-спектрам и количественном определении по извлеченному молекулярному иону.
     
     Нижний предел измерения в объеме экстракта 0,003 мкг.
     
     Определению не мешают другие классы ароматических соединений.
     
     

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

     
     При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
     

3.1. Средства измерений

     

Газовый хроматограф с масс-селективным детектором

Программное обеспечение HPG-1034 MS Chem Station (серия DOS)

Библиотека NBS 54

Весы аналитические ВЛА-200

ГОСТ 24104-80Е

Меры массы

ГОСТ 7328-82Е

Аттестованные образцы состава растворов полиядерных ароматических углеводородов, АОЗТ "Экрос"

Микрошприц МШ-10М

ГОСТ 8043-75

Барометр-анероид М-67

ТУ 2504-1797-75

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2

ГОСТ 215-73Е

Посуда стеклянная лабораторная:

Колба мерная, емкость 25 см, 100 см

ГОСТ 1770-74Е

Пипетка, объем 10 см, 20 см

ГОСТ 29169-91

Электроаспиратор

ТУ 64-1-862-72

3.2. Вспомогательные устройства

Колонка кварцевая капиллярная хроматографическая длиной 30 см, внутренним диаметром 0,25 мм, покрытая неподвижной фазой метилполисилоксаном с 5% фенильных групп (HP-5 MS)

Трубки сорбционные из молибденового стекла длиной 80 мм, наружным диаметром 5 мм

Шкаф сушильный электрический типа 2В-151

Эксикатор

Микрососуды стеклянные с узким коническим дном типа Microvial фирмы Хъюлетт-Паккард

Дистиллятор

ТУ 61-1-721-79

Баня водяная

3.3. Материалы

Гелий газообразный марки А в баллоне

ТУ 51-940-80

Заглушки из фторопласта или силиконовый шланг со стеклянными пробками

Мешочки для активированного угля марлевые

Стекловата, промытая

3.4. Реактивы

Активированный уголь любой марки

Силикагель КСК, крупнозернистый

Силохром С-120, фракция 0,2-0,355 мм

ТУ 6-09-17-48-82

Эфир диэтиловый, ректификованный, стабилизированный, Госфармакопея

Кислота хлористо-водородная, х.ч.

ГОСТ 3118-77

Ацетонитрил, х.ч.

ТУ 6-09-06-1092-83

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Этанол х.ч.

ТУ 6-09-1710-77

     
     
 4. Требования безопасности

     
     4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88 и инструкцией по эксплуатации прибора.
     
     

5. Требования к квалификации оператора

     
     К выполнению измерений допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, с опытом работы на хромато-масс-спектрометре.
     
     

6. Условия измерений

     
     При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
     
     6.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях согласно ГОСТу 15150-69 при температуре воздуха 20±5 °С, атмосферном давлении 630-800 мм рт.ст. и влажности воздуха не более 80%.
     
     6.2. Выполнение измерений на газовом хромато-масс-спектрометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
     
     

7. Подготовка к выполнению измерений

     
     Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка сорбента, приготовление растворов, подготовка хроматографической колонки и сорбционных трубок, подготовка стекловаты, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
     

7.1. Подготовка сорбента

     
     Адсорбент силохром С-120 промывают тремя порциями этанола и прогревают в сушильном шкафу при 200 °С в течение 4 часов. После охлаждения готовый адсорбент помещают в склянку с хорошо притертой стеклянной пробкой и хранят в промытом и тщательно высушенном эксикаторе, на дно которого насыпан слой сухого силикагеля КСК, а по бокам расположены марлевые мешочки с активированным углем.
     

7.2. Приготовление растворов

     
     Рабочие растворы нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена. В качестве рабочего раствора используют стандартные растворы этих полициклических ароматических углеводородов (=0,2 мг/см). Срок хранения рабочего раствора 1 год в холодильнике.
     
     Градуировочные растворы нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена. В мерные колбы вместимостью 25 см вносят пипеткой рабочие растворы соответствующих полициклических ароматических углеводородов в соответствии с табл.2, приливают ацетонитрил и тщательно перемешивают.
     
     

Таблица 2

     
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций
нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена и хризена

     

Номер раствора

1

2

3

4

5

6

7

Объем рабочего раствора нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена, хризена
(=0,2 мг/см), см

0

0,375

1,25

1,875

3,75

6,25

11,25

Концентрация нафталина, антрацена, фенантрена, флуорантена, пирена, хризена, мкг/см

0

3,0

10,0

15,0

30,0

50,0

90,0

     
     
7.3. Подготовка хроматографической колонки

     
     Кварцевую капиллярную колонку предварительно кондиционируют, нагревая в термостате хроматографа ступенчато с 70 до 270 °С в течение 2 часов и выдерживают при 270 °С в течение 4 часов. По охлаждении термостата хроматографа до комнатной температуры выход колонки подсоединяют к устройству сопряжения с масс-спектрометром. Записывают нулевую линию при параметрах проведения хроматографического анализа. При отсутствии заметных флуктуаций приступают к работе.
     

7.4. Подготовка сорбционных трубок

     
     Сорбционные трубки готовят непосредственно перед отбором проб или установлением градуировочной характеристики. В трубку помещают 0,1 г силохрома С-120, закрепляют стекловолокном и закрывают тефлоновыми заглушками или силиконовым шлангом со стеклянными пробками.
     

7.5. Подготовка стекловаты

     
     Стекловату промывают разбавленной 5%-ной хлористоводородной кислотой, дистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу при 100 °С.
     

7.6. Установление градуировочной характеристики

     
     Градуировочную характеристику устанавливают на градуировочных растворах полициклических ароматических углеводородов. Она выражает зависимость площади пика молекулярного иона полициклического ароматического углеводорода (безразмерные компьютерные единицы) от его количества в мкг и строится по градуировочным растворам (табл.2).
     
     При построении градуировочной характеристики в сорбционную трубку, предварительно вынув стекловату, на силохром С-120 микрошприцем наносят 2 мм градуировочного раствора, закрывают стекловатой и с другого конца трубки приливают по каплям 1,5 см диэтилового эфира. Элюат собирают в микрососуд с узким коническим дном и упаривают эфир на водяной бане при 45 °С. Остаток растворяют в 4 мм хлороформа и 2 мм экстракта анализируют на газовом хроматографе с масс-селективным детектором.
     
     Условия проведения хромато-масс-спектрометрического анализа.
     
     Температура испарителя 220 °С.
     
     Температура хроматографической колонки 70 °С в течение 2 мин, затем нагрев со скоростью 5 °С/мин до 180 °С, после чего нагрев со скоростью 10 °С/мин до 270 °С и, наконец, изотермически при 270 °С в течение 5 мин.
     

Общее время анализа

38 мин;

Время удерживания:

нафталина

12,5 мин;

фенантрена

27,5 мин;

антрацена

27,7 мин;

флуорантена

31,5 мин;

пирена

32,2 мин;

хризена

36,1 мин;

Время задержки деления потока газа-носителя при вводе пробы

0,5 мин.

     Масс-спектры электронного удара органических соединений получают при энергии ионизирующих электронов 70 эВ и температуре масс-селективного детектора 172 °С. Диапазон сканирования масс составляет 33-550 m/z, число сканирований в секунду - 1,2, число выборок - 2, напряжение на электронном умножителе 1635 в, ток эмиссии 50 мкА.
     
     Замеряют площадь пика молекулярного иона для: нафталина - 128 m/z, антрацена - 178 m/z, фенантрена - 178 m/z, пирена - 202 m/z, флуорантена - 202 m/z, хризена - 228 m/z. По средним из 6 результатов строят градуировочную характеристику для полициклических ароматических углеводородов. Градуировку проверяют 1 раз в полгода. Погрешность ее не должна превышать 17% при доверительной вероятности 0,95.
     

7.7. Отбор проб

     
     Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01-86. Воздух аспирируют с помощью электроаспиратора через сорбционную трубку со скоростью 0,2-0,3 дм/мин. Объем пропущенного воздуха 6 дм. Трубки с отобранными пробами закрывают заглушками. Срок хранения отобранных проб не более одних суток в холодильнике.
     
     

8. Выполнение измерений

     
     Вещества, сконцентрированные на сорбенте, элюируют пропусканием через сорбционную трубку 1,5 см диэтилового эфира в направлении противоположном протягиванию воздуха. Элюируют в микрососуд с узким коническим дном и упаривают эфир на водяной бане при 45 °С. Остаток растворяют в 4 мм хлороформа и 2 мм экстракта анализируют на газовом хроматографе с масс-селективным детектором в условиях, описанных в п.7.6.
     
     Рассчитывают площадь пика молекулярного иона полициклического ароматического углеводорода и по градуировочной характеристике определяют его массу в пробе (мкг).
     
     

9. Вычисление результатов измерений

     
     Концентрацию полициклического ароматического углеводорода в атмосферном воздухе (мг/м) вычисляют по формуле:
     

, где     

       - масса полициклического ароматического углеводорода, найденная по градуировочной характеристике, мкг;
     
      - объем воздуха, взятого на анализ и приведенного к нормальным условиям, дм.
     
     

10. Оформление результатов измерений

     
     Результаты измерений оформляют протоколом по форме:
     

Протокол N

количественного химического анализа полициклических ароматических углеводородов
в атмосферном воздухе

     

1. Дата проведения анализа

2. Место отбора пробы

3. Название лаборатории

4. Юридический адрес организации

     
Результаты химического анализа

     

Шифр
или N пробы

Определяемый компонент

Концентрация, мг/м

Погрешность измерения,
%





     
     Ответственный исполнитель:
     
     Руководитель лаборатории:
     
     

11. Контроль погрешности измерений

     
     Контроль погрешности измерений концентраций проводят на градуировочных растворах.
     
     Рассчитывают среднее значение результатов измерения концентрации компонента в градуировочных растворах:
     

, где     

       - число измерений компонента в пробе градуировочного раствора;
     
      - результат измерения концентрации вещества компонента в -ой пробе градуировочного раствора, мкг/см.
     
     Рассчитывают среднее квадратичное отклонение результата измерения концентрации -го компонента в градуировочном растворе:     

     
     Рассчитывают доверительный интервал:
     

, где         

      - коэффициент нормированных отклонений, определяемых по табл. Стьюдента, при доверительной вероятности 0,95.
     
     Рассчитывают погрешность определения концентраций полициклических ароматических углеводородов:
     

, %

     
     Если 22% , то погрешность измерений удовлетворительная.
     
     Если данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения.
          
     Методические указания разработаны А.Г.Малышевой, А.А.Беззубовым, А.В.Зориной, Л.Ф.Кирьяновой (НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н.Сысина РАМН, г. Москва).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение концентраций
химических веществ в воздухе:
Сборник методических указаний. Вып.2. Ч.1. -

М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора

Минздрава России, 2002