ГОСТ 3777-76

Группа Л51

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     
     
Реактивы

     
БАРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

     
Технические условия

     
Reagents. Barium nitrate. Specifications

     
     
ОКП 26 2124 0020 10

Дата введения 1977-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     В.П.Чуб, Л.К.Хайдукова, Л.М.Гартюк, Т.М.Андреева, Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Э.П.Кравчук, И.Г.Столярова
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.11.76 N 2566
     
     3. Срок проверки - 1996 г. Периодичность проверки - 5 лет
     
     4. ВЗАМЕН ГОСТ 3777-69
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 09.08.91 N 1336
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., августе 1991 г. (ИУС 1-87, 11-91)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый барий, представляющий собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Азотнокислый барий немного гигроскопичен.
     
     Формула: Ва(NО).
     
     Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 261,34.
     
     Требования настоящего стандарта являются обязательными.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1а. Азотнокислый барий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     1.1. По физико-химическим показателям азотнокислый барий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
     
     

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2а.1. Азотнокислый барий по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. Предельно допустимая концентрация продукта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/м.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
     
     2а.3. Техническое оборудование, в котором перерабатывается и хранится азотнокислый барий, должно быть максимально герметизировано.
     
     2а.4. Азотнокислый барий в смеси с горючими веществами легко воспламеняется. При загорании - тушить большим количеством воды.
     
     Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
     

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     
     3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
     
     При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
     
     Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 135 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.2. Определение массовой доли азотнокислого бария
     
     Определение проводят по ГОСТ 10398 комплексонометрическим методом. При этом около 0,4000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют в 100 см воды. К полученному раствору при перемешивании прибавляют из бюретки 20 см раствора трилона Б концентрации  (ди-Nа-ЭДТА)=0,05 моль/дм (0,05 М), 6 см раствора гидроокиси натрия (до рН 12,2-12,3).
     
     Масса азотнокислого бария, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно (ди-Nа-ЭДТА)=0,05 моль/дм, - 0,01307 г.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности =0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2.1, 3.2.2. (Исключены, Изм. N 1).
     
     3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3.1. Реактивы и аппаратура
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Стакан В(Н)-1 - 600 ТХС по ГОСТ 25336.
     
     Тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндр 1(3) - 100 и 1 - 500 по ГОСТ 1770.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.3.2. Проведение анализа
     
     20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см дистиллированной воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы      и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
     
     для препарата химически чистый - 1 мг,
     
     для препарата чистый для анализа - 2 мг,
     
     для препарата чистый - 4 мг.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата химически чистый и ±20% - для препарата чистый для анализа и чистый при доверительной вероятности =0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.4. Определение массовой доли хлоридов
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.4.1. Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 3,30 г препарата химически чистый или 2,00 г препарата чистый для анализа и чистый помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, прибавляют 20 см воды и растворяют при нагревании на электроплитке. Затем колбу снимают с электроплитки, в горячий раствор осторожно, при перемешивании, прибавляют 4 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. После охлаждения раствор с выпавшим осадком фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, в мерную колбу вместимостью 25 см и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом (способ 1), не прибавляя раствора азотной кислоты.
     
     Измерение оптической плотности анализируемого раствора проводят по отношению к контрольному раствору, содержащему 4 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
     
     для препарата химически чистый - 0,010 мг,
     
     для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,
     
     для препарата чистый - 0,040 мг.
     
     Допускается для препарата чистый для анализа и чистый проводить определение по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометрическим методом (способ 2). При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 37 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов в препарате чистый для анализа и чистый анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.5. Определение массовой доли железа
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.5.1. Определение проводят по ГОСТ 10555 роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
     
     для препарата химически чистый - 0,002 мг,
     
     для препарата чистый для анализа - 0,002 мг,
     
     для препарата чистый - 0,010 мг.
     
     Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см.
     
     При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
     
     3.6. Определение массовой доли калия, натрия, кальция и стронция проводят по ГОСТ 26726 пламенно-фотометрическим методом. При этом для препарата чистый для анализа готовят растворы сравнения с массовой долей натрия и калия 0,05% и кальция и стронция 0,1%.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных      определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
     
          Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности =0,95.
     
          3.5.1, 3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.7.1. Определение проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см с пришлифованной или резиновой пробкой и растворяют при нагревании в 30 см воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и далее определение проводят по ГОСТ 17319.
     
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     
     для препарата химически чистый - 0,01 мг Рb,
     
     для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Рb,
     
     для препарата чистый - 0,04 мг Рb,
     
1 см уксусной кислоты, 1 см раствора уксуснокислого аммония, 10 см сероводородной воды.
     
     3.8. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5%
     
     5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты, приготовленной по ГОСТ 4517, и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 рН.
     
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 рН.
     
     Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности =0,95.
     
     3.7.1, 3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
     
     Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 11-1, 11-6.
     
     Группа фасовки: IV, V, VI, VII.
     
     На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 5, подкласс 5.1, черт.5 и 6а, классификационный шифр - 5122), серийный номер ООН - 1446.
     
     4.2. Препарат транспортируют в сухих чистых крытых железнодорожных вагонах, в закрытых палубных судах, а также автогужевым транспортом в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
     
     4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.
     
     Не допускается хранение препарата совместно с легковоспламеняющимися и горючими материалами.
     
     

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     5.1. Изготовитель гарантирует соответствие поставляемого реактива требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
     
     5.2. Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
     
     5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).