Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/9/16327.htm


     ГОСТ 2082.2-81

Группа А39

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ МОЛИБДЕНОВЫЕ

Метод определения суммы влаги и масла

Molibdenum concentrates.
Method for the determination of total moisture and oil content

     
     
ОКСТУ 1741

Дата введения 1982-01-01

  

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Г.П.Хабарова (руководитель темы), С.А.Балахнина, В.К.Ваулина
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.02.81 N 1196
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 2082.2-71
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 2082.0-81

1.1

ГОСТ 18300-87

2

ГОСТ 20288-74

2

ГОСТ 25336-82

2

     
     
     5. Ограничение срока действия снято Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 04.10.91 N 1594
     
     6. Переиздание (март 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1986 г. и октябре 1991 г. (ИУС 3-87, 1-92)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на молибденовые концентраты и устанавливает экстракционно-гравиметрический метод определения суммы влаги и масла (при массовой доле суммы до 8%).
     
     Метод основан на промывании навески концентрата четыреххлористым углеродом и взвешивании обезмасленной и высушенной при 105-110 °С пробы.
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 2082.0-81.
     
     1.2. Для анализа используется проба молибденового концентрата, из которой не удалены флотационные масла.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

     
     Насос водоструйный.
     
     Тигли фильтрующие типа ТФ по ГОСТ 25336-82.
     
     Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74, перегнанный при 75-78 °С, или спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. Навеску концентрата массой 5 г помещают во взвешенный стеклянный тигель, приливают 3-4 см четыреххлористого углерода или этилового спирта и перемешивают вращательным движением тигля в течение 3-5 мин.
     
     Тигель с содержимым вставляют в пробку колбы для отсасывания жидкости и отсасывают четыреххлористый углерод или этиловый спирт. Навеску концентрата промывают 9-10 раз четыреххлористым углеродом или этиловым спиртом, приливая каждый раз по 5 см. Для контроля на полноту отмывания масла концентрат дополнительно промывают 5 см четыреххлористого углерода или этилового спирта, который собирают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. Если при этом в чашке остается едва заметный остаток, промывание прекращают. Тигель с концентратом после полного отмывания от масла помещают в сушильный шкаф, сушат при 105-110 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Высушивание повторяют по 15 мин до постоянной массы.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю суммы масла и влаги () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с навеской концентрата до промывания четыреххлористым углеродом, г;
     
      - масса тигля с концентратом после промывания и высушивания, г;
     
      - масса навески концентрата, г.
     
     4.2. Разность результатов параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать абсолютных допускаемых расхождений сходимости () и воспроизводимости (), приведенных в таблице.
     
     

Массовая доля влаги, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %


параллельных определений ()

анализов ()

От 0,05 до 0,10 включ.

0,01

0,02

Св. 0,10 " 0,50    "

0,05

0,08

  "   0,50  " 1,00    "

0,08

0,12

  "   1,0    "  3,0      "

0,2

0,3

  "   3,0    "  5,0      "

0,3

0,4

  "   5,0   "  8,0       "

0,5

0,6