ГОСТ 17651-72

Группа Р19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТАРА СТЕКЛЯННАЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Метод определения светозащитных свойств

Glass containers for medicines.
Test methods for determination of light-protective properties

МКС 11.040.99

Дата введения 1973-07-01

     Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 апреля 1972 г. N 865 дата введения установлена 01.07.73
     
     ПЕРЕИЗДАНИЕ.
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.
     
     Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм.
     
     

1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     1.1. Для измерения светопропускания применяют спектрофотометр типа СФД-2.
     
     1.2. Стеклянную тару, отобранную для испытаний, разрезают по оси мокрым абразивным кругом и вырезают по одному образцу из каждого изделия.
     
     1.3. Образцы должны быть вырезаны из цилиндрической части тары. Размер образца должен быть таким, чтобы его можно было поместить в держатель спектрофотометра.
     
     1.4. Образцы должны быть тщательно промыты и высушены. Царапины на поверхности образцов не допускаются.
     
     1.5. Чистые образцы крепят в держателе спектрофотометра липким воском или другими материалами.
     
     1.6. Перед измерением светопропускания поверхности образца должны быть тщательно протерты тканью для линз по ГОСТ 29298-92*.
_________________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 29298-2005. - Примечание изготовителя базы данных.

2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

     2.1. Образец помещают в спектрофотометр цилиндрический осью параллельно плоскости щели и центрируют его таким образом, чтобы луч света был перпендикулярным к измеряемой поверхности.
     
     2.2. Светопропускание измеряют в области спектра от 290 до 450 нм с интервалом 20 нм.
     
     2.3. Допускаемое значение пропускания светового потока в процентах для всех образцов должно быть не более установленного техническими требованиями на испытуемую тару для лекарственных средств для каждого интервала длин волн.