почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
мая
3
пятница,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать



МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГА3ОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
Н-БУТИЛОВОГО, ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО
СПИРТОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

         
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 6 ноября 1986 г. N 4173-86
    
    

Таблица 11

    
Физические свойства компонентов

    

Наименование спирта

Формула

М.м.

Уд. вес, г/см

Т.кип., °С

Растворимость

Н-бутиловый

СН-СН-СН-СНОН

74,12

0,810

117,7

Хорошо раств. в воде и орг.  растворителях

Втор.-бутиловый

СН-СНОН-СН-СН

74,12

0,808

100,0

"

Трет.-бутиловый


74,12

0,786

82,8

"

    
    
    В воздухе вещества находятся в виде паров.
    
    

1. Характеристика метода

    
    Определение основано на использовании метода газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором.
    
    Отбор проб проводится без концентрирования.
    
    Предел измерения бутиловых спиртов в анализируемом объеме пробы 0,05 мкг.
    
    Предел измерения бутиловых спиртов в воздухе 5 мг/м (при анализе из 10 мл воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций бутиловых спиртов 5-25 мг/м.
    
    Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±25%.
    
    Предельно допустимая концентрация н-бутилового спирта 10 мг/м, втор.-бутилового спирта 10 мг/м, трет.-бутилового спирта 10 мг/м.
    
    

2. Реактивы, растворы и материалы

    
    Н-бутиловый спирт, ч.д.а., ГОСТ 6006-78.
    
    Втор.-бутиловый спирт, х.ч., ТУ 6-09-664-76.
    
    Трет.-бутиловый спирт, ч.д.а., ТУ 6-09-4069-75.
    
    Ацетон, х.ч., ГОСТ 2603-79.
    
    Твердый носитель хроматон N-AW, фракция 0,2 мм.
    
    Жидкая фаза - глицерин.
    
    Азот газообразный в баллонах с редуктором, ГОСТ 9293-74.
    
    Водород газообразный в баллонах с редуктором, ГОСТ 3022-80.
    
    Воздух ГСП в баллонах с редуктором, ГОСТ 11882-73.
    
    

3. Приборы и посуда

    
    Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
    
    Колонка хроматографическая длиной 1 м, диаметром 4 мм.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Пипетки газовые, вместимостью 150 мл, ГОСТ 18954-73.
    
    Шприц медицинский, со стеклянным поршнем, вместимостью 10 мл, ТУ 64-1-378-78.
    
    Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200 °С.
    
    Муфель электрический с температурой нагрева до 800 °С.
    
    Набор сит "Физприбор", ТУ 26-09-262-69.
    
    Бутыль, вместимостью 1 л.
    
    Чашки выпарительные фарфоровые, диаметром 50 см, ГОСТ 9147-73.
    
    Ступка с пестиком.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    
    Лупа измерительная, ГОСТ 8309-75.
    
    Линейка измерительная.
    
    

4. Проведение измерения

    
Условия отбора проб воздуха

    
    Воздух со скоростью 1 л/мин аспирируют через газовые пипетки в течение 2-3 мин. Пипетки закрывают с обоих концов стеклянными заглушками. Срок хранения проб не более 5 часов.
    

Приготовление насадки для хроматографической колонки

    
    Глицерин растворяют в ацетоне, в количестве 20% от объема носителя. Носитель выдерживают в этом растворе в течение 1 часа и медленно выпаривают при температуре 40-50 °С на водяной бане. Приготовленным носителем заполняют чистую сухую колонку. Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя (азота) при температуре 80° в течение 6 час.
    

Условия анализа

    
    Прибор для анализа готовят согласно инструкции. 10 мл пробы отбирают из пипетки медицинским шприцем и через самоуплотняющуюся мембрану вводят в испаритель хроматографа. Необходимо всю серию анализов проводить с одним и тем же шприцем.
    
    Температура колонки 65 °С.
    
    Температура испарителя 100 °С.
    
    Скорость потока газа-носителя (азота) 40 мл/мин.
    
    Скорость потока водорода 30 мл/мин.
    
    Скорость потока воздуха 150 мл/мин.
    
    Скорость диаграммной ленты 240 мм/час
    
    Объем анализируемой пробы 10 мл
    
    Продолжительность анализа 25 мин
    

  Время удерживания спиртов, мин:

трет.-бутилового 6 мин


втор.-бутилового 10 мин


н-бутилового 20 мин

    
    Для количественного определения спиртов используют метод абсолютной калибровки. Для этого в микроампулы набирают определенные навески бутиловых спиртов и помещают в бутыль на 1 л. Встряхиванием микроампулы разбивают. Через 2 часа из бутыли шприцем отбирает от 1 до 10 мл смеси и вводят в хроматограф.
    
    На основании полученных данных строят градуировочный график зависимости площадей пиков от концентрации веществ из пяти параллельных определений.
    
    Условия анализа и калибровки должны быть одинаковыми.
    
    Концентрации н-бутилового, втор.-бутилового и трет.-бутилового спиртов в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
    

,


где  - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа, мл.
    
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(переработанные технические условия, выпуск N 9): Сборник
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1986

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02 03 04 05
06 07 08 09 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование