Краснодар:

апреля

четверг,

Курсы

USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244

Индексы

DJIA 03.12 12019.4 -0.01
NASD 03.12 2626.93 0.03
RTS 03.12 1545.57 -0.07

отправить на печать

ГОСТ Р 52101-2003

Группа в оригинале не приведена. -
Примечание .

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УКСУСЫ ИЗ ПИЩЕВОГО СЫРЬЯ

Общие технические условия

Vinegars of food raw material.
General specifications

ОКС 67.220.20
ОКП 91 8260

Дата введения 2004-07-01

Предисловие

     1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всероссийским научно-исследовательским институтом пищевой биотехнологии (ВНИИПБТ), Техническим комитетом по стандартизации ТК 176 "Спиртовая, дрожжевая и ликероводочная продукция", Департаментом пищевой, перерабатывающей промышленности и детского питания Минсельхозпрода РФ

     2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 30 июня 2003 г. N 230-ст

     3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

1 Область применения

     Настоящий стандарт распространяется на уксусы, вырабатываемые биохимическим способом путем аэробного окисления уксуснокислыми бактериями этилового ректификованного спирта из пищевого сырья, спирта, содержащегося в виноградных и плодовых виноматериалах, головной фракции этилового ректификованного спирта из пищевого сырья, предназначенные для пищевых целей.

     Требования безопасности продукта изложены в 5.1.2, 5.1.3, 5.1.4, сырья и материалов - в 5.1.4, 5.2, маркировки - в 5.3, упаковки - в 5.4.

     Колы ОКП приведены в приложении Г.

2 Нормативные ссылки

3 Определения

     В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

     уксус из пищевого сырья: Водный раствор уксусной кислоты, полученный биохимическим методом путем аэробного окисления с помощью уксуснокислых бактерий пищевого спиртосодержащего сырья с последующей пастеризацией, осветлением и фильтрацией.

     спиртовой уксус: Уксус, полученный путем окисления с помощью уксуснокислых бактерий этилового ректификованного спирта из пищевого сырья головной фракции этилового ректификованного спирта из пищевого сырья, их смеси, другого спиртосодержащего пищевого сырья.

     яблочный уксус: Уксус, полученный путем окисления с помощью уксуснокислых бактерий яблочных виноматериалов, сброженных яблочных соков.

     винный уксус: Уксус, полученный путем окисления с помощью уксуснокислых бактерий виноградных виноматериалов, сброженных соков, вытяжек, пикетов.

     спиртовой ароматизированный уксус: Уксус, полученный путем добавления в спиртовой уксус натуральных экстрактов, настоев пряностей, трав, вкусоароматических добавок, а также пищевых ароматизаторов, натуральных и идентичных натуральным, и натуральных красителей.

4 Классификация

     Уксусы из пищевого сырья подразделяют на:

     - спиртовой;

     - яблочный;

     - винный;

     - спиртовой ароматизированный.

5 Общие технические требования

     5.1 Характеристики

     5.1.1 Уксусы из пищевого сырья должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта с соблюдением санитарных норм и правил по технологическим регламентам или инструкциям, утвержденным в установленном порядке для уксуса конкретного наименования.

     5.1.2 По органолептическим показателям уксусы из пищевого сырья должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 1.


Таблица 1

Наименование показателя	Характеристика уксуса
	спиртового	яблочного	винного	спиртового ароматизированного
Внешний вид	Прозрачная жидкость без помутнения, допускается небольшая опалесценция; наличие живых и мертвых угриц, а также бактериальных пленок не допускается
Цвет	Бесцветный, допускается слабо-желтый оттенок	От светло-желтого до янтарного	От светло-желтого до янтарного или от светло-розового до светло-красного	По рецептуре, в зависимости от используемых добавок (бесцветный, зеленый, светло-зеленый, желтый, светло-желтый, желто-оранжевый, оранжевый)
Вкус	Кислый, характерный для уксуса, без постороннего привкуса			Кислый или кисло-сладкий с привкусом добавок, предусмотренных рецептурой
Запах	Характерный для вида уксуса			Запах пряностей и ароматических добавок, предусмотренных рецептурой
Примечание - В разлитом в бутылки уксусе допускается выпадение незначительного осадка, вызываемого присутствием пектиновых и других веществ и не вызывающего общего помутнения.

     5.1.3 По физико-химическим показателям уксусы из пищевого сырья должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 2.


Таблица 2

	Норма для уксуса
Наименование показателя	спиртового	яблочного	винного	спиртового ароматизированного
Массовая концентрация органических кислот в пересчете на уксусную, г/100 см	6,0; 9,0; 12,0	6,0; 9,0	4,0; 6,0; 9,0	4,0; 6,0; 9,0
Объемная доля остаточного (неокисленного) спирта, %	0,1-0,4	0,1-0,3	0,1-0,3	0,1-0,4
Массовая концентрация общего диоксида серы, мг/дм, не более	-	-	100	-
Массовая концентрация бензойной кислоты, г/дм, не более*	-	1,0	1,0	-
* Показатель определяется для уксуса, изготовленного с добавлением консерванта. Примечание - Допускается отклонение от норм массовой концентрации органических кислот в пересчете на уксусную ±0,2 г/100 см.

     5.1.4 Содержание токсичных элементов (свинца, кадмия, мышьяка, ртути) в уксусах из пищевого сырья не должно превышать допустимых уровней, установленных гигиеническими требованиями ГОСТ 17081;

     - кориандровое масло по ОСТ 1057;

     - эссенции ароматические пищевые по ОСТ 10237;

     - красители натуральные пищевые по ОСТ 10093 и колер по [3];

     - экстракты, вкусоароматические добавки, ароматизаторы и красители натуральные по нормативным документам или импортные, допущенные уполномоченными органами в установленном порядке для продукта данного вида.

     Перечень и соотношение компонентов сырья в каждом конкретном наименовании спиртового ароматизированного уксуса определяется рецептурами, утвержденными в установленном порядке.

     5.2.2 Для производства яблочного уксуса применяют следующее основное сырье:

     - яблоки свежие для промышленной переработки по ГОСТ 27572;

     - сок яблочный сброженный без признаков молочнокислого брожения:

     объемной долей этилового спирта - не менее 3,5%,

     массовой концентрацией сахара - не более 0,3 г/100 см,

     массовой концентрацией летучих кислот в пересчете на уксусную - не более 4,0 г/дм,

     массовой концентрацией диоксида серы, мг/дм, не более:

     общего - 200,0,

     свободного - 20,0;

     массовой концентрацией органических кислот в пересчете на яблочную - не менее 4,0 г/дм,

     массовой концентрацией железа - не более 20,0 мг/дм.

     Методы определения физико-химических показателей яблочного сброженного сока - по приложению А;

     - соки плодово-ягодные спиртованные по ГОСТ 28539;

     - соки плодовые и ягодные концентрированные по ГОСТ 18192;

     - виноматериалы плодовые сброженные и сброженно-спиртованные по ГОСТ Р 51146;

     - спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья по ГОСТ Р 51652;

     - спирт этиловый сырец по ГОСТ 131;

     - спирт этиловый плодовый сырец и ректификат по [4];

     - спиртосодержащие отходы по [1].

     Примечание - Допускается использование соков других плодов и ягод или концентрированного яблочного сока (с разведением перед брожением до массовой концентрации сахара не менее 6 г/100 см) - не более 20% общего объема соков, предназначенных для сбраживания.


     5.2.3 Для производства винного уксуса используют следующее основное сырье:

     - виноматериалы виноградные сухие, прозрачные и опалесцирующие, отвечающие по физико-химическим показателям следующим требованиям:

     объемная доля этилового спирта - 9%-14%;

     массовая концентрация летучих кислот в пересчете на уксусную - не более 4,0 г/дм;

     массовая концентрация диоксида серы, мг/дм, не более:

     общего - 200,0,

     свободного - 20,0;

     массовая концентрация титруемых кислот в пересчете на винную - не менее 4,0 г/дм;

     массовая концентрация железа - не более 20,0 мг/дм.

     Методы определения физико-химических показателей виноградных виноматериалов - по приложению Б;

     - спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья по ГОСТ Р 51652;

     - спирт этиловый плодовый сырец и ректификат по [4];

     - спиртосодержащие отходы по [1];

     - вытяжки, извлеченные из гущевых осадков, полученных в производстве сухих и крепленых вин по [5];

     - пикеты, экстрагируемые из виноградных выжимок по [5];

     - барда винная по [5].

     Примечания

     1 Допускается использование виноматериалов с содержанием спирта ниже 9%, но не менее 7% (по объему).

     2 Использование винной барды, пикетов, вытяжек допускается не более 40% общего объема виноматериалов, предназначенных для окисления.


     5.2.4 Для производства уксусов из пищевого сырья используют следующие основные и вспомогательные материалы:

     - чистая культура винных дрожжей по [5], [6]: расы "яблочная 7", "вишневая 33", "К-17", "XII";

     - культура уксуснокислых бактерий, адаптированная к сырью по [5], [7], [8]: штаммы Acetobacter aceti B-3406, Acetobacter pasteurianus B-3407;

     - аммоний фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 3771;

     - аммоний фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 3772;

     - калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198;

     - калий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 2493;

     - калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207;

     - натр едкий технический по ГОСТ 2263;

     - магний сернокислый по ГОСТ 4523;

     - сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100;

     - вода питьевая по ГОСТ Р 51232 и ГОСТ 10521.

     5.3 Маркировка

     5.3.1 Каждая единица потребительской тары с уксусами из пищевого сырья маркируется художественно оформленной этикеткой по [10] с указанием:

     - наименования и местонахождения (юридический адрес, включая страну) изготовителя;

     - товарного знака изготовителя (при наличии);

     - наименования продукта и его вида;

     - даты изготовления: месяц, год (наносится любым способом);

     - объема в кубических дециметрах или литрах;

     - концентрации уксусной кислоты, г/100 см или %;

     - способа употребления: "разбавить водой в соотношении: 1:3 (для 12%-ного уксуса), 1:2 (для 9%-ного уксуса), 1:1 (для 6%-ного уксуса), готов к употреблению (для 4%-ного уксуса)";

     - срока хранения;

     - условий хранения: "хранить в темном месте при температуре от минус 3 °С до плюс 35 °С";

     - пищевых добавок, ароматизаторов, биологически активных добавок к пище, ингредиентов продуктов нетрадиционного состава (при их применении);

     - обозначения настоящего стандарта или ТУ, в соответствии с которыми изготовлен и может быть идентифицирован продукт;

     - информации о сертификации.

     Продукт может сопровождаться и другой информацией, в том числе рекламной, характеризующей продукт, производителя, а также может наноситься штриховой код.

     5.3.2 Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Хрупкое. Осторожно", "Беречь от влаги" (для картонных ящиков), "Верх" (для закрытых ящиков).

     Кроме того, на ярлык, который прикрепляют к горловине бутыли или наклеивают на ящик, наносят:

     - наименование предприятия-изготовителя, его адрес и товарный знак (при наличии);

     - наименование продукта, его вид и концентрацию;

     - объем в кубических дециметрах или литрах или масса нетто и брутто в килограммах;

     - допуск отрицательных отклонений количества продукта от номинального при розливе по объему;

     - количество упаковочных единиц и вместимость бутылок (для ящиков);

     - дату изготовления;

     - номер партии;

     - срок хранения;

     - обозначение настоящего стандарта;

     - информацию о сертификации.

     Маркировку на бочки и коррозионно-стойкую тару допускается наносить несмываемой краской при помощи трафарета.

     5.4 Упаковка

     5.4.1 Уксусы из пищевого сырья разливают:

     - для розничной торговли - в стеклянные бутылки вместимостью от 0,1 до 1,0 дм по ГОСТ 10117.1 и ГОСТ 10117.2, бутылки вместимостью от 0,2 до 1,0 дм по ГОСТ Р 50962, ГОСТ Р 51760, [11], изготовленные из полимерных материалов по ГОСТ Р 51695, ГОСТ 16337 и других материалов, допущенных уполномоченными органами в установленном порядке для контакта с продуктом данного вида;

     - для промышленного использования - в стеклянные банки вместимостью 3; 10 дм по ГОСТ 5717; стеклянные бутыли вместимостью 10; 20 дм по ГОСТ Р 51477; дубовые бочки вместимостью до 150 дм по [12]; бочки из коррозионно-стойкой стали вместимостью до 150 дм по ГОСТ 26155; полиэтиленовые бочки вместимостью до 150 дм по ОСТ 15394, изготовленные из пищевого полиэтилена по ГОСТ 16338; автоцистерны по ГОСТ 9218 и другую тару, изготовленную из материалов, допущенных уполномоченными органами в установленном порядке для контакта с продуктом данного вида.

     5.4.2 Уксус из пищевого сырья разливают в бутылки по объему. Среднее отклонение от номинального количества для 10 бутылок, отобранных при определении полноты налива, при температуре (20,0±0,5) °С не должно превышать, %:

     ±0,5 - для бутылок вместимостью от 200 до 1000 см;

     ±1,0 - для бутылок вместимостью 100 см.

     При розливе продукта отрицательное отклонение по объему содержимого каждой бутылки при температуре (20,0±0,5) °С от номинального не должно превышать допускаемых отклонений по ГОСТ Р 8.579, представленных в таблице 3.

Таблица 3 - Пределы допускаемых отрицательных отклонений количества продукта в упаковке от номинального количества при розливе по объему

Номинальное количество, см	Предел допускаемых отрицательных отклонений
	% от номинального количества	см
Св. 50 до 100 включ.	-	3
Св. 100 до 200 включ.	3	-
Св. 200 до 300 включ.	-	6
Св. 300 до 500 включ.	2	-
Св. 500 до 1000 включ.	-	10
Св. 1000 до 5000 включ.	1	-

     5.4.2.1 При проверке на предприятии-изготовителе полноты налива среднее содержимое 10 бутылок из партии фасованной продукции в упаковках при температуре (20,0±0,5) °С должно быть не менее номинального количества, указанного на упаковке.

     5.4.2.2 Количество бутылок в партии, отрицательное отклонение содержимого которых при температуре (20,0±0,5) °С от номинального, указанного на упаковке, превышает значение, приводимое в таблице 3, не должно превышать 2% партии.

     5.4.3 При розливе уксусов в банки, бутыли допустимое отрицательное отклонение от номинальной вместимости при температуре (20,0±0,5) °С не должно превышать: 2,0% - для банок вместимостью 3 и 10 дм, бутылей вместимостью 10 и 20 дм.

     Особенности упаковки в другую потребительскую тару должны быть предусмотрены технологическими инструкциями, утвержденными в установленном порядке.

     5.4.4 Стеклянные бутылки с уксусом из пищевого сырья укупоривают алюминиевыми колпачками по [13] с уплотнительными прокладками - корковыми по ГОСТ 5541 или картонными по [14]; алюминиевыми колпачками с перфорацией по [15], [16]; полиэтиленовыми пробками по ГОСТ Р 51958 и [17], изготовленными из пищевого полиэтилена по ГОСТ 16337 и ГОСТ 16338; корковыми пробками по ГОСТ 5541 и другими видами укупорочных средств из материалов, допущенных уполномоченными органами в установленном порядке для контакта с продуктом данного вида.

     Стеклянные банки с уксусом укупоривают металлическими крышками с лаковым покрытием по [18].

     Стеклянные бутыли с уксусом из пищевого сырья укупоривают стеклянными притертыми пробками, полимерными укупорочными средствами по ГОСТ Р 51958 из полимерных материалов, допущенных уполномоченными органами в установленном порядке для контакта с продуктом данного вида.

     Допускается укупоривать бутыли корковыми пробками по ГОСТ 5541.

     Укупорочные средства должны соответствовать требованиям безопасности ГОСТ Р 51214.

     Деревянные бочки с уксусом укупоривают деревянными пробками с прокладкой из ткани. Поверх деревянных пробок прикрепляют жестяную пластинку.

     5.4.5 Бутылки с уксусом из пищевого сырья укладывают в деревянные многооборотные ящики по ГОСТ 11354, пакеты по ГОСТ 23285, деревянные ящики по ГОСТ 13358, ГОСТ 10131 и ГОСТ 24634, ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13516 и ГОСТ 22702, полимерные многооборотные ящики для бутылок с пищевыми жидкостями по ГОСТ Р 51675 или, по согласованию с потребителем, в картонные коробки, изготовленные по индивидуальному заказу, в тару-оборудование по ГОСТ 24831.

     Допускается упаковывание бутылок с уксусом по ГОСТ 25776 в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951.

     При упаковывании бутылок с уксусом в картонные ящики применяют гнезда, нижнюю и верхнюю прокладки. Соединяют стыки клапанов крышки и дна ящиков из гофрированного картона клеевой лентой на бумажной основе по ГОСТ 18251 или полиэтиленовой лентой с липким слоем по ГОСТ 20477.

     Банки с уксусом упаковывают в деревянные ящики по ГОСТ 13358, ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13516 и ГОСТ 22702.

     Бутыли и банки с уксусом упаковывают в обрешетки по ГОСТ 12082 или корзины, дно и боковые стенки которых выстланы упаковочным материалом, или в полиэтиленовые барабаны по [19].

     Укупоривание и упаковывание бутылок и другой тары с уксусами, предназначенных к отгрузке в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности, производят в соответствии с требованиями ГОСТ 15846.

6 Правила приемки и методы отбора проб

     6.1 Приемка уксусов из пищевого сырья производится партиями.

     Партией считается любое количество уксуса одного вида, изготовленное одним предприятием, разлитого в тару одного типа и размера, одновременно предъявленного к приемке и оформленного одним документом о качестве и безопасности.

     При транспортировании уксуса в автоцистернах партией считают каждую цистерну.

     6.2 Каждую партию уксусов из пищевого сырья сопровождают одним документом, устанавливающим качество и безопасность, в котором изготовитель удостоверяет соответствие его качества и безопасности требованиям настоящего стандарта.

     6.3 При приемке уксуса проводится проверка качества упаковывания и правильности маркирования по 5.3.1.

     6.4 Для проверки физико-химических показателей уксусов в бутылках на предприятии-изготовителе проводят отбор единиц продукта в выборку методом случайного отбора по таблице 4. При проверке качества уксуса в торговых организациях отбирают не более четырех бутылок.


     Таблица 4

Объем партии уксуса из пищевого сырья, шт.	Объем выборки, шт.	Приемочное число	Браковочное число
До 150 включ.	14	1	2
От 151 до 1200 включ.	20	2	3
От 1201 до 10000 включ.	32	3	4
От 10001 до 35000 включ.	50	5	6
От 35001 до 50000 включ.	80	7	8
Св. 50000	125	10	11

     6.5 Партию уксуса в бутылках принимают, если количество бутылок, имеющих дефекты, в том числе деформацию, разрывы, перекосы этикеток, в выборке меньше или равно приемочному числу, и бракуют, если оно больше или равно браковочному числу.

     6.6 Органолептические и физико-химические показатели уксуса из пищевого сырья, разлитого в банки, бутыли, бочки, определяют по анализу объединенной пробы, для чего предварительно проводят выборку единиц упаковки продукта от партии:

     - если партия состоит из пяти и менее единиц упаковки продукта, анализу подвергается каждая банка, бутыль, бочка;

     - если в партии количество единиц продукта более пяти, для составления объединенной пробы отбирают каждую пятую банку, бутыль, бочку, но не менее четырех единиц упаковки продукта.

     6.7 Для определения органолептических и физико-химических показателей уксуса, разлитого в автоцистерны, бочки, банки, бутылки, отбирают:

     - от каждой автоцистерны, с уксусом объединенную пробу, объем которой должен быть не менее 2 дм;

     - от партии продукта в банках, бутылях, бочках - объединенную пробу из выборки, отобранной по 6.6, объем которой должен быть не менее 2 дм;

     - от партии продукта в бутылках - объединенную пробу в количестве четырех бутылок из выборки, отобранной по таблице 4.

     6.8 Для определения полноты налива из выборки отбирают 10 бутылок. Полноту налива банок вместимостью 3 дм определяют в трех банках, отобранных из партии методом случайного отбора проб. Полноту налива банок вместимостью 10 дм и бутылей вместимостью 10 и 20 дм определяют в единице упаковки, отобранной из партии методом случайного отбора проб.

     6.9 При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному показателю (органолептическому или физико-химическому) проводят повторные испытания на удвоенной выборке от той же партии. Из выборки берут четыре бутылки, две из которых используют для анализа, а две сохраняют на случай возникновения разногласий в оценке качества.

     Результаты повторного анализа считаются окончательными и распространяются на всю партию.

     6.10 Методы отбора проб

     6.10.1 При отборе проб уксуса из пищевого сырья, разлитого в автоцистерны, бочки, применяют пробоотборник в виде стеклянной трубки диаметром 15-18 мм с оттянутым концом по ГОСТ 5445, который предварительно ополаскивают уксусом, подлежащим проверке. Точечные пробы отбирают равными порциями из верхнего, среднего и нижнего слоев.

     6.10.2 Из отобранных для составления объединенной пробы банок, бутылей после тщательного перемешивания отбирают стеклянной трубкой точечные пробы.

     6.10.3 Точечные пробы соединяют вместе, перемешивают и составляют объединенную пробу. Объем объединенной пробы должен быть не менее 2 дм.

     6.10.4 Объединенную пробу, составленную по 6.10.3, разливают в четыре бутылки, вместимостью по 0,5 дм, которые предварительно ополаскивают испытуемым уксусом. Бутылки с объединенной пробой укупоривают пробками, обертывают куском пленки или ткани, опечатывают и снабжают этикеткой.

     6.10.5 Об отборе каждой объединенной пробы составляют акт с указанием:

     - даты, времени и места составления акта;

     - фамилии и должности лиц, принимавших участие в отборе пробы;

     - наименования и адреса изготовителя;

     - наименования и адреса получателя;

     - наименования продукта и объем партии (кг, дм, л) партии, от которой отобрана проба;

     - вида тары;

     - наименования и номера документа о качестве и безопасности;

     - номера автоцистерны;

     - номера партии;

     - количества и вместимости бутылок с отобранной объединенной пробой.

     Акт отбора пробы подписывают лица, принимавшие участие в отборе пробы.

     6.10.6 Бутылки с объединенной пробой уксуса по 6.10.4 снабжают этикеткой, на которой должно быть указано:

     - наименование изготовителя;

     - наименование продукта;

     - дата изготовления;

     - дата и место отбора пробы;

     - номер партии;

     - объем партии (дм, л, кг);

     - фамилии и подписи лиц, отобравших пробу.

     6.10.7 Для анализа уксуса из пищевого сырья используют две бутылки из отобранных четырех (6.7 и 6.10.4). Две другие предназначены на случай возникновения разногласий в оценке качества.

     6.11 Контроль продукции по показателям безопасности - содержанию токсичных элементов (свинца, мышьяка, кадмия, ртути) на соответствие требованиям СанПиН 2.3.2.1078 (индекс 1.8.7) - проводят в соответствии с порядком, устанавливаемым производителем продукции по согласованию с уполномоченными органами в установленном порядке.

7 Методы анализа

     7.1 Определение внешнего вида и цвета

     7.1.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Пробирка из бесцветного стекла по ГОСТ 25336.

     Пипетка 2-2-2-10 по ГОСТ 29227.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     7.1.2 Проведение анализа

     Отсутствие посторонних и взвешенных частиц, осадка и бактериальной пленки в уксусе проверяют на световом экране: в уксусе, разлитом в бутылки, - непосредственно в бутылке, в уксусе, разлитом в другую тару, - в бутылках с объединенной пробой (6.10).

     Для определения прозрачности, наличия угриц и цвета в две одинаковые по размеру и однородные по цвету стекла пробирки вместимостью 20 см наливают по 10 см: в одну - анализируемый уксус, в другую - дистиллированную воду, сравнивают содержимое пробирок в проходящем и рассеянном свете.

     7.2 Определение вкуса и запаха

     7.2.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы - по 7.1.1.

     7.2.2 Проведение анализа

     5-10 см уксуса помещают в пробирку и определяют вкус и запах органолептически.

     При определении вкуса 12%-ный уксус предварительно разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:3, 9%-ный уксус - в соотношении 1:2, 6%-ный уксус - в соотношении 1:1. При этом проверяется отсутствие помутнения при разведении концентраций. Вкус и запах уксуса концентрацией 4% определяют без разбавления водой.

     7.3 Определение полноты налива

     7.3.1 Полноту налива бутылок определяют измерением объема уксуса при температуре (20,0±0,5) °С в десяти бутылках, отобранных по 6.8.

     7.3.1.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498 диапазоном измерений от 0 °С до 100 °С и ценой деления 0,1 °С.

     Колбы мерные 1-100-2, 1-200-2, 1-250-2, 1-500-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

     Цилиндры 1-250 или 3-250, 1-500, 1-1000 по ГОСТ 1770.

     Пипетка 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.

     Воронка В-56-80 ХС по ГОСТ 25336.

     7.3.1.2 Проведение анализа

     Уксус из бутылки осторожно переливают по стенке в чистую, предварительно ополоснутую испытуемым уксусом мерную колбу или цилиндр соответствующей вместимости. После слива и выдержки бутылки над воронкой мерной колбы в течение полминуты проверяют объем слитого уксуса.

     Недолив количественно определяют введением дополнительного объема уксуса в мерную колбу или цилиндр до метки пипеткой с ценой деления 0,1 см.

     Перелив количественно определяют изъятием избыточного количества уксуса из мерной колбы или цилиндра до метки пипеткой с ценой деления 0,1 см.

     7.3.1.3 За результат отклонения от номинального объема уксуса принимают среднеарифметическое значение десяти определений.

     7.3.2 Особенности измерения полноты налива банок, бутылей и другой потребительской тары должны быть предусмотрены технологическими инструкциями, утвержденными в установленном порядке.

     7.4 Определение массовой концентрации органических кислот в пересчете на уксусную

     Массовую концентрацию органических кислот в пересчете на уксусную (титруемую кислотность) определяют по количеству гидроокиси натрия, израсходованной на титрование пробы уксуса.

     7.4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Стаканы В-2-5 ТХС, Н-1-50 ТС, В-2-100 ТС, Н-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.

     Колбы Кн-1-50-14/23 ТС, Кн-2-100-18 ТС по ГОСТ 25336.

     Пипетки 2-1-1-5, 2-1-2-10 по ГОСТ 29227.

     Бюретки 1-1-2-25-0,1; 1-1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.

     Капельница по ГОСТ 25336.

     Секундомер по [20].

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     Фенолфталеин (индикатор) по [21], спиртовой раствор массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

     Натрия гидроокись (едкий натр) по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации =1 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.1 или из стандарт-титра, х.ч.

     Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор молярной концентрации =0,1 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.1, х.ч.

     7.4.2 Проведение анализа

     5 см исследуемого уксуса пипеткой помещают в колбу с плоским дном или химический стакан, добавляют дистиллированную воду в количестве 10 см, 2-3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия молярной концентрации =1 моль/дм до появления неисчезающего в течение 30 с розового окрашивания.

     7.4.3 Обработка результатов

     Массовую концентрацию органических кислот в пересчете на уксусную , г/100 см, рассчитывают по формуле

, (1)

где 0,06 - количество уксусной кислоты, соответствующее 1 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрации =1 молъ/дм, г;

      - количество раствора гидроокиси натрия молярной концентрации =1 моль/дм, пошедшее на титрование, см;

      - коэффициент пересчета концентрации раствора щелочи;

      - объем уксуса, взятого на титрование, см.

     Коэффициент для пересчета концентрации раствора щелочи рассчитывают по формуле

, (2)

где - молярная концентрация стандартного раствора серной кислоты, равная 1 моль/дм;

      - объем стандартного раствора серной кислоты, взятого на титрование, см;

      - молярная концентрация раствора гидроокиси натрия, равная 1 моль/дм;

      - объем рабочего раствора гидроокиси натрия, пошедшего на титрование, см.

     Вычисления проводят до второго десятичного знака.

     За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений и .

     Результат округляют до первого десятичного знака.

     7.4.4 Метрологические характеристики

     7.4.4.1 Сходимость

     Расхождение результатов двух определений, полученных при анализе одной и той же пробы и одним и тем же лаборантом за короткий промежуток времени, не должно превышать 0,2 г/100 см.

     7.4.4.2 Воспроизводимость

     Расхождение результатов двух единичных и независимых определений, полученных двумя лаборантами, работающими в разных лабораториях с одной и той же пробой, не должно превышать 0,3 г/100 см.

     7.4.4.3 Погрешность метода

     Предел абсолютной погрешности метода - ±0,2 г/100 см.

     7.4.4.4 Контроль точности результатов измерений - по приложению В.

     7.5 Определение остаточного (неокисленного) спирта

     7.5.1 Сущность метода

     Способ основан на окислении спирта, содержащегося в уксусе, бихроматом калия в кислой среде с последующим определением избытка бихромата калия титрованием солью Мора в присутствии индикатора красной кровяной соли.

     Содержание остаточного спирта в спиртовом уксусе титриметрическим методом определяют непосредственно в уксусе, а в яблочном и винном уксусе - в дистилляте после предварительной отгонки спирта.

     7.5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Сушильный шкаф диапазоном температур в рабочей камере от 40 °С до 200 °С и основной погрешностью стабилизации температуры ±1 °С.

     Весы лабораторные по ГОСТ 24104 высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

     Термостат или водяная баня.

     Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498 с диапазоном измерений от 0 °С до 100 °С и ценой деления 1 °С.

     Холодильник стеклянный по ГОСТ 25336, пяти- или восьмишариковый.

     Каплеуловитель стеклянный по ГОСТ 25336.

     Колба К-2-500 или П-2-500 по ГОСТ 25336.

     Газовая горелка, электроплитка по ГОСТ 14919.

     Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.

     Колба 1-500 по ГОСТ 25336.

     Колбы мерные 1-100-2, 1-200-2, 2-200-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

     Пипетки 2-1-25, 2-1-50 по ГОСТ 29169;

     Пипетки 1-1-2-5 по ГОСТ 29227.

     Бюретки 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

     Цилиндры 1-5, 1-25, 3-25, 1-1000 по ГОСТ 1770.

     Чашки фарфоровые ЧВП 1-100, ЧВК-1-100 по ГОСТ 9147.

     Стаканы Н-2-250 ТХС, Н-1-250 ТХС, Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336.

     Палочки стеклянные.

     Капельница по ГОСТ 25336.

     Часы по ГОСТ 27752.

     Перегонный прибор состоит из перегонной плоскодонной или круглодонной колбы, закрывающейся резиновой пробкой, в отверстие которой вставлен каплеуловитель, соединенный с холодильником. К нижнему концу холодильника присоединена стеклянная трубка с вытянутым узким концом так, чтобы конец трубки доходил почти до дна (но не касался) приемной колбы.

     Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

     Бумага индикаторная универсальная.

     Натрия гидроокись (едкий натр) по ГОСТ 4328, х.ч., раствор массовой долей 30%, готовят по ГОСТ 4517.

     Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220 (бахромат калия).

     Аммоний-железо (II) сернокислый (соль Мора) по ГОСТ 4208.

     Кислота серная по ГОСТ 4204 (плотность 1,84 г/см).

     Калий железосинеродистый по ГОСТ 4207 (красная кровяная соль).

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     7.5.3 Приготовление реактивов

     7.5.3.1 Раствор бихромата калия ()

     Навеску 42,637 г бихромата калия, трижды перекристаллизованного, растворяют в 500 см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см. Затем содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

     Перекристаллизацию бихромата калия ведут при условии получения мелких кристаллов. 150 г бихромата калия растворяют в 1,5 дм горячей дистиллированной воды и фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат упаривают в стакане на водяной бане до первоначального объема, охлаждают в стакане, помещенном на лед, энергично перемешивая. Маточный раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера, и полученные кристаллы вначале просушивают между листами фильтровальной бумаги, а потом сушат на воздухе. Кристаллы перекристаллизовывают еще два раза, растворяя 100 г кристаллов в 150 см кипящей дистиллированной воды. По окончании перекристаллизации очищенный бихромат калия окончательно высушивают в сушильном шкафу при температуре 130 °С в течение 10-12 ч.

     Раствор можно готовить заранее и хранить в закрытом сосуде.

     7.5.3.2 Раствор соли Мора

     Навеску 92 г соли Мора растворяют в 700 см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см, прибавляют цилиндром 20 см концентрированной серной кислоты (для осветления раствора) и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой. Приготовленный раствор оставляют на 1-2 дня для отстаивания, после чего декантируют с осадка.

     7.5.3.3 Раствор красной кровяной соли

     Навеску 0,01 г красной кровяной соли растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см в дистиллированной воде с последующим доведением до метки дистиллированной водой.

     Раствор готовят ежедневно.

     7.5.4 Подготовка к анализу

     Винный или яблочный уксус наливают до метки в мерную колбу вместимостью 100 см при температуре 20 °С. Затем уксус переносят из мерной колбы в перегонную. Мерную колбу ополаскивают 2-3 раза дистиллированной водой (по 10-15 см) и сливают промывную воду в перегонную колбу. В перегонную колбу добавляют раствор гидроокиси натрия массовой долей 30% до получения нейтральной реакции, устанавливаемой по индикаторной бумаге, находящейся в перегонной колбе. Приемной колбой служит та же мерная колба, которой отмеривали уксус. В мерную колбу наливают 10-15 см дистиллированной воды и погружают в нее узкий конец стеклянной трубки холодильника для получения водяного затвора, затем колбу помещают в холодную воду и начинают перегонку. Во время перегонки дистиллят периодически перемешивают вращением колбы. Когда приемная колба наполнится примерно наполовину, ее опускают так, чтобы конец трубки холодильника не погружался в дистиллят. Конец трубки холодильника ополаскивают 5 см дистиллированной воды и продолжают перегонку без водяного затвора. Когда приемная колба наполнится на объема, перегонку прекращают. Колбу после энергичного перемешивания вращением плотно закрывают пробкой и оставляют на 30 мин в термостате или водяной бане температурой 20 °С. Затем содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой температурой 20 °С и энергично перемешивают.

     7.5.5 Проведение анализа

     В мерную колбу вместимостью 200 см пипеткой (бюреткой) вносят 15 см раствора бихромата калия и пипеткой (цилиндром) 5 см серной кислоты (плотностью 1,84 г/см) так, чтобы вся кислота соединилась с бихроматом калия.

     После этого смесь в колбе перемешивают и охлаждают до 20 °С (можно под струей холодной воды). Порядок приливания реактивов менять не следует.

     В охлажденную смесь пипеткой вносят 5 см испытуемого уксуса (или дистиллята), перемешивают, закрывают колбу плотной пробкой и оставляют в покое на 25 мин для проведения реакции окисления спирта бихроматом калия. Увеличение времени выдерживания смеси на ход реакции окисления не влияет. После проведения реакции окисления содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают, отбирают пипеткой 50 см полученной смеси в фарфоровую чашку (химический стакан) и титруют при перемешивании стеклянной палочкой раствором соли Мора для определения остатка бихромата калия, не прореагировавшего со спиртом.

     Окраска титруемого раствора меняется от темного желто-зеленого до зелено-голубоватого цвета к концу титрования. При этом раствор соли Мора приливают по 1-2 капли и степень оттитрованности раствора определяют по изменению окраски выносной капли при слиянии ее с каплей индикатора (раствор красной кровяной соли), для чего капли помещают на белую керамическую пластинку.

     Титрование считается законченным, если капля раствора окрашивается в ярко-голубой цвет при добавлении капли индикатора.

     Для определения соотношения растворов соли Мора и бихромата калия готовят пробу из бихромата калия и серной кислоты и проводят ее титрование.

     Объем раствора соли Мора, пошедшего на титрование, характеризует соотношение растворов, которое определяют ежедневно.

     7.5.6 Обработка результатов

     Объемную долю остаточного (неокисленного) спирта , %, определяют по формуле

, (3)

где    - объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование бихромата калия при установлении их соотношения, см;

      - объем раствора соли Мора, израсходованного на титрование испытуемого раствора уксуса, см;

     15 - объем раствора бихромата калия, взятого для анализа, см;

     0,0126 - объем безводного спирта, окисляемого 1 см бихромата калия, см;

     5 - объем уксуса, взятого для анализа, см.

     Вычисления проводят до второго десятичного знака.

     За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений.

     Результат округляют до первого десятичного знака.

     7.5.7 Метрологические характеристики

     7.5.7.1 Сходимость

     Расхождение результатов двух определений, полученных при анализе одной и той же пробы и одним и тем же лаборантом за короткий промежуток времени, не должно превышать 0,05%.

     7.5.7.2 Воспроизводимость

     Расхождение результатов двух единичных и независимых определений, полученных двумя лаборантами, работающими в разных лабораториях с одной и той же пробой, не должно превышать 0,1%.

     7.5.7.3 Погрешность метода

     Предел абсолютной погрешности метода - ±0,05%.

     7.6 Определение массовой концентрации общего диоксида серы

     7.6.1 Сущность метода

     Метод основан на окислении сернистой кислоты йодом в серную кислоту в кислой среде в присутствии крахмала. Связанная сернистая кислота предварительно разрушается под действием щелочи, а затем подкисленная серной кислотой, переводится в свободное состояние.

     7.6.2 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Весы лабораторные по ГОСТ 24104 высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

     Колба Кн-2-500-40 ТХС по ГОСТ 25336.

     Пипетки 2-1-1, 2-1-10, 2-1-50 по ГОСТ 29169.

     Пипетки 1-1-1-1, 1-2-1-25 по ГОСТ 29227.

     Бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.

     Колбы мерные 1-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

     Цилиндры 1-10, 1-25 или 3-25, 1-50 или 3-50, 1-250 или 3-250 по ГОСТ 1770.

     Стаканы Н-1-150 ТХС, Н-2-250 ТХС по ГОСТ 25336.

     Секундомер по [20].

     Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498 с диапазоном измерений от 0 °С до 100 °С и ценой деления 1 °С.

     Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор массовой концентрации 180 г/дм, х.ч.

     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 или калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор молярной концентрации или =4 моль/дм взвешивают с погрешностью не более 0,1 г х.ч.

     Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты соль динатриевая (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор массовой концентрации 30 г/дм, х.ч.

     Крахмал по ГОСТ 10163, раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

     Йод по ГОСТ 4159, раствор молярной концентрации =0,02 моль/дм, готовят ежедневно из раствора молярной концентрации =0,1 моль/дм, который готовят из стандарт-титра, х.ч.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     Формалин технический по ГОСТ 1625, раствор массовой концентрации 10 г/дм.

     Барий сернокислый по ГОСТ 3158, х.ч.; суспензию готовят следующим образом: к 20-25 г сернокислого бария добавляют 100 см дистиллированной воды и перемешивают. Перед употреблением суспензию взбалтывают.

     7.6.3 Проведение анализа

     7.6.3.1 Определение свободного диоксида серы

     Из открытой бутылки (или другой тары) незамедлительно отмеряют пипеткой в две конические колбы вместимостью 500 см по 50 см винного уксуса, добавляют по 3 см раствора серной кислоты, по 1 см растворов трилона Б и крахмала. Затем цилиндром добавляют по 50 см суспензии сернокислого бария. Смесь в одной из колб является сравнительной смесью. Смесь в другой колбе сразу же титруют раствором йода, сравнивая ее окраску с окраской сравнительной смеси. Так как осадок сернокислого бария быстро оседает, то сравнительную смесь периодически взбалтывают до получения однородной суспензии. Титрование заканчивают при появлении в окраске исследуемой смеси сине-фиолетового оттенка, не исчезающего 15 с.

     7.6.3.2 Определение связанного диоксида серы

     Сразу после титрования свободного диоксида серы в колбы добавляют по 8 см раствора гидроокиси натрия или калия, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют на 5 мин. После этого прибавляют по 10 см раствора серной кислоты и по 30 см суспензии сернокислого бария и исследуемую смесь незамедлительно титруют раствором йода до появления сине-фиолетового оттенка, не исчезающего 15 с. В процессе титрования окраску исследуемой смеси сравнивают с окраской сравнительной смеси. Вновь прибавляют в колбы по 20 см раствора гидроокиси натрия или калия, перемешивают, закрывают пробками и оставляют на 5 мин. Затем добавляют по 200 см дистиллированной воды температурой не выше 8 °С. Тщательно перемешивают, вносят по 30 см раствора серной кислоты и по 30 см суспензии сернокислого бария и сразу же титруют исследуемую смесь раствором йода, сравнивая ее окраску с окраской сравнительной смеси.

     7.6.3.3 Внесение поправки на химические вещества, окисляемые йодом

     При необходимости, для более точных определений, свободный диоксид серы связывают формалином. Для этого пипеткой отмеряют по 50 см уксуса в конические колбы вместимостью 500 см, добавляют по 5 см раствора формалина, колбы закрывают пробками и оставляют на 30 мин. Дальнейшее определение проводят в соответствии с 7.6.3.1.

     7.6.4 Обработка результатов

     Массовую концентрацию общего диоксида серы , мг/дм, вычисляют по формуле

, (4)

где 0,64 - масса диоксида серы, соответствующая 1 см раствора йода молярной концентрации =0,02 моль/дм, мг;

      - объем раствора йода молярной концентрации =0,02 моль/дм, израсходованный на титрование свободного диоксида серы, см;

      и - объемы раствора йода молярной концентрации =0,02 моль/дм, израсходованные на первое и второе титрование связанного диоксида серы, см;

     20 - коэффициент пересчета результатов анализа на 1 дм.

     Массовую концентрацию общего диоксида серы с учетом поправки на химические вещества, окисляемые йодом, вычисляют по формуле

, (5)

где - объем раствора йода молярной концентрации =0,02 моль/дм, израсходованный на титрование пробы, в которую был добавлен раствор формалина, см.

     Вычисления проводят до первого десятичного знака. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, округленное до целого числа.

     7.6.5 Метрологические характеристики

     7.6.5.1 Сходимость

     Разность результатов двух определений, полученных при анализе одной и той же пробы, одним и тем же лаборантом за короткий промежуток времени, не должна превышать 1 мг/дм.

     7.6.5.2 Воспроизводимость

     Разность результатов двух отдельных и независимых определений, полученных двумя лаборантами, работающими в разных лабораториях с одной и той же пробой, не должна превышать 9 мг/дм.

     7.6.5.3 Погрешность метода

     Предел абсолютной погрешности метода - ±4 мг/дм.

     7.7 Определение массовой концентрации бензойной кислоты

     7.7.1 Сущность метода

     Метод основан на отгонке бензойной кислоты из продукта водяным паром, взаимодействии ее с гидрохлоридом гидроксиламина и пероксидом водорода в присутствии ионов с образованием окрашенного -нитрозофенольного производного, интенсивность окраски которого измеряют спектрофотометром.

     7.7.2 Средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы

     Спектрофотометр с диапазоном измерения, позволяющим проводить исследования при длине волны 295 нм, с допускаемой абсолютной погрешностью измерений коэффициента пропускания не более 1%, с кварцевыми кюветами рабочей длиной 10 мм или колориметр фотоэлектрический лабораторный с пределами измерений оптической плотности от 0 до 2 и пределом допускаемой основной абсолютной погрешности при измерении коэффициента пропускания не более ±1%, со светофильтром длиной волны, соответствующей максимуму пропускания (315±5) нм, и кварцевыми кюветами рабочей длиной 10 мм.

     Весы лабораторные по ГОСТ 24104 высокого класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200 г.

     Установка для перегонки, состоящая из:

     - сосуда для перегонки;

     - колбы круглодонной КГУ-2-1-1000-29/32 ТХС по ГОСТ 25336;

     - воронки Вд-2-50-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

     - дефлегматора 300-19/26 ТС по ГОСТ 25336;

     - каплеуловителя КО-19/26-100 по ГОСТ 25336;

     - холодильника типа ХШ, ХСН или ХСВ с длиной кожуха 300 мм;

     - воронки стеклянной В-56-80 ХС по ГОСТ 25336 с вложенным слоем ваты;

     - колбы приемной - колбы мерной 1-100-2 по ГОСТ 1770.

     Колба Кн-2-50-14/23 ТХС.

     Колбы мерные 1-100-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.

     Пипетки 1-1-1-1, 1-1-1-2 и 1-2-1-10 по ГОСТ 29227.

     Газовая горелка или электроплитка по ГОСТ 14919.

     Кусочки фарфора или стеклянные шарики.

     Часы по ГОСТ 27752.

     Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

     Соль поваренная пищевая по ГОСТ Р 51574, раствор массовой концентрацией 250 г/дм.

     Кислота бензойная по ГОСТ 10521, ч.д.а.

     Водорода пероксид по ГОСТ 10929, х.ч., раствор массовой долей 5%, свежеприготовленный.

     Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч. раствор массовой долей 20%; готовят по ГОСТ 4517 и раствор молярной концентрации =0,1 моль/дм; готовят из стандарт-титра.

     Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, ч.д.а., раствор массовой концентрации 5 г в 1 дм раствора уксусной кислоты массовой долей 20%.

     Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор массовой концентрации 56 и 5,6 г/дм, ч.д.а.

     Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор массовой концентрации 200 г/дм, ч.д.а.

     Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор массовой концентрации 49 г/дм, готовят по ГОСТ 4517, х.ч.

     Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523, ч.д.а.

     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор молярной концентрации =0,1 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.1 или из стандарт-титра, ч.д.а.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     7.7.3 Подготовка к испытанию

     7.7.3.1 Подготовка установки

     Установку для перегонки собирают в соответствии с рисунком 1.

1 - сосуд для перегонки; 2 - колба двугорлая; 3 - делительная воронка с краном; 4 - дефлегматор;
5 - каплеуловитель; 6 - холодильник; 7 - стеклянная воронка; 8 - мерная колба

Рисунок 1 - Установка для перегонки

     При сборке установки смазка шлифов не допускается.

     Режим нагревания регулируют так, чтобы установка обеспечивала получение 100 см отгона за 12-15 мин.

     Проверяют герметичность установки следующим образом: в сосуд для перегонки вносят пипеткой 10 см раствора уксусной кислоты молярной концентрации =0,1 моль/дм, добавляют 10 см воды. Двугорлую колбу наполняют на раствором поваренной соли и далее осуществляют отгонку, как указано в 7.7.4. После получения 100 см отгона определяют путем титрования раствором гидроокиси натрия содержание в нем уксусной кислоты, которое должно быть не меньше 99% внесенного количества.

     7.7.3.2 Приготовление основного раствора, соответствующего концентрации бензойной кислоты 100 мг/дм

     0,100 г бензойной кислоты растворяют в растворе гидроокиси калия массовой концентрации 5,6 г/дм, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят до метки тем же раствором щелочи.

     7.7.3.3 Построение градуировочного графика

     Готовят шесть рабочих растворов и контрольный раствор. Для этого в семь конических колб вносят пипеткой 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см основного раствора бензойной кислоты и 2,0 см гидроокиси калия массовой концентрации 56 г/дм, доводят объем раствора в каждой колбе до 20 см, добавляя пипеткой соответственно 18,0; 17,0; 16,0; 14,0; 12,0; 10,0 и 8,0 см воды.

     Полученные растворы содержат 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг бензойной кислоты.

     Готовят раствор сравнения. Для этого в используемый рабочий раствор вносят пипеткой по 2,0 см раствора сернокислой меди, раствора гидрохлорида гидроксиламина и раствора пероксида водорода, перемешивают и переносят в кювету измерительного прибора. Фотометрирование осуществляют через (15±3) мин от момента внесения реактивов, на длине волны 295 нм - при использовании спектрофотометра или при светофильтре с =(315±5) нм - при использовании фотоэлектроколориметра. Контрольным раствором служит раствор сравнения, не содержащий бензойной кислоты.

     По полученным данным строят градуировочный график в системе координат: оптическая плотность - масса бензойной кислоты в растворе.

     7.7.4 Проведение анализа

     В сосуд для перегонки отмеряют пипеткой от 5 до 10 см уксуса, добавляют 10 см раствора серной кислоты и 10 г сернокислого магния.

     В мерную колбу-приемник вливают 10 см раствора гидроокиси калия массовой концентрации 56 г/дм.

     Отгонную колбу наполняют на объема раствором поваренной соли и начинают нагревать при открытом кране. Через несколько минут после закипания жидкости в отгонной колбе кран закрывают и начинают отгонку, регулируя нагревание колбы так, чтобы объем жидкости в сосуде для перегонки был постоянным и равным примерно 20 см.

     Перегонку заканчивают после получения 100 см отгона в приемной колбе.

     По 20 см отгона вносят пипеткой в две конические колбы. Затем в отгон добавляют пипеткой по 2,0 см растворов сернокислой меди, гидрохлорида гидроксиламина и пероксида водорода, выдерживают и фотометрируют по 7.7.3.3.

     В качестве контрольного используют раствор с добавлением растворов всех реактивов в 20 см дистиллированной воды для получения окрашенного производного. Находят среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.

     По полученному значению оптической плотности с помощью градуировочного графика находят массу бензойной кислоты в исследуемом растворе.

     7.7.5 Обработка результатов

     Массовую долю бензойной кислоты , мг/см (или г/дм), вычисляют по формуле

, (6)

где - масса бензойной кислоты, найденная по градуировочному графику, мг;

      - объем пробы уксуса, используемого для испытания, см;

      - объем полученного отгона (=100 см), см;

      - объем отгона, используемого для фотометрирования (=20 см), см.

     Вычисления проводят до первого десятичного знака.

     7.7.7 Метрологические характеристики

     7.7.7.1 Сходимость

     Разность результатов двух определений, полученных при анализе одной и той же пробы, одним и тем же лаборантом за короткий промежуток времени, не должна превышать 0,1 г/дм.

     7.7.7.2 Воспроизводимость

     Разность результатов двух отдельных и независимых определений, полученных двумя лаборантами, работающими в разных лабораториях с одной и той же пробой, не должна превышать 0,2 г/дм.

     7.7.7.3 Погрешность метода

     Предел абсолютной погрешности метода - ±0,1 г/дм.

     7.8 Определение содержания токсичных элементов

     Содержание свинца определяют по ГОСТ 26932, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538.

     Содержание мышьяка - по ГОСТ 26930, ГОСТ 30538, ГОСТ Р 51766.

     Содержание кадмия - по ГОСТ 26933, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538.

     Содержание ртути - по ГОСТ 26927.

     Подготовка проб для анализа - по ГОСТ 26929.

8 Транспортирование и хранение

     8.1 Уксусы из пищевого сырья транспортируют транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок пищевых грузов, действующими на каждом виде транспорта.

     8.2 Уксусы из пищевого сырья должны храниться в упакованном виде в чистых проветриваемых помещениях и должны быть защищены от воздействия прямых солнечных лучей.

     При хранении уксуса на складах относительная влажность воздуха должна быть не более 80%, температура от минус 3 °С до плюс 35 °С.

     8.3 Температура замерзания 6%-ного - 9%-ного уксуса - минус 2 °С - минус 3 °С. Замерзание и последующее размораживание уксуса на его качество не влияют.

     8.4 Срок хранения для спиртового и спиртового ароматизированного уксуса - 12 мес, для яблочного и винного - 6 мес, при использовании консервантов - 12 мес.

     Изготовитель может устанавливать другой срок хранения уксуса при условии сохранения его качества.

     По истечении этого срока при отсутствии изменений внешнего вида и цвета уксус из пищевого сырья может быть реализован по назначению в общепринятом порядке.

9 Требования безопасности

     При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами - по ГОСТ 12.1.007, работе с электрооборудованием - по ГОСТ 12.1.019, к воздуху рабочей зоны - по ГОСТ 12.1.005, пожарной безопасности - по ГОСТ 12.1.004.

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)

Определение физико-химических показателей сброженного яблочного сока

     Определение объемной доли этилового спирта - по ГОСТ Р 51653, массовой концентрации летучих кислот в пересчете на уксусную - по ГОСТ Р 51654, массовой концентрации диоксида серы - по ГОСТ Р 51655, массовой концентрации органических кислот в пересчете на яблочную - по ГОСТ Р 51621, массовой концентрации железа - по ГОСТ 13195.

ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное)

Определение физико-химических показателей виноградных виноматериалов

     Определение объемной доли этилового спирта - по ГОСТ Р 51653, массовой концентрации летучих кислот в пересчете на уксусную - по ГОСТ Р 51654, массовой концентрации диоксида серы по ГОСТ Р 51655, массовой концентрации титруемых кислот в пересчете на винную - по ГОСТ Р 51621, массовой концентрации железа - по ГОСТ 13195.

ПРИЛОЖЕНИЕ В
(рекомендуемое)

Контроль точности результатов измерений

     B.1 Оперативный контроль сходимости

     Оперативный контроль сходимости проводят путем сравнения расхождения результатов двух параллельных определений при измерении пробы с нормативом оперативного контроля сходимости.

     Сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной, если

, (В.1)

где     - максимальный результат из двух параллельных определений;

      - минимальный результат из двух параллельных определений;

      - норматив оперативного контроля сходимости.

     Норматив внутреннего контроля сходимости контролируют при выполнении каждого анализа.

     В.2 Оперативный контроль воспроизводимости

     Две параллельные пробы анализируют в точном соответствии с методикой, получая два результата анализа ( и ) в условиях внутрилабораторной воспроизводимости, используя разные партии реактивов, разные наборы лабораторной посуды, разное время, разных аналитиков.

     Расхождение между двумя результатами анализа не должно превышать значения норматива оперативного контроля воспроизводимости

. (В.2)

     При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют.

     При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

     В.3 Оперативный контроль погрешности

     Оперативный контроль погрешности проводят с использованием метода добавок раствора с аттестованным значением анализируемого показателя в реальную пробу. Добавка должна составлять от 50% до 150% величины анализируемого показателя в реальной пробе

, (В.3)

где - экспериментально установленное значение анализируемого показателя в реальной пробе.

     Анализ пробы с добавкой проводят в тех же условиях, что и реальной пробы продукции. Результат анализа считается удовлетворительным, если соблюдается условие

, (В.4)

где   - норматив оперативного контроля погрешности;

      - результат анализа пробы с добавкой;

      - результат анализа реальной пробы;

      - аттестованное значение анализируемого показателя в добавке.

ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(обязательное)

Коды по общероссийскому классификатору продукции ОК 005

Наименование группы	Код ОКП
Уксус из пищевого сырья	91 8260
Уксус из пищевого сырья:
- спиртовой и спиртовой ароматизированный	91 8261
- яблочный	91 8262
- винный	91 8263

ПРИЛОЖЕНИЕ Д
(справочное)

Библиография

[1]	ТУ 9181-260-00008064-98 Спиртосодержащие отходы ликероводочного производства. Технические условия
[2]	ТУ 10-05031531-481-94 Ростки солодовые
[3]	ТУ 10-04-06-67-87 Колер
[4]	ТУ 10-05031531-343-93 Спирты этиловые плодовые. Сырец и ректификат
[5]	ТИ 10-04-05-25-88 Технологическая инструкция по производству уксуса винного натурального
[6]	Центральная коллекция Минсельхозпрода РФ "Чистые культуры дрожжей, применяемых при производстве пива, безалкогольных напитков и вина" и коллекция ВНИИПБТ
[7]	Музей ВНИИПБТ (депонент в Центральном Музее промышленных микроорганизмов "ВНИИгенетики")
[8]	ТР 10-0334584-2-89 Производственный технологический регламент на производство уксуса яблочного натурального
[9]	ТУ 64-13-04-87 Препарат ферментный Пектофоетидин П10Х. Технические условия
[10]	ТУ 9571-016-11624078-97 Этикетки, контрэтикетки и кольеретки для бутылок с пищевыми жидкостями
[11]	ТУ 2297-004-46555826-98 Бутылки полиэтилентерефталатные для пищевых жидкостей
[12]	ТУ 10-24-15-90 Бочки деревянные для вин и коньяков
[13]	ТУ 63.102.118-90 Колпачки алюминиевые для укупорки бутылок с пищевыми жидкостями
[14]	ТУ 10 РСФСР 891-91 Прокладки картонные уплотнительные
[15]	ТУ 9299-158-00008064-98 Колпачки алюминиевые с перфорацией
[16]	ТУ 9299-029-11624078-97 Колпачки алюминиевые с перфорацией, закупленные по импорту
[17]	ТУ 10-10.01.11-89 Пробки полиэтиленовые укупорочные
[18]	ТУ 10-244.003-90 Крышки металлические для стеклянных банок с венчиком горловины типа 1
[19]	ТУ 6-52-13-93 Барабаны полиэтиленовые для бутылей вместимостью 20 дм
[20]	ТУ 25-1819.0021-90 Секундомеры механические
[21]	ТУ 6-09-5360-88 Фенолфталеин

Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003

отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

Компьютерное зрение сможет точнее выявлять рак по характеру клеточного...

Создайте свой интернет-магазин на новой платформе ReadyScript

Хостинг, домены, VPS/VDS, размещение серверов

Что это?

RuFox.ru - голосования онлайн

добавить голосование

наверх

Пн	Вт	Ср	Чт	Пт	Сб	Вс
01	02	03	04	05	06	07
08	09	10	11	12	13	14
15	16	17	18	19	20	21
22	23	24	25	26	27	28
29	30