почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
августа
8
суббота,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать


ГОСТ 4919.2-77
(СТ СЭВ 808-77)

Группа Л59

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
Реактивы и особо чистые вещества

     
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ

     
Reagents and matters of special purity.
Methods for preparation of buffer solutions

     
     
Дата введения 1978-01-01

     
     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. N 515
     
     Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)


     ВЗАМЕН ГОСТ 4919-68 в части разд.2
     
     ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1999 г.) с Изменением N 1, Пост. N 5038 26.12.79 (ИУС 2-80).
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением рН, колориметрического определения интервала рН перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.
     
     Величины рН, приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают рН от 0,1 до 14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808-77 (см. приложение).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1а. При приготовлении растворов должны выполняться требования ГОСТ 27025-86.
     
     1.1. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87).
     
     1.2. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов приведены в табл.1.
     
     1.3. Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
     
     1.4. Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы (ГОСТ 1770-74).
     
     1.5. Указанные в таблицах разд.3 количества исходных растворов соляной кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярности.
     
     1.6. Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо притертыми пробками.
     
     1.7. Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
     
     1.8. Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20±2) °С при помощи бюреток (ГОСТ 29251-91 - ГОСТ 29253-91) высшего класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно откалиброванных.
     
     1.9. Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.
     
     1.10. Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.
     
     1.11. При необходимости проверки среды какого-либо раствора, рН этого раствора измеряют на рН-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134-98 и ГОСТ 8.135-74.
     
     Измеренное значение рН для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в таблицах, не более чем на 0,1 рН.
     
     1.12. Приготовление рабочих буферных растворов приведено в табл.2-10. Приготовление растворов с определенным значением рН приведено в табл.11-12.
     
     1.13. При необходимости приготовления буферного раствора со значением рН, промежуточным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных растворов находят методом интерполяции.
     
     1.14. Для приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определенной навеской вещества.
     
     В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды, согласно инструкции, приложенной к ампуле.
     
     

2. ПОДГОТОВКА ВЕЩЕСТВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ

     
     
Таблица 1

     

Название реактива и формула

Моле-
куляр-
ная масса по между-
народ-
ным атом-
ным массам 1971 г.

ГОСТ

Предварительная подготовка реактива

Кон-
цен-
тра-
ция раст-
вора

Приготовление исходного раствора

1. Калий фталево-
кислый (калий бифталат)
CHОK

204,23

ТУ Мин-
хим-
прома

70 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды (кристаллизацию ведут при температуре не ниже 35 °С, так как при более низкой температуре образуются кристаллы трифталата калия - более кислой соли). Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при 110- 115 °С

0,2М

40,846 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99,9-100,0% предварительная подготовка вещества не проводится

2. Калий фосфорно-
кислый однозаме-
щенный
РО

136,09

4198-75

100 г препарата растворяют при нагревании до кипения в 150 мл воды. Раствор фильтруют горячим.

0,1М

13,610 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

 

При постоянном перемешивании фильтрат охлаждают до 10 °С. Затем добавляют 150 мл этилового спирта. Выделившиеся при постоянном помешивании фильтрата кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях; кристаллы сушат до постоянной массы при 110±5 °С. При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99,9-100,0% предварительная подготовка вещества не проводится

Для стабилизации раствора добавляют 3-4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается

3. Калий хлористый
KСl

74,54

4234-77

Препарат прокаливают в платиновом тигле при 500 °С до постоянной массы

0,1М и 0,2М

7,456 г (для 0,1М раствора) и 14,912 г (для 0,2М раствора) полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

4. Кислота аминоуксусная
CHON

75,07

5860-75

-

0,1М

7,507 г аминоуксусной кислоты и 5,845 г хлористого натрия, приготовленного по п.1.2, растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют 3-4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается

5. Кислота лимонная
CHOHO

210,147

3652-69

-

0,1М

21,014 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

Для предупреждения появления плесени следует добавить в раствор кристаллик тимола или несколько миллиграммов йодной ртути (НgJ).

При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается

6. Кислота соляная
НСl

36,46

3118-77

-

0,1М и 1М

Растворы готовят соответствующим разбавление концентрированной соляной кислоты или используют ампулы, содержащие определенное количество соляной кислоты

Плотность концен-
триро-
ванной кислоты, г/см

Коли-
чество кислоты, мл

0,1М


1,17

9

90

1,19

8,5,

85

 


Отмеренное количество кислоты медленно вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 л.

 

Коэффициент поправки устанавливают объемным методам по прокаленному при 270-280 °С углекислому натрию в присутствии метилового оранжевого

7. Кислота уксусная 99-100%-ная
СНСООН

60,05

61-75

-

0,2М

12,010 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

8. Кислота янтарная
CHО

118,09

6341-75

100 г препарата растворяют при кипячении в 165 мл воды, раствор фильтруют через воронку с обогревом, фильтрат постоянно перемешивают. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Кристаллы высушивают при 100 °С до постоянной массы. При наличии препарата с содержанием основного вещества 99,9-100,0% предварительная подготовка вещества не проводится

0,05М

5,905 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют один кристаллик тимола. При работе с водородным электродом стабилизированным раствором не пользуются

9. Натрия гидроокись
NaOH

40,0

4328-77

В фарфоровом стакане в 250 мл воды растворяют 250 г гидроокиси натрия

1М 0,2М 0,1М

Растворы готовят соответствующим разбавлением объе-
мов концентрирован-
ного раствора гидроокиси натрия, содержащих следующие количества препарата:

 

После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовые флаконы или склянки, покрытые парафином, с резиновой или полиэтиленовой пробкой, и в течение 15-20 суток выдерживают до полного выпадения осадка углекислого натрия, нерастворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном растворе устанавливают содержание гидроокиси натрия титрованием, для чего 1 мл раствора разбавляют водой до 50 мл и титруют 1 н. раствором кислоты (серной или соляной) в присутствии 1 капли раствора индикатора метилового оранжевого. 1 мл точно 1 н. раствора кислоты соответствует 0,04 г NaOH.


Концентрация раствора 1М, 0,2М, 0,1М

Количество NaOH соответственно 40,0, 8,0, 4,0 г

Отмеренный объем раствора доводят водой до 1 л.

 

Коэффициент поправки устанавливают титрованием кислотой соответствующей нормальности по метиловому оранжевому. 1М раствор хранят в полиэтиленовом флаконе

10. Натрий тетраборно-кислый (бура)     NaBO·10HО

381,36

4199-76

100 г препарата растворяют в 550 мл воды при 50-60 °С (при более высокой температуре кристаллизуется NaBO·5HО). Раствор фильтруют и после охлаждения до 25-30 °С при энергичном помешивании раствора происходит кристаллизация буры.

0,05М

19,070 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

Образующиеся кристаллы отфильтровывают через отсасывающую воронку и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Кристаллы отжимают между листами фильтровальной бумаги, насыпают тонким слоем в чашку Петри и выдерживают в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромистого натрия до постоянной массы. Сохраняют кристаллы буры в том же эксикаторе

11. Натрий фосфорно-кислый двузамещенный      NaHPO·12HO

358,12

4172-76

а) 150 г препарата растворяют в 150 мл воды при нагревании до 100 °С. Раствор фильтруют горячим и после охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы. Перекристаллизацию повторяют при нагревании до 100 °С. Перекристаллизован-
ный препарат нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане при непрерывном перемешивании до полного высыхания препарата. Полученную соль высушивают в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием в течение суток.

0,2М

35,600 г препарата состава NaHPO·2HO (а) или 28,392 г препарата состава NaHPO (б) растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют 3-4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается

 

В перекристаллизованном препарате (NaHPO·2HO) проверяют содержание основного вещества. Для этого около 0,5000 г препарата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 2-3 мл насыщенного раствора хлористого натрия и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. При необходимости вносят поправку в величину навески.

 

1 мл точно 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0178 г NaHPO·2HO

б) 75 г препарата растворяют в 250 мл воды, нагретой до 60 °С. Раствор фильтруют горячим, фильтрат охлаждают при постоянном перемешивании до 10 °С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Полученную соль сначала высушивают при температуре не выше 30 °С в течение 24 ч, затем продолжают высушивание в сушильном шкафу при 50 °С в течение 3-4 ч, и, наконец, при 120±5 °С до постоянной массы, не допуская расплавления соли. После высушивания соль имеет состав NaHPO.

12. Натрий хлористый
NaCl

58,44

4233-77

Препарат прокаливают при 500 °С в платиновом тигле до постоянной массы

-

Препарат применяют при приготовлении раствора аминоуксусной кислоты (см. кислота аминоуксусная)

13. Натрий углекислый безводный
Na

105,99

83-79

Препарат помещают в платиновом тигле с крышкой в песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен быть зарыт в песок и находиться на уровне препарата в тигле. Баню нагревают постепенно до 270-280 °С. При этой температуре препарат выдерживают около 1 ч периодически перемешивая платиновым шпателем.

0,05M

5,300 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л

 

После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до постоянной массы.

 

 

Прокаленный препарат переносят в банку с хорошо притертой пробкой и сохраняют в эксикаторе с натронной известью

 

14. Натрий уксусно-кислый СНСООNа·3НО

136,08

199-78

-

0,2М

27,216 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л
     

     
     

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ И РАСТВОРОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗНАЧЕНИЕМ рН

     
     3.1. Буферные растворы с рН 0,1-2,2 и бифталатный буферный раствор с рН 2,2-3,8 приведены в табл.2.
     
     

Таблица 2

     

рН

Вода, мл

Соляная кислота, мл

0,1 М раствор хлористого калия, мл

0,2 М раствор фталевокислого кислого калия, мл

1 М раствор

0,1 М раствор

0,1

-

100,00

-

-

-

0,28

40,00

60,00

-

-

-

0,74

80,00

20,00

-

-

-

1,0

-

-

100

-

-

1,2

-

-

75,10

24,90

-

1,4

-

-

47,40

52,60

-

1,6

-

-

29,90

70,10

-

1,8

-

-

18,86

81,14

-

2,0

-

-

11,90

88,10

-

2,2

-

-

7,52

92,48

-

2,2

28,40

-

46,60

-

25

2,4

35,40

-

39,60

-

25

2,6

42,00

-

33,00

-

25

2,8

48,50

-

26,50

-

25

3,0

54,60

-

20,40

-

25

3,2

60,20

-

14,80

-

25

3,4

65,05

-

9,95

-

25

3,6

69,00

-

6,00

-

25

3,8

72,35

-

2,65

-

25

     
     
     3.2. Буферный раствор с рН 1,2-3,4 (гликолевый буфер).
     
     

Таблица 3

     

рН

0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл

0,1 М раствор соляной кислоты, мл

1,2

15,0

85,0

1,4

29,0

71,0

1,6

38,0

62,0

1,8

45,0

54,5

2,0

52,0

48,0

2,2

58,0

42,0

2,4

63,5

36,5

2,6

70,0

30,0

2,8

76,0

24,0

3,0

83,0

17,0

3,2

87,5

12,5

3,4

92,0

8,0

     
     
     3.3. Фосфатно-цитратный буферный раствор с рН 2,2-8,0.
     
     

Таблица 4

рН

0,2 М раствор двузамещенного фосфорно-кислого натрия, мл

0,1 М раствор лимонной кислоты, мл

2,2

2,0

98,0

2,4

6,2

93,8

2,6

10,9

89,1

2,8

15,8

84,2

3,0

20,5

79,5

3,2

24,7

75,3

3,4

28,5

71,5

3,6

32,2

67,8

3,8

35,5

64,5

4,0

38,5

61,5

4,2

41,4

58,6

4,4

44,1

55,9

4,6

46,7

53,3

4,8

49,3

50,7

5,0

51,5

48,5

5,2

53,6

46,4

5,4

55,7

44,3

5,6

58,0

42,0

5,8

60,4

39,6

6,0

63,1

36,9

6,2

66,1

33,9

6,4

69,2

30,8

6,6

72,7

27,3

6,8

77,2

22,8

7,0

82,3

17,7

7,2

86,9

13,1

7,4

90,8

9,2

7,6

93,6

6,4

7,8

95,7

4,3

8,0

97,2

2,8

     
     
     3.4. Ацетатный буферный раствор с рН 2,8-6,0.
     

Таблица 5

     

рН

0,2 М раствор уксусной кислоты, мл

0,2 М раствор уксусно-кислого натрия, мл

2,8

100,0

-

3,0

98,0

2,0

3,2

97,0

3,0

3,4

94,5

5,5

3,6

92,5

7,5

3,8

88,0

12,0

4,0

82,0

18,0

4,2

73,5

26,5

4,4

63,0

37,0

4,6

51,0

49,0

4,8

40,0

60,0

5,0

29,5

70,5

5,2

21,0

79,0

5,4

14,5

85,5

5,6

9,5

90,5

5,8

7,0

93,0

6,0

5,0

95,0

     
     
     3.5. Янтарно-кислотно-боратный буферный раствор с рН 3,0-5,8.
     
     

Таблица 6

рН

0,05 М раствор янтарной кислоты, мл

0,05 М раствор буры, мл

3,0

98,6

1,4

3,2

96,5

3,5

3,4

94,0

6,0

3,6

90,5

9,5

3,8

86,3

13,7

4,0

82,2

17,8

4,2

77,8

22,2

4,4

73,8

26,2

4,6

70,0

30,0

4,8

66,5

33,5

5,0

63,2

36,8

5,2

60,5

39,5

5,4

57,9

42,1

5,6

55,7

44,3

5,8

54,0

46,0

     
     
     3.6. Фосфатно-боратный буферный раствор с рН 5,8-9,2.
     
     

Таблица 6

рН

0,1 М раствор однозамещенного фосфорно-кислого калия, мл

0,05 М раствор буры, мл

5,8

92,0

8,0

6,0

87,7

12,3

6,2

83,0

17,0

6,4

77,0

23,0

6,6

71,2

28,8

6,8

65,8

34,2

7,0

61,0

39,0

7,2

56,6

43,4

7,4

53,6

46,4

7,6

50,8

49,2

7,8

48,0

52,0

8,0

45,0

55,0

8,2

42,4

57,6

8,4

38,0

62,0

8,6

32,0

68,0

8,8

24,8

75,2

9,0

13,2

86,8

9,2

4,0

96,0

     
     
     3.7. Боратный буферный раствор с рН 7,6-11,0.
     
     

Таблица 8

     

рН

0,05 М раствор буры, мл

0,1 М раствор соляной кислоты, мл

0,1 М раствор гидроокиси натрия, мл

7,6

52,2

47,8

-

7,8

53,8

46,2

-

8,0

55,9

44,1

-

8,2

58,5

41,5

-

8,4

62,0

38,0

-

8,6

67,5

32,5

-

8,8

75,0

25,0

-

9,0

85,0

15,0

-

9,2

96,3

3,7

-

9,4

87,0

-

13,0

9,6

74,0

-

26,0

9,8

65,0

-

35,0

10,0

59,5

-

40,5

10,2

56,0

-

44,0

10,4

53,9

-

46,1

10,6

52,1

-

47,9

10,8

51,0

-

49,0

11,0

50,2

49,8

     
     
     3.8. Боратный буферный раствор с рН 9,2-11,0.
     
     

Таблица 9

рН

0,05 М раствор углекислого натрия, мл

0,05 М раствор буры, мл

9,2

-

100,0

9,4

35,70

64,30

9,6

55,50

44,50

9,8

66,70

33,30

10,0

75,40

24,60

10,2

82,15

17,85

10,4

86,90

13,10

10,6

91,50

8,50

10,8

94,75

5,25

11,0

97,30

2,70

     
     
     3.9. Гликоколевый буферный раствор с рН 8,6-12,8.
     
     

Таблица 10

рН

0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл

0,1 М раствор гидроокиси натрия, мл

8,6

94,2

5,8

8,8

91,4

8,6

9,0

87,6

12,4

9,2

83,0

17,0

9,4

77,7

22,3

9,6

72,0

28,0

9,8

66,2

33,8

10,0

61,7

38,3

10,2

58,1

41,9

10,4

55,2

44,8

10,6

53,3

46,7

10,8

52,0

48,0

11,0

51,1

48,9

11,2

50,2

49,8

11,4

49,4

50,6

11,6

48,6

51,4

11,8

47,4

52,6

12,0

45,6

54,4

12,2

42,6

57,4

12,4

38,2

61,8

12,6

30,0

70,0

12,8

19,0

81,0

     
     
     3.10. Буферный раствор с рН 12,0-13,0.
     
     

Таблица 11

рН

0,2 М раствор хлористого калия, мл

0,2 М раствор гидроокиси натрия, мл

Вода, мл

12,0

25,0

6,0

69,0

12,2

25,0

10,2

64,8

12,4

25,0

16,2

58,8

12,6

25,0

25,6

49,4

12,8

25,0

41,2

33,8

13,0

25,0

66,0

9,0

     
     
     3.11. Буферный раствор с рН 13,0-14,0.
     
     

Таблица 12

рН

1 М раствор гидроокиси натрия, мл

Вода, мл

13,0

10,0

90,0

13,2

15,8

84,2

13,4

25,1

74,9

13,6

39,8

60,2

13,8

63,1

36,9

14,0

100,0

-

     
     
     3.12. Значения рН разбавленных растворов кислот.
     
     

Таблица 13

Концентрация раствора (М)

Кислота

рН

1

Соляная

0,10

0,5

Серная

0,30

0,1

Соляная

1,10

0,05

Серная

1,20

0,01

Соляная

2,02

0,005

Серная

2,10

  

     
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное

     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ ГОСТ 4919.2-77
И СТ СЭВ 808-77

     
     Вводная часть ГОСТ 4919.2-77 соответствует вводной части и пункту 1.1 СТ СЭВ 808-77.
     
     Раздел 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.2-1.15 раздела 1 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.2 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.2 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.3 и 1.12 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.4 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.5 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.5 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.6 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункты 1.6 и 1.7 ГОСТ 4919.2-77 соответствуют пункту 1.7 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.8 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.8 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.9 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.9 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.10 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.10 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.11 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.11 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.12 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.12 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.13 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.15 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 1.14 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.14 СТ СЭВ 808-77.
     
     Раздел 2, таблица 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 2, таблица 1 СТ СЭВ 808-77.
     
     Раздел 3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 3 СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.1 (таблица 2) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 3.1 (таблица 2) и 3.2 (таблица 3) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.2 (таблица 3) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.3 (таблица 4) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.3 (таблица 4) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.4 (таблица 5) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.4 (таблица 5) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.5 (таблица 6) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.5 (таблица 6) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.6 (таблица 7) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.6 (таблица 7) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.7 (таблица 8) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.7 (таблица 8) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.8 (таблица 9) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.8 (таблица 9) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.9 (таблица 10) СТ СЭВ 808-77.
     

     Пункт 3.9 (таблица 10) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.10 (таблица 11) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.10 (таблица 11) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.11 (таблица 12) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.11 (таблица 12) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.12 (таблица 13) СТ СЭВ 808-77.
     
     Пункт 3.12 (таблица 13) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.13 (таблица 14) СТ СЭВ 808-77.



Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2000

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02
03 04 05 06 07 08 09
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование