почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
августа
9
воскресенье,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать


МУК 4.1.1513-03  

     

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

     
     
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

          
Инверсионно-вольтамперометрическое измерение
концентрации ионов хрома в воде

     
     
Дата введения 2003-06-30

     
     
     1. РАЗРАБОТАНЫ Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России (В.Б.Скачков, Н.С.Ластенко) и НПП "Техноаналит" (Ю.А.Иванов, Л.А.Хустенко, Б.Ф.Назаров, А.В.Заичко, Е.Е.Иванова, Г.Н.Носова, Т.П.Толмачева).
     
     2. РЕКОМЕНДОВАНЫ к утверждению Комиссией по госсанэпиднормированию при Минздраве России.
     
     3. УТВЕРЖДЕНЫ 29.06.03 И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ 30.06.03 Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации.
     
     4. ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ.
     
     
     Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа проб природной, питьевой и сточной воды для определения содержания ионов хрома (VI) методом инверсионной вольтамперометрии.
     
     Диапазон массовых концентраций хрома составляет от 0,008 до 0,10 мг/дм - для питьевых и природных вод, от 0,02 до 0,20 мг/дм - для сточных вод.
     
     Предельно допустимые концентрации хрома приведены в табл.1.
     
     

Таблица 1


Предельно допустимые концентрации хрома

     

Вода

Концентрация, мг/дм

Вода централизованных систем питьевого водоснабжения

0,05

Водные объекты хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования

0,05

Водные объекты, используемые для рыбохозяйственных целей

0,02

     
     

1. Погрешность измерений

     
     Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей приведенной в табл.2.
     
     

Таблица 2


Приписанная характеристика погрешности результатов определения массовой концентрации
хрома в воде методом инверсионной вольтамперометрии при =0,95

     

Анализируемый объект

Диапазон определяемых концентраций, мг/дм

Характеристика погрешности, , %

Питьевая и природная вода

от 0,008 до 0,10 вкл.
 

46

Сточная вода

от 0,02 до 0,20 вкл.

46


2. Метод измерений

     
     Методика основана на проведении инверсионно-вольтамперометрического анализа раствора пробы. Электроактивной формой является хром в степени окисления (6+); электронакопление проводят в форме Cr(OH); аналитический сигнал получают в результате электрохимической реакции Cr (3+) Cr(6+).
     
     Из анализируемого раствора Cr(6+) накапливают в виде Cr(OH) на графитовом электроде в течение заданного времени накопления (1-10 мин) при Е=-0,9В. Процесс электрорастворения Cr(3+) с поверхности электрода проводят при линейном изменении потенциала в положительную сторону до +0,9 В. Вольтамперограммы регистрируют в дифференциальном режиме. Пик хрома имеет потенциал +(0,45±0,08) В при рН 8,59,2. Концентрацию хрома в пробе определяют методом добавки аттестованной смеси хрома в анализируемый раствор.
     
     

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

     
     При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
          

3.1. Средства измерений

     

Анализатор вольтамперометрический ТА в комплекте с IBM-совместимым компьютером

     ТУ 4215-000-36304081-95

Рабочий электрод - графитовый

Электрод сравнения хлорсеребряный

Стаканчики из оптически прозрачного кварца, вместимостью 20 см

Весы аналитические ВЛА-200

     ГОСТ 24104-88Е

Дозаторы пипеточные с дискретностью установки доз 0,01-1,00 см

     ТУ 64-1-3329-81

Пипетки стеклянные, вместимостью 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 см
1 или 2 класса

     ГОСТ 29169-91

Посуда стеклянная лабораторная

     ГОСТ 1770-74Е, 20292-80


3.2. Вспомогательные устройства

     

Дистиллятор

     ТУ 61-1-721-79

Шкаф сушильный электрический 2И-151

Электроплитка

     ГОСТ 14919-83

Муфельная печь типа ПМ-8 или электропечь сопротивления камерная лабораторная, обеспечивающая поддержание заданного температурного режима от 150 до 600 °С с погрешностью ±25 °С

Печь двухкамерная ПДП-18М

     ТУ 3443-001-363040-97

Эксикатор

     ГОСТ 25336-82

Палочки стеклянные

     ГОСТ 21400-75

Щипцы тигельные

Фарфоровые тигли

     ГОСТ 19908-90

          
     Допускается использовать другое оборудование и приборы, позволяющие воспроизводить метрологические характеристики, указанные в данной методике анализа.
          

3.3. Материалы

     

Бумага фильтровальная

     ГОСТ 12026-76

Бумага индикаторная универсальная фирмы "Лахема" (Чехия) или аналогичная


3.4. Реактивы

     

Стандартные образцы состава водных растворов ионов хрома (6+)

     ГСО 8035-94

Калий двухромово-кислый, х.ч.

     ГОСТ 4220-75

Кислота азотная, х.ч.

     ГОСТ 4461-77

Кислота азотная, ос.ч.

     ГОСТ 11125-84

Кислота серная, х.ч.

     ГОСТ 4204-77

Кислота серная, ос.ч.

     ГОСТ 14262-78

Вода: бидистиллированная

     ТУ 6-09-2502-77

Вода дистиллированная, дважды перегнанная в присутствии серной кислоты (0,5 см   концентрированной серной кислоты и 3 см 3%-ного раствора перманганата калия на 1 дм дистиллированной воды)

     ГОСТ 6709-72

Калия перманганат, х.ч.

     ГОСТ 20490-75

Калий хлористый, ос.ч.

     ТУ 6-09-3678-74

Аммиак водный 25%, ос.ч.

     ГОСТ 24147-80

Аммоний хлористый, х.ч.

     ГОСТ 3773-72

Пероксид водорода, х.ч.

     ГОСТ 10929-77

Гидрокарбонат натрия (сода пищевая)

     ГОСТ 2156-76

Натрия гидроокись, х.ч.

     ГОСТ 4228-77*

_____________
     * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 4328-77. - Примечание .

     

4. Требования безопасности

     
     4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
     
     4.2. При работе с электроустройствами соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации приборов.
     
     4.3. Анализатор ТА устанавливают в вытяжном шкафу.
     
     

5. Требования к квалификации оператора

     
     К выполнению измерений допускается персонал, владеющий техникой инверсионно-вольтамперометрического метода анализа и изучивший инструкцию по эксплуатации вольтамперометрического анализатора ТА.
     
     

6. Условия измерений

     
     При выполнении измерений соблюдают следующие условия.
     
     6.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях согласно ГОСТ 15150-69 при температуре воздуха (20±10) °С, атмосферном давлении 630-800 мм рт. ст. и влажности воздуха не более 80%.
     
     6.2. Выполнение измерений на анализаторе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.
     
     

7. Подготовка к выполнению измерений

     
     Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовку лабораторной посуды, приготовление растворов, отбор и предварительную обработку проб, подготовку анализатора и электродов.
          

7.1. Подготовка лабораторной посуды

     
     Новую лабораторную стеклянную посуду, сменные наконечники дозаторов, пипетки промывают раствором соды (NaHCO), затем многократно бидистиллированной водой. Кварцевые стаканчики дополнительно кипятят в разбавленной серной кислоте в течение 5-10 мин и прокаливают в муфельной печи при температуре 500-600 °С в течение 5-10 мин.
     
     После использования стаканчики протирают фильтром с пищевой содой, ополаскивают водопроводной и бидистиллированной водой. Сменные кварцевые стаканчики хранят закрытыми калькой или в эксикаторе.
          

7.2. Приготовление растворов

     
     Основной раствор хрома (=100 мг/дм). 1) Готовят из ГСО (=1000 мг/дм): в мерную колбу вместимостью 50,0 см вводят 5,0 см стандартного образца состава ионов хрома и доводят объем до метки бидистиллированной водой. 2) Растворяют 0,0933 г калия двухромово-кислого, высушенного при температуре 140 °С 3-4 ч, в колбе объемом 250 см бидистиллированной водой и доводят объем раствора до метки.
     
     Аттестованные смеси хрома (=10,0; 5,0; 1,0 мг/дм). Готовят соответствующими разбавлениями растворов в мерных колбах вместимостью 25,0 см бидистиллированной водой согласно табл.3. Погрешность приготовления аттестованных смесей не превышает 3% отн.
     
     

Таблица 3**


Приготовление аттестованных смесей хрома

     

Исходный раствор для приготовления, мг/дм

Отбираемый объем, см

Объем мерной посуды

Концентрация приготовленного раствора, мг/дм

Срок хранения,*
дней

100,0

2,50

25,0

10,00

5

100,0

1,25

25,0

5,00

2

10,0

2,50

25,0

1,00

1

 ________________
     ** Таблица соответствует оригиналу - нет пояснения к "*". - Примечание .     
     
     Фоновый электролит - аммиачно-аммонийный буферный раствор с рН 9,2 (NHCl =0,4 M; (NHOH =0,1 М). Растворяют 10,68 г аммония хлористого в 200-300 см бидистиллированной воды в колбе объемом 500 см, добавляют 2,68 см 25%-ного раствора аммиака и доводят объем до метки. Перед использованием проверяют рН фонового электролита. При значении рН меньше 9 (по индикаторной бумаге) добавляют по каплям раствор аммиака до рН=9.
     
     Натрия гидроокись 2 М. Растворяют 8,0 г NaOH в мерной колбе вместимостью 100 см бидистиллированной водой.
     
     Хлорид калия 1 М. Растворяют 7,46 г KCl бидистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100,0 см. Доводят объем до метки бидистиллированной водой.
     
     Перманганат калия 3%. Переносят 3,0 г KMgOв мерную колбу вместимостью 100,0 см и доводят объем до метки бидистиллированной водой.
          

7.3. Подготовка анализатора

     
     7.3.1. Готовят анализатор ТА к выполнению измерений по паспорту на данный прибор. Устанавливают диапазон измерения токов ±20 мкА.
     
     7.3.2. Готовят (если в каталоге нет) методику "Определение Cr" с параметрами, приведенными ниже и в табл.4.
        
     

Таблица 4


Параметры подготовительных стадий при определении хрома

     

Этап

Потенциал,
В

Время выполнения этапа, с

Состояние исполнительных устройств

вибрация

ЭХО

0,9; 1,0

5

вкл.

Растворение
 

0

2

вкл.

Накопление

-0,9

120

вкл.

Успокоение

0,1

1

выкл.

     
       
     Метод измерения: ступенчатый.
     
     Дифференцирование - включено.
     
     Ячейка: двухэлектродная.
     
     Потенциал пика хрома: (0,45) В.
     
     Повторов в серии: 3.     
     
     Развертка: от 0 В до 0,9 В.
     
     Скорость развертки: 180 мВ/с.
     
     Шаг развертки: 2 мВ.
     
     Задержка измерения: 20.
     
     Метод расчета пиков: по высоте.
     
     7.3.3. Готовят (если в каталоге нет) методику "Отмывка ГЭ для Cr" со следующими параметрами.
          
     

Таблица 5


Параметры подготовительных стадий для отмывки ГЭ

     

Этап

Потенциал,
В

Время выполнения этапа, с

Состояние исполнительных устройств

вибрация

ЭХО

0,9; 1,0

5

вкл.

Растворение

0,9

20

вкл.

Накопление

0

20

вкл.

Успокоение

0,1

5

выкл.

     
     
     Метод измерения: ступенчатый.
     
     Дифференцирование - включено.
     
     Ячейка: двухэлектродная.
     
     Потенциал пика хрома - (0,45) В.
     
     Повторов в серии: 3.     
     
     Развертка: от 0 В до 0,9 В.
     
     Скорость развертки: 180 мВ/с.
     
     Шаг развертки: 2 мВ.
     
     Задержка измерения: 20.
          

7.4. Приготовление электродов

     
     Рабочий графитовый электрод (ГЭ). Перед использованием графитовый электрод не требует специальной подготовки.
     
     В конце рабочего дня ГЭ ополаскивают бидистиллированной водой 2-3 раза, опускают в стаканчик с раствором NaOH 2 М, добавляют 2-3 капли 25%-ной перекиси водорода и оставляют на 5-7 мин. Графитовый электрод ополаскивают бидистиллированной водой и опускают в стаканчик с разбавленной (1:10) серной кислотой на 1-2 мин. Ополаскивают ГЭ бидистиллированной водой; хранят на воздухе.
     
     Хлорсеребряный электрод сравнения. Представляет собой спираль из серебряной проволоки, покрытой AgCl, помещенную в корпус с полупроницаемой пробкой, который заполнен одномолярным раствором KCl. Конец серебряной проволоки имеет токовыводящий контакт для подключения к прибору.
     
     Перед работой корпус электрода заполняют с помощью дозатора или шприца одномолярным раствором хлорида калия, закрывают и выдерживают не менее двух часов (при первом заполнении) в одномолярном растворе KCl для установления равновесного значения потенциала. Электрод перезаполняют новым раствором KCl не реже одного раза в неделю.
     
     Хлорсеребряный электрод (ХСЭ) хранят в одномолярном растворе хлорида калия.
          

7.5. Отбор проб

     
     Пробы воды отбирают в соответствии с ГОСТ 24481-80 в полиэтиленовые емкости, объемом 1000 см, промытые предварительно соляной кислотой (1:1), водопроводной и бидистиллированной водой. Воду консервируют добавлением 1 см химически чистой концентрированной азотной кислоты на 1000 см пробы. Консервированные пробы устойчивы в течение 2-3 месяцев.
     
     

8. Выполнение измерений

     
     Выполнение измерений проводят в три этапа: отмывка электрохимической ячейки; проверка на чистоту, измерение концентраций хрома в растворе предварительно подготовленной пробы. При необходимости проводят проверку работоспособности электродов методом "введено-найдено".
          

8.1. Отмывка электрохимической ячейки

     
     Перед анализом каждой пробы проводят отмывку стаканчиков и электродов.
     
     8.1. Загружают методику "Отмывка ГЭ для Cr".
     
     8.1.2. В кварцевые стаканчики вместимостью 20 см вносят 10-12 см аммиачно-аммонийного буферного раствора. Стаканчики с раствором, графитовые и хлорсеребряные электроды ставят в анализатор и регистрируют три вольтамперограммы фона.
     
     8.1.3. После окончания отмывки содержимое стаканчиков выливают.
          

8.2. Проверка стаканчиков, фонового раствора и электродов на чистоту

     
     Загружают методику "Определение Cr". В кварцевые вносят 10 см аммиачно-аммонийного буферного раствора. Стаканчики с раствором, электроды устанавливают в анализатор. Регистрируют вольтамперограммы фона.
     
     При наличии на полученных вольтамперограммах аналитического сигнала хрома содержимое стаканчиков выливают, отмывают электрохимическую ячейку, чтобы в чистом фоне отсутствовали пики хрома.
          

8.3. Проверка работы электродов методом "введено-найдено"

     
     8.3.1. Загружают методику "Определение Cr". Кварцевые стаканчики с 10 см аммиачно-аммонийного буферного раствора и электроды устанавливают в анализатор. Регистрируют и обрабатывают две воспроизводимые вольтамперограммы фона.
     
     8.3.2. Вносят в стаканчики по 0,02 см аттестованной смеси хрома концентрации 10 мг/дм. Устанавливают параметры пробы: объем аликвоты - 10 см; объем минерализата - 1; масса навески - 1. Регистрируют и обрабатывают 2-3 воспроизводимые вольтамперограммы пробы.
     
     8.3.3. Устанавливают параметры добавки аттестованной смеси: концентрация - 10 мг/дм; объем - 0,02 см. Вносят в каждую ячейку по 0,02 см аттестованной смеси хрома концентрации 10 мг/дм. Регистрируют и обрабатывают 2-3 воспроизводимых вольтамперограммы пробы с добавкой.
     
     8.3.4. Выполняют команду "Расчет". Если полученные результаты входят в интервал 0,015-0,025 мг/дм, то ГЭ готовы для работы. В противном случае повторяют проверку электродов с новым фоновым раствором. Промывают электроды бидистиллированной водой.
      

8.4. Анализ подготовленной пробы

     
     Рекомендуется одновременно проводить анализ двух параллельных и одной резервной проб.
     
     8.4.1. В кварцевые стаканчики, проверенные на чистоту по п.8.2, наливают 5 см фонового раствора (аммиачно-аммонийного буфера) и 5 см анализируемой воды. Доводят значение рН до 8-9 (по индикаторной бумаге), добавляя по каплям 25%-ный раствор аммиака.
     
     8.4.2. Стаканчики и электроды устанавливают в прибор. Загружают методику "Определение Cr". Устанавливают время накопления 100 с; параметры пробы: объем аликвоты - 5 см; объем минерализата - 1; масса навески - 1. Регистрируют вольтамперограммы пробы.
     
     Если пики хрома не проявляются, увеличивают время накопления до 200-500 с. Регистрируют 2-3 воспроизводимые вольтамперограммы.
     
     8.4.3. Вводят в каждую ячейку рекомендуемую добавку аттестованной смеси хрома. Регистрируют и обрабатывают вольтамперограммы пробы с добавкой.
     
     8.4.4. Выполняют команду "Расчет". В результате получают три значения концентрации хрома в исходной пробе.
     
     8.4.5. После измерения стаканчики и электроды каждой ячейки промывают бидистиллированной водой.
     
     

9. Обработка результатов измерений

     
     9.1. Массовая концентрация хрома в анализируемой пробе вычисляется автоматически по формуле:
     

,

     
где   - содержание данного элемента в анализируемой пробе, мг/дм;
     
      - концентрация аттестованной смеси хрома, из которой делается добавка к анализируемой пробе, мг/дм;
     
      - объем добавки аттестованной смеси хрома, см;
     
      - величина пика хрома в анализируемой пробе, мкА;
     
      - объем минерализата, полученного растворением золы в известном объеме растворителя, см;
     
      - объем аликвоты, взятой для анализа из минерализата, см;
     
      - величина пика хрома в пробе с добавкой аттестованной смеси, мкА;
     
      - объем пробы, взятой для анализа, см.
     
     9.2. При включенном параметре "Учет фона", при расчете концентраций, из высоты пиков хрома в пробе и в пробе с добавкой вычитается величины высоты пика хрома в фоне.
     
     9.3. В результате анализа получают три значения концентрации определяемого элемента. Условно будем считать два из них параллельными, а один - резервным.
     
     Рассчитывают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений концентрации  и :
     

     
     Определяют допускаемое расхождение между параллельными определениями , используя , % из табл.6:
     

, мг/дм.

     
     Если расхождение между параллельными определениями не превышает допускаемого: , то среднее арифметическое значение  принимают за результат анализа.
     
     В противном случае расчет повторяют, используя резервный результат анализа и один (более близкий к нему по значению) параллельный результат. Если расхождение между определениями превышает допускаемое, повторяют анализ пробы.
     
     9.4. Характеристика относительной погрешности измерения представлена в табл.2.
     
     

10. Оформление результатов измерения

     
     Средние значения результатов измерения концентрации элементов в двух параллельных пробах заносят в протокол по форме:
          

Протокол N
количественного химического анализа
     

1. Дата проведения анализа

2. Проба

3. Название лаборатории

4. Юридический адрес лаборатории

     
     

Результаты химического анализа

     

Шифр или
N пробы

Определяемый компонент

Концентрация,
мг/дм

Погрешность измерения, %

     
     

11. Контроль погрешности методики выполнения измерений

     
     11.1. Контроль сходимости результатов параллельных определений при анализе одной пробы проводят по двум параллельным результатам анализа, полученным в одинаковых условиях. Его проводят по п.9.3 настоящих методических указаний.
     
     Оперативный контроль сходимости является предупредительным и проводится при каждом анализе.
     
     11.2. Оперативный контроль воспроизводимости. Проводят по двум результатам анализа одной и той же пробы, полученным в разных условиях,  и . Для этого рассчитывают среднее арифметическое значение концентрации, :     

     
     Вычисляют допускаемое расхождение между параллельными определениями , используя значения , % из табл.6.
     

, мг/дм

     
     
Таблица 6


Значения нормативов оперативного контроля случайной составляющей погрешности
(сходимости и воспроизводимости) при доверительной вероятности =0,95

     

Вода

Диапазон определяемых концентраций, мг/дм

Норматив оперативного контроля воспроизводимости , % (для двух результатов измерений, =2)

Норматив оперативного контроля сходимости , % (для двух результатов параллельных измерений, =2)

Питьевая и природная
 

от 0,008 до 0,10 вкл.

64

55

Сточная

от 0,02 до 0,20 вкл.

64

55

     
     
     Расхождение между результатами анализа одной и той же пробы, полученными в разных условиях, не должно превышать допускаемого:     

     
     В противном случае один результат или оба неверны, анализ повторяют. Контроль воспроизводимости также проводится при смене партии реактивов, посуды, после ремонта прибора, но не реже одного раза в месяц.
     
     11.3. Контроль точности результатов анализа. Проводят по одному из двух вариантов.
     
     11.3.1. В первом варианте образцами для контроля точности являются пробы стандартных образцов (ГСО), по составу адекватные пробам анализируемых объектов. Если предварительно установлено, что в анализируемой пробе отсутствует определяемый компонент, то образцами для контроля точности может служить реальная проба с добавками ГСО определяемого компонента в диапазоне определяемых концентраций. Добавку делают на самой ранней стадии (до пробоподготовки).
     
     В этом случае расхождение между результатом анализа () стандартного образца или образца для контроля и аттестованным значением содержания элемента в нем () не должно превышать значения норматива оперативного контроля погрешности (точности):     

     
     Значения норматива оперативного контроля точности (внутрилабораторного или внешнего) рассчитывают, используя значения , % из табл.7.     


, мг/дм.

     
     
Таблица 7

     

Значения нормативов оперативного контроля относительной погрешности
при проведении контроля с использованием образцов для контроля

     

Вода

Диапазон определяемых концентраций, мг/дм

Норматив внешнего оперативного контроля погрешности , % (=0,95)

Норматив внутрилабораторного оперативного контроля погрешности , % (=0,90)

Питьевая и природная

от 0,008 до 0,10 вкл.

46

39

Сточная

от 0,02 до 0,20 вкл.

46

39

     
     
     11.3.2. По второму варианту образцами для контроля точности являются пробы реальных анализируемых объектов, а также пробы этих объектов с добавкой ГСО определяемого элемента. К добавке предъявляется ряд требований:
     
     - добавка должна вводиться в пробу на самой ранней стадии, чтобы пробу с добавкой ГСО провести через все стадии пробоподготовки и анализа;
     
     - вводимая добавка должна содержать примерно такое же количество (концентрацию) определяемого элемента, что и анализируемая проба;
     
     - проба с введенной добавкой не должна выходить за верхнюю границу определяемых концентраций элемента.
     
     Контроль проводят в этом случае по результатам анализов пробы () и пробы с добавкой () определяемого элемента концентрации  в исходную пробу. Разница между найденной ()  и вводимой () концентрацией добавки по абсолютной величине при =0,90 не должна превышать значения норматива оперативного контроля :     


     Норматив оперативного контроля во всем диапазоне определяемых содержаний рассчитывают по формулам при проведении:
     
     - внутрилабораторного контроля (=0,90):     


;

     
     - внешнего контроля (=0,95):
     

,

     
где  (мг/дм) - характеристика абсолютной погрешности, соответствующая пробе с добавкой (исходной пробе), рассчитывается по формулам:
     

;

,

     
где  - содержание определяемого элемента в пробе с добавкой, мг/дм;
     
      - содержание определяемого элемента в пробе, мг/дм;
     
      - характеристика относительной погрешности из табл.2.
     
     Методические указания разработаны ООО "НПП Техноаналит", Томский политехнический университет.



Текст документа сверен по:
официальное издание
Измерение массовой концентрации химических веществ
методом инверсионной вольтамперометрии:
Сб. методических указаний. -
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора
Минздрава России, 2003

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02
03 04 05 06 07 08 09
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование