почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
марта
29
пятница,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать


ГОСТ 1652.1-77

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения меди

Copper-zinc alloys. Methods for the determination of copper

     
     
ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
     
     РАЗРАБОТЧИКИ
     
     Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), А.И.Воробьева
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.1-71
     
     4. Стандарт полностью соответствует ИСО 1554-76
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

     Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.315-91*

2.4.5, 3.5.4

_______________
     * Действует ГОСТ 8.315-97, здесь и далее по тексту.  - Примечание .

ГОСТ 859-78*

2.2, 3.2  

_______________
     * Действует ГОСТ 859-2001, здесь и далее по тексту.  - Примечание .
     

ГОСТ 1020-77*

Вводная часть  

_______________
     * Действует ГОСТ 1020-97, здесь и далее по тексту.  - Примечание .

ГОСТ 3652-69

2.2

ГОСТ 3760-79

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2

ГОСТ 4232-74

3.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2

ГОСТ 5457-75

2.2

ГОСТ 5841-74

2.2

ГОСТ 6344-73

2.2

ГОСТ 6563-75

2.2

ГОСТ 6691-77

2.2, 3.2

ГОСТ 9656-75

2.2

ГОСТ 10163-76

3.2

ГОСТ 10484-78

2.2

ГОСТ 15527-70*

Вводная часть  

_______________
     * Действует ГОСТ 15527-2004, здесь и далее по тексту.  - Примечание .
     

ГОСТ 17711-93

Вводная часть

ГОСТ 18300-87

2.2

ГОСТ 22867-77

2.2

ГОСТ 25086-87

1.1, 2.4.5, 3.5.4

ГОСТ 27067-86

3.2

ГОСТ 27068-86

3.2

     
     
     6. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1997 года) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в октябре 1981 года, ноябре 1987 года, октябре 1989 года, декабре 1992 года (ИУС 12-81, 2-88, 2-90, 3-93)
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический электролитический и титриметрический методы определения меди при массовой доле меди от 45% и выше в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
     
     Стандарт полностью соответствует ИСО 1554-76.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением: за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех (двух) параллельных определений.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

     
     2.1. Сущность метода
     
     Метод основан на электролитическом выделении меди при плотности тока 1,5-2,0 А/дм и напряжении от 2,0 до 2,5 В и взвешивании выделившегося на катоде осадка меди. Медь, оставшуюся в электролите, определяют фотометрически с купризоном или пикрамином-эпсилон или атомно-абсорбционным методом в пламени ацетилен-воздух.
     
     2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Установка электролизная с сетчатыми платиновыми электродами по ГОСТ 6563.
     
     Фотоэлекгроколориметр или спектрофотометр со всеми принадлежностями.
     
     Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями и лампой с полым катодом на медь.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4 и раствор 1 моль/дм.
     
     Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     
     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867.
     
     Раствор для промывания; готовят следующим образом: 10 см концентрированной азотной кислоты и 20 г азотнокислого аммония растворяют в 1 дм воды.
     
     Ацетилен по ГОСТ 5457.
     
     Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:4.
     
     Аммоний лимоннокислый, раствор: 150 г лимонной кислоты растворяют в 40 см воды, перемешивая, прибавляют 100 см аммиака и охлаждают. Затем прибавляют 100 см аммиака, вновь охлаждают и доливают водой до 1 дм.
     
     Фенолфталеин, 0,1%-ный спиртовой раствор.
     
     Бисциклогексанон-оксалилгидразон (купризон), 0,5%-ный раствор в смеси воды и спирта (4:1).
     
     Медь металлическая марки М0 по ГОСТ 859.
     
     Стандартные растворы меди
     
     Раствор А: 0,1000 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты, при слабом кипячении удаляют окислы азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг меди.
     
     Раствор Б: 25 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,01 мг меди.
     
     Раствор В: 0,1 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты (1:1). После растворения и охлаждения добавляют 5 см серной кислоты (1:1) и раствор упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и вновь упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в 20-30 см серной кислоты (1 моль/дм) при нагревании, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора В содержит 1 мг меди.
     
     Раствор Г: 10 см раствора В помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора Г содержит 0,1 мг меди.
     
     Раствор Д: 10 см раствора Г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой (1 моль/дм) и перемешивают.
     
     1 см раствора Д содержит 0,01 мг меди.
     
     Кислота борная по ГОСТ 9656.
     
     Кислота аминосульфоновая, раствор 100 г/дм.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691.
     
     Смесь для растворения: к 600 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 40 см фтористоводородной кислоты и 15 г борной кислоты, перемешивают для растворения и доливают до 1 дм. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
     
     Кислота аскорбиновая, раствор 10 г/дм.
     
     Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм.
     
     Пикрамин-эпсилон, раствор 1 г/дм.
     
     2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     2.3. Проведение анализа
     
     2.3.1. Для сплавов, не содержащих олова, свинца и кремния
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании.
     
     После растворения навески и удаления окислов азота кипячением обмывают стекло и стенки стакана водой, разбавляют раствор водой до 100-150 см, добавляют 0,5-1 г мочевины, приливают 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, выделяют медь электролизом.
     
     Электролиз ведут при силе тока 1,5-2 А и напряжении 2,5 В при перемешивании.
     
     Для сплавов с массовой долей свыше 1% железа или марганца добавляют во время электролиза 0,5 г сернокислого гидразина.
     
     После обесцвечивания раствора стенки стакана и выступающие части электродов обмывают водой, добавляют в стакан около 20 см воды и продолжают электролиз еще в течение 10-15 мин. Если на вновь погруженной части катода медь не выделилась, электролиз считают законченным. В противном случае электролиз ведут еще 30 мин и вновь контролируют полноту выделения меди.
     
     По окончании электролиза, не выключая тока, ополаскивают электроды из промывалки водой. Затем выключают ток и промывают катод с медью, погружая его поочередно в три стакана с дистиллированной водой, затем погружают в стакан, содержащий 150-200 см этилового спирта (спирт в стакане используют для промывания не более 15-20 катодов). Катод высушивают при температуре около 105 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
     
     2.3.2. Для сплавов, содержащих кремний свыше 0,05%
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую чашку, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2-3 см фтористоводородной кислоты, накрывают крышкой из фторопласта или платины и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании. Выпаривают раствор до получения влажных солей, затем приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают раствор до выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, растворяют соли в 30-40 см горячей воды, переносят раствор в стакан вместимостью 250-300 см, доливают водой до 100-150 см, приливают 8 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и выделяют медь электролизом, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3. Для сплавов, содержащих олово свыше 0,05%
     
     2.3.3.1. С переведением олова в растворимый фторидный комплекс
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают во фторопластовый стакан вместимостью 250 см, добавляют 6-8 капель (0,4-0,5 см) фтористоводородной кислоты, 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, стакан закрывают фторопластовой крышкой и растворяют сначала без нагревания, а затем при нагревании. Крышку и стенки стакана обмывают водой и раствор нагревают до кипения, затем разбавляют водой до 150 см и проводят электролиз, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3.2. С отделением олова в виде метаоловянной кислоты
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. После полного растворения пробы удаляют окислы азота кипячением. Стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 г азотнокислого аммония и раствор выпаривают до 5-10 см. Остаток разбавляют горячей водой до 60-70 см, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 5 мин. Стекло и стенки стакана обмывают водой, осадок метаоловянной кислоты отстаивают на водяной бане при 60-70 °С около 30 мин и фильтруют на плотный фильтр с фильтробумажной массой. Фильтр с осадком тщательно промывают горячим промывным раствором 7-8 раз. В фильтрат доливают воду до 150 см, добавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.3.3. (Исключен, Изм. N 3).
     
     2.3.4. Для сплавов с массовой долей свинца от 0,3 до 3%
     
     Навеску сплава массой 1 г растворяют в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250-300 см, накрытом часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески и удаления окислов азота кипячением обмывают стекло и стенки стакана водой, разбавляют раствор водой до 100-150 см и проводят электролиз. Через 25-30 мин прибавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и продолжают электролиз, как указано в п.2.3.1.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.5. Универсальный метод растворения для всех марок медно-цинковых сплавов
     
     Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 600 см и растворяют в 25 см смеси для растворения без нагревания. После окончания реакции стенки стакана ополаскивают водой, нагревают раствор до температуры около 90 °С и оставляют раствор на 1 ч при этой же температуре до полного удаления окислов азота. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют 50 см воды. Добавляют аммиак до появления осадка, затем азотную кислоту, разбавленную 1:1, для растворения осадка, прибавляют еще 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см раствора аминосульфоновой кислоты и разбавляют водой до 300 см. Далее поступают как указано в п.2.3.1.
     
     2.3.6. Фотометрическое определение остаточной меди с купризоном
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     2.3.6.1. Электролит и промывные воды после отделения меди электролитическим методом при необходимости упаривают до объема 200 см, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     2.3.6.2. В мерную колбу вместимостью 100 см помещают 25 см электролита, разбавляют водой приблизительно до 50 см, прибавляют 10 см раствора лимоннокислого аммония, одну каплю раствора фенолфталеина и аммиак, разбавленный 1:4, до слаборозовой окраски раствора. Затем добавляют 1 см аммиака, разбавленного 1:4, в избыток и 10 см раствора купризона, немедленно доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Значение рН раствора должно быть 8,5-9 по индикаторной бумаге.
     
     Через 20-30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с оранжевым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 2-3 см или на спектрофотометре при 600 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
     
     2.3.6.3. Построение градуировочного графика.
     
     В пять из шести мерных колб вместимостью по 100 см помещают 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 30,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,05; 0,10; 0,15; 0,2 и 0,3 мг меди. Во все колбы наливают воду до объема приблизительно 50 см, прибавляют по 10 см раствора лимоннокислого аммония и далее поступают как указано в п.2.3.6.2.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий меди.
     
     По найденным значениям оптических плотностей и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.
     
     2.3.6а. Фотометрическое определение остаточной меди с пикрамином-эпсилон
     
     2.3.6а.1. Электролит и промывные воды после отделения меди электролизом выпаривают до объема 40-50 см. После охлаждения добавляют 2 см серной кислоты (1:1) и раствор упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и вновь упаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты.
     
     После охлаждения к остатку добавляют 20-30 см воды и нагревают до растворения солей. По охлаждении раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     2.3.6а.2. В мерную колбу вместимостью 50 см помещают аликвотную часть (1 см) полученного раствора, добавляют 4 см серной кислоты (1 моль/дм), 2 см раствора аскорбиновой кислоты, 2 см раствора пикрамина-эпсилон, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 550 нм или на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см. Раствором сравнения служит раствор той же пробы, только перед добавлением пикрамина-эпсилон вводят 2 см раствора тиомочевины.
     
     2.3.6а.3. Построение градуировочного графика
     
     В шесть из семи мерных колб вместимостью по 50 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Д меди. Во все колбы добавляют серную кислоту (1 моль/дм) до объема 5 см, по 2 см раствора аскорбиновой кислоты, по 2 см пккрамина-эпсилон и далее анализ проводят, как указано в п.2.3.6а.2.
     
     Раствором сравнения служит раствор, не содержащий меди.
     
     2.3.6а, 2.3.6а.1-2.3.6а.3. (Введены дополнительно, Изм. N 4).
     
     2.3.7. Метод атомно-абсорбционного определения меди
     
     2.3.7.1. Подготовка к анализу проводится также по п.2.3.6.1.
     
     2.3.7.2. Приготовление градуировочных растворов
     
     В восемь мерных колб вместимостью по 250 см помещают по 15 см азотной кислоты, доливают водой до 100 см, добавляют по 7 см серной кислоты (1:4) и 0,5-1 г мочевины. Затем в семь мерных колб помещают 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 12,0; 16,0 и 20,0 см стандартного раствора А, что соответствует 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,2; 1,6 и 2,0 мг меди. Растворы доливают до метки водой и перемешивают.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.3.7.3. Проведение анализа
     
     Раствор электролита распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют атомную абсорбцию меди, используя излучение с длиной волны 324,7 нм, параллельно с растворами для построения градуировочного графика и контрольного опыта.
     
     По полученным значениям атомной абсорбции соответствующие им содержания меди в электролите определяют по построенному графику.
     
     2.4. Обработка результатов
     
     2.4.1. Массовую долю меди () в процентах в случае определения оставшейся в электролите меди методом атомно-абсорбционной спектрометрии вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса катода с выделившейся медью, г;
     
      - масса катода, г;
     
      - концентрация меди, найденная по градуировочному графику, г/см;
     
      - объем раствора электролита, см;
     
      - масса навески, г.
     
     2.4.2. Массовую долю меди () в процентах в случае определения оставшейся в электролите меди фотометрическим методом вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса катода с выделившейся медью, г;
     
      - масса катода, г;
     
      - масса меди, найденная по градуировочному графику, г;
     
      - объем раствора электролита, см;
     
      - объем аликвотной части раствора, см;
     
      - масса навески, г.
     
     2.4.1, 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
     
     2.4.3. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать 0,15%.
     
     2.4.4. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух разных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость), не должны превышать 0,21%.
     
     2.4.3, 2.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
     
     2.4.5. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315 в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ В СПЛАВАХ, С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ
НЕ БОЛЕЕ 0,1% ЖЕЛЕЗА И НЕ БОЛЕЕ 0,2% КРЕМНИЯ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Метод основан на восстановлении Си (II) до Си (I) йодидом калия и титровании выделившегося йода раствором серноватистокислого натрия.
     
     3.2. Реактивы и растворы
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота сульфаминовая, насыщенный раствор.
     
     Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см горячей воды.
     
     Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068; 0,05 М раствор; готовят из фиксанала или 25 г соли растворяют в воде и разбавляют водой в мерной колбе вместимостью 1 дм до метки. Для стабилизации раствора прибавляют 0,3-0,5 см хлороформа на 1 дм раствора.
     
     Калий йодистый по ГОСТ 4232 и раствор 200 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 27067.
     
     Смесь Брунса: готовят следующим образом: 20 г йодистого калия и 64 г роданистого аммония растворяют в воде и разбавляют до 1 дм.
     
     Крахмал водорастворимый по ГОСТ 10163, раствор 5 г/дм, свежеприготовленный.
     
     Медь марки М0к или М00к по ГОСТ 859.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Навеску сплава массой 0,3 г при содержании меди не более 70% и 0,2 г для остальных сплавов помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. После окончания растворения прибавляют 2 см раствора сульфаминовой кислоты или 1 см раствора мочевины для удаления окислов азота. Стенки колбы обмывают водой, разбавляют до 100 см, приливают 20 см раствора йодистого калия или 10 см смеси Брунса и титруют раствором серноватистокислого натрия.
     
     Когда коричневая окраска раствора станет едва заметной, прибавляют 2-5 см раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора.
     
     3.4. Определение массовой концентрации раствора серноватистокислого натрия
     
     0,2 г меди помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Добавляют 2 см раствора сульфаминовой кислоты или 1 см раствора мочевины, приливают 100 см воды, 20 см раствора йодистого калия или 10 см смеси Брунса и титруют раствором серноватистокислого натрия, как указано в п.3.3.
     
     Массовую концентрацию раствора серноватистокислого натрия (), выраженную в граммах меди на 1 см раствора, вычисляют по формуле
     

,


где  - масса навески меди, г;
     
      - объем раствора серноватистокислого натрия, затраченный на титрование, см.
     
     3.5. Обработка результатов
     
     3.5.1. Массовую долю меди () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - массовая концентрация раствора серноватистокислого натрия, выраженная в граммах меди на 1 см;
     
      - объем раствора серноватистокислого натрия, затраченный на титрование пробы, см;
     
      - масса навески сплава, г.
     
     3.5.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать 0,30%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
     
     3.5.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать 0,42%.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
     
     3.5.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315 в соответствии с ГОСТ 25086.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 4).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
Сплавы медно-цинковые.
Методы анализа. Сб. ГОСТов. -           
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02 03
04 05 06 07 08 09 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование