ГОСТ 20580.5-80*
(СТ СЭВ 910-78)

Группа В59

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СВИНЕЦ

Метод определения мышьяка

Lead. Method for the determination of arsenic  

     
     
ОКСТУ 1709**
________________
     ** Измененная редакция, Изм. N 2.

Дата введения 1980-12-01

     
     
     Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 апреля 1980 г. N 1976 срок действия установлен с 01.12.80
     
     Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 20.12.83 N 6396 срок действия продлен до 01.12.91**

________________

     ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). - Примечание изготовителя базы данных.
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 20580.5-75
     
     * ПЕРЕИЗДАНИЕ декабрь 1984 г. с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1983 г. (ИУС 4-84)
     
     ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в в действие Постановлением Госстандарта СССР от 17.07.90 N 2203 с 01.01.91

     Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11, 1990 год

     
     
     Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения мышьяка от 0,0002 до 0,1% в свинце (99,992-99,5%).
     
     Метод основан на взаимодействии пятивалентного мышьяка с анионом молибдата и получении мышьяковомолибденовой кислоты, которую экстрагируют смесью бутилового спирта и эфира. Мышьяковомолибденовая кислота восстанавливается в органическом экстракте двухлористым оловом до молибденовой сини и полученный органический раствор фотометрируют в области длин волн 610-700 нм. Для получения мышьяковомолибденовой кислоты и ее полного экстрагирования необходимо, чтобы в растворе концентрация соляной кислоты была 0,6-1,2 моль/дм.
     
     Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 910-78.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 20580.0-80.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     1.2. (Исключен, Изм. N 2).
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

     
     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:2.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и раствора (НСl)=1,5 моль/дм и (НСl)=1 моль/дм.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
     
     Натрий молибденовокислый по ГОСТ 10931-74, раствор с массовой концентрацией 15 г/дм.
     
     Спирт вторичный бутиловый по ТУ 6-09-4620-78.
     
     Эфир этиловый.
     
     Смесь экстракционная: вторичный бутиловый спирт смешивают с эфиром в соотношении 2:1.
     
     Олово (II) хлористое по ТУ 6-09-5384-88, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм в растворе соляной кислоты концентрации 1 моль/дм, свежеприготовленный.
     
     Метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171-84, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм.
     
     Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, раствор (KBrO)=0,05 моль/дм (приблизительно).
     
     Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм.
     
     Оксид мышьяка (III) по ГОСТ 1973-77.
     
     Стандартные растворы мышьяка.
     
     Раствор А: 0,132 г оксида мышьяка (III) растворяют в 20 см раствора гидроксида натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, подкисляют соляной кислотой, доливают до метки водой и перемешивают.
     
     1 см раствора А содержит 0,1 мг мышьяка.
     
     Раствор Б: к 5 см раствора А прибавляют 1 см соляной кислоты, 1 каплю раствора метилового оранжевого, нагревают до 60-70 °С и прибавляют по каплям раствор бромноватокислого калия до исчезновения цвета метилового оранжевого. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, охлаждают до комнатной температуры, доливают до метки раствором соляной кислоты концентрации 1,5 моль/дм и перемешивают.
     
     1 см раствора Б содержит 0,005 мг мышьяка.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

     
     3.1. В зависимости от ожидаемой массовой доли мышьяка берут навеску, масса которой указана в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     Таблица 1 (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     
     Навеску свинца растворяют в 20 или 10 см азотной кислоты (1:2) и нагревают до удаления оксидов азота. Полученный раствор нейтрализуют водным аммиаком до получения осадка гидроксида свинца, не исчезающего при перемешивании, и прибавляют по каплям азотную кислоту до растворения осадка. Приливают 12 см соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан.
     
     Для анализа отбирают в стакан аликвотную часть раствора (табл.1), содержащую от 2 до 15 мкг мышьяка, прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, нагревают до 60-70 °С и приливают по каплям раствор бромноватокислого калия до исчезновения цвета метилового оранжевого. Раствор охлаждают и переносят в делительную воронку вместимостью 100 см. Если объем раствора меньше 20 см, приливают раствор соляной кислоты концентрации 1,5 моль/дм до 20 см. Прибавляют 10 см раствора молибденовокислого натрия, перемешивают и взбалтывают с 10 см экстракционной смеси в течение 20 с. Экстракцию повторяют с 10 см смеси. Оба органических экстракта объединяют в другой делительной воронке вместимостью 100 см и промывают 2 раза путем многократного перемешивания с 10 см раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм для удаления лишнего молибденовокислого натрия. К промытому органическому экстракту приливают 10 см раствора хлористого олова (II) и перемешивают несколько раз. После расслоения фаз нижний водный слой отбрасывают, а верхний органический слой, окрашенный в синий цвет, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см. Делительную воронку ополаскивают 2 см экстракционной смеси, собирая промывную смесь в ту же мерную колбу. Разбавляют объем до метки экстракционной смесью и перемешивают.
     
     Часть раствора отфильтровывают через сухой фильтр (для отделения капелек влаги) в соответствующую кювету и через 15 мин, отсчитывая время от прибавления раствора хлористого олова, измеряют оптическую плотность раствора в области длин волн 650-670 нм. Раствором сравнения служит экстракционная смесь. Одновременно проводят контрольные опыты со всеми реактивами и растворами, применяемыми при выполнении определения и при тех же условиях. Количество мышьяка в колориметрируемом объеме устанавливают по градуировочному графику.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     3.2. Для построения градуировочного графика в семь делительных воронок помещают по 10 см раствора соляной кислоты 1,5 моль/дм и в шесть из семи воронок приливают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 3,0 см стандартного раствора Б. Седьмая воронка служит для проведения контрольного опыта. Во всех воронках разбавляют объем до 20 см раствора соляной кислоты концентрации 1,5 моль/дм, прибавляют 10 см раствора молибденовокислого натрия и далее поступают как указано в п.3.1.
     
     По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым долям мышьяка строят градуировочный график.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Массовую долю мышьяка  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, г;

     
      - объем исходного раствора, см;
     
      - масса навески свинца, г;
     
      - объем аликвотной части раствора, см.
     
     4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).     

     

Электронный текст документа
подготовлен ЗАО и сверен по:
официальное издание
Свинец. Методы химического анализа.
ГОСТ 20580.0-80-ГОСТ 20580.12-80
(СТ СЭВ 905-78-СТ СЭВ 913-78): Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1985