почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
августа
5
среда,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

  отправить на печать


РД 52.18.572-96

Группа Т58

     
     
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ


МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРИД-, СУЛЬФАТ-, НИТРАТ-,
НИТРИТ-ИОНОВ В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И В ПРОБАХ ПОЧВ
(ВОДНЫХ ВЫТЯЖЕК) МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ.
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     
ОКСТУ 0017

Дата введения 1999-04-01

     
     
ПРЕДИСЛОВИЕ

     

1

РАЗРАБОТАН

Научно-производственным объединением "Тайфун" (НПО "Тайфун")

2

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.В.Корпусова,  В.К.Мамонов, А.Ф.Ковалев, В.А.Красковская, Н.Н.Лазарева

3

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Росгидрометом от 11.01.1996 г.

4

ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦКБ ГМП

за N РД 52.18.572-96

5

СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АТТЕСТАЦИИ

выдано НПО "Тайфун" N 4-95 от 02.11.1995 г.

6

ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

     
     

     1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

     
     Настоящие методические указания устанавливают порядок выполнения измерений массовой концентрации хлорид-, сульфат-, нитрат-, нитрит-ионов в пробах питьевой воды и в пробах почв (водных вытяжек) и предназначены для использования в лабораториях, осуществляющих измерения в области мониторинга загрязнения окружающей среды.
     
     Методика выполнения измерений позволяет определить массовую концентрацию хлорид-, нитрит-ионов в пробах питьевой воды и пробах почв (водных вытяжек) в диапазоне 0,5-1000,0 мг/дм и сульфат-, нитрат-ионов в диапазоне 1,0-1000,0 мг/дм.
     
     

     2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

     
     В настоящих методических указаниях использованы ссылки на следующие нормативные документы:
     
     ГОСТ 17.1.5.05-85. Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков
     
     ГОСТ 17.4.3.01-83. Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб
     
     ГОСТ 1277-75. Серебро азотнокислое
     
     ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
     
     ГОСТ 3351-74. Вода питьевая. Методы определения вкуса, запаха, цвета, мутности
     
     ГОСТ 3760-79. Аммиак водный. Технические условия
     
     ГОСТ 4166-76. Натрий сернокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4168-79. Натрий азотнокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4197-74. Натрий азотистокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 4233-77. Натрий хлористый. Технические условия
     
     ГОСТ 4329-77. Квасцы алюмокалиевые. Технические условия
     
     ГОСТ 4556-78. Кислота фталевая. Технические условия
     
     ГОСТ 6217-74. Уголь активный древесный дробленый. Технические условия
     
     ГОСТ 7995-80. Краны соединительные стеклянные. Технические условия
     
     ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
     
     ГОСТ 20015-88. Хлороформ. Технические условия
     
     ГОСТ 22261-82. Средства измерений электрических и магнитных величин. Общие технические условия
     
     ГОСТ 23932-90. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Общие технические условия
     
     ГОСТ 24363-80. Калия гидроокись. Технические условия
     
     ГОСТ 24481-80*. Вода питьевая. Отбор проб
____________________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000, здесь и далее по тексту. - Примечание .   
     
     ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные
     
     ГОСТ 27593-88. Почвы. Термины и определения
     
     

     3 ОПРЕДЕЛЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

     
     В настоящих методических указаниях применяют следующие термины и сокращения.
     
     Воздушно-сухая проба почвы - по ГОСТ 27593.
     
     Единичная проба питьевой воды - определенный объем пробы воды, отобранной из источников питьевого водоснабжения.
     
     Объединенная проба почвы - по ГОСТ 27593.
     
     Водная вытяжка из почв - по ГОСТ 27593.
     
     Холостой опыт - опыт, который проводится с деионизованной водой аналогично процедуре подготовки исследуемой пробы к анализу для того, чтобы исключить ошибку в результатах анализа, вносимую с используемыми реактивами.
     
     Элюент - подвижная фаза определенного состава, взаимодействующая с адсорбентом хроматографической колонки, с помощью которой осуществляется хроматографическое разделение анализируемых веществ.
     
     МВИ - методика выполнения измерений.
     
     ПДК - предельно-допустимая концентрация.
     
     АС - аттестованная смесь.
     
     

     4 НОРМЫ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     Методика выполнения измерений (МВИ) массовой концентрации хлорид-, нитрат-, нитрит-, сульфат-ионов в пробах питьевой воды и пробах почв (водных вытяжек) обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, указанной в таблицах 1 и 2.
     
     
Таблица 1 - ЗНАЧЕНИЯ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПОГРЕШНОСТИ МВИ В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ =0,95
     

Опреде-
ляемый компонент

ПДК в питьевой воде, мг/дм

Диапазон изме-
рений, мг/дм

Составляющая погрешности,
%

Погрешность методики, %
 

случайная

 

Пока- затель сходи- мости

 

Показатель воспро- изводи- мости

неисключенная система- тическая (показатель правильности)

Хлорид-ион,
Сl

300,0

0,5-1000,0

0,6

1,0

18,0

19,0

Нитрат-ион, NO

45,0

0,5-1000,0

4,0

6,0

7,0

13,0

Нитрит-ион, NO

1,0

1,0-1000,0

3,0

4,0

16,0

19,0

     
     
Таблица 2 - ЗНАЧЕНИЯ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПОГРЕШНОСТИ МВИ В ПРОБАХ ПОЧВ
(ВОДНЫХ ВЫТЯЖЕК) ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ =0,95
     

Опреде-
ляемый компонент

ПДК в почве, мг/кг

Диапазон изме-
рений, мг/кг

Составляющая погрешности, %

Погрешность методики, %
 

случайная

 

Пока- затель сходи- мости  

Показатель воспро- изводи- мости

неисключенная система- тическая (показатель правильности)
 

Хлорид-ион, Сl

Не установ- лено

2,5-1000,0

4,0

6,0

10,0

16,0

Нитрат-ион, NO

130,0

2,5-1000,0

6,0

8,0

6,0

18,0

Нитрит-ион, NO

Не установ- лено

5,0-1000,0

4,0

6,0

12,0

17,0

Сульфат-ион, SO  

Не установ- лено

5,0-1000,0

4,0

6,0

12,0

17,0

     
     

     5 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

     
     При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы:
     
     - ионный хроматограф "Waters ILS-1" с ионообменной колонкой "IC-PaK Anion" 50х4 мм и кондуктометрическим детектором;
     
     - хроматографическую станцию "Maxima-820";
     
     - компьютер AT 386 или другой марки, совместимый с хроматографической станцией "Maxima-820";
     
     - спектрофотометр любой марки с синим (длина волны 413 нм) и зеленым (длина волны 530 нм) светофильтрами;
     
     - рН-метр или иономер с точностью измерения не менее 0,01 рН;
     
     - весы "Sartorius" с точностью взвешивания 0,0001 г и наибольшим пределом взвешивания 200 г;
     
     - микропипетки с переменным объемом "Finepipette" вместимостью 0,005-0,04 и 0,04-0,2 см;
     
     - пипетки с переменным объемом "Finepipette" вместимостью 1-5; 5-10 и 10-25 см;
     
     - колбы мерные 2-1000-2 - 6 шт. - по ГОСТ 1770;
     
     - цилиндры мерные 3-250 - 1 шт. - по ГОСТ 1770;
     
     - микрошприцы типа "Газохром-101" вместимостью 100 и 250 мкл;
     
     - систему "Milli-Q Waters" для приготовления деионизованной воды с фильтрацией на выходе через мембранный фильтр 0,22 мкм;
     
     - установку для фильтрации растворителей под вакуумом "Waters";
     
     - насадку "Swinney" для фильтрации проб с помощью шприца;
     
     - шприц стеклянный вместимостью 10 см для фильтрации проб;
     
     - холодильник (бытовой);
     
     - плитку электрическую с закрытой спиралью мощностью 800 Вт - по ГОСТ 14919;
     
     - центрифугу типа ЦЛС-3;
     
     - аппарат для встряхивания проб АВУ-6С;
     
     - колбы конические Кн-1-250-19/26 ТС - 6 шт. - по ГОСТ 25336;
     
     - стаканы В-1-2000 ТС - по ГОСТ 25336;
     
     - фильтры "Millipore" типа HVHP диаметром 45 мм с размером пор 0,5 мкм;
     
     - фильтры ?Millipore" типа HATF диаметром 13 мм с размером пор 0,45 мкм;
     
     - квасцы алюмокалиевые, ч.д.а. - по ГОСТ 4329;
     
     - аммиак водный, ч.д.а. - по ГОСТ 3760;
     
     - калия гидроокись, ч.д.а. - по ГОСТ 24363;
     

     - натрий хлористый, х.ч. - по ГОСТ 4233;
     
     - натрий азотнокислый, х.ч. - по ГОСТ 4168;
     
     - натрий азотистокислый, х.ч. - по ГОСТ 4197;
     
     - натрий сернокислый безводный, х.ч. - по ГОСТ 4166;
     
     - серебро азотнокислое, х.ч. - по ГОСТ 1277;
     
     - хлороформ, х.ч. - по ГОСТ 20015;
     
     - уголь активный осветляющий древесный гранулированный - по ГОСТ 6217;
     
     - кислоту фталевую, ч. - по ГОСТ 4556;
     
     - сорбционную колонку для очистки проб активированным углем в соответствии с приложением А и ГОСТ 23932;
     
     - кран соединительный одноходовой - по ГОСТ 7995.
     
     

     6 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

     
     Метод основан на хроматографическом разделении ионов на специальной ионообменной колонке с дальнейшей регистрацией их массовой концентрации кондуктометрическим детектором. В качестве сорбента в колонках применяется силикагель или сополимер стирола с поверхностным замещением силамольных групп на четвертичные аммониевые, имеющие коэффициент емкости 0,03 мг-экв/г с размером частиц 10 мкм.
     
     Регистрация концентрации ионов осуществляется по изменению проводимости элюента по сравнению с фоновой величиной. При этом применяется термостатированная ячейка специальной конфигурации, содержащая, кроме измерительных, защитные электроды и электроды сравнения. Это позволяет ликвидировать зависимость показаний кондуктометрического детектора от температуры и уменьшить рабочий ток через ячейку, что приводит к повышению чувствительности детектора и возможности фиксировать достаточно низкие значения концентраций ионов при низком уровне шумов системы.
     
     

     7 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     7.1 Безопасность труда при проведении работ обеспечивается в соответствии с [1].
     
     7.2 Помещение, в котором проводятся анализы, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.
     
     7.3 При выполнении измерений необходимо соблюдать осторожность при работе с органическими веществами и аммиаком.
     
     7.4 Использованные растворы категорически запрещается сливать в раковины без предварительной нейтрализации. Сливы органических веществ помещают в стеклянные бутыли и после их заполнения транспортируют в специально отведенные места.
     
     

     8 ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ И ХРАНЕНИЮ РАСТВОРОВ

     
     8.1 Исходные растворы после приготовления стабилизируют в холодильнике при = 4 °С в течение двух недель.
     
     8.2 Растворы аттестованных смесей (АС) после приготовления хранят в холодильнике в течение 10 дней.
     
     8.3 Маркировка колб с АС обязательна, при этом указывают концентрацию хлорид-, нитрит-, нитрат-, сульфат-ионов, номер АС согласно таблице Б.1 приложения Б и дату изготовления.
     
     

     9 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

     
     К приготовлению растворов, выполнению измерений и обработке их результатов могут быть допущены инженер или техник, имеющий химическое образование, навыки работы в химической лаборатории и опыт работы с ионным хроматографом.
     
     

     10 УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     10.1 При выполнении измерений должны соблюдаться нормальные условия в соответствии с ГОСТ 22261:
     

   Температура воздуха, °С

20±10

   Атмосферное давление, кПа (мм. рт.ст)

84,0-106,7 (630-800)

   Влажность воздуха, %

30-80

     
     10.2 При выполнении измерений должны соблюдаться нормальные параметры питьевой воды и водных вытяжек из проб почв:
     

   Взвешивание вещества и мутность, мг/дм

0,5±0,1

   Цветность, ...°  

20,0±0,5

     
     Мутность и цветность питьевой воды и водных вытяжек из проб почв определяется в соответствии с ГОСТ 3351.
     
     10.3 Необходимым условием при выполнении измерений является наличие кондуктометрического детектора с термостатированной ячейкой, содержащей защитные электроды и электроды сравнения.
     
     

     11 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     11.1 Приготовление растворов
     
     11.1.1 Приготовление элюента
     
     Для приготовления 1000 см элюента берут 0,17 г фталевой кислоты и растворяют в 500 см деионизованной воды. Раствор стабилизируется при комнатной температуре в течение 2 суток, затем добавляют 120 см ацетонитрила и объем полученной смеси доводят деионизованной водой до 1000 см. Доводят рН раствора до значения 5,75 с помощью раствора калия гидроокиси молярной концентрации 1 моль/дм и окончательно подвергают элюент дегазации и фильтрации через мембранный фильтр 0,5 мкм.
     
     11.1.2 Калия гидроокись, раствор молярной концентрации 1 моль/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 56 г гидроокиси калия и доводят деионизованной водой до метки.
     
     11.1.3 Натрия гидроокись, раствор молярной концентрации 2 моль/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 80 г гидроокиси натрия и доводят деионизованной водой до метки.
     
     11.1.4 Подготовка активированного угля
     
     Свежую порцию активированного угля (или бывшего ранее в употреблении) перед работой подвергают кипячению с раствором соляной кислоты (1:3) в течение 2-3 ч. В случае появления интенсивной окраски операцию повторяют с новой порцией кислоты до тех пор, пока слой кислоты над углем не станет бесцветным. Уголь отмывают деионизованной водой до нейтральной реакции и заливают раствором гидроокиси натрия молярной концентрации 2 моль/дм на 12 ч. Если появляется окраска, операцию повторяют. После полного извлечения окрашенных веществ уголь отмывают деионизованной водой до нейтральной реакции и хранят под слоем деионизованной воды.
     
     11.1.5 Серебро азотнокислое, раствор с массовой долей 10%
     
     В мерной колбе вместимостью 100 см растворяют 10 г азотнокислого серебра, добавляют 1-2 капли концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизованной водой.
     
     11.1.6 Приготовление гидроокиси алюминия, суспензии
     
     Алюмо-калиевые квасцы массой 125 г, взвешенные с погрешностью не более 0,5 г, растворяют в 1000 см деионизованной воды, нагревают до температуры 60 °С и постепенно прибавляют 55 см раствора аммиака с массовой долей 25% при постоянном перемешивании. После отстаивания осадок переносят в стакан вместимостью 2000 см и промывают декантацией до отсутствия реакции на ионы аммония и хлорид-ион.
     
     11.2 Отбор и подготовка проб к анализу
     
     11.2.1 Отбор проб воды и контроль условий их хранения осуществляют в соответствии с ГОСТ 24481 и ГОСТ 17.1.5.05.
     
     11.2.2 Объем пробы воды на каждый анион должен быть не менее 250 см.
     
     11.2.3 Пробы воды, предназначенные для определения нитратов и нитритов, консервируют, добавляя 2-4 см хлороформа на 1000 см пробы. Пробы могут храниться в течение 28 дней в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     11.2.4 Пробы воды, предназначенные для определения хлоридов и сульфатов, не консервируют. Пробы могут храниться в течение 28 дней в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     11.2.5 Отбор проб почв и контроль условий их хранения осуществляют в соответствии с ГОСТ 17.4.3.01 и [2].
     
     11.2.6 Из воздушно-сухой объединенной пробы почвы тщательно удаляют корни, камни и берут пробу почвы массой 200 г.
     
     11.2.7 Отобранную пробу почвы перетирают в фарфоровой ступке и просеивают через капроновое сито с диаметром отверстий 1 мм. Из полученной пробы берут навески на анализ.
     
     11.2.8 Приготовление водных вытяжек из проб почв
     
     11.2.8.1 Навеску почвы массой 30 г, взвешенную с погрешностью не более 0,1 г, помещают в конические колбы вместимостью 250 см, приливают мерным цилиндром по 150 см деионизованной воды. Содержимое колбы перемешивают в течение 15 мин на аппарате для встряхивания и оставляют на 2-3 ч для отстаивания или центрифугируют в течение 10 мин при скорости 5500 об/мин. Отбирают прозрачный слой, который представляет собой водную вытяжку из пробы почвы, необходимую для последующего анализа.
     
     Так как нитрат-ион и нитрит-ион во времени неустойчивы, их необходимо определять сразу же после приготовления водной вытяжки из проб почв. Если анализ не может быть выполнен немедленно, водную вытяжку консервируют 2-4 см хлороформа на 1000 см водной вытяжки и хранят в течение 28 дней в холодильнике при температуре 4 °С. Водная вытяжка, предназначенная для определения хлоридов и сульфатов, не консервируется. Она может храниться в течение 28 дней при температуре 4 °С.
     
     Допускается пропорциональное изменение массы пробы почвы и деионизованной воды при сохранении отношения между ними 1:5.
     
     11.2.9 Устранение мешающих влияний
     
     11.2.9.1 Взвешенные вещества и мутность
     
     Определению ионов мешают взвешенные вещества и мутность воды. Если пробы питьевой воды или водных вытяжек мутные и содержат взвешенные вещества, перед анализом дополнительно проводят центрифугирование проб в течение 15 мин при скорости 5500 об/мин.
     
     Если мутность не удается устранить или пробы содержат коллоидные вещества, применяют следующие методы осветления:
     
     - в коническую колбу вместимостью 250 см помещают 100 см анализируемой пробы, добавляют 5 см суспензии гидроокиси алюминия и полученную смесь интенсивно встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания отбирают верхний прозрачный слой для последующего анализа;
     
     - осветление с помощью активированного угля: 100 см анализируемой пробы пропускают через сорбционную колонку (рисунок А.1 приложения А), заполненную активированным углем, со скоростью 2 см/мин.
     
     Если обрабатываемую пробу воды предполагается анализировать на содержание сульфат-иона, то осветление проводят только с использованием активированного угля.
     
     11.2.9.2 Цветность
     
     Если пробы воды и водные вытяжки из проб почв имеют цветность выше 20° по 10.2, пробы обрабатывают в соответствии с 11.2.9.1.
     
     11.3 Подготовка хроматографа к работе и установление градуировочной характеристики
     
     11.3.1 Подготовка хроматографа к работе и кондиционирование колонки производится в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа.
     
     После подготовки прибора и стабилизации нулевой линии в соответствии с техническим описанием к рабочей станции "Maxima-820" проводят градуировку, используя АС, приготовленные в соответствии с приложением Б.
     
     В хроматограф вводят 100 мкл каждой АС. Проводят по пять параллельных вводов каждого раствора. По хроматограмме станция "Maxima-820" автоматически рассчитывает площади пиков для каждой АС и по результатам среднего арифметического значения из пяти серий строит градуировочную характеристику для каждого исследуемого аниона, которая выражает зависимость площади пика в см от концентрации определяемого иона в мг/дм.
     
     11.3.2 При выполнении хроматографического анализа должны соблюдаться следующие условия:
     

   Скорость прокачки элюента, см/мин

1,2

   Температура колонки, °С

30

   Объем инжектируемой пробы, мкл  

100

   Время выхода пиков, мин:

          хлорид-ион

2,8

          нитрит-ион

3,7

          нитрат-ион

5,7

          сульфат-ион

12,8

     
     

     12 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     12.1 Пробу объемом 100 мкл, подготовленную согласно 11.2, вводят в хроматограф, предварительно включенный согласно инструкции и выведенный на рабочий режим по 11.3. Проводят по пять параллельных вводов. В зависимости от концентрации анализируемого иона изменяется электрическая проводимость элюента, которая регистрируется кондуктометрическим детектором. В соответствии с полученной хроматограммой прибор автоматически рассчитывает площадь пика каждого иона и по градуировочной характеристике рассчитывает концентрацию каждого иона.
     
     12.2 После анализа 10 проб производится проверка градуировочной характеристики в соответствии с 11.3.1, используя АС. При отклонении результатов более чем на 10% проводится повторное построение градуировочной характеристики.
     
     12.3 На каждую партию из 10 проб проводят холостой опыт, результаты которого вычитаются из результатов, полученных при анализе исходных проб питьевой воды и почв (водных вытяжек).
     
     12.4 Концентрация анализируемых анионов в растворе не должна выходить за пределы линейного участка градуировочной характеристики, не должна быть выше 200 мг/дм. Если содержание анионов в пробе превышает это значение, пробу разбавляют деионизованной водой и проводят повторное измерение.
     
     

     13 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     Расчет концентрации определяемых ионов ведется с помощью специальных средств, включающих компьютер, совместимый с хроматографической рабочей станцией "Maxima-820", в соответствии со специальным программным обеспечением, прилагаемым к станции "Maxima-820".
     
     

     14 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

     
     14.1 Результаты определений массовой концентрации хлорид-, нитрат-, нитрит-, сульфат-ионов в пробах питьевой воды и водных вытяжек заносят в рабочий журнал по форме таблицы В.1 приложения В.
     
     14.2 Результаты измерений представляют по формуле в соответствии с [3]
     

,                                                                 (1)

     
где  - результаты измерений проб;
     
      - погрешность измерения по методике;
     
      - доверительная вероятность =0,95.
     
     

     15 КОНТРОЛЬ ХАРАКТЕРИСТИК ПОГРЕШНОСТИ МВИ

     
     15.1 Оперативный контроль сходимости
     
     15.1.1 Оперативный контроль сходимости результатов измерений концентраций хлорид-, нитрат-, нитрит-, сульфат-ионов в пробах проводят при получении каждого результата измерения, предусматривающего проведение параллельных определений.
     
     15.1.2 Оперативный контроль сходимости проводят методом сравнения расхождения  результатов параллельных определений  при измерении пробы с нормативом оперативного контроля сходимости  (значения приведены в таблице 3).
               
     
Таблица 3 - ЗНАЧЕНИЯ НОРМАТИВОВ ОПЕРАТИВНОГО  КОНТРОЛЯ ПОГРЕШНОСТИ МЕТОДИКИ  
ПРИ =0,95
     

 

 

 

Норматив оперативного контроля, %

Определяемый компонент

Тип пробы

Диапазон пробы измерений, мг/дм
(питьевая вода),
мг/кг (почва)

сходимости  

воспроиз- водимости  

погрешности методики
 

Хлорид-ион

Питьевая вода

0,5-1000,0

3,0

4,0

19,0

Нитрит-ион

0,5-1000,0

12,0

17,0

13,0

Нитрат-ион

1,0-1000,0

8,0

8,0

19,0

Сульфат-ион

1,0-1000,0

4,0

4,0

12,0

Хлорид-ион

Почва

2,5-1000,0

13,0

17,0

16,0

Нитрит-ион

2,5-1000,0

17,0

23,0

18,0

Нитрат-ион

5,0-1000,0

13,0

18,0

17,0

Сульфат-ион

5,0-1000,0

13,0

18,0

17,0

     
     
     Результаты измерений приводят в рабочем журнале по форме приложения В.
     
     15.1.3 Сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной, если
     

,                                                 (2)

     
где  и  - соответственно максимальный и минимальный результаты из  параллельных определений;
     
      - норматив оперативного контроля сходимости (допускаемое расхождение между результатами параллельных определений);
     
     15.1.4 Если соотношение  не выполняется, то выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля.
     
     15.2 Оперативный контроль воспроизводимости
     
     15.2.1 Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб питьевой воды и почв.
     
     15.2.2 Оперативный контроль воспроизводимости проводят методом сравнения расхождения  двух результатов измерений (первичного  и повторного ) одной и той же пробы, полученных в различных условиях, характеризующих применение МВИ в лаборатории, с нормативом оперативного контроля воспроизводимости  (значения приведены в таблице 3).
     
     Результаты измерений приводят в рабочем журнале по форме приложения В.
     
     15.2.3 Воспроизводимость контрольных измерений признают удовлетворительной, если
     

,                                                       (3)

     
где  и  - результаты анализа пробы;
     
      - норматив оперативного контроля воспроизводимости.
     
     15.2.4 Если соотношение  не выполняется, то выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля.
     
     15.3 Оперативный контроль погрешности МВИ (контроль точности)
     
     15.3.1 Оперативный контроль точности МВИ проводят с применением аттестованных смесей AC-NAH, приготовляемых в соответствии с приложением А.
     
     15.3.2 Оперативный контроль точности МВИ проводят методом сравнения результата контрольной процедуры , равного разности между результатом контрольного измерения аттестованной характеристики в образце для контроля  и его аттестованным значением , с нормативом оперативного контроля точности  (значения  приведены в таблице 3).
     
     Результаты контрольных измерений приводят в рабочем журнале по форме приложения В.
     
     15.3.3 Точность контрольных измерений  признают удовлетворительной, если
     

.                                                  (4)

     
     15.3.4 Если соотношение  не выполняется, то выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля.
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)


СОРБЦИОННАЯ КОЛОНКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРОБ
АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕМ

     
1 - пористый фильтр; 2 - кран К1Х - по ГОСТ 7995

Рисунок А.1

     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(обязательное)

     
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АС, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ
ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МАССОВОЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛОРИД-, СУЛЬФАТ-, НИТРАТ-, НИТРИТ-ИОНОВ В ПРОБАХ
ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И ПРОБАХ ПОЧВ (ВОДНЫХ ВЫТЯЖЕК)
МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

     
     Б.1 Назначение и область применения
     
     Методика предназначена для приготовления аттестованных смесей (AC-NAH), применяемых в качестве стандартных образцов для аттестации при оценивании характеристик погрешности измерений, выполняемых по методике определения массовой концентрации хлорид-, сульфат-, нитрат-, нитрит-ионов в пробах питьевой воды и пробах почв (водных вытяжек) методом ионной хроматографии.
     
     Методика разработана в соответствии с [3] и [4].
     
     АС представляют собой растворы определяемых компонентов (хлорид-,  сульфат-, нитрат-, нитрит-ионов).
     
     Состав и количество образцов для аттестации АС приведены в таблице Б.1.
     
     
Таблица Б.1 - СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВО ОБРАЗЦОВ ДЛЯ АТТЕСТАЦИИ АС
     

Определяемый анион

Концентрация определяемого аниона в образце АС, мг/дм

АС-
1АН

АС-
2АН

АС-
3АН

АС-
4АН

АС-
5АН

АС-
6АН

АС-
7АН

АС-
8АН

АС-
9АН

АС-
10АН

Хлорид-ион

0,5

1,0

5,0

10,0

30,0

50,0

100,0

370,0

500,0

1000,0

Нитрит-ион

0,5

1,0

5,0

10,0

30,0

50,0

100,0

370,0

500,0

1000,0

Нитрат-ион

1,0

2,5

5,0

10,0

30,0

50,0

120,0

370,0

500,0

1000,0

Сульфат-ион

1,0

3,5

5,0

10,0

30,0

50,0

120,0

370,0

500,0

1000,0

     
     
     Процедура приготовления позволяет получить АС, в которых истинные концентрации хлорид-, сульфат-, нитрат-, нитрит-ионов с вероятностью =0,95 отличаются от приписанных не более чем на величины предельных значений возможных погрешностей, указанных в таблице Б.2.
     
     
Таблица Б.2 - ПОГРЕШНОСТИ  ПРИГОТОВЛЕНИЯ АС ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ , мг/дм
     

Номер образца для аттестации

Хлорид-ион

Нитрит-ион

Нитрат-ион

Сульфат-ион

     

АС-1АН

0,5

0,02

0,5

0,02

1,0

0,20

1,0

0,20

АС-2АН

1,0

0,20

1,0

0,20

2,5

0,19

3,5

0,19

АС-3АН

5,0

0,21

5,0

0,21

5,0

0,21

5,0

0,20

АС-4АН

10,0

0,20

10,0

0,22

10,0

0,20

10,0

0,20

АС-5АН

30,0

0,22

30,0

0,22

30,0

0,23

30,0

0,22

АС-6АН

50,0

0,25

50,0

0,55

50,0

0,25

50,0

0,27

АС-7АН

100,0

0,36

100,0

1,05

120,0

0,36

120,0

0,40

АС-8АН

370,0

2,30

370,0

1,83

370,0

2,30

370,0

1,83

АС-9АН

500,0

2,50

500,0

5,5

500,0

2,5

500,0

2,7

АС-10АН

1000,0

3,50

1000,0

10,1

1000,0

3,50

1000,0

3,16

     
     
     Б.2 Приготовление АС
     
     Б.2.1 Приготовление растворов
     
     Б.2.1.1 Исходный стандартный раствор хлористого натрия для градуировки, с концентрацией 1000 мг/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 1,6490 г хлористого натрия, предварительно высушенного при температуре 600 °С в течение 1 ч, и доводят до метки деионизованной водой. Готовый раствор стабилизируется в течение 2 недель в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     Б.2.1.2 Исходный стандартный раствор азотнокислого натрия для градуировки, с концентрацией 1000 мг/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 1,3721 г азотнокислого натрия, предварительно высушенного в течение 24 ч при температуре 105 °С, и доводят до метки деионизованной водой. Раствор стабилизируется в течение двух недель в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     Б.2.1.3 Исходный стандартный раствор азотистокислого натрия для градуировки, с концентрацией 1000 мг/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 1,4970 г азотистокислого натрия, предварительно высушенного серной кислотой в эксикаторе при комнатной температуре до стабилизации веса, и доводят до метки деионизованной водой. Раствор стабилизируется в течение двух недель в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     Б.2.1.4 Исходный стандартный раствор сернокислого натрия для градуировки, с концентрацией 1000 мг/дм
     
     В мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют 1,4800 г сернокислого натрия, предварительно высушенного при температуре 105 °С в течение 1 ч, и доводят до метки деионизованной водой. Готовый раствор стабилизируется в течение двух недель в холодильнике при температуре 4 °С.
     
     Б.2.2 Процедура приготовления всех АС проводится по единой схеме. В мерную коническую колбу вместимостью 50 см последовательно разными пипетками отбирают расчетное количество исходного раствора каждого компонента по Б.2.1.1-Б.2.1.4, характеризующих матрицу исследуемой воды или водных вытяжек из проб почв, и доводят деионизованной водой до 50 см.
     
     Полученные растворы АС имеют концентрацию анализируемых ионов и используются в качестве стандартных образцов для аттестации при построении градуировочной характеристики.
     
     Растворы фильтруют через мембранный фильтр с размерами пор 0,45 мкм.
     
     Б.3 Алгоритм расчета характеристик погрешности установления концентраций компонентов смесей
     
     Б.3.1 Оценивание характеристик погрешности исходных растворов
     
     Б.3.1.1 Характеристики погрешности исходных растворов, приготовляемых из реактивов по Б.2.1.1-Б.2.1.4, рассчитывают по формуле
     

,                                  (Б.1)

     
где  - приписываемая приготавливаемому из реактива раствору концентрация компонента, мг/дм;
     
      - навеска исходного реактива, г;
     
      - погрешность взвешивания, г;
     
      - массовая доля основного вещества, %;
     
      - погрешность установления  или массовая доля примесей в реактиве, %;
     
      - вместимость колбы, в которой готовится раствор, см;
     
      - отклонение вместимости колбы от номинала, см.
     
     Числовые значения величин, входящих в расчетную формулу (Б.1), сведены в таблицу Б.3.
     
     
Таблица Б.3 - ЗНАЧЕНИЯ ВЕЛИЧИН ДЛЯ ОЦЕНИВАНИЯ ПОГРЕШНОСТИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИСХОДНЫХ
РАСТВОРОВ
     

Компонент

 мг/дм

 г

 г

 %

 %

 см

 см

 мг/см

Хлористый натрий

1000

1,6490

0,0001

99,8

0,2

1000

0,8

3,50

Азотно-
кислый натрий

1000

1,3721

0,0001

99,8

0,2

1000

0,8

3,50

Азотисто-
кислый натрий

1000

1,4970

0,0001

99,0

1,0

1000

0,8

10,1

     
     
     Б.3.1.2 Оценивание характеристик погрешности приготовления АС
     
     Расчет предельного возможного значения характеристики погрешности установления концентрации любого из компонентов, характеризующих матрицы исследуемых проб питьевой воды и проб почв (водных вытяжек), производится по формуле
     

,                           (Б.2)

     
где  - погрешность приготовления АС, мг/дм;
     
      - приписываемая аттестованной смеси концентрация компонента, мг/дм;
     
      - объем раствора, отбираемого пипеткой, см;
     
      - предельно допустимое отклонение вместимости пипетки от номинала, см;
     
      - концентрация исходного раствора, отбираемого пипеткой, мг/дм;
     
      - погрешность установления концентрации исходного раствора, мг/дм;
     
      - вместимость колбы, в которой готовится АС, см;
     
      - отклонение вместимости от номинала, см.
     
     Числовые значения величин, входящих в формулу (Б.2), сведены в таблицу Б.4.
     
     
Таблица Б.4 - ЗНАЧЕНИЯ ВЕЛИЧИН ДЛЯ РАСЧЕТА ПОГРЕШНОСТИ АС
     

Номер образца для аттестации

Опреде- ляемый анион


мг/дм


см


см


мг/дм


мг/дм


см


см


мг/дм

АС-1АН

Хлорид-ион

0,5

0,001

0,025

2,16

1000

0,1

50,0

0,02

АС-1АН

Нитрит-ион

0,5

0,001

0,025

10,10

1000

0,1

50,0

0,02

АС-1АН

Нитрат-ион

1,0

0,01

0,050

2,16

1000

0,1

50,0

0,20

АС-1АН

Сульфат-ион

1,0

0,01

0,050

3,10

1000

0,1

50,0

0,20

АС-2АН

Хлорид-ион

1,0

0,01

0,05

2,16

1000

0,1

50,0

0,20

АС-2АН

Нитрит-ион

1,0

0,01

0,05

10,10

1000

0,1

50,0

0,20

АС-2АН

Нитрат-ион

2,5

0,01

0,13

2,16

1000

0,1

50,0

0,19

АС-2АН

Сульфат-ион

3,5

0,01

0,18

3,10

1000

0,1

50,0

0,19

АС-3АН

Хлорид-ион

5,0

0,01

0,25

2,16

1000

0,1

50,0

0,21

АС-3АН

Нитрит-ион

5,0

0,01

0,25

10,10

1000

0,1

50,0

0,21

АС-3АН

Нитрат-ион

5,0

0,01

0,25

2,16

1000

0,1

50,0

0,21

АС-3АН

Сульфат-ион

5,0

0,01

0,25

3,10

1000

0,1

50,0

0,20

АС-4АН

Хлорид-ион

10,0

0,01

0,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,20

АС-4АН

Нитрит-ион

10,0

0,01

0,50

10,10

1000

0,1

50,0

0,22

АС-4АН

Нитрат-ион

10,0

0,01

0,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,20

АС-4АН

Сульфат-ион

10,0

0,01

0,50

3,10

1000

0,1

50,0

0,20

АС-5АН

Хлорид-ион

30,0

0,01

1,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,22

АС-5АН

Нитрит-ион

30,0

0,01

1,50

10,10

1000

0,1

50,0

0,22

АС-5АН

Нитрат-ион

30,0

0,01

1,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,23

АС-5АН

Сульфат-ион

30,0

0,01

1,50

3,10

1000

0,1

50,0

0,22

АС-6АН

Хлорид-ион

50,0

0,01

2,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,25

АС-6АН

Нитрит-ион

50,0

0,01

2,50

10,10

1000

0,1

50,0

0,55

АС-6АН

Нитрат-ион

50,0

0,01

2,50

2,16

1000

0,1

50,0

0,25

АС-6АН

Сульфат-ион

50,0

0,01

2,5

3,10

1000

0,1

50,0

0,27

АС-7АН

Хлорид-ион

100,0

0,01

5,0

2,16

1000

0,1

50,0

0,36

АС-7АН

Нитрит-ион

100,0

0,01

5,0

10,10

1000

0,1

50,0

1,05

АС-7АН

Нитрат-ион

120,0

0,01

6,0

2,16

1000

0,1

50,0

0,36

АС-7АН

Сульфат-ион

120,0

0,01

6,0

3,10

1000

0,1

50,0

0,40

АС-8АН

Хлорид-ион

370,0

0,10

18,5

2,16

1000

0,1

50,0

2,30

АС-8АН

Нитрит-ион

370,0

0,10

18,5

10,10

1000

0,1

50,0

1,83

АС-8АН

Нитрат-ион

370,0

0,10

18,5

2,16

1000

0,1

50,0

2,30

АС-8АН

Сульфат-ион

370,0

0,10

18,5

3,10

1000

0,1

50,0

1,83

АС-9АН

Хлорид-ион

500,0

0,10

25,0

2,16

1000

0,1

50,0

2,50

АС-9АН

Нитрит-ион

500,0

0,10

25,0

10,10

1000

0,1

50,0

5,50

АС-9АН

Нитрат-ион

500,0

0,10

25,0

2,16

1000

0,1

50,0

2,50

АС-9АН

Сульфат-ион

500,0

0,10

25,0

3,10

1000

0,1

50,0

2,70

АС-10АН

Хлорид-ион

1000,0

0,10

50,0

2,16

1000

0,1

50,0

3,50

АС-10АН

Нитрит-ион

1000,0

0,10

50,0

10,10

1000

0,1

50,0

10,1

АС-10АН

Нитрат-ион

1000,0

0,10

50,0

2,16

1000

0,1

50,0

3,50

АС-10АН

Сульфат-ион

1000,0

0,10

50,0

3,10

1000

0,1

50,0

3,1

          
     

ПРИЛОЖЕНИЕ В
(рекомендуемое)


ФОРМА РАБОЧЕГО ЖУРНАЛА

    
Таблица В.1 -  РЕЗУЛЬТАТЫ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ СОДЕРЖАНИЯ АНИОНОВ (ХЛОРИД-,
НИТРАТ-, НИТРИТ- ИЛИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ) В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ИЛИ ПРОБАХ ПОЧВ
(ВОДНЫХ ВЫТЯЖЕК) И ОБРАЗЦАХ ДЛЯ ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
     

 

Содержание анионов в АС, используемых при анализе
 

 

Результаты оперативного
контроля погрешности
методики, мг/дм

Дата
(число,
месяц),
номер
анализа
(1, ?,)

Наимено-
вание
анализи-
руемой
пробы

Аттес- тован- ное зна- чение , мг/дм

Погреш- ность ,
мг/дм

Результаты опре- делений (массив данных =1, ?,), мг/дм

Контроль сходимости
 

Контроль воспроизво- димости
 

Контроль погрешности методики
 

1

1. Холостая проба

По результатам определений найти соотношение:

2. АС-1АН

3. АС-2АН

4. Проба N 1

5. Проба N 2

6. Проба N 3

7. Проба N 4

8. Проба N 5

9. Проба N 6

10. Проба
N 7

11. Проба
N 8

 

12. Проба
N 9

13. Проба
N 10

14. Проба
N 10
(повторно)

2

1. Холостая проба

По результатам определений найти соотношение:

2. АС-2АН

3. АС-3АН

4. Проба
N 11

5. Проба
N 12

??????.

14. Проба
N 10

15. Проба
N 10
(повторно)

 

?????..
?????..

То же

 
(Под-
пись
опера-
тора,
прово-
дившего изме-
рения)   

1. Холостая проба

То же

2. АС-2АН

3. АС-АН

??????.

13. Проба
N 10

14. Проба
N 10
(повторно)


 

 


     

     

     

     

ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(информационное)

     
БИБЛИОГРАФИЯ

     

1.

Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета. - Л.: Гидрометеоиздат, 1983.

2.

Временные методические рекомендации по контролю загрязнения почв. - М.: Гидрометеоиздат, 1983.

3. МИ 1317-86.

Методические указания. Государственная система обеспечения единства измерений. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов продукции и контроля их параметров. - М.: Изд-во стандартов, 1986.

4.

Методические материалы органа по аккредитации аналитических лабораторий (центров), созданных на базе УНИИМ "Разработка и аттестация методик количественного химического анализа". - Екатеринбург, 1994.

     
     
     
Текст документа сверен по:

 / Федеральная служба России по гидрометеорологии
и мониторингу окружающей среды. -
СПб.: Гидрометеоиздат, 1999

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02
03 04 05 06 07 08 09
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование