МУК 4.1.1896-04  

     

     Методические указания


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Атомно-абсорбционное измерение массовых концентраций
свинца, кадмия, цинка и никеля в моче

Дата введения: 2004-05-01

     УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 3 марта 2004 г.
     
     

1. Область применения

     
     Методические указания предназначены для определения массовой концентрации свинца, кадмия, никеля и цинка в диапазоне определяемых массовых концентраций:
     
     - свинца от 2,5 до 120 мкг/дм (при разбавлении проб мочи в 3 раза);
     
     - кадмия от 0,4 до 4,5 мкг/дм (при разбавлении проб мочи в 3 раза), до 15 мкг/дм (при разбавлении проб мочи в 10 раз);
     
     - никеля от 2,4 до 150 мкг/дм;
     
     - цинка от 30 до 3000 мкг/дм.
     
     Пределы обнаружения:
     
     - свинца 2,5 мкг/дм;
     
     - кадмия 0,4 мкг/дм;
     
     - никеля 2,4 мкг/дм;
     
     - цинка 30 мкг/дм.
     
     Пределы обнаружения определены по величине утроенного стандартного отклонения десяти измерений холостых проб мочи.
     
     Данная методика может быть использована центрами госсанэпиднадзора и другими медицинскими и аналитическими центрами, специализирующимися в области определения металлов в биологических объектах и обеспеченных соответствующим атомно-абсорбционным оборудованием.
     
     

2. Характеристика определяемых элементов

     
2.1. Физико-химические свойства элементов

     
     Свойства определяемых элементов представлены в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
Свойства определяемых элементов

     
     
2.2. Токсикологическая характеристика определяемых элементов

     
     2.2.1. Цинк - один из наиболее распространенных необходимых металлов в организме человека. Цинк присутствует во всех видах пищи. Цинк сам по себе не рассматривается как промышленно опасный элемент, но присутствие сопутствующих мышьяка, кадмия, марганца, свинца в воздухе цинковых производств вызывает "металлическую лихорадку" у рабочих при вдыхании паров металлов. Отравления цинком, в основном, происходят при использовании пестицидов, вследствие небрежного применения препаратов цинка, при употреблении напитков, хранящихся в посуде с цинковым гальваническим покрытием.
     
     2.2.2. Кадмий не встречается в природе в свободном виде. Его получают как сопутствующий продукт при рафинировании меди и цинка. Отравления кадмием, в основном, связаны с промышленными загрязнениями. Кадмийсодержащие батареи, сплавы, краски загрязняют воду и воздух. Сигаретный дым - еще один источник загрязнения кадмием. Другой источник кадмиевой интоксикации - употребление в пищу продуктов моря. Кадмий обладает раздражающим и общетоксическим политропным действием.
     
     2.2.3. Свинец и его соединения широко применяются в промышленности и в повседневной жизни. Отравления неорганическими соединениями свинца имеют место как в профессиональной деятельности, так и быту. Один из симптомов хронического отравления свинцом - анемия. Воздействие свинца на клетки костного мозга вызывает их изменения, в результате которых увеличивается продукция аномальных эритроцитов. Особенно чувствительны к повреждающим воздействиям свинца нейроны центральной и периферической нервной системы. Вследствие свинцового отравления нейронов может развиваться энцефалопатия, особенно у детей.
     
     2.2.4. Никель широко распространен в природе. Индустриализация вызывает загрязнение биосферы никелем. Содержание никеля в атмосфере большого города в несколько раз превышает его содержание в сельской местности. Никель и его соединения обладают аллергическим, раздражающим, слабым фиброгенным и канцерогенным действием.
     
     2.2.5. Биологические предельно допустимые значения концентраций (БПДЗК) указанных элементов в моче представлены в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
Биологические предельно допустимые значения концентрации
определяемых элементов

     
     
3. Погрешность измерения

     
     Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей значений, представленных в табл.3 для указанных концентраций.
     
     

Таблица 3

     
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива
оперативного контроля воспроизводимости измерений

     
     
4. Метод измерений

     
     Метод анализа - атомно-абсорбционный.
     
     Метод основан на атомизации определяемых элементов за счет нагрева пробы до высокой температуры в графитовой печи или при распылении в пламя и измерении величины поглощения характеристического излучения.
     
     Свинец, кадмий и никель определяют с помощью многоканального атомно-абсорбционного спектрометра Hitachi Z-9000 с электротермической атомизацией пробы, импульсным нагревом атомизатора и Зееман-корректором фона. При определении никеля пробу атомизируют в графитовой печи с пиропокрытием. Свинец и кадмий определяют одновременно в пиропечи с платформой, при этом используют палладиевый модификатор.
     
     Цинк определяют с помощью атомно-абсорбционного спектрометра AAS-3 с пламенным способом атомизации пробы и дейтериевым корректором фона.
     
     

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы

     
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства и материалы

     
     5.1.1. Спектрометр атомно-абсорбционный типа "Hitachi Z-9000" с Зееман-корректором фона (допускается использование атомно-абсорбционных спектрометров других моделей, классом не ниже указанного).
     
     5.1.2. Спектрометр атомно-абсорбционный типа AAS-3 с дейтериевым корректором фона (допускается использование других моделей, классом не ниже указанного).
     
     5.1.3. Колбы мерные по ГОСТ 1770, 2 класса точности, вместимостью 100 см с погрешностью ±0,2 см.
     
     5.1.4. Колбы мерные по ГОСТ 1770, 2 класса точности, вместимостью 1000 см с погрешностью ±2,0 см.
     
     5.1.5. Пипетки градуированные по ГОСТ 29227:
     
     1-1-2-1* с погрешностью ±0,01 см;
     
     1-1-2-2* с погрешностью ±0,02 см;
     
     1-1-2-5* с погрешностью ±0,05 см;
     
     1-1-2-10* с погрешностью ±0,10 см.
_________________
     * Первая цифра обозначает тип пипетки, вторая - исполнение, третья - класс точности, четвертая - вместимость (см).
     
     5.1.6. Пипетки с одной отметкой по ГОСТ 29169:
     
     1-2-1* с погрешностью ±0,015 см;
     
     1-2-2* с погрешностью ±0,02 см;
     
     2-2-5* с погрешностью ±0,03 см;
     
     2-2-10* с погрешностью ±0,04 см.
_______________
     * Первая цифра обозначает исполнение, вторая - класс точности, третья - вместимость (см).
     
     5.1.7. Микродозатор жидкости ДП-1-1000 вместимостью 1 см с относительной погрешностью соответственно ±0,6%.
     
     5.1.8. Микродозатор жидкости Eppendorf вместимостью 10 мм с относительной погрешностью соответственно ±1,%*.
_______________
     * Соответствует оригналу. - Примечание .
     
     5.1.9. Микродозатор жидкости Eppendorf вместимостью 100 мм с относительной погрешностью соответственно ±0,6%.
     
     5.1.10. Микродозатор жидкости Eppendorf вместимостью 200 мм с относительной погрешностью соответственно ±0,6%.
     
     5.1.11. Счетчик частиц типа ПК. ГТА 0.3-002.
     
     5.1.12. Установка для перегонки кислот без кипения, кварцевая (А.Мицуике. Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе: Химия. М., 1986).
     
     5.1.13. Установка для получения бидистиллята воды без кипения, кварцевая (А.Мицуике. Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе: Химия. М., 1996). Допускается применение установки для получения деионизованной воды с удельным сопротивлением не менее 1 МОм·см.
     
     5.1.14. Лампы с полым катодом на свинец, кадмий и никель типа "HLA-4S" и на цинк типа "HCL" (допускается использование ламп с полым катодом аналогичных конструкций, а также высокочастотных безэлектродных ламп).
     
     5.1.15. Контейнеры пластиковые вместимостью 100 см.
     
     5.1.16. Стаканчики пластиковые вместимостью 2 см.
     
     5.1.17. Флаконы полиэтиленовые с двойной пробкой емкостью 1000 см.
     
     5.1.18. Флаконы полиэтиленовые вместимостью 50 и 100 см.
     
     5.1.19. Холодильник типа "Атлант" с морозильной камерой, обеспечивающей температуру -20 °С.
     

5.2. Реактивы

     
     5.2.1. Многоэлементный стандартный раствор IV фирмы Merk с массовой концентрацией никеля и цинка 1000±5 мг/дм или ГСО 5230-90 с массовой концентрацией никеля 1000±10 мг/дм и ГСО 5237-90 с массовой концентрацией цинка 1000±10 мг/дм.
     
     5.2.2. Стандартный раствор фирмы Merk 1.19776.0500 с массовой концентрацией свинца 1000±5 мг/дм или ГСО 5232-90 с массовой концентрацией свинца 1000±10 мг/дм.
     
     5.2.3. Стандартный раствор фирмы Merk 1.19777.0500 с массовой концентрацией кадмия 1000±5 мг/дм или ГСО 5222-90 с массовой концентрацией кадмия 1000±10 мг/дм.
     
     5.2.4. Стандартный образец мочи Seronorm Trace Elements U Batch no.101021 фирмы Nycomed Pharma AS, Норвегия.
     
     5.2.5. Палладиевый матричный модификатор фирмы Merk N 7289 с массовой концентрацией палладия 10000±200 мг/дм.
     
     5.2.6. Аргон газообразный, технический, ГОСТ 10157.
     
     5.2.7. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709.
     
     5.2.8. Кислота азотная, х.ч., ГОСТ 4461.
     
     Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по квалификации не ниже вышеуказанных.
     
     

6. Требования безопасности

     
     При проведении анализа следует руководствоваться требованиями безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.005, ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.019.
     
     

7. Требования к квалификации оператора

     
     Анализ выполняется специалистом-химиком, прошедшим проверку знаний по технике безопасности, в т.ч. по правилам безопасности при работе в химической лаборатории, включая общие правила работы с кислотами, газовыми баллонами и электроустановками с напряжением до 1000 В, пожарной безопасности и промышленной санитарии, получившим дополнительный инструктаж по правилам работы с особо чистыми веществами в условиях обеспыленных помещений и сдавшим экзамен на право допуска к самостоятельной работе.
     
     

8. Условия измерений

     
     Все аналитические процедуры проводят в обеспыленных помещениях или с использованием обеспыленных рабочих мест. Содержание частиц размером 0,5 мкм в воздухе помещений не должно превышать величины 300 частиц/дм. Содержание частиц в воздухе контролируют с помощью счетчика ПК. ГТА 0.3-002.
     
     При работе, согласно ГОСТ 15150, должны быть соблюдены следующие условия:
     
     - температура окружающего воздуха должна быть (20±5) °С.
     
     - атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.)
     
     - относительная влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С.
     
     Все используемые реактивы, посуду, пипетки и наконечники микродозаторов перед использованием контролируют на содержание анализируемых элементов.
     
     

9. Подготовка к выполнению измерений

     
9.1. Отбор и хранение проб

     
     Отбор проб мочи осуществляют в медицинском учреждении под наблюдением медсестры или врача в пластиковые контейнеры объемом 100 см. Консервирование не требуется.
     
     Пробы мочи хранят в пластиковой посуде в холодильной камере при -20 °С (допускается хранение в течение 1-2 лет). В ходе проведения анализа допускается кратковременное хранение (в течение 1-3 дней) в холодильнике при -4 °С.
     

9.2. Подготовка посуды

     
     Мерные колбы, полиэтиленовые флаконы, пластиковые стаканчики и другую посуду, необходимую для анализа, промывают дистиллированной водой, заполняют 10%-ным раствором очищенной азотной кислоты в дистиллированной воде и выдерживают не менее 2 ч, после чего вновь промывают дистиллированной водой и в течение 2 ч пропаривают в парах дистиллированной воды. По окончании обработки посуду охлаждают, заполняют бидистиллированной водой, закрывают и хранят в таком положении непосредственно до начала анализа, но не более 10 суток.
     

9.3. Приготовление растворов

     
     9.3.1. Приготовление очищенной азотной кислоты.
     
     Для приготовления очищенной азотной кислоты используют метод двойной перегонки без кипения.
     
     Азотную кислоту квалификации х.ч., ГОСТ 4461 заливают в кварцевую установку для перегонки кислот и перегоняют без кипения. Дистиллят собирают и перегоняют вторично. Очищенную кислоту хранят в полиэтиленовой посуде с двойной пробкой.
     
     9.3.2. Приготовление бидистиллированной воды.
     
     Для приготовления бидистиллированной воды используют метод перегонки без кипения.
     
     Дистиллированную воду заливают в кварцевую установку для перегонки воды и перегоняют без кипения. Бидистиллят хранят в полиэтиленовой посуде с двойной пробкой.
     
     9.3.3. Приготовление азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм.
     
     7 см дважды перегнанной азотной кислоты растворяют в бидистиллированной воде и доводят объем до 1000 см.
     
     9.3.4. Приготовление градуировочных растворов.
     
     Градуировочные растворы готовят перед каждой серией измерений в мерных колбах вместимостью 100 см последовательным разбавлением. Для разбавления применяется азотная кислота с концентрацией 0,1 моль/дм (п.9.3.3).
     
     Для приготовления градуировочных растворов с массовыми концентрациями, отличающимися друг от друга в 10 раз, следует пользоваться выделенными именно для этих концентраций мерными колбами и пипетками.
     
     Приготовленные градуировочные растворы с массовой концентрацией металлов 200 мкг/дм и менее по приготовлении переливают в полиэтиленовые флаконы вместимостью 100 см и хранят не более суток.
     
     Рабочие градуировочные растворы готовят либо из многоэлементного стандартного раствора N 4 фирмы Merk, либо из ГСО 5232 или ГСО 5222.
     
     9.3.4.1. Приготовление комплексных градуировочных растворов при определении свинца и кадмия.
     
     Приготовление раствора А: 1 см стандартного образца раствора свинца ГСО 5232 отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм и тщательно перемешивают. Концентрация раствора А - 10 мг/дм. Срок хранения - 1 месяц.
     
     Приготовление раствора Б: 0,1 см стандартного образца раствора кадмия ГСО 5222 отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм и тщательно перемешивают. Концентрация раствора Б - 1 мг/дм. Срок хранения - 1 месяц.
     
     Приготовление рабочих растворов для построения градуировочных графиков: указанные под соответствующим номером в табл.4 объемы растворов А и Б отбирают в одну мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм и тщательно перемешивают.
     
     

Таблица 4

     
Установление градуировочной характеристики при определении свинца и кадмия

     
     
     Приготовленные рабочие градуировочные растворы микродозатором на 1 см переносят в пластиковые стаканчики вместимостью 2 см и микродозатором добавляют 10 мм раствора матричного модификатора с массовой концентрацией палладия 10000 мг/дм.
     
     9.3.4.2. Приготовление градуировочных растворов при определении никеля и цинка.
     
     Приготовление раствора В: 1 см многоэлементного стандартного раствора N 4 фирмы Merk отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм и тщательно перемешивают. Массовая концентрация никеля и цинка в растворе В - 10 мг/дм. Срок хранения - 1 месяц.
     
     Приготовление рабочих растворов для построения градуировочных графиков: указанные в табл.5 и 6 объемы раствора В для соответствующего элемента отбирают в мерные колбы вместимостью 100 см, доводят до метки раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм и тщательно перемешивают.
     
     

Таблица 5

Установление градуировочной характеристики при определении никеля

     
     
Таблица 6

     
Установление градуировочной характеристики при определении цинка

     
     
     Срок хранения градуировочных растворов цинка - 1 месяц.
     

9.4. Подготовка проб

     
     Анализируемые образцы перед проведением пробоподготовки и анализа должны иметь комнатную температуру.
     
     Перед проведением анализа в мочу добавляют перегнанную азотную кислоту, исходя из соотношения 200 мм азотной кислоты на 10 см мочи.
     
     При проведении анализа на свинец и кадмий анализируемую мочу разбавляют в три раза. В пластиковые стаканчики объемом 2 см отбирают микродозатором 600 мм пробы и 1,2 см бидистиллированной воды, содержащей 0,1 моль/дм азотной кислоты, тщательно перемешивают. К полученному раствору микродозатором добавляют 10 мм раствора матричного модификатора с массовой концентрацией палладия 10000 мг/дм.
     
     При проведении анализа на никель пробу мочи с помощью микродозатора на 1 см переносят в пластиковый стаканчик объемом 2 см.
     

9.5. Подготовка приборов к работе

     
     9.5.1. Подготовка спектрометра AAS-3 к работе.
     
     Подготовку спектрометра и ламп с полым катодом к работе проводят согласно техническому описанию прибора и в соответствии с приведенными ниже условиями проведения анализа.
     
     Измерения абсорбции цинка проводят в режиме с коррекцией фона на длине волны 213,9 нм. Ширину щели монохроматора устанавливают равной 0,20 мм. Используют пламя ацетилен-воздух: расход горючего газа - 50 дм/ч, окислителя - 70 дм/ч. Время интегрирования устанавливают равным 2 с, время задержки - 2 с, время установки нуля - 2 с, время автоматического уравновешивания нулевой точки - 0,3 с.
     
     9.5.2. Подготовка спектрометра "Hitachi Z-9000" к работе.
     
     Подготовку спектрометра и ламп с полым катодом к работе проводят согласно техническому описанию прибора и в соответствии с приведенной ниже табл.7 условий проведения анализа.
     
     

Таблица 7

     
Условия проведения анализа на спектрометре "Hitachi Z-9000"

     
     
     Анализ проводят, используя Зееман-корректор фона, импульсный нагрев пиропечи на стадии атомизации и автоматический учет величины "Sample blank". Пробу дозируют с помощью автодозатора. Для анализа свинца и кадмия используют пиропечь с платформой и матричный модификатор.
     
     

10. Проведение измерений

     
     10.1. Проведение анализа с помощью атомно-абсорбционного спектрометра AAS-3 с атомизацией в пламени.
     
     Определение массовой концентрации цинка в моче осуществляют атомно-абсорбционным методом с пламенным способом атомизации и дейтериевым корректором фона.
     
     Градуировочный раствор или анализируемую пробу через капилляр вводят в пламенный атомизатор подготовленного к работе спектрометра по п.9.5.1, атомизируют и регистрируют величину атомной абсорбции.
     
     Если величина регистрируемого сигнала абсорбции от пробы выходит за верхнюю границу градуировочного графика, анализируемую пробу необходимо разбавить.
     
     10.2. Проведение анализа с помощью атомно-абсорбционного спектрометра "Hitachi Z-9000" с электротермической атомизацией.
     
     Определение массовой концентрации свинца, кадмия и никеля осуществляют атомно-абсорбционным методом с электротермической атомизацией, импульсным нагревом атомизатора, Зееман-коррекцией фона, автоматическим дозированием пробы и автоматическим учетом величины "Sample blank". Никель определяют в графитовой печи с пиропокрытием. Свинец и кадмий определяют в многоэлементном режиме в пиропечи с платформой, при этом используют палладиевый модификатор.
     
     В предварительно отожженный электротермический атомизатор подготовленного к работе спектрометра по п.9.5.2 при помощи автодозатора вводят 10 мм анализируемой пробы или градуировочного раствора. Затем пробу высушивают, озоляют и атомизируют в соответствии с приведенными в таблице 7 режимами атомизации. Полученную величину атомной абсорбции регистрируют с помощью печатающего устройства или самопишущего потенциометра класса, соответствующего используемому для анализа спектрометру.
     
     Проводят три параллельных измерения каждой пробы.
     
     Если величина регистрируемого сигнала абсорбции от пробы выходит за верхнюю границу градуировочного графика, анализируемую пробу необходимо разбавить.
     
     10.3. Построение градуировочных графиков.
     
     Параметры линейной зависимости градуировочных графиков рассчитывают методом наименьших квадратов. График строят по трем параллельным измерениям каждого из градуировочных растворов.
     
     Для построения градуировочного графика используют встроенный компьютер соответствующего спектрометра. На оси ординат откладывают значение атомной абсорбции, а по оси абсцисс - соответствующее значение массовой концентрации определяемого элемента () в мг/дм. Масштаб градуировочного графика устанавливается автоматически.
     
     10.3.1. Контроль стабильности градуировочного графика.
     
     Через каждые 10 проб в каждой серии измерений определяют содержание металла в градуировочном растворе, соответствующем середине градуировочного интервала. Величина относительного допустимого расхождения между измерениями не должна превышать величину допустимого расхождения (табл.8). В том случае, когда это условие не выполняется, по результатам измерений проводят рекалибровку или построение нового градуировочного графика.
     
     

Таблица 8

     
Величина допустимого расхождения измерений для контроля стабильности градуировочного графика

     
     
11. Вычисление результатов измерений

     
11.1. Определение массовой концентрации никеля

     
     Массовую концентрацию никеля в анализируемом образце определяют автоматически с помощью встроенного компьютера атомно-абсорбционного спектрометра Hitachi Z-9000 на основании градуировочного графика.
     

11.2. Определение массовой концентрации свинца и кадмия

     
     Массовую концентрацию свинца и кадмия в разбавленной пробе () определяют автоматически с помощью встроенного компьютера атомно-абсорбционного спектрометра Hitachi Z-9000 на основании градуировочного графика. Массовую концентрацию () свинца и кадмия в анализируемом образце рассчитывают по формуле:
     

, мкг/дм,                                                        (1)

     
где  - степень разбавления.
     

11.3. Определение массовой концентрации цинка

     
     Определение массовой концентрации цинка в анализируемом образце осуществляют автоматически с помощью встроенного компьютера атомно-абсорбционного спектрометра AAS-3 на основании градуировочного графика.
     
     В случае разбавления пробы массовую концентрацию анализируемого элемента рассчитывают по формуле (1).
     
     За результат анализа принимают среднее значение из трех параллельных определений каждой пробы.
     
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для соответствующих точек диапазона концентраций при доверительной вероятности 0,95 представлена в табл.3.
     
     

12. Оформление результатов измерений

     
     Результаты анализа представляются в следующем виде:
     

, мкг/дм (P=0,95), где

     
      - концентрация определяемого элемента (п.11);
     
      - абсолютная погрешность определения концентрации определяемого элемента, при доверительной вероятности P=0,95.
     
     Значение  рассчитывается по формуле:
     

, где

     
     , % - характеристика погрешности, представленная в табл.3.
     
     

13. Контроль погрешности методики

     
     Контроль проводят в каждой серии измерений с помощью контрольных проб (проб с известным содержанием металлов). Контрольные пробы анализируют через каждые 20 реальных проб. Общее число контрольных проб в каждой серии не менее двух.
     

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

     
     Контроль воспроизводимости осуществляют для рабочего или контрольного образца не реже одного раза в месяц. При этом относительная величина расхождения между результатами первичного и повторного измерений образца не должна превышать норматив воспроизводимости (D) в табл.3.
     

13.2. Оперативный контроль точности

     
     При оперативном контроле точности результатов через каждые 20 образцов анализируют контрольную пробу. Величина относительного расхождения между измеренной и известной массовой концентрацией определяемого элемента не должна превышать величину норматива контроля точности из табл.3 для соответствующей концентрации. Если это условие не выполняется, проведение анализа приостанавливают, выясняют причины получения аномального результата, устраняют их и возобновляют аналитическую процедуру. При этом аннулируют результаты, полученные после анализа предыдущей контрольной пробы, а соответствующие пробы анализируют повторно.
     
     

14. Норма затрат времени

     
     Время проведения анализа в случае пламенной атомизации составляет 1 ч и в случае электротермической атомизации для определения одного элемента в одноэлементном режиме и двух элементов в многоэлементном режиме - 2 ч.
     
     
     
Текст  документа сверен по:
официальное издание
Определение химических соединений
в биологических средах: Методические указания
МУК 4.1.1896-4.1.1900-04. -
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора
Минздрава России, 2004