почта Моя жизнь помощь регистрация вход
Краснодар:
погода
августа
22
четверг,
Вход в систему
Логин:
Пароль: забыли?

Использовать мою учётную запись:

Курсы

  • USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
  • EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244

Индексы

  • DJIA 03.12 12019.4 -0.01
  • NASD 03.12 2626.93 0.03
  • RTS 03.12 1545.57 -0.07

  отправить на печать


МУК 4.1.663-97

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ


4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение массовой концентрации органических соединений
в воде методом хромато-масс-спектрометрии

     
     
Дата введения: с момента опубликования

     
     
     1. РАЗРАБОТАНЫ Уральским научно-исследовательским институтом метрологии (директор Леонов В.В., исполнитель Питерских И.А.) в соавторстве с Центром Госсанэпиднадзора Свердловской области (главный врач Никонов Б.И., исполнитель Баклыков В.Г.), Российским информационно-аналитическим центром Госкомсанэпиднадзора России (главный врач Подунова Л.Г., исполнитель Зельвенский В.Ю.). В разработке также принимали участие заместитель главного врача РИАЦ Двоскин Я.Г. и сотрудники фирмы Хьюлетт-Паккард.
     
     2. УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 03.02.97.
     
     3. ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ.
     

     

1. Назначение и область применения

     
     Настоящая методика разработана на основе "Методов N 625 и N 8270 Американского агентства по охране окружающей среды" и является их модификацией для хромато-масс-спектрометров Hewlett-Packard MSD 5971А, 5972А и 5973А.
     
     Методика предназначена для контроля за содержанием вредных веществ, перечисленных в табл.1, и определения массовой концентрации органических соединений, перечисленных в табл.2 и 3, при проведении санитарно-химических исследований в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.
     
     Определению каждого из соединений в диапазоне концентраций, указанном в табл.1, 2 и 3, не мешает присутствие других перечисленных соединений.
     
     Методика предназначена для использования в системе санэпиднадзора, на предприятиях и в учреждениях, осуществляющих контроль качества и исследование воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.
     

     

2. Нормы погрешности измерений

     
     Настоящая методика обеспечивает выполнение измерений массовой концентрации вредных органических веществ в воде с относительной погрешностью, не превышающей границ интервала (, ), указанных в табл.1, 2 и 3.
     
     

Таблица 1

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при основно-нейтральной экстракции (с указанием ПДК в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования)

     

Название вещества

ПДК, мкг/л

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х=f(C), мкг/л

Диапазоны измеряемых концентраций,
С, мкг/л

Относительное среднее квадратическое отклонение (внугрилабораторное),
, ед. отн.

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, % (с вероятностью 0,95)





нижняя,

верхняя,

1

2

3

4

5

6

7

Гексахлорэтан

10

0,73С-0,83

50-1000

0,18

-67

-13




10-50

0,17+0,67/х

-93

-13




5-10

0,17+0,67/х

-136

-16

Нитробензол

200

1,09С-3,05

100-1000

0,19

-23

+35




20-100

0,19+0,92/х

-41

+34




10-20

0,19+0,92/х

-71

+27

1,2,4-Трихлорбензол

20

0,94С-0,79

50-1000

0,16

-32

+16




10-50

0,15+0,85/х

-51

+19




5-10

0,15+0,85/х

-80

+24

Нафталин

10

0,76С +1,58

5-10

0,21-0,41/х

-32

+26




10-50

0,21-0,41/х

-54

+15




50-1000

0,20

-60

+2

Гексахлорбутадиен

10

0,71С - 1,01

50-1000

0,20

-75

-14




10-50

0,19+0,92/х

-112

-16

Гептахлор

50

0,87С-2,97

10-25

0,24-0,56/x

-94

-5



25-50

0,24-0,56/x

-63

+9



50-1000

0,23

-55

19

Ди-н-бутилфталат

200

0,59С+0,71

5-10

0,13+1,16/x

-100

+27




10-25

0,13+1,16/x

-94

-7




25-1000

0,13+1,16/x

-90

-32

2,4-Динитротолуол

500

1,06C-3,60

100-1000

0,15

-19

+26




50-100

0,14+1,26/x

-25

+24




20-50

0,14+1,26/x

-44

+22

-Гексахлорциклогексан

20

0,87C-0,94

5-10

0,20x-0,58

-50

-11




10-50

0,20x-0,58

-47

+9




50-1000

0,193

-44

+13

     
     
Таблица 2

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при основно-нейтральной экстракции

     

Название вещества

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х=f(C), мкг/л

Диапазоны измеряемых концентраций,
С, мкг/л

Относительное среднее квадратическое отклонение (внутрилабо- раторное),
, ед.отн

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, % (с вероятностью 0,95)


нижняя,

верхняя,

1

2

3

4

5

6

Арохлор-1260

0,81С-10,86

200-1000

0,35+3,61/х

-85

+25



100-200

0,35+3,61/х

-100

+21



75-100

0,35+3,61/х

-110

+14



50-75

0,35+3,61/х

-135

+4

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

0,86С-1,54

10-25

0,35-0,99/х

-70

+18



25-1000

0,35-0,99/х

-68

+33

1,3-Дихлорбензол

0,86С-0,70

50-1000

0,26

-56

+20



10-50

0,25+0,68/х

-74

+21



5-10

0,25+0,68/х

-101

+23

1,4-Дихлорбензол

0,73С-1,47

50-1000

0,245

-78

-5



10-50

0,24+0,23/х

-111

-8

1,2-Дихлорбензол

0,80С+0,28

5-10

0,20+0,47/х

-61

+28



10-50

0,20+0,47/х

-57

+16



50-1000

0,21

-54

+6

2,2'-Дихлордиизопропиловый эфир

1,03С-2,31

5-10

0,24+0,28/х

-124

+14


10-25

0,24+0,28/х

-64

+29



25-50

0,24+0,28/х

-43

+32



50-1000

0,24

-36

+37

N-нитрозоди-н-пропиламин

1,12С-6,22

100-1000 100

0,27

-33

1


50-100

0,27+0,68/х

-40




20-50

0,27+0,68/х

-67


Аценафтилен

0,89С+0,74

5-10

0,24-1,06/х

-21

+14



10-50

0,24-1,06/х

-38

+17



50-1000

0,24-1,06/х

-45

+21

2,6-Динитротолуол

1,06С-3,60

100-1000

0,15

-19

+26



50-100

0,14+1,26/х

-25

+24



20-50

0,14+1,26/х

-44

+22

Аценафтен

0,96С+0,19

5-25

0,15-0,12/х

-21

+17



25-1000

0,15

-25

+17

2,4-Динитротолуол

0,92С-4,81

20-50

0,12+1,06/х

-75

0



50-1000

0,14

-42

+8

Флуорен

0,90С-0,0

50-1000

0,125

-29

+7



10-50

0,12+0,26/х

-36

+14

4-Хлорфенил фениловый эфир

0,91С+0,53

5-10

0,20-0,94/х

-19

+10


10-50

0,20-0,94/х

-34

+17



50-1000

0,20

-38

+19

4-Бромфенил
фениловый эфир

0,91C-1,34

50-1000

0,13+0,66/х

-34

+9


10-50

0,13+0,66/х

-59

+7

Гексахлорбензол

0,74С+0,66

5-10

0,18-0,10/х

-48

+8



10-50

0,18-0,10/х

-58

0



50-1000

0,18

-60

-9

Алдрин

0,78С+1,66

5-10

0,27х-1,28

-28

+76



10-50

0,27х-1,28

-56

+11



50-1000

0,26

-66

+11

Фенантрен

0,87С-0,06

50-1000

0,13

-34

+4



10-50

0,12-0,57/х

-42

+11



5-10

0,12-0,57/х

-52

+19

Антрацен

0,80С+0,68

5-10

0,21-0,32/x

-39

+13



10-25

0,21-0,32/х

-49

+7



25-1000

0,205

-53

+6

Гептахлорэпокссид

0,92С-1,87

10-25

0,33-0,46/x

-75

+26



25-50

0,33-0,46/x

-62

+32



50-1000

0,325

-59

+38

4,4'-ДДЕ

0,70С-0,54

25-1000

0,26-1,17/x

-78

-10



10-25

0,26-1,17/x

-70

-20

Диэльдрин

0,82С-0,16

5-10

0,20-0,16/x

-50

+1



10-1000

0,20-0,16/x

-50

+6

Флуорацтен

0,81С+1,1

5-10

0,22-0,73/x

-28

+12



10-50

0,22-0,73/x

-48

+11



50-1000

0,21

-54

+8

4,4'-ДДД

0,56С-0,4

50-1000

0,28

-120

-38



5-50

0,29-0,32/x

-130

-60

Пирен

0,84С-0,16

5-10

0,17

-49

+2



10-1000

0,16

-45

+4

Эндрин альдегид

0,76С-3,86

100-1000

0,18+3,91/x

-71

-6



50-100

0,18+3,91/x

-88

-5



25-50

0,18+3,91/x

-127

-3

4,4-ДДТ

0,79С-3,28

10-25

0,42+0,19/x

-180

+9



25-50

0,42+0,19/x

-113

+22



50-1000

0,43

-98

+28

Бутилбензилфталат

0,66С-1,68

50-1000

0,20

-88

-26



20-50

0,18+0,94/x

-110

-31



10-20

0,18+0,94/x

-155

-36

Бенз[а]антрацен

0,88С-0,60

50-1000

0,17

-40

+9



10-50

0,15+0,93/x

-64

+20



5-10

0,15+0,93/x

-88

+25

3,3'-Дихлорбензидин

1,23С-12,65

100-1000

0,28+7,33/x

-40

+58



50-100

0,28+7,33/x

-63

+59

Хризен

0,93С-1,00

5-10

0,32

-82

+22



10-50

0,30

-62

+30



50-1000

0,28

-50

+32

Ди-(2-этилгексил) фталат

0,84С-1,18

10-50

0,26+0,73/x

-90

+17


50-1000

0,27

-60

+18

Ди-н-октилфталат

0,76С-0,79

50-1000

0,21+1,19/x

-69

0



10-50

0,21+1,19/x

-102

+8

Бенз[b]флуорантен

0,93С-1,8

5-10

0,22+0,43/x

-127

+5



10-50

0,22+0,43/x

-71

+20



50-1000

0,23

-42

+22

Бенз[k]флуорантен

0,87С-1,56

50-1000

0,20

-50

+12



25-50

0,19+1,03/x

-58

+10



10-25

0,19+1,03/x

-88

+7

Бенз[а]пирен

0,90С-0,13

50-1000

0,23

-44

+21



5-50

0,22+0,48/x

-61

+33

Индено[1,2,3-сd]пирен

0,78С-3,10

100-1000

0,30

-77

+13


50-100

0,29+1,46/x

-86

+10


20-50

0,29+1,46/x

-118

+8

Дибенз[а,h]антрацен

0,88С+4,72

100-1000

0,30+8,5/x

-59

+43



50-100

0,30+8,5/x

-70

+65

Бенз[g,h,i]перилен

0,98С-0,86

50-1000

0,29+2,4/x

-52

+44



25-50

0,29+2,4/x

-61

+50

Изофорон

1,12С+1,41

5-10

0,27+0,77/х

-26

+96



10-50

0,27+0,77/х

-27

+68



50-1000

0,27

-27

+53

Ди-(2- хлорэтокси)метан

1,12С-5,04

5-15

0,16+1,34х

-115

+12


15-25

0,16+1,34/х

-65

+22

25-50

0,16+1,34/х

-40

+28



50-1000

0,34

-24

+33

-Гексахлорциклогексан

0,87С-0,94

5-10

0,20х-0,58

-50

-11


10-50

0,20х-0,58

-47

+9


50-1000

0,193

-44

+13

     
     
Таблица 3

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при кислой экстракции

     

Название вещества

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х=f(C), мкг/л

Диапазоны измеряемых концентраций,
С, мкг/л

Относительное среднее квадратическое отклонение (внутрилабо- раторное),
, ед.отн

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, % (с вероятностью 0,95)


нижняя,

верхняя,

1

2

3

4

5

6

Фенол

0,43С+1,26

5-10

0,26+0,73/х

-134

+21



10-50

0,26+0,73/х

-161

-24

2-Хлорфенол

0,78С+0,29

50-1000

0,18+1,46/х

-58

+4



20-50

0,18+1,46/х

-64

+13



10-20

0,18+1,46/х

-74

+27

m-,o-Нитрофенол
р-Нитрофенол

1,07С-1,15

50-1000

0,16+1,94/х

-23

+32


25-50

0,16+1,94/х

-31

+35



10-25

0,16+1,94/х

-56

+47

Диметилфенол

0,71С+4,41

100-1000

0,17

-58

-7



50-100

0,16+0,21/х

-58

+1



25-50

0,16+0,21/х

-52

+18



10-25

0,16+0,21/х

-43

+50



5-10

0,16+0,21/х

-25

+86

2,4-Дихлорфенол

0,87С+0,13

50-1000

0,15+1,25/х

-40

+10



10-50

0,15+1,25/х

-55

+29



5-10

0,15+1,25/х

-73

+49

4-Хлор-3-метилфенол

0,84С+0,35

50-1000

0,24

-53

+17



10-50

0,23+0,75/x

-59

+31



5-10

0,23+0,75/x

-66

+46

2,4,6-Трихлорфенол

0,91С-0,18

50-1000

0,16+0,22/x

-40

+19



20-50

0,16+0,22/x

-51

+29



10-20

0,16+0,22/x

-70

+45

2,4-Динитрофенол

0,81С-18,04

200-1000

0,41

-95

+28



100-200

0,38+2,36/x

-117

+17

4-Нитрофенол

0,61С-1,22

100-1000

0,38+2,57/x

-127

-7



50-100

0,38+2,57/x

-137

-5

4,6-Динитро-2-метилфенол

1,04С-28,04

500-1000

0,05+42,29/x

-21

+14


200-500

0,05+42,29/x

-51

+29



120-200

0,05+42,29/x

-94

+45

Пентахлорфенол

0,93С+1,99

100-1000

0,26

-42

+32



50-100

0,23+3,03/x

-46

+40



20-50

0,23+3,03/x

-52

+58

     

     

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

     
3.1. Средства измерения

     
     3.1.1. Хромато-масс-спектрометр Hewlett-Packard MSD 5971А (5972А, 5973А), состоящий из:
     
     - масс-спектрометрического детектора MSD 5971А (5972А, 5973А);
     
     - газового хроматографа HP 5890 серии II (6890), оснащенного капиллярной хроматографической колонкой Ultra2 длиной 30 м, диаметром 0,25 мм, с толщиной пленки неподвижной фазы 0,25 мкм или ей аналогичной;
     
     - системы обработки данных на базе персонального компьютера HP Vectra.
     
     3.1.2. Микрошприц HP 9301-0246 вместимостью 10 мкл или МШ-10М по ТУ 5Е 2-833-106.
     
     3.1.3. Весы лабораторные типа ВЛР-200, первого класса точности по ГОСТу 24104-88Е или аналогичные.
     
     3.1.4. Цилиндры мерные 2-100 ГОСТ 1770-74.
     
     3.1.5. Пипетки вместимостью 0,1, 0,5, 1,0 первого класса точности по ГОСТу 29169-91.
     
     3.1.6. Колбы мерные 2-10-2, 2-200-2, 2-1000-2 по ГОСТу 1770-74.
     
     3.1.7. Растворы смесей органических соединений в хлористом метилене, метаноле или ацетоне с концентрацией 2 мг/см и погрешностью аттестации не более ±2%.
     
     3.1.8. ГСО N 5213-90 состава гексахлорбензола.
     

3.2. Реактивы и материалы

     
     3.2.1. Ацетон, ч.д.а. по ГОСТу 2603-79.
     
     3.2.2. Хлористый метилен по ГОСТу 9968-73.
     
     3.2.3. Кислота серная концентрированная, ч. по ГОСТу 4204-77.
     
     3.2.4. Гидроокись натрия, ч. по ГОСТу 4328-77.
     
     3.2.5. Натрий сернокислый безводный, ч.д.а. по ГОСТу 1166-76.
     
     3.2.6. Гелий газообразный очищенный марки А, ТУ 51-940-80.
     
     3.2.7. Метанол, х.ч. по ГОСТу 6995-77.
     
     3.2.8. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТу 18300-87.
     
     3.2.9. Вода дистиллированная по ГОСТу 6709-72.
     

3.3. Вспомогательные устройства

     
     3.3.1. Контейнер для отбора проб - емкости из темного стекла, объемом 1 л, снабженные завинчивающейся крышкой с тефлоновой прокладкой. Если образец не едкий, тефлон может быть заменен на фольгу. В случае отсутствия темной посуды, образец следует защитить от света.
     
     3.3.2. Делительная воронка ВД-1-2000ХС по ГОСТу 25336-82 или аналогичная.
     
     3.3.3. Выпаривательная колба Кудерна-Даниша емкостью 500 мл (Kontes К-570050-1025 или эквивалентная). Присоединяется к трубочному концентратору.
     
     3.3.4. Трубочный концетратор Кудерна-Даниша, вместимостью 10 мл, градуированный (Kontes К-570050-1025 или эквивалентный).
     
     3.3.5. Концентратор Кудерна-Даниша с четырехшариковой колонкой Шнейдера (Kontes K-503000-0121 или эквивалентной).
     
     3.3.6. Концентратор Кудерна-Даниша с двухшариковой колонкой Шнейдера (Kontes К-569001-0219 или эквивалентной).
     
     3.3.7. Ротационный испаритель типа ИР-1, ИР-1М или аналогичный.
     
     3.3.8. Устройство для встряхивания жидкостей любого типа.
     

     

4. Метод измерений

     
     4.1. Измеренный объем пробы, примерно 1 дм, последовательно экстрагируют метиленхлоридом при рН>11, а затем с рН<2, используя делительную воронку или непрерывный экстрактор. Экстракт метиленхлорида высушивают, концентрируют до объема 1 см и анализируют методом ГХ/МС.
     
     Качественную идентификацию осуществляют по временам удерживания и относительной интенсивности 1-го основного и 2-х подтверждающих ионов (m/z). Количественное определение идентифицированного соединения выполняют методом "внутренней градуировки с добавкой известного количества постороннего вещества", называемого "внутренним стандартом", относительно которого предварительно определяют градуировочный поправочный коэффициент (F), показывающий во сколько раз отклик масс-селективного детектора (площадь хроматографического пика, соответствующая основному для данного конкретного соединения иону m/z) на единицу массы вещества отличается от отклика масс-селективного детектора на единицу массы "внутреннего стандарта".
     
     В качестве добавки для внутренней градуировки выбирают соединение из табл.4, сходное по аналитическому поведению с анализируемым соединением.
     
     

Таблица 4

Хроматографические характеристики веществ, рекомендуемых в качестве добавки для внутренней градуировки

     

Название вещества

Время удерживания, мин.

Характеристические массы, а.е.м.



Основной ион

Вторичные ионы

2-Фторфенол

4,51

112

64

Фенол-d

5,46

99

42

71

1,4-Дихлорбензол-d

6,35

152

150

115

Нитробензол-d

7,87

82

128

54

Нафталин-d

9,75

136

68

Аценафтен-d

15,05

164

162

160

2,4,6-Трибромфенол

17,46

330

332

141

Фенантрен-d

19,55

188

94

80

Хризен-d

27,88

240

120

236

Пириллен-d

33,05

264

260

265

2-Фторбифенил

-

172

171

Трифенил-d

-

244

122

212

     
     
     4.2. Мешающие факторы могут быть связаны с недостаточной чистотой растворителей и реагентов, а также с загрязнением поверхности стекла, металлических деталей, что ведет к появлению посторонних пиков и (или) возрастанию линии фона на профиле полного ионого тока. Учет мешающих факторов осуществляют путем анализа холостых проб.
     

     

5. Требования безопасности

     
     5.1. Хлористый метилен является слабым наркотиком, вызывающим меньшее поражение внутренних органов, чем ряд других хлорпроизводных углеводородов, относится к 4 классу опасности (ПДК для атмосферного воздуха - 8,8 мг/м) в соответствии с ГОСТом 12.1.007-76.
     
     Токсичность и канцерогенность других реагентов, используемых в данном методе, точно не известны, поэтому при работе с ними, стоит соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.
     
     5.2. При выполнении измерений с использованием хромато-масс-спектрометра следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
     

     

6. Требования к квалификации операторов

     
     6.1. К обработке проб воды допускают лиц, имеющих квалификацию инженера- или техника-химика и опыт работы в химической лаборатории.
     
     6.2. К выполнению измерений с помощью метода ГХ/МС допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, прошедших соответствующий курс обучения и имеющих опыт работы на хромато-масс-спектрометре.
     

     

7. Условия выполнения измерений

     
     7.1. Процессы приготовления растворов и обработки проб проводят в нормальных условиях при температуре окружающего воздуха 18±22 °С.
     
     7.2. Выполнение измерений на хромато-масс-спектрометре проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.
     

     

8. Подготовка к выполнению измерений

     
8.1. Приготовление раствора NaOH с концентрацией 10 моль/л

     
     На технических весах взвешивают 40 г NaOH и помещают в мерную колбу объемом 100 см с 50-60 см дистиллированной воды. После остывания доводят объем полученного раствора до 100 см.
     

8.2. Приготовление 50%-ного (объемная доля) раствора серной кислоты

     
     В мерный стакан или мензурку объемом не менее 200 см помещают 50 см дистиллированной воды и медленно порциями при перемешивании добавляют 50 см концентрированной серной кислоты. После остывания объем полученного раствора доводят до 100 см.
     

8.3. Приготовление исходных растворов определяемых органических соединений
с номинальной концентрацией 2 мг/см

     
     При отсутствии аттестованных растворов определяемых в воде компонентов их готовят из чистых веществ с массовой долей основного компонента не менее 98%.
     
     Для этого взвешивают на аналитических весах (с погрешностью не более 0,2 мг) по 20,0 мг веществ, принадлежащих к одной группе (фенолы, хлорпестициды, фталаты и др.) и помещают в мерную колбу объемом 10 см. Растворяют в подходящем растворителе (ацетоне, хлористом метилене, метаноле), доводя объем раствора до метки при температуре 20 °С.
     

8.4. Приготовление растворов веществ, используемых для внутренней градуировки,
с концентрацией 0,2 мг/см

     
     При отсутствий аттестованного раствора "внутреннего стандарта" его готовят из чистого вещества с массовой долей основного компонента не менее 98%. Для этого взвешивают на аналитических весах (с погрешностью не более 0,2 мг) 20,0 мг вещества, переносят в мерную колбу объемом 10 см и растворяют в подходящем растворителе (ацетоне, хлористом метилене, метаноле), доводя объем раствора до метки при температуре 20 °С. Получают раствор "внутреннего стандарта" с концентрацией 2 мг/см.
     
     Затем пипеткой объемом 1 см отбирают 1 см полученного раствора и помещают в мерную колбу вместимостью 10 см. Добавляют растворитель до метки при температуре 20 °С. Получают раствор "внутреннего стандарта" с концентрацией 0,2 мг/см.
     
     При необходимости использования нескольких "внутренних стандартов" готовят аналогичным образом исходный раствор смеси веществ.
     

8.5. Приготовление градуированных растворов

     
     8.5.1. Приготовление градуированных растворов NN 1-3.
     
     Пипетками объемом 1,0, 0,5 и 0,1 см отбирают по 1,0, 0,5 и 0,1 см исходных растворов компонентов (с концентрацией 2 мг/см) и помещают в три мерные колбы объемом 10 см. Пипеткой объемом 0,1 см в каждую колбу помещают по 0,1 см раствора соответствующего "внутреннего стандарта" с концентрацией 0,2 мг/см. Добавляют растворитель до метки.
     
     8.5.2. Приготовление градуированных растворов NN 4-8.
     
     Градуировочные растворы NN 4-8 готовят аналогичным образом в мерных колбах объемом 10 см из промежуточного раствора с концентрацией компонентов 0,1 мг/см.
     
     В табл.5 приведены значения объемов и концентраций растворов, используемых для приготовления каждого градуировочного раствора.
     
     

Таблица 5

Характеристики градуировочных растворов*

     

N градуировочного раствора

Концентрация раствора, используемого для его приготовления, мг/см

Объем пипетки,
см

Концентрация каждого компонента в градуировочном растворе, мкг/см

Погрешность определения концентрации каждого компонента, %

1

2

1

200,0

2,5

2

2

0,5

100,0

2,5

3

2

0,1

20

2,5

4

0,1

5

50

2,8

5

0,1

1

10

2,8

6

0,1

0,5

5

2,8

7

0,1

0,2

2

2,8

8

0,1

0,1

1

2,8

____________________
     * Характеристики градуировочвых растворов остаются постоянными в течение срока хранения указанного для исходных растворов, но не более 6-ти месяцев. Если срок хранения для исходных растворов не указан или растворы были приготовлены из чистых веществ, то градуировочные растворы хранят не более 1-го месяца.
     
     
     Промежуточный раствор с концентрацией 0,1 мг/см готовят по процедуре приготовления раствора N 2, но без "внутреннего стандарта".
     

8.6. Подготовка прибора к выполнению измерений

     
     Прибор включают в соответствии с "Техническим описанием и руководством по эксплуатации".
     
     Перед началом каждого рабочего дня ГХ/МС-систему проверяют с помощью автоматического теста "Quick Autotune", каждую неделю выполняют тест" Standard Autotune".
     
     Для выполнения тестов используют перфтортретбутиламин (PFTBA), ввод которого в прибор производится автоматически.
     
     Выполнение данных тестов предполагает следующие инструментальные параметры:
     
     энергия электронов - 70 эВ (номинал)
     
     диапазон масс - 35-510 а.е.м.
     
     время сканирования - по меньшей мере 5 сканов на пик, но не более 1 секунды на скан
     
     Суть теста состоит в том, что необходимо получить в результате настройки масс-спектр калибровочного вещества соответствующий библиотечному масс-спектру PFTBA. Система обработки данных автоматически выполняет тест до тех пор, пока не будут достигнуты все критерии настройки, заложенные в программном обеспечении.
     

8.7. Определение градуированных характеристик (градуированных поправочных коэффициентов)

     
     8.7.1. Получение градуированных данных.
     
     Для получения градуировочных данных используют не менее 4-х градуировочных растворов, 1 из них должен иметь концентрацию близкую к нижней границе диапазона определяемых содержаний.
     
     Каждый градуировочный раствор анализируют не менее 3-х раз, вводя 1 мкл в инжектор без деления потока при следующих условиях:
     

начальная температура термостата

4 °С

выдержка

4 мин

скорость нагрева

10 °С/мин

до температуры

310 °С

выдержка

5 мин

температура инжектора

275 °С

температура интерфейса ГХ/МС

280 °С

     
     Времена удерживания компонентов и значения m/z основного и подтверждающих ионов приведены в табл.6.
     
     

Таблица 6

Хроматографические характеристики определяемых веществ

     


Название вещества

Время удерживания, мин.

Характеристические массы, а.е.м.



Основной ион

Вторичные ионы

1

2

3

4

Вещества, извлекаемые при основно-щелочной экстракции

Арохлор-260

-

360

362




394

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

5,82

93

63




95

1,3-Дихлорбензол

6,27

146

148




111

1,4-Дихлорбензол

6,40

146

148




111

1,2-Дихлорбензол

6,85

146

148




111

2,2'-Дихлордииизопропиловый эфир

7,22

45

77



121

N-нитрозо-ди-н-пропиламин

7,55

70

442




101




130

Гексахлорэтан

7,65

117

201




199

Нитробензол

7,87

77

123




65

Изофорон

8,53

82

95




138

Ди-(2-хлорэтокси)метан

9,23

93

95




123

1,2,4-Трихлорбензол

9,67

180

182




145

Нафталин

9,82

128

129




127

Гексахлорбутадиен

10,43

225

223




227

Гептахлор

12,96

100

272




274

2-Хлорнафталин

13,30

162

127




164

-Гексахлорциклогексан

14,51

181

183




109

Аценафтилен

14,57

152

151




153

2,6-Динитротолуол

14,62

165

63




89

Аценафтен

15,13

154

153




152

Дибензофуран

15,63

168

139

2,4-Динитротолуол

15,80

165

63




89

Флуорен

16,70

166

165




167

4-Хлорфенил фениловый эфир

16,78

204

206




141

4-Бромфенил фениловый эфир

18,27

248

250




141

Гексахлорбензол

18,65

284

142




249

Алдрин

18,69

66

263




220

Фенантрен

19,62

178

179




176

Антрацен

19,77

88

176




179

Гептахлорэпоксид

20,08

353

355




351

Ди-n-бутилфталат

21,78

149

150




104

4,4'-ДДЕ

22,29

246

248




176

Диэльдрин

22,42

79

263




279

Флуорантен

23,33

202

101




203

4,4'-ДДД

23,85

235

237




165

Пирен

24,02

202

200




203

Эндрин альдегид

24,10

67

345




250

4,4-ДДТ

25,25

235

237




165

Бутилбензилфталат

26,43

149

91




206

Бенз[а]антрацен

27,83

228

229




226

3,3'-дихлорбензидин

27,88

252

254




126

Хризен

27,97

228

226




229

Ди-(2-этилгексил)фталат

28,47

149

167




279

7,12-Диметилбенз[а]антрацен

29,54

256

241




257

Ди-н-октилфталат

30,48

149

167




43

Бенз[b]флуорантен

31,45

252

253




125

Бенз[k]флуорантен

31,55

252

253




125

Бенз[а]пирен

32,80

252

253




125

Индено[1,2,3-cd]пирен

39,52

276

138




227

Дибенз[а,h]антрацен

39,82

278

139




279

Бенз[g,h,i]периллен

41,43

276

138




277

Вещества, извлекаемые при кислой экстракции

Фенол

5,77

94

65




66

2-Хлорфенол

5,97

128

64




130

2-Нитрофенол

8,75

139

109




65

2,4-Диметилфенол

9,03

122

107




121

2,4-Дихлорфенол

9,48

162

164




98

2,6-Дихлорфенол

10,05

162

164




98

4-Хлор-3-метилфенол

11,68

107

144




142

2,4,6-Трихлорфенол

12,85

196

198




200

2,4,5-Трихлорфенол

13,00

196

198



200

2,4-Динитрофенол

15,35

184

63




154

4-Нитрофенол

-

139

109




65

4,6-Динитро-2-метилфенол

17,05

198

51




105

Пентахлорфенол

19,25

266

264




268

     
     
     Для основного характеристического и двух подтверждающих ионов, выбранных из табл.6, получают хроматограмму по реконструированному полному ионному току. На каждой хроматограмме измеряют площади пиков основных характеристических ионов определяемых компонентов и "внутренних стандартов", полученные значения заносят в табл.7.
     
     

Таблица 7

Результаты градуировки прибора

     

N градуировочного раствора

N анализа, (1)

Площадь характеристического иона соединеия Z,
()

Площадь характеристического иона для "внутреннего стандарта",

Поправочный коэффициент соединения Z, ()

1

1




...

...

...


...

...

1




...

1



...

...

...

...


...

n

1



...

...

1




...

...

...


...

N

1




     
     
     8.7.2. Обработка градуировочных данных.
     
     Для каждого соединения обрабатывают полученные данные следующим образом:
     
     рассчитывают значение i-го поправочного коэффициента:
     

, где                                                               (1)

     
      - площадь пика характеристического иона определяемого соединения на i-ой хроматограмме.
     
      - площадь пика характеристического иона "внутреннего стандарта" на i-ой хроматограмме.
     
      - концентрация "внутреннего стандарта", (=2 мкг/см).
     
      - концентрация определяемого компонента в данном градуировочном растворе, мкг/см.
     
     Рассчитывают среднее значение поправочного коэффициента:
     

, где                                                               (2)

     
      - число результатов измерения для данного компонента.
     

, где

     
      - число градуировочных растворов (4).
     
      - число анализов каждого раствора (2).
     
     Рассчитывают значение относительного среднего квадратичного отклонения поправочного коэффициента , %:
     

, %                                            (3)

     
     Если выполняются условия:
     

, где

     
                                                                            (4)

     
     то градуировка выполнена с достаточной для данной методики точностью (значения  и  приведены в табл.1, 2 и 3). Если градуировка соответствует всему диапазону измерений, то значение  сравнивают с наименьшим значением . Если градуировка соответствует какому-либо поддиапазону измерений, то рассчитывают значение  для этого поддиапазона.
     
     Если данные условия не выполняются, то либо переградуируют хроматограф, возможно с использованием другого "внутреннего стандарта", либо строят градуировочную кривую:
     

 

     
     При построении градуировочной кривой используют средние значения  и  для каждой концентрации. Рассчитывают относительное среднее квадратичное отклонение для каждой концентрации (). При этом для каждой точки должно выполняться условие:
     

, где

     
      рассчитывается по вышеприведенной формуле (4) для соответствующего поддиапазона измерений.
     

8.8. Отбор проб

     
     8.8.1. Отбор проб воды производится в соответствии с ГОСТом 17.1.5.05-85 в чистые стеклянные емкости объемом не менее 1 л. Набор проб помещают в охлаждаемые контейнеры и хранят замороженными или охлажденными до 4 °С до тех пор, пока не будет сделана экстракция.
     
     Если в пробах присутствуют остатки хлора, то добавляют 80 мг тиосульфата натрия на каждый литр воды.
     
     8.8.2. Для получения одного результата измерения отбирают 2 одинаковые пробы воды.
     
     8.8.3. Все пробы должны быть проэкстрагированы в течение 7 дней и полностью проанализированы в течение 40 дней после экстракции.
     

     

9. Выполнение измерений

     
     Пробы экстрагируют, используя делительную воронку. Если при использовании делительной воронки, образуются эмульсии, не позволяющие получить приемлемые выходы, то экстракцию проводят в непрерывном экстракторе (раздел 9.3.). Указания по использованию делительной воронки, приведенные ниже, даны для объема пробы в 1 л. Если объем экстрагируемой пробы составляет 2 л, экстракцию проводят последовательно порциями метиленхлорида по 250, 100 и 100 см в случае основных/нейтральных сред, и 200, 100, 100 см - для кислых сред.
     

9.1. Экстракция проб воды в делительной воронке

     
     9.1.1. Для дальнейших измерений объема пробы, отмечают положение мениска на контейнере с пробой. Всю пробу переливают в двухлитровую делительную воронку. Значение рН раствора с помощью раствора гидроксида натрия доводят до рН>11. Индикаторной бумагой измеряют рН раствора.
     
     В контейнер из-под пробы добавляют 60 см метиленхлорида, герметично закрывают и встряхивают в течение 30 сек для промывки внутренней поверхности. Переносят растворитель в делительную воронку. Экстрагируют пробу, встряхивая делительную воронку в течение 2 мин, периодически сбрасывая избыточное давление. Выжидают не менее 10 мин для отделения органического слоя от водной фазы. Если между слоями образуется эмульсия, составляющая более одной трети объема слоя растворителя, то используют механические методы для полного разделения фаз. Выбор оптимального метода зависит от пробы, но может включать взбалтывание, фильтрацию эмульсии через стеклянную вату, центрифугирование или другие физические методы. Переносят экстракт метиленхлорида в колбу Эрленмейера объемом 250 см. Если эмульсию не удалось разрушить (выход метиленхлорида с учетом его растворимости в воде - меньше 80%), пробу, растворитель и эмульсию переносят в экстракционную камеру непрерывного экстрактора и выполняют операции, описанные в разделе 9.3.
     
     Добавляют вторую порцию метиленхлорида объемом 60 см в контейнер для пробы и вновь проводят экстракцию. Полученный экстракт переносят к экстракту, полученному при первой экстракции, в колбу Эрленмейера. Аналогично выполняют третью экстракцию. Комбинированный экстракт является основно-нейтральной фракцией.
     
     9.1.2. Используя 50%-ный раствор серной кислоты, создают среду в водной фазе с рН<2. Три раза экстрагируют порциями метиленхлорида объемом по 60 см. Собранные в колбе Эрленмейера объемом 250 см экстракты являются кислой фракцией.
     
     9.1.3. Для каждой фракции собирают концентратор Кудерна-Даниша (K-D), присоединив трубочный концентратор объемом 10 мл к выпаривательной колбе объемом 500 см. Вместо K-D можно использовать другие концентрирующие устройства, если они удовлетворяют требованиям, описанным в разделе 3.3.
     
     Каждую фракцию пропускают через сухую колонку, содержащую около 10 см безводного сульфата натрия и собирают в K-D концентраторе. Для количественного переноса колбу Эрленмейера и колонку промывают метиленхлоридом, объемом от 20 до 30 см.
     
     В выпаривательную колбу для каждой фракции помещают одну или две чистых "кипелки" и подсоединяют трехшариковую колонку Шнейдера. Предварительно в верхнюю часть колонки Шнейдера добавляют 1 см метиленхлорида. Помещают K-D прибор на баню с горячей водой (60-65 °С), так чтобы трубочный концентратор был частично погружен в горячую воду и нижняя поверхность колбы омывалась горячим паром. В соответствующей части колонки дистилляционные шары будут энергично вибрировать, но камера не должна переполняться конденсирующимся растворителем. Когда объем жидкости в аппарате составит 1 см, K-D прибор снимают с водяной бани и выжидают не менее 10 мин. Отсоединяют колонку Шнейдера, промывают колбу и место соединения с трубочным концентратором 1-2 см метиленхлорида, для этого рекомендуется шприц вместимостью 5 см.
     
     В трубочный концентратор добавляют еще одну или две чистых "кипелки" и подсоедияют двухшариковую колонку Шнейдера. В верхнюю часть колонки добавляют около 0,5 см метиленхлорида. Помещают K-D аппарат на водяную баню (60-65 °С), так чтобы трубочный концентратор был частично погружен в горячую воду. Ставят прибор в вертикальное положение, установливают требуемую температуру для полного концентрирования в течение 5-10 мин. В определенный момент дистилляции шары колонки будут интенсивно вибрировать, но камеры не будут переполняться конденсирующимся растворителем. Когда видимый объем жидкости достигает 0,5 см, удаляют K-D прибор с водяной бани и охлаждают в течение, как минимум, 10 мин. Удаляют колонку Шнейдера, промывают колбу и место соединения с трубочным концентратором 0,2 см ацетона или метиленхлорида. Растворителем доводят конечный объем до 1,0 см. Если ГХ/МС анализ не будет выподняться немедленно, трубочный концентратор закрывают и ставят в охлаждаемое место. Если экстракты будут хранить более двух дней, их переносят в тефлоновые сосуды с закручивающимися крышками и помечают название фракции (основная/нейтральная или кислая).
     
     9.1.4. Для определения первоначального объема пробы, наполняют контейнер для пробы до метки и переливают воду в градуированный цилиндр объемом 1000 см. Записывают объем с погрешностью не более 0,5 см.
     

9.2*. Экстракция проб воды в непрерывном экстракторе

     
     Помечают положение мениска на контейнере для пробы для последующего измерения объема. Измеряют основность среды индикаторной бумагой и доводят ее до значения рН>11 с помощью раствора гидроксида натрия. Переносят пробу в непрерывный экстрактор. В контейнер для пробы добавляют 60 см метиленхлорида, герметично закрывают, и встряхивают 30 сек для промывки внутренней поверхности. Переносят растворитель в экстрактор.
     
     Повторяют описанную выше процедуру, используя порции метиленхлорида по 50 и 100 см.
     
     Добавляют 200-500 см метиленхлорада в дистилляционную колбу и экстрагируют 24 ч. Дают остыть, затем отсоединяют кипятильную колбу и высушивают, концентрируют и хранят экстракт, как описано в разделе 9.1. Водную фазу подвергают кислой экстракции (см. раздел 9.2*.).
     
     Чистую дистилляционную колбу с 500 см метиленхлорида, подсоединяют к непрерывному экстрактору. Используя 50%-ный раствор серной кислоты, осторожно доводят кислотность среды до рН<2. Экстрагируют 24 ч. Сушат, концентрируют и хранят экстракт, как описано в разделе 9.2*.
_______________
     * Нумерация раздела и ссылки на раздел соответствуют оригиналу. - Примечание .
     

9.4. Анализ экстрактов с помощью ГХ/МС-системы

     
     9.4.1. Перед анализом к каждому экстракту добавляют 10 мкл раствора соответствующего "внутреннего стандарта" (п.8.4.), с концентрацией 0,2 мг/см микропшрицем вместимостью 10 мм и тщательно перемешивают.
     
     Затем вводят в инжектор в режиме "Без деления потока" (Splitless) 1 мм кислого или основно-нейтрального экстракта и осуществляют хроматографическое разделение смеси в условиях, указанных в п.8.7.1.
     
     Записывают хроматограммы в виде файлов данных. Для основного характеристического и 2-х подтверждающих ионов, выбранных из табл.6, получают хроматограмму по реконструированному полному ионному току.
     
     9.4.2. Проводят качественную идентификацию по следующим критериям:
     
     - характеристические ионы для каждого измеряемого компонента должны давать максимальное значение в любом выбранном скане;
     
     - время удерживания не должно отличаться более чем на 30 с от времени удерживания подлинного соединения;
     
     - относительная интенсивность пиков 3-х хараетеристичеких ионов в реконструированной хроматограмме не должна отличаться более чем на 20% от относительной интенсивности этих пиков в справочном масс-спектре. Справочный масс-спектр может быть получен анализом градуировочного раствора на ГХ/МС-системе или взят из справочной библиотеки;
     
     - структурные изомеры, имеющие очень похожие масс-спектры и времена удерживания, различающиеся менее чем на 30 с, могут быть надежно идентифицированы, если они имеют приемлемое разрешения в градуировочном растворе. Приемлемое разрешение считается достигнутым, если пики перекрываются на высоте менее 25% от суммы их высот. В противном случае, структурные изомеры идентифицируются как изомерные пары.
     
     9.3.3.* На каждой хроматограмме измеряют площадь пика основного характеристичекого иона каждого анализируемого соединения и "внутреннего стандарта". Результаты измерений заносят в таблицу по форме табл.8 и обрабатывают в соответствии с п.10.
_______________
     * Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание .
     
     

Таблица 8

Результаты измерения содержания компонентов в пробе

     

N пробы (параллельного определения)

Площадь характеристических ионов

Концентрация определяемого компонента


Определяемого компонента,

Внутреннего стандарта,

В пробе

Среднее значение , мкг/л

1




А

2





     
     
     Если отклик для какого-нибудь экстракта превышает рабочий предел ГХ/МС-системы, экстракт разбавляют и повторяют анализ.
     

     

10. Обработка результатов измерения

     
     10.1. Вычисляют концентрацию определяемого соединения в каждой из двух проб по формуле:
     

 мкг/л, где                                         (5)

     
      - площадь характеристического иона для определяемого соединения на хроматограмме i-ой пробы;
     
      - площадь характеристического иона внутреннего стандарта на хроматограмме i-ой пробы;
     
      - количество добавленного к экстракту внутреннего стандарта  мкг;
     
      - объем экстрагируемой воды (в литрах);
     
      - поправочный коэффициент.
     
     10.2. Вычисляют среднее значение концентрации определяемого соединения:
     

,                                                                     (6)

     
     10.3. Рассчитывают разницу между результатами двух параллельных измерений:
     

                                                                 (7)

     
     Полученное значение не должно превышать предельно допустимого значения , которое рассчитывают по формулам (8, 9):
     

                                                                     (8)

, где                                                            (9)

     
     значения  для соответствующих диапазонов концентраций приведены в табл.1, 2.
     

     

11. Оформление результатов измерения

     
     Результат измерения концентрации каждого соединения представляют в форме:
     

, мкг/л  от  до , % при =0,95

     
или
     

, мкг/л  от  до , мкг/л при =0,95, где

     
      - численное значение, полученное по формуле (6).
     
     , мкг/л.
     
     Вместо  и  подставляют их численные значения из табл.1, 2 и 3 приписанные тому диапазону концентрации, к которому принадлежит значение С, рассчитанное по уравнению X=f(C), представленному в табл.1, 2 и 3 для каждого соединения.
     

     

12. Контроль погрешности методики выполнения измерений

     
     12.1.1. Перед началом выполнения измерений по настоящей МВИ каждый аналитик должен показать способность получать результаты с приемлемой воспроизводимостью и точностью, выполнив тест, изложенный в п.12.2 "Контроль погрешности МВИ с помощью аттестованных растворов".
     
     Кроме того, этот вид контроля проводят регулярно, через 20-25 измерений в реальных образцах, а также при появлении сомнительных результатов текущих анализов.
     
     12.1.2. Перед обработкой любых результатов аналитик должен проанализировать "холостую пробу" дистиллированной воды, по п.9.1, чтобы убедиться в отсутствии помех и загрязнений от аналитической системы, стеклянного оборудования и реагентов. При выявлении загрязнений обнаруживают их источник постадийно анализируя все реактивы. Анализ "холостой пробы" проводят также при использовании новой партии реактивов.
     
     12.1.3. При выполнении измерений следует ежедневно проводить контроль стабильности градуировочной характеристики - фактора отклика в соответствии с п.12.3.
     
     12.1.4. При выполнении каждого анализа проб воды проводят оперативный контроль погрешности МВИ по п.10.3.
     

12.2. Контроль погрешности методики выполнения измерений
с помощью аттестованных растворов

     
     12.2.1. Алгоритм контроля.
     
     Для проведения контроля готовят по 4 л (1 л - четыре раза) аттестованных растворов А, В и С в соответствии с п.12.2.2-3. Значение относительной погрешности определения концентрации каждого компонента в аттестованном растворе А не превышает ±3,3%, в растворах В и С - ±3,5% при доверительной вероятности 0,95.
     
     Проводят измерение концентрации каждого компонента в растворе А в соответствии с п.9 МВИ. Результаты анализа обрабатывают в соответствии с п.12.2.5.
     
     В растворах В и С проводят измерение концентрации тех компонентов, для которых низшая граница диапазона измеряемых содержаний (табл.1, 2 и 8) совпадает с аттестованным значением или находится вблизи него.
     
     12.2.2. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 100 мкг/л (аттестованный раствор А).
     
     Пипетками вместимостью 0,5 см отбирают по 0,5 см исходных растворов смесей веществ с концентрацией каждого 2 мг/см и помещают в мерную колбу объемом 10 см. Добавляют ацетон до метки. Получают раствор с концентрацией 100 мкг/см.
     
     Затем 1 см этого раствора с помощью пипетки вместимостью 1 см помещают в мерную колбу объемом 1 дм, в которой находится около 500 см дистиллированной воды, добавляют воду до метки.
     
     12.2.3. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 10 мкг/л (аттестованный раствор В).
     
     Мерным цилиндром вместимостью 100 см отмеряют 100 см аттестованного раствора А и помещают его в мерную колбу объемом 1 л. Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
     
     12.2.4. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 5 мкг/л (аттестованный раствор С).
     
     Мерным цилиндром вместимостью 50 см отбирают 50 см аттестованного раствора А и помещают его в мерную колбу объемом 1 л. Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
     
     12.2.5. Обработка результатов контроля погрешности МВИ.
     
     12.2.5.1. Рассчитывают среднее значение результатов измерений компонента Z в аттестованном растворе:
     

, где

     
      - результат измерения концентрации компонента Z в i-ой пробе аттестованного раствора.
     
     Полученное значение должно удовлетворять условию:
     

, где

     
     значения  и  для каждого компонента и каждого аттестованного раствора приведены в табл.9.
     
     

Таблица 9

Нормативы контроля погрешности

     

Название вещества

Концентрация аттестованного раствора, мкг/л

Предельно допустмое значение
СКО, , %

Область допустимых значений результатов измерений, , мкг/л

1

2

3

4

Вещества, извлекаемые при основно-нейтральной реакции

Арохлор-1260

100

51

29,9-69,9

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

10

26

5,6-8,5

100

42

55,6-113

1,3-Дихлорбензол

5

55

2,0-5,2


100

33

63-107,6

1,4-Дихлорбензол

5

43

1,5-2,9


100

30

54-88,6

1,2-Дихлорбензол

5

39

2,9-5,5


100

26

63,8-96,8

2,2'-Дихлордиизопропиловый эфир

5

42

1,9-3,8

100

30

76-125

N-нитрозоди-н-пропиламин

10

51

3-7

100

35

76,6-135

Гексахлорэтан

5

51

1,7-4,0


100

22,5

59,2-85,2

Нитробензол

10

38

5,4-10,3


100

24

85-127

Изофорон

5

47

4,3-9,6


100

35

82-143,5

Ди-(2-хлорэтокси)метан

10

47

3,8-8,5

1,2,4-Трихлорбензол

5

46

2,4-5,4


100

20

78,4-108

Нафталин

5

17

4,6-6,1


100

26

61,9-93

Гексахлорбутадиен

10

43

4-8,2


100

25

55,8-84,2

Гептахлор

10

17,5

4,9-6,5


100

29

64,4-103,6

2-Хлорнафталин

5

47

4,3-9,6


100

35

82-143,5

-Гексахлорциклогексан

5

15

2,6-4,2

100

24

69,6-102,4

Аценафтилен

5

5

5,0-5,4


100

29

68,5-110,6

2,6-Динитротолуол

10

40

4,7-9,3


100

19

87,6-117,4

Аценафтен

5

16

4,3-5,5


100

19

81-110,6

2,4-Динитротолуол

10

45

2,8-7,6


100

16

75,3-98,7

Флуорен

5

22

3,7-5,3


100

15

79-102,9

4-Хлорфенил фениловый эфир

5

2

4,9-5,1

100

24

51-107,6

4-Бромфенил фениловый эфир

5

42

2,2-4,3

100

16

78-100,7

Гексахлорбензол

5

20

3,7-5,0


100

22,5

61,3-88

Алдрин

5

5,5

5,3-5,8


100

32

59,5-99,9

Фенантрен

5

32

3,2-5,4


100

16

75-98

Антрацен

5

18

4,1-5,3


100

26

63,6-97,4

Гептахлорэпоксид

5

20

2,3-3,2


100

41

60,8-119,4

Ди-н-бутилфталат

5

56

2,0-5,3


100

18

50,8-68,6

4,4'-ДДЕ

10

10

6,0-7,0


100

30

52,6-86,4

Диэльдрин

5

15

3,5-4,4


100

25

65,4-98,2

Флуорантен

5

9

4,7-5,4


100

26

65-99,8

4,4'-ДДД

5

20

2,0-2,8


100

35

39,8-70,8

Пирен

5

22

3,3-4,7


100

20

70-96,6

Эндрин альдегид

100

29

55,5-88,7

4,4-ДДТ

10

57,5

2,5-6,7


100

52,5

43,9-107,5

Бутилбензилфталат

10

46

3,1-6,7


100

24

51,8-76,8

Бенз[а]антрацен

5

49

2,3-5,3


100

21

72-103

3,3'-Дихлорбензидин

100

48

72-147,8

Хризен

100

45

59-126

Ди-(2-этилгексил)-фталат

5

56

2,0-5,3

100

18

50,8-68,6

Ди-н-октилфталат

10

48

4,2-9,4


100

28

58,2-92,2

Бенз[b]флуорантен

5

46

1,7-4,0


100

29

70,5-111,5

Бенз[k]флуорантен

10

48

6,8-9,5


100

25

68,3-102,5

Бенз[а]пирен

10

34

6,5-11,3


100

29

69,2-110,8

Индено[1,2,3-сd]пирен

100

39

51,6-97,9

Дибенз[а,h]антрацен

100

45

59-126

Бенз[g,h,i]периллен

100

36

99-123

Вещества, извлекаемые при кислой экстракции

Фенол

5

59

1,8-5,0

2-Хлорфенол

10

45

5,2-11


100

25

62,7-93,3

2-Нитрофенол

10

45

6,1-13,0


100

22

8,7-124

2,4-Диметилфенол

5

39

5,4-10,4


100

22

62,3-88,7

2,4-Дихлорфенол

5

54

2,6-6,4


100

20,5

86,9-102,0

4-Хлор-3-метилфенол

5

49

2,8-6,3


100

30

64,1-105

2,4,6-Трихлорфенол

10

51

5,2-12,4


100

25

70,3-110,6

2,4-Динитрофенол

100

52,6

36,7-89,3

4-Нитрофенол

100

53,3

34,3-84,7

4,6-Динитро-2-метилфенол

120

61

50,0-143,9

Пентахлорфенол

10

62

5,7-16,8


100

32,5

72,7-117

     
     
     12.2.5.2. Рассчитывают среднее квадратическое отклонение (СКО) результата измерения.
     

 

     
и относительное СКО.
     

%

     12.2.5.3. Сравнивают полученное значение СКО с предельно допустимым значение СКО из табл.8. Если выполняется условие , то воспроизводимость измерения является удовлетворительной.
     
     Если для какого-либо компонента данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения.
     

12.3. Контроль стабильности градуированной характеристики (поправочного коэффициента)

     
     Для определения стабильности градуировочной характеристики прибора для какого-либо соединения анализируют один из градуировочных растворов, использованных для определения , и рассчитывают поправочный коэффициент  по уравнению 1 п.8.7 или находят его значение по графику. Если выполняется соотношение
     

,

     
то можно проводить измерения по методике.
     
     Если соотношение не выполняется, то тест повторяют со свежим градуировочным раствором. При получении отрицательного результата в этом случае переградуируют ГХ/МС-систему.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Информационно-издательский
центр Минздрава России, 1997

  отправить на печать

Личный кабинет:

доступно после авторизации

Календарь налогоплательщика:

ПнВтСрЧтПтСбВс
01 02 03 04
05 06 07 08 09 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31

Заказать прокат автомобилей в Краснодаре со скидкой 15% можно через сайт нашего партнера – компанию Автодар. http://www.avtodar.ru/

RuFox.ru - голосования онлайн
добавить голосование