ГОСТ 23268.16-78

Группа Р19

    
    
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ,
ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Методы определения йодид-ионов

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters.
Methods of determination iodide ions

    
    
Дата введения 1980-01-01

    
    
    ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. N 2418
    
    Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    
    ПЕРЕИЗДАНИЕ
    
    
    Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает колориметрический и йодометрический методы определения йодид-ионов.
    
    

1. ОТБОР ПРОБ

    
    1.1. Отбор проб - по ГОСТ 23268.0-91.
    
    1.2. Объем пробы воды для определения йодид-ионов - не менее 250 см.
    
    

2. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

    
    2.1. Сущность метода
    
    Метод основан на окислении бромом йодид-ионов до йодат-ионов с последующим йодометрическим определением йодат-ионов.
    
    Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества минеральной воды.
    
    Чувствительность метода составляет от 0,02 до 2 мг йодид-ионов в пробе.
    
    2.2. Аппаратура, реактивы и материалы
    
    Весы лабораторные аналитические.
    
    Весы технические типа ВЛТ-200.
    
    Часы песочные по НТД на 10 мин.
    
    Плитка электрическая по ГОСТ 14919-83.
    
    Баня водяная.
    
    Стекло часовое.
    
    Склянка из темного стекла с притертой пробкой.
    
    Капельницы по ГОСТ 25336-82.
    
    Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.
    
    Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100, 500, 1000 см.
    
    Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 10, 100, 200, 1000 см.
    
    Чашки выпарительные по ГОСТ 9147-80.
    
    Бюретки мерные вместимостью 10, 25 см.
    
    Пипетки мерные вместимостью 1, 2, 5, 10, 25 см.
    
    Стаканы и колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50, 100, 250 см.
    
    Бром по ГОСТ 4109-79.
    
    Фенол по НТД.
    
    Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
    
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
    
    Натрий серноватистокислый, фиксанал, 0,1 н. раствор.
    
    Кислота салициловая.
    
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67*.
_______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000 (здесь и далее).
    
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    
    Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
    
    Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.
    
    Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.
    
    2.3. Подготовка к анализу
    
    2.3.1. Приготовление бромной воды
    
    В склянку из темного стекла с притертой пробкой отмеривают 100 см дистиллированной воды и приливают около 2 см брома. Склянку плотно закрывают пробкой и оставляют на сутки для насыщения. На дне склянки должен быть нерастворившийся бром. Приготовленный реактив хранят под тягой в холодном месте.
    
    2.3.2. Приготовление 5%-ного раствора фенола
    
    5 г кристаллического фенола взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 95 см дистиллированной воды.
    
    2.3.3. Приготовление 0,6%-ного раствора йодистого калия
    
    0,6 г йодистого калия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100 см дистиллированной воды.
    
    2.3.4. Приготовление 5%-ного раствора серной кислоты
    
    30 см концентрированной серной кислоты осторожно приливают к 1000 см дистиллированной воды.
    
    2.3.5. Приготовление 0,1 н. серноватистокислого натрия
    
    Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и объем раствора доводят этой же водой до метки.
    
    2.3.6. Приготовление 0,01 н. раствора серноватистокислого натрия
    
    100 см 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и раствор доводят свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой до метки.
    
    2.3.7. Приготовление 1%-ного раствора крахмала
    
    1 г растворимого крахмала размешивают в небольшом количестве холодной дистиллированной воды и постепенно вливают в 100 см кипящей дистиллированной воды. По охлаждении раствор фильтруют и хранят в закрытой склянке.
    
    2.3.8. Приготовление 0,1%-ного раствора индикатора метилового оранжевого
    
    0,1 г метилового оранжевого взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 100 см горячей дистиллированной воды.
    
    2.3.9. Приготовление 1%-ного спиртового раствора салициловой кислоты
    
    1 г салициловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 122 см этилового спирта.
    
    2.4. Проведение анализа
    
    2.4.1. В коническую колбу вместимостью 250 см отмеривают от 10 до 100 см анализируемой воды так, чтобы в ней содержалось от 0,02 до 2 мг йодид-ионов, и доводят объем пробы дистиллированной водой до 100 см.
    
    К пробе приливают 2 капли раствора метилового оранжевого, осторожно титруют 5%-ным раствором серной кислоты до изменения цвета раствора на розовый и добавляют еще 2 см титранта. Затем порциями по 20-25 капель приливают бромную воду до окрашивания раствора в желтый цвет, обусловленного избытком бромной воды. Для удаления избытка брома колбу с раствором помещают на водяную баню и нагревают под тягой до тех пор, пока раствор не примет слабо-соломенный цвет.
    
    Раствор обесцвечивают добавлением нескольких капель 5%-ного раствора фенола или 1%-ного спиртового раствора салициловой кислоты.
    
    После охлаждения раствора до комнатной температуры его объем доводят дистиллированной водой до 100 см. К раствору прибавляют 1 см 0,6%-ного раствора йодистого калия, накрывают колбу часовым стеклом и ставят в темное место на 10 мин. Выделившийся йод оттитровывают 0,01 н. раствором серноватистокислого натрия, используя в качестве индикатора раствор крахмала. Параллельно те же операции проводят с контрольной пробой дистиллированной воды, не содержащей йодид-ионов.
    
    2.5. Обработка результатов
    
    Массовую концентрацию йодид-ионов (), мг/дм, вычисляют по формуле
    

,

где - объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование исследуемой пробы, см;
    
     - объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование контрольной пробы, см;
    
     - нормальность раствора серноватистокислого натрия;
    
    21,15 - грамм-эквивалент йодид-ионов в этой реакции;
    
     - объем воды, взятый на анализ, см.
    
    За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5%.
    
    

3. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

    
    Предназначен для определения йодид-ионов при их содержании в минеральных водах до 5 мг/дм.
    
    3.1. Сущность метода
    
    Метод основан на окислении йодид-ионов азотистой кислотой до свободного йода с последующей экстракцией свободного йода хлороформом. Метод позволяет определять от 0,05 до 0,5 мг йодид-ионов в пробе.
    
    3.2. Аппаратура, реактивы и материалы
    
    Весы лабораторные аналитические.
    
    Весы технические типа ВЛТ-200.
    
    Часы песочные на 1, 2, 3 мин.
    
    Пипетки мерные вместимостью 1, 2, 25, 50, 100 см.
    
    Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50, 100 см.
    
    Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100, 1000 см.
    
    Воронки делительные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 150, 200 см.
    
    Пробирки стеклянные с притертой пробкой по ГОСТ 25336-82, вместимостью 10 см.
    
    Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
    
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.
    
    Хлороформ.
    
    Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74.
    
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
    
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    
    Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.
    
    3.3. Подготовка к анализу
    
    3.3.1. Приготовление раствора серной кислоты 1:1
    
    50 см концентрированной серной кислоты осторожно приливают к 50 см дистиллированной воды.
    
    3.3.2. Приготовление основного стандартного раствора йодистого калия - по ГОСТ 4212-76.
    
    3.3.3. Рабочий стандартный раствор йодистого калия готовят разбавлением основного стандартного раствора в 100 раз.
    
    1 см раствора содержит 0,01 мг йодид-ионов.
    
    3.4. Проведение анализа
    
    В делительную воронку вместимостью 150-200 см отмеривают 100 см анализируемой воды, прибавляют 2 см серной кислоты 1:1 и несколько кристалликов азотистокислого натрия. Содержимое перемешивают и оставляют на 2-3 мин. Затем добавляют 2 см хлороформа и смесь энергично встряхивают.
    
    После расслоения жидкости хлороформенную вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и снова экстрагируют, добавив 2 см хлороформа. Экстракцию повторяют до тех пор, пока хлороформенная вытяжка не станет бесцветной. Объем собранных хлороформенных вытяжек доводят хлороформом до 10 см.
    
    Одновременно готовят эталонные растворы с содержанием йодид-ионов 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 мг/дм, для чего в каждую делительную воронку соответственно приливают по 0,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0 и 50,0 см рабочего стандартного раствора йодистого калия и дистиллированной воды до 100 см.
    
    Эталонные растворы обрабатывают так же, как и анализируемую воду. Сравнивают интенсивность цвета хлороформенной вытяжки из анализируемой воды с интенсивностью цвета хлороформенных вытяжек из эталонных растворов.
    
    3.5. Обработка результатов
    
    Массовую концентрацию йодид-ионов (), мг/дм, вычисляют по формуле
    

,

где - массовая концентрация йодид-ионов, определенная по шкале эталонных растворов, мг/дм;
    
     - объем колориметрируемой пробы, см;
    
     - объем воды, взятый на анализ, см.
    
    За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 мг/дм.
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Государственный контроль качества
минеральной воды и напитков. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003