ГОСТ 27821-88

Группа С09

    
    
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

    
    
ПОЧВЫ

    
Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена

    
Soils. Determination of base absorption
sum by Kappen method

    
    
    ОКСТУ 0017

Срок действия с 01.01.90
до 01.01.95*
______________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93
Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и
сертификации (ИУС N 4, 1994 гjl). - Примечание .

    
    
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

    
    1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР
    
    ИСПОЛНИТЕЛИ
    
    С.Г.Самохвалов (руководитель темы), канд. с.-х. наук; Н.А.Целикова
    
    2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.88 N 3188
    
    3. Срок первой проверки - 1993 г.
    
    4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    
    5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    
    

    
    
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения суммы поглощенных оснований по Каппену в почвах при выполнении почвенно-агрохимических и мелиоративных обследований.
    
    Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и гипсосодержащие почвы.
    
    Метод основан на реакции поглощенных оснований почв с соляной кислотой и последующем титровании гидроокисью натрия остатка кислоты, не вступившей в реакцию.
    
    Предельное значение суммарной относительной погрешности метода при двусторонней доверительной вероятности =0,95 составляет, %:
    
    20 - при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г почвы;
    
    15 - свыше 5 ммоль в 100 г почвы.
    
    

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

    
    Пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через сито с отверстиями диаметром 1-2 мм и пересыпают в коробки или пакеты. Пробы для анализа отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав пробу на всю глубину коробки или пакета.
    
    

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    
    Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88.
    
    Весы квадрантные ВКПД-40 с устройством пропорционального дозирования с погрешностью не более 2%.
    
    Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30-40 мин или встряхиватель с возвратно-поступательным движением платформы с частотой колебания 70-80 мин.
    
    Иономер или рН-метр с погрешностью измерения не более 0,1 единицы рН.
    
    Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.
    
    Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72.
    
    Блок автоматического титрования.
    
    Мешалка магнитная.
    
    Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями или колбы конические вместимостью 150-200 см по ГОСТ 25336-82.
    
    Установки фильтровальные десятипозиционные или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.
    
    Цилиндр мерный вместимостью 50 см исполнения 1 по ГОСТ 1770-74 или дозаторы на 50 см с погрешностью дозирования не более 1%.
    
    Пипетка вместимостью 25 см 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74 или шприц-дозатор на 25 см с погрешностью дозирования не более 1%.
    
    Стаканы химические или колбы конические вместимостью 50 см по ГОСТ 25336-82.
    
    Бюретка вместимостью 50 см по ГОСТ 20292-74.
    
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
    
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации с (НСl)=0,1 моль/дм (0,1 н).
    
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч. или ч.д.а.
    
    Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6-09-5360-80, ч.д.а., спиртовой раствор массовой концентрации 10 г/дм.
    
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    
    

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    
    Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н) - по ГОСТ 25794.1-83.
    
    

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    
    4.1. Пробы почв массой по 10 г, а для черноземов - 5 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г и пересыпают в технологические емкости. К пробам приливают по 50 см раствора соляной кислоты. Допускается пропорциональное увеличение массы пробы и объема раствора соляной кислоты при сохранении отношения между ними с погрешностью не более 2%. Уменьшение массы пробы почвы не допускается.
    
    Почвы с раствором перемешивают в течение 1 ч на ротаторе и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований возможно как в отстое, так и в фильтрате. В последнем случае раствор взбалтывают вручную для взмучивания и фильтруют через бумажные фильтры.
    
    4.2. Для анализа отбирают 25 см отстоявшейся жидкости или фильтрата в химический стакан и ставят его на магнитную мешалку.
    
    В раствор погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. Бюретку заполняют раствором гидроокиси натрия. На блоке автоматического титрования устанавливают значение эквивалентной точки, равное 8,2 единицы рН, и время выдержки, равное 30 с. Включают блок автоматического титрования, магнитную мешалку и открывают кран бюретки. По окончании титрования записывают расход гидроокиси натрия по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см раствора соляной кислоты.
    
    При отсутствии блока автоматического титрования анализируемые пробы отбирают в конические колбы и титруют вручную, контролируя рН с помощью рН-метра или индикатора фенолфталеина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. В случае выпадения осадка полуторных окислов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.
    
    

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    
    5.1. Сумму поглощенных оснований () в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле
    

,

    
где - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы соляной кислоты, см;
    
     - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы вытяжки, см;
    
     - концентрация раствора гидроокиси натрия, ммоль/дм;
    
    100 - коэффициент пересчета на 100 г почвы;
    
     - масса навески почвы, соответствующая взятому для титрования объему вытяжки, г.
    
    За результат анализа принимают значение единичного определения суммы поглощенных оснований.
    
    Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака.
    
    5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического значения результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории, при выборочном контроле воспроизводимости с доверительной вероятностью =0,95 составляют, %:
    
    15 - при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль/дм в 100 г почвы;
    
    10 - свыше 5 ммоль/дм в 100 г почвы.



Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1988