Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/20/1200034284.htm


МУК 4.1.1257-03

    

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Измерение массовой концентрации бора
флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды
поверхностных и подземных источников водопользования



Дата введения 2003-09-01


     УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 1 апреля 2003 г.
    

    

1. Введение


1.1. Назначение и область применения

    
    Настоящие методические указания устанавливают методику выполнения измерения массовой концентрации бора в пробах воды поверхностных и подземных источников водопользования, а также питьевой воды флуориметрическим методом.
    
    Диапазон измеряемых концентраций 0,05-5,0 мг/дм. Определению не мешает присутствие до 1 г/дм аммония, щелочных, щелочно-земельных элементов, магния, алюминия; до 100 мг/дм фосфата; до 10 мг/дм фторида, цинка, свинца, меди, железа.
    

1.2. Физико-химические и токсикологические свойства бора

    
    Бор встречается в виде собственных минералов - боратов различного состава (ашарит, гидробарит, датолит и др.). Чистый кристаллический бор серовато-черного цвета.
    
    Химические свойства: аморфный бор - мелкозернистый порошок, химически инертен на воздухе.
    
    Токсическое действие: у людей, потребляющих воду с содержанием бора 2-4 мг/дм, наблюдается понижение кислотности желудочного сока и активности энтерокиназы в кале. Длительное применение лечебных препаратов, содержащих бор (в частности, тартрат бора), вызывает кахексию, дерматит, гипопластическую анемию, язву желудка, облысение. (Вредные вещества в промышленности: Справочник /Под общ. ред. Н.В.Лазарева Л.: Химия, 1977. Т.III.)
    
    Предельно допустимые концентрации бора в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования 0,5 мг/дм (Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. ГН 2.1.5.689-98).
    
    Предельно допустимые концентрации бора в питьевой воде 0,5 мг/дм (Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. СанПиН 2.1.4.1074-01).
    
    Бор относится к веществам 2-го класса опасности.
    

    

2. Характеристика погрешности измерений

    
    Характеристика погрешности измерений (граница допускаемой относительной погрешности измерений для доверительной вероятности = 0,95) приведена в табл.1.
    
    

Таблица 1

    

Характеристика погрешности измерений для доверительной вероятности =0,95

    


Диапазон концентраций бора, мг/дм


Значения характеристики погрешности, ±,%

от 0,05 до 0,1 включительно

65

свыше 0,1 до 0,5 включительно

50

свыше 0,5 до 2,5 включительно

25

свыше 2,5 до 5,0 включительно

10

    

    

3. Метод измерений

    
    Метод измерений основан на взаимодействии борат-ионов с хромотроповой кислотой в присутствии трилона Б, маскирующего ионы металлов, с образованием флуоресцирующего комплекса с последующим измерением интенсивности флуоресценции.
    

    

4. Средства измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и материалы

    
    При выполнении измерений массовой концентрации бора применяются следующие средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы.
    

4.1. Средства измерений

    

Анализатор жидкости "Флюорат-02" или другой люминесцентный анализатор, флуориметр или спектрофлуориметр, удовлетворяющий требованиям указанных ТУ

    ТУ 4321-001-20506233-94

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1,0 мг, любого типа

    ГОСТ 24104

Колбы мерные 2-100-2, 2-50-2, 2-500-2, 2-25-2

    ГОСТ 1770

Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, вместимостью 5, 10, 25 см

    ГОСТ 29169

Пипетки градуированные 2-го класса точности, вместимостью 1, 2, 5, 10 см

    ГОСТ 29227

Государственный стандартный образец состава раствора ионов бора: массовая концентрация 1 мг/см, границы допускаемого значения относительной погрешности ±1%.


    
    Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими метрологическими характеристиками.
    

4.2. Реактивы

    

Вода дистиллированная

     ГОСТ 6709

Гидроксид натрия, х.ч.

     ГОСТ 4328

Хромотроповая кислота или хромотроповой кислоты динатриевая соль 2-водная

     ТУ 6-09-05-1371-88

Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты динатриевая соль, 2-водная (трилон Б), ч.д.а.

    ГОСТ 10652

    
    Допускается применение реактивов, изготовленных по иной нормативно-технической документации с техническими характеристиками не хуже, чем у указанных.
    

4.3. Вспомогательные устройства и материалы

    

Стакан лабораторный термостойкий, вместимостью 500, 1000 см

    ГОСТ 25336

Воронки лабораторные

    ГОСТ 25336

Фильтры обеззоленные "синяя лента"

    ТУ 6-09-1678-86

Сосуды фторопластовые или полиэтиленовые для хранения растворов, вместимостью 25, 50, 100 см

    ТУ 6-09-1678-86

    
    Описание подготовки химической посуды к анализу приведено в прилож.А.
    

    

5. Подготовка к выполнению измерений

    
    При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены следующие работы: отбор проб, приготовление вспомогательных и градуировочных растворов и градуировка анализатора.
    

5.1. Отбор и консервирование проб

    
    Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592. Отбор проб питьевой воды по ГОСТ Р 51593, из источников водоснабжения по ГОСТ 17.1.5.05. Для отбора и транспортирования проб используются сосуды из полиэтилена и фторопласта. Срок хранения пробы - 3 дня. Объем отбираемой пробы составляет 100 см. Хлорированную питьевую воду отстаивают в сосуде с открытой крышкой в течение 3 ч.
    

5.2. Приготовление растворов
    
5.2.1. Раствор хромотроповой кислоты,
молярная концентрация 0,0025 моль/дм


    В мерную колбу вместимостью 50 см помещают 45,5 мг хромотроповой кислоты или 54,6 мг динатриевой соли хромотроповой кислоты, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и затем доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Раствор необходимо хранить в темном месте в полиэтиленовой или фторопластовой посуде.
    
    Срок хранения - 1 месяц.
    

5.2.2. Раствор смешанного реагента

    
    В 50 см горячей дистиллированной воды растворяют 5,6 г трилона Б и после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 10 см раствора хромотроповой кислоты по п.5.2.1 и разбавляют до метки дистиллированной водой. Раствор переносят в сосуд из полиэтилена или фторопласта.
    
    Срок хранения раствора в холодильнике - 1 неделя.
    

5.2.3. Раствор гидроксида натрия, молярная концентрация 0,1 моль/дм

    
    В 200-300 см дистиллированной воды растворяют 4 г гидроксида натрия и разбавляют дистиллированной водой до 1000 см. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
    
    Срок хранения - 2 месяца.
    

5.2.4. Раствор бора, массовая концентрация 100 мг/дм

    
    В мерную колбу вместимостью 50 см помещают 5 см ГСО состава раствора бора массовой концентрации 1 мг/см и разбавляют до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в сосуде из фторопласта или полиэтилена.
    
    Срок хранения - 3 месяца.
    

5.2.5. Раствор бора, массовая концентрация 2,5 мг/дм

    
    В мерной колбе вместимостью 100 см разбавляют 2,5 см раствора бора концентрации 100 мг/дм дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в сосуде из фторопласта или полиэтилена.
    
    Срок хранения - 1 неделя.
    

5.3. Приготовление растворов для градуировки анализатора
жидкости "Флюорат-02"


    В мерную колбу вместимостью 25 см помещают 5 см дистиллированной воды (раствор N 1), а во вторую мерную колбу вместимостью 25 см - 5 см раствора бора (п.5.2.5) массовой концентрации 2,5 мг/дм (раствор N 2). Затем в обе колбы прибавляют 5 см раствора смешанного реагента (п.5.2.2). Содержимое колб доводят до метки раствором гидроксида натрия (п.5.2.3), перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции приготовленных растворов на анализаторе жидкости "Флюорат-02".
    

5.4. Градуировка анализатора
и контроль стабильности градуировочной характеристики

    
    Градуировку анализатора жидкости осуществляют путем измерения сигналов флуоресценции растворов, приготовленных по п.5.3. При градуировке анализатора жидкости и всех измерениях в канале возбуждения используют светофильтр N 3, а в канале регистрации - светофильтр N 7.
    

5.4.1. Для модификации "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3"

    
    Настройку режима "Фон" производят по раствору N 1 (п.5.3). Для этого помещают в кюветное отделение кювету с этим раствором и нажимают клавишу "Ф". Для установления градуировочного коэффициента используют раствор N 2 (п.5.3), при этом в память анализатора вводят значение С=2,500. В кюветное отделение помещают кювету с раствором N 2 и нажимают клавишу "Г". При настройке режима "Фон" происходит автоматическое измерение и запоминание уровня фонового сигнала. В процессе настройки режима "Градуировка" происходит вычисление, запоминание и индикация градуировочного множителя, который при переходе в режим "Измерение" автоматически используется для вычисления концентрации бора в пробе. Градуировочные растворы рекомендуется готовить перед анализом каждой новой партии проб.
    

5.4.2. Для модификаций "Флюорат-02-2М" и "Флюорат-02-3М"

    
    Входят в меню "Градуировка", устанавливают С0=0 и С1=2,50. При помощи клавиш со стрелками переводят курсор на ячейку со значением параметра "J0", в кюветное отделение помещают кювету с раствором N 1 (п.5.3) и нажимают клавишу "Ent". Затем переводят курсор на ячейку со значением параметра "J1", в кюветное отделение помещают кювету с раствором N 2 и нажимают клавишу "Ent". При этом значения параметров "С2"-"С6" и "J2"-"J6" должны быть равны нулю.
    
    Контроль стабильности градуировочной характеристики состоит в проведении измерений концентрации бора в нескольких смесях (табл.2) с использованием градуировочной характеристики, хранящейся в памяти анализатора жидкости. Приготовление образца для измерения производится согласно п.5.3.
    
    

Таблица 2


Смеси для контроля стабильности градуировочной характеристики анализатора

    


N смеси


Компоненты


Объем, см


Концентрация бора, мг/дм


Относительная погрешность (=0,95),%

1

Раствор бора (п.5.5.8)


2,5

1,3

2

Смесь N 1

20




Дистиллированная вода

до 50

1,0

1,6

3

Смесь N 1

10




Дистиллированная вода

до 50

0,5

1,6

4

Смесь N 1

5




Дистиллированная вода

до 50

0,25

1,6

5

Смесь N 3

20




Дистиллированная вода

до 100

0,1

1,8

6

Смесь N 3

10




Дистиллированная вода

до 100

0,05

1,8

    
    
    Градуировка признается стабильной, если полученное значение концентрации бора в смеси отличается от заданного не более чем на 10% в диапазоне 0,5-2,5 мг/дм и не более чем на 20% при меньших концентрациях.
    
    При несоответствии полученных результатов указанному нормативу процесс градуировки необходимо повторить.
    
    На стадии освоения методики контроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно. В дальнейшем контроль градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в месяц, а также при смене реактивов.
    
    Для приборов модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3", не имеющих энергонезависимой памяти, контроль стабильности градуировочной характеристики проводят после каждой новой градуировки анализатора жидкости.
    
    Примечание. При использовании иных люминесцентных анализаторов градуировку и измерение проб производят в соответствии с руководством по эксплуатации.
    

    

6. Выполнение измерений

    
    При выполнении измерений должны быть выполнены следующие работы: приготовление рабочих растворов и измерение интенсивности их флуоресценции. Для каждой пробы выполняют не менее двух параллельных определений.
    
    В мерные колбы вместимостью 25 см помещают 5 см исследуемого раствора, прибавляют 5 см раствора смешанного реагента (п.5.2.2). Содержимое колб разбавляют до метки раствором гидроксида натрия (п.5.2.3), перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции на приборе "Флюорат-02" в режиме "Измерение" не менее двух раз и вычисляют среднее арифметическое.
    
    Если измеренное значение концентрации бора превышает 2,5 мг/дм, то пробу необходимо разбавить дистиллированной водой таким образом, чтобы концентрация бора в полученном растворе составляла от 0,5 до 2,5 мг/дм. Коэффициент разбавления () равен соотношению объемов разбавленной и исходной пробы, взятой для разбавления.
    

    

7. Обработка результатов измерений

    
    Массовую концентрацию бора в пробе вычисляют по формуле:
    

, где                                                               (1)

    
     - массовая концентрация бора в пробе, мг/дм;
    
     - результат измерения массовой концентрации бора по п.6, мг/дм;
    
     - коэффициент разбавления пробы, равный соотношению объемов мерной колбы и пипетки, использованных при разбавлении по п.6. Если пробу не разбавляют, то = 1.
    

    

8. Оформление результатов измерений

    
    За результат анализа () принимают среднее арифметическое результатов параллельных определений и (), расхождение между которыми не превосходит значений норматива контроля сходимости . Значения норматива контроля сходимости приведены в прилож.Б. Значение выбирают для среднего арифметического .
    
    Результат количественного анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:
    
    - результат анализа (мг/дм), характеристика погрешности (%), =0,95  (табл.1),%;
    
    - или , мг/дм, = 0,95, где
    

                                                                              (2)

    
    Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений регистрируют в протоколах, в которых указывают:
    
    - ссылку на настоящий документ;
    
    - описание пробы (номер, источник, дата отбора и анализа и т.п.);
    
    - отклонения от текста методики при проведении измерений, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа;
    
    - результат измерения и его погрешность;
    
    - фамилию исполнителя.
    

    

9. Контроль точности измерений

    
    Контроль точности измерений (воспроизводимости и погрешности) проводят в соответствии с алгоритмом, изложенным в прилож.Б. Нормативы контроля также приведены в прилож.Б.
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Измерение массовой концентрации
химических веществ люминесцентными методами
в объектах окружающей среды.
Сборник методических указаний: МУК 4.1.1255-4.1.1274. -
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора
Минздрава России, 2003