Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/20/1200038153.htm



МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПАРА-НИТРОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 5 ноября 1985 г. N 3967-85
    
    



М.м. 169

    
    Пара-нитробензойная кислота (п-НБК) - мелкокристаллический порошок желтого цвета, Тпл. 240 °С. Хорошо растворяется в воде, спиртах, эфире, уксусной кислоте, бензоле, хлороформе. В воздухе находится в виде аэрозоля.
    
    

1. Характеристика метода

    
    Определение основано на восстановлении п-нитробензойной кислоты на ртутно-капающем электроде на фоне ацетатного буферного раствора с рН 4,1 в смеси с этанолом. Потенциал восстановления п-НБК Е=-0,23 В относительно насыщенного каломельного электрода.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Предел измерения в растворе - 1 мкг/мл.
    
    Предел измерения в воздухе - 1 мг/м (при отборе 25 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1,0 до 16,0 мг/м.
    
    Определению не мешает п-нитротолуол.
    
    Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±15%.
    
    Предельно допустимая концентрация п-нитробензойной кислоты в воздухе - 2 мг/м.
    
    

2. Реактивы, растворы и материалы

    
    Пара-нитробензойная кислота, ТУ 6-09-1935-77, ч, перекристаллизованная из этанола.
    
    Условия перекристаллизации. П-нитробензойную кислоту нагревают с этиловым спиртом в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. Этанола берется в меньшем количестве, чем это необходимо для полного растворения кислоты. Раствор нагревают до кипения после чего через обратный холодильник осторожно добавляют этанол до полного растворения п-НБК. Полученный раствор фильтруют через воронку для горячего фильтрования и помещают в морозильное отделение холодильного шкафа. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием.
    
    Спирт этиловый технический, ректификат, ГОСТ 18314-77.
    
    Натрий уксуснокислый, ГОСТ 199-78, чда, 1 M раствор.
    
    Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, хч, 1 M раствор.
    
    Ацетатный буферный раствор с рН=4,1 готовят смешиванием 90 мл 1 М раствора уксусной кислоты с 10 мл 1 M раствора уксуснокислого натрия. Проверка величины рН на рН-метре обязательна.
    
    Основной стандартный раствор п-нитробензойной кислоты с концентрацией 500 мкг/мл готовят растворением 0,0500 г кислоты в этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 мл.
    
    Стандартный раствор с концентрацией 50 мкг/мл п-нитробензойной кислоты готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора этиловым спиртом. Стандартные растворы устойчивы в течение 2 суток.
    
    Фильтры АФА-ВП-20.
    
    Газообразный азот, ГОСТ 9293-74, в баллоне с редуктором.
    
    

3. Посуда и приборы

    
    Полярограф ''Орион" КТ-7-77/7 или другого типа с ртутным капающим электродом с записью полярограмм в классическом режиме.
    
    Насыщенный каломельный электрод.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатели.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 5 и 10 мл.
    
    рН-метр.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 50 мл.
    
    

4. Проведение измерения


Условия отбора проб воздуха

    
    Воздух со скоростью 5 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель. Для определения 0,5 ПДК п-НБК достаточно отобрать 25 л воздуха.
    

Условия анализа

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан и обрабатывают в два приема 15 мл этилового спирта при интенсивном перемешивании в течение 15 минут. Фильтр отжимают и раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора, доводят до метки этанолом и перемешивают. Раствор переносят в электролизер, удаляют из него кислород продувкой азота в течение 10 минут и полярографируют.
    
    Режим полярографирования: начальное поляризующее напряжение - 0,26 В, период капания 2 с, скорость подачи напряжения на электрод 0,2 В/мин, скорость движения диаграммной ленты 20 мм/мин.
    
    Концентрацию п-нитробензойной кислоты в растворе определяют по градуировочному графику, для построения которого в мерных колбах вместимостью 25 мл готовят шкалу стандартов согласно таблице 17.
    
    

Таблица 17

    
Шкала стандартов

    

Номер стандарта

Стандартный раствор с концентрацией п-НБК 50 мкг/мл, мл

Концентрация п-НБК в объеме 25 мл, мкг/мл

1

-

0

2

0,5

1,0

3

1,0

2,0

4

2,0

4,0

5

3,0

6,0

6

4,0

8,0

7

8,0

16,0

    
    
    Растворы шкалы обрабатывают и полярографируют аналогично пробе. Построение градуировочного графика проводят по средним значениям высоты пика п-НБК при измерении растворов пяти шкал стандартов.
    
    Концентрацию п-нитробензойной кислоты в воздухе () вычисляют по формуле:
    

мг/м,

    
где - концентрация п-нитробензойной кислоты в растворе пробы, найденная по графику, мкг/мл;
    
    25 - общий объем раствора пробы, мл;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт.ст. по формуле (приложение 1), л.
    
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.XXI
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1986