МУК 4.1.765-99

    
    
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

    
Газохроматографический метод количественного определения
ароматических (бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, п-ксилол)
углеводородов в биосредах (кровь)

    
Дата введения 1999-09-06

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 6 июля 1999 г.
    
    Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТа 8.563-96 "Методики выполнения измерений" и ГОСТа Р 1.5-92 "Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов". Методика анализа метрологически аттестована и обеспечивает определение ароматических углеводородов в крови в диапазоне концентраций:
    
    бензол - 0,005-0,1 мкг/см,
    
    толуол - 0,01-0,1 мкг/см,
    
    этилбензол - 0,007-0,2 мкг/см,
    
    п-, м-ксилол - 0,014-0,1 мкг/см,
    
    о-ксилол - 0,03-0,2 мкг/см.
    

    
    Бензол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 80,103 °С, - 5,533 °С. Бензол растворим в неполярных органических растворителях и малорастворим в воде. Бензол в высоких концентрациях обладает выраженным наркотическим действием, относится ко 2 классу опасности.
    

    
    Толуол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 110,63 °С, - 5,533 °С. Толуол растворим в органических растворителях и малорастворим в воде. Толуол в высоких концентрациях обладает выраженным наркотическим действием, относится к 4 классу опасности.
    

    
    Этилбензол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 136,19 °С, - минус 94,98 °С. Этилбензол растворим в органических растворителях и малорастворим в воде. Этилбензол в высоких концентрациях обладает ярко выраженным наркотическим действием, относится к 3 классу опасности.
    

    
    О-ксилол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 144,41 °С, - минус 25,175 °С. О-ксилол растворим в органических растворителях и не растворим в воде. О-ксилол в высоких концентрациях обладает наркотическим действием, относится к 3 классу опасности.
    
    М-ксилол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 139,1 °С, - минус 47,872 °С. М-ксилол растворим в органических растворителях и не растворим в воде. М-ксилол в высоких концентрациях обладает наркотическим действием, относится к 3 классу опасности.
    
    П-ксилол - бесцветная жидкость со специфическим запахом. - 138,35 °С, - 13,26 °С. П-ксилол растворим в органических растворителях и не растворим в воде. П-ксилол в высоких концентрациях обладает наркотическим действием, относится к 3 классу опасности.
    
    Общая погрешность метода определения:
    
    бензола - 23,8%,
    
    толуола - 14,4%,
    
    этилбензола - 18,0%,
    
    п-, м-ксилола - 16,8%,
    
    о-ксилола - 16,8%.
    
    

Сущность метода

    
    Методика основана на предварительном выделении ароматических углеводородов из биологического материала путем нагревания объекта и последующего газохроматографического анализа парогазовой фазы.
    
    Измерение концентрации ароматических углеводородов выполняют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.
    
    Определению не мешают ацетон, этанол и другие спирты.
    
    Длительность анализа - 15 мин.

Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы

    
    При выполнении применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы. Допускается применение других типов средств измерений, вспомогательного оборудования и химреактивов с аналогичными метрологическими характеристиками.
    

Требования к безопасности

    
    Помещение для проведения измерений должно соответствовать требованиям "Пожарных норм проектирования зданий и сооружений" (СНиП ПА-5-700) и "Санитарных норм проектирования промышленных предприятий" (СН-245-71) и СН и П-74.
    
    При выполнении работ должны быть соблюдены меры противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.004-85 и правила техники безопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.007-76.
    
    При работе необходимо соблюдать "Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях", утверждены МЗ СССР 20.12.82 (М., 1981), и "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением", утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87 (М.: Недра, 1989).
    
    При работе с реактивом соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.
    
    При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
    
    

Требования к квалификации оператора

    
    К выполнению измерений допускаются лица, прошедшие специализацию по работе на газовом хроматографе.
    
    

Условия измерений

    
    При проведении процессов приготовления растворов и подготовки проб к анализу соблюдают следующие условия:
    
     температура воздуха (20±5) °С;
    
     атмосферное давление 630-800 мм рт.ст.;
    
     влажность воздуха - не более 80% при температуре 25 °С.
    
    Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией по прибору.
    
    

Подготовка к выполнению измерений

    
    Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографической колонки, приготовление стандартных смесей, установление градуировочной характеристики.
    

Приготовление стандартных смесей

    
    Для построения градуировочного графика собирают кровь, не содержащую исследуемых компонентов, и готовят серию рабочих стандартных растворов.
    
    Исходный стандартный раствор для градуировки: в колбу на 1000 см с дистиллированной водой вводят микрошприцем по 10 мм бензола, толуола, этилбензола, по 15 мм п-, м-ксилола и о-ксилола. Весовое содержание компонентов в исходной стандартной смеси составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества) бензол - 8,79 мкг/см, толуол - 8,66 мкг/см, этилбензол - 8,67 мкг/см, п-, м-ксилол - 13,20 мкг/см, о-ксилол - 13,20 мкг/см. Срок хранения - 3 ч.
    

Подготовка хроматографической колонки

    
    Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают дистиллированной водой, ацетоном, гексаном, высушивают в токе инертного газа. Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (гелия) с расходом 30 см/мин при температуре 200 °С в течение 18 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.
    

Установление градуировочной характеристики

    
    Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на градуировочных смесях ароматических углеводородов. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме (мм) от массы компонента (мкг) и строится по 5 сериям стандартных растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 5 стандартных растворов, готовят в мерных пробирках объемом 10 см. Для этого в каждую пробирку вносят по 5 см крови и добавляют исходную стандартную смесь для градуировки в соответствии с таблицей. Срок хранения - 3 ч.
    
    

Таблица

Стандартные смеси для установления градуировочной характеристики при определении концентрации ароматических углеводородов (фрагмент шкалы)

    
    
    В хроматографическую колонку через испаритель вводят по 5 см парогазовой пробы каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях:
    

    На полученной хроматограмме определяют площади пиков определяемых компонентов и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 paз в неделю и при смене партии реактивов.
    

Отбор проб

    
    Отбор проб венозной крови в объеме 10 см производится в тщательно вымытую стеклянную пробирку с притертой пробкой. Анализ крови проводить сразу или хранить в холодильнике не более 5 суток.
    
    

Выполнение измерений

    
    Во флакон из-под пенициллина помещают 5 см исследуемой биопробы, подкисляют 10%-ным раствором щавелевой кислоты. Флакон закрывают резиновой пробкой и ставят в металлический цилиндр с просверленными в стенках отверстиями и навинчивающейся крышкой. Цилиндр с флаконом погружают на 2/3 высоты в кипящую водяную баню (прилож.А). По истечении 5 мин отбирают шприцем из флакона 5 см парогазовой фазы и вводят ее в колонку хроматографа. На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют концентрацию ароматических углеводородов в биопробе.
    

Вычисление результатов измерений

    
    На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют концентрацию бензола, толуола, этилбензола, п-, м-ксилола, о-ксилола в биопробе.
    
    Результат измерения содержания компонента в биопробе определяется путем трехкратного замера с учетом среднего квадратичного отклонения. Результат анализа представляют в виде:
    

,

    
где - среднее значение замеренных концентраций, мкг/см.
    
    

Внутренний оперативный контроль

    Внутренний оперативный контроль качества результатов контрольного химического анализа (сходимость, воспроизводимость, точность) осуществляют с целью получения оперативной информации о качестве анализов и принятия при необходимости оперативных мер по его повышению (МИ 2335-95).
    

Контроль сходимости выходных сигналов

    
    Контролируемым параметром является относительный размах выходных сигналов хроматографа при вводах трех параллельных проб градуировочного раствора. Контроль осуществляется при проведении градуировки, при периодическом контроле градуировочных коэффициентов, а также при выполнении измерений.
    
    Результат контроля признается положительным при выполнении условия:
    

%,

    
где - площадь пика в мм;
    
     - среднее арифметическое значение площади пиков при вводе 3 параллельных проб градуировочного раствора.
    

Оперативный контроль точности

    
    Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.
    
    Образцами для контроля являются представительные пробы биосред, к которым делаются добавки в виде раствора. Отбирают 2 пробы и к одной из них делают добавку в виде раствора таким образом, чтобы их содержание увеличилось по сравнению с исходным на 50-150%. Каждую пробу анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с добавкой . Результаты анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с добавкой получают не по возможности, а в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
    
    Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие:
    

,

    
где - добавка к пробе в виде раствора с концентрацией, мкг/см;
    
     - норматив оперативного контроля погрешности, мкг/см.
    
    При внешнем контроле (=0,95) принимают
    

,

    
где и - характеристики погрешностей для исходной пробы и пробы с добавкой, мкг/см.
    

и .
         

    При внутрилабораторном контроле (=0,90) принимают, что
    

.

    
    При превышении оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и их устраняют.
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение химических соединений
в биологических средах: Сборник методических
указаний МУК 4.1.763-4.1.779-99. -
М.: Федеральный центр
госсанэпиднадзора Минздрава России, 2000