Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/20/1200039018.htm


    МУК 4.1.771-99

    
    
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Газохроматографическое определение концентраций
метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового
и бутилового спиртов в моче

    
    
Дата введения 1999-09-06

    
    УТВЕРЖДЕНЫ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 6 июля 1999 г.
    
    
    Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТа 8.563-96 "Методики выполнения измерений", ГОСТа Р 1.5-92 "Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов". Методика анализа метрологически аттестована и обеспечивает определение метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового и бутилового спиртов в моче в следующих диапазонах:
    

метанол

0,010-1,0 мкг/см,

этанол

0,005-1,0 мкг/см,

изопропанол

0,003-1,0 мкг/см,

пропанол

0,003-1,0 мкг/см,

изобутанол

0,002-1,0 мкг/см,

бутанол

0,002-1,0 мкг/см.

    

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
СНОН

    Мол. масса - 32,04

    Метиловый спирт (метанол, древесный спирт) - бесцветная жидкость с характерным запахом. Т - 64,51 °С, Т - минус 97,88 °С. Растворим в воде, этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле. Сильный, преимущественно нервный и сосудистый яд с резко выраженным кумулятивным эффектом. Типичны поражения зрительного нерва и сетчатки глаза. Пары метилового спирта сильно раздражают оболочки глаз и дыхательных путей. Относится ко 2 классу опасности.
    

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
СНСНOH

    Мол. масса - 46,07

    Этиловый спирт (этанол, винный спирт) - бесцветная жидкость с характерным запахом. Т - 78,39 °С, Т - минус 114,15 °С. Смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином и другими растворителями. Оказывает наркотическое действие, класс опасности 4.
    

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ
(СН)СНОН

    Мол. масса - 60,09

    Изопропиловый спирт (2-пропанол) - бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом. Т - 22,50 °С, Т - минус 89,5 °С. Смешивается в любых отношениях с водой, этиловым спиртом, эфиром; растворим в ацетоне; хорошо растворим в бензоле. Раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Пары могут повредить сетчатку глаза и зрительный нерв. Относится к 4 классу опасности.
    

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ
СНСНСНOH

    Мол. масса - 60,09

    Пропиловый спирт (пропанол) - бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом. Т - 97,2 °С, Т - минус 126,2 °С. Смешивается в любых отношениях с водой, этиловым спиртом, эфиром; растворим в ацетоне; хорошо растворим в бензоле. Пары раздражают слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Пропиловый спирт относится к 4 классу опасности.
    

БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
СН(СН)СНOH

    Мол. масса - 74,12

    Бутиловый спирт (1-бутанол) - бесцветная жидкость с характерным запахом. Т - 117,4 °С, Т - минус 89,53 °С. Смешивается в любых отношениях с этиловым спиртом, эфиром; хорошо растворим в ацетоне. Наркотик с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Относится ко 2 классу опасности.
    

ИЗОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ
(СН)СНOH

    Мол. масса - 74,12

    Изобутиловый спирт - бесцветная жидкость с характерным запахом. Т - 29 °С, коэффициент распределения масло/вода - 0,44. Смешивается в любых отношениях с этиловым спиртом, эфиром; хорошо растворим в ацетоне. Наркотик с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Относится ко 2 классу опасности.
    
    Методика обеспечивает выполнение измерений с суммарной погрешностью результата измерений при доверительной вероятности 0,95:
    

метанол

20,0%,

этанол

17,5%,

изопропанол

19,0%,

пропанол

22,0%,

изобутанол

22,0%,

бутанол

17,0%.

    
Сущность метода

    
    Методика основана на предварительном выделении спиртов из биологического материала путем нагревания объекта в герметичном объеме и последующего газохроматографического анализа равновесной паровой фазы над жидкой пробой.
    
    Измерение концентрации метилового, этилового, пропилового, изопропилового, бутилового и изобутилового спиртов выполняют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.
    
    Нижний предел измерения в объеме пробы:
    

метанол

0,010 мкг,

этанол

0,005 мкг,

изопропанол

0,003 мкг,

пропанол

0,003 мкг,

изобутанол

0,002 мкг,

бутанол

0,002 мкг.

    Определению не мешают ароматические углеводороды, спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и другие органические соединения.
    
    Длительность анализа, включая подготовку пробы, - 40 мин.



Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы

    
    При выполнении анализа применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
    

Средства измерений

Газовый хроматограф серии "Цвет-500" с детектором ионизации в пламени (ПИД) или другие с аналогичными или лучшими характеристиками


Весы лабораторные ВЛР-200 аналитические

ГОСТ 24104-80Е

Разновесы Г-210

ГОСТ 73208-82*

Термометр лабораторный ТЛ-2, пределы 0-100 °С, цена деления 1 °С

ТУ 25-2021-003-88

Секундомер "Агат"

ГОСТ 5072-79

Микрошприц МШ-10

ТУ 5Е2.833.106

Шприц медицинский стеклянный вместимостью 5 см

ТУ 64-1-378-83

Шприц медицинский вместимостью 2 см

ТУ 64-1-378-83

Лупа измерительная

ГОСТ 25706-83

Линейка металлическая измерительная, цена деления 1 мм

ГОСТ 17435-72

Колбы мерные вместимостью 50, 100, 1000 см

ГОСТ 1770-74

Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5 и 10 см

ГОСТ 20292-74

Стеклянный сосуд вместимостью 30-40 см с герметично закрывающейся крышкой


_____________
    * Соответствует оригиналу. - Примечание .
    

Вспомогательные устройства

Хроматографическая колонка стеклянная длиной 200 см и внутренним диаметром 2 мм


Дистиллятор

ТУ 61-1-721-79

Водяная баня


Редуктор кислородный

ТУ 26-05-235-70

Материалы

Гелий в баллоне

ТУ 51-940-88

Водород технический

ГОСТ 3022-80

Реактивы

Метанол для хроматографии, х.ч.

ТУ 6-09-1709-77

Этанол для хроматографии, ректификат

ТУ 6-09-1710-77

Пропанол-1 для хроматографии, х.ч.

ТУ 6-09-783-76

Изопропиловый спирт для хроматографии, х.ч.

ТУ 6-09-4522-77

Бутанол-1 для хроматографии, х.ч.

ТУ 6-09-4522-77
    

Изобутиловый спирт очищенный для хроматографии, чистота 99%


Полисорб-1, носитель для газовой хроматографии, фракции 0,125-0,150 мм, обработанный 5% неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликоль 3000 (ПЭГ 3000)


Натрия хлорид NaCI, х.ч.

ГОСТ 4233
    

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72


Требования к безопасности

    
    Помещение для проведения измерений должно соответствовать требованиям "Пожарных норм проектирования зданий и сооружений" (СНиП ПА-5-700) и "Санитарных норм проектирования промышленных предприятий" (СН-245-71) и СНиП-74.
    
    При выполнении работ должны быть соблюдены меры противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.004-85 и правила техники безопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.007-76.
    
    При работе необходимо соблюдать "Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях", утверждены МЗ СССР 20.12.82 (М.,1981), и "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением", утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87 (М.: Недра,1989).
    
    При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.
    
    При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
    
    

Требования к квалификации оператора

    
    К выполнению хроматографических измерений биологических проб допускаются лица, прошедшие обучение работе на жидкостном хроматографе.
    
    

Условия измерений

    
    При подготовке проб к анализу и приготовлении растворов соблюдают следующие условия:
    
     температура воздуха (20±10) °С;
    
     атмосферное давление 630-800 мм рт.ст.;
    
     влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С.
    
    Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией по прибору.
    
    

Подготовка к выполнению измерений

    
    Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографической колонки, приготовление стандартных смесей, установление градуировочной характеристики.
    

Подготовка хроматографической колонки

    
    Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают дистиллированной водой, ацетоном, гексаном, высушивают в токе инертного газа. Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (гелия) с расходом 30 см/мин при температуре 150 °С в течение 18 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.
    

Приготовление стандартных смесей

    
    Исходный стандартный раствор для градуировки. В колбу на 1000 см вводят микрошприцем по 10 мм метилового, этилового, пропилового, изопропилового, бутилового и изобутилового спиртов и доводят водой до метки. Содержание спиртов в исходной стандартной смеси составляет (с учетом плотности и содержания основного вещества):
    

метанол

7,97 мкг/см,

этанол

7,89 мкг/см,

изопропанол

7,85 мкг/см,

пропанол

8,04 мкг/см,

изобутанол

8,03 мкг/см,

бутанол

8,10 мкг/см.

    Срок хранения исходного стандартного раствора в холодном месте - не более 2 суток.
    

Установление градуировочной характеристики

    
    Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на градуировочных смесях спиртов. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме (мм) от концентрации соответствующего спирта в моче (мкг/см) и строится по 5 сериям стандартных растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 5 рабочих стандартных растворов, готовят в мерных колбах объемом 50 см. Для этого в каждую колбу вносят исходный раствор в соответствии с таблицей и доводят мочой, не содержащей спирты, до метки. Срок хранения растворов - 8 ч.
    
    

Таблица

    
Стандартные смеси для установления градуировочной характеристики при определении
концентрации метанола, этанола, изопропанола, пропанола, изобутанола
и бутанола в моче (фрагмент шкалы)

    

Номер смеси для градуировки

1

2

3

4

5

Объем исходного стандартного раствора, см

0,1

0,5

1,0

2,0

5,0

Содержание метанола, мкг/см

0,016

0,079

0,160

0,317

0,793

Содержание этанола, мкг/см

0,016

0,079

0,158

0,315

0,789

Содержание изопропанола, мкг/см

0,016

0,079

0,157

0,314

0,785

Содержание пропанола, мкг/см

0,016

0,080

0,161

0,322

0,804

Содержание изобутанола, мкг/см

0,016

0,080

0,161

0,321

0,803

Содержание бутанола, мкг/см

0,016

0,081

0,162

0,324

0,810

    
    
    10 см рабочего стандартного раствора переносят в герметичный сосуд (рис.1, прилож.А), закрывают его навинчивающейся крышкой с инертной прокладкой и добавляют через отверстие в крышке медицинским шприцем 1,0 см 30%-ного раствора хлорида натрия. Затем сосуд термостатируют на водяной бане при температуре 95-96 °С в течение 10 мин. 5 см равновесной паровой фазы вводят в колонку хроматографа и анализируют при следующем режиме работы прибора:
    

начальная температура термостата колонок

60 °С,

время термостатирования

250 сек;

скорость нагрева термостата колонок до конечной температуры

6°/мин;

конечная температура термостата колонок

110 °С,

время термостатирования

300 сек;

температура детектора

130 °С;

температура испарителя

130 °С;

скорость подачи газов: газа-носителя (гелия)

30 см/мин,


    водорода

30 см/мин,


    воздуха

300 см/мин;

скорость протяжки ленты самописца

0,3 мм/мин;

шкала измерителя тока

4·10А;

время удерживания: метанола

3 мин 05 сек,


этанола

5 мин 20 сек,


изопропанола

7 мин 20 сек,


пропанола

9 мин 00 сек,


изобутанола

10 мин 30 сек,


бутанола

11 мин 35 сек.

    На полученной хроматограмме определяют площади пиков соответствующих спиртов и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 раз в 3 месяца и при смене партии реактивов.
    

Отбор проб

    
    Для отбора проб мочи используют стеклянную посуду с притертой пробкой. Отбирают 20-30 см мочи и сразу анализируют или хранят в холодильнике не более 48 ч при температуре не выше 4 °С.
    
    

Выполнение измерений

    
    Для анализа 10 см мочи переносят пипеткой в сосуд, закрывают его инертной прокладкой и крышкой с отверстием в центре, добавляют медицинским шприцем (объемом 2,0 см) 1,0 см 30%-ного раствора хлорида натрия и термостатируют сосуд на водяной бане при температуре 95-96 °С в течение 10 мин. Затем отбирают подогретым стеклянным шприцем 5 см равновесной паровой фазы и вводят в колонку хроматографа при вышеуказанном режиме работы прибора.
    
    

Вычисление результатов измерений

    
    Рассчитывают площадь пика соответствующего спирта по формуле:
    

, мм,

где - высота пика, мм;
    
    - ширина пика на половине высоты, мм.
    
    По градуировочному графику определяют концентрацию соответствующего спирта в моче (мкг/см).
    
    

Внутренний оперативный контроль

    
    Внутренний оперативный контроль качества результатов контрольного химического анализа (сходимость, воспроизводимость, точность) осуществляют с целью получения оперативной информации о качестве анализов и принятия при необходимости оперативных мер по его повышению (МИ 2335-95).
    

Оперативный контроль сходимости

    
    Контролируемым параметром является относительный размах выходных сигналов хроматографа при вводах трех параллельных проб градуировочного раствора. Контроль осуществляется при проведении градуировки, при периодическом контроле градуировочных коэффициентов, а также при выполнении измерений.
    
    Результат контроля признается положительным при выполнении условия:
    

%,

    
где - площадь пика, мм;
    
     - среднее арифметическое значение площади пиков при вводе 3 параллельных проб градуировочного раствора.
    

Оперативный контроль точности

    
    Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.
    
    Образцами для контроля являются представительные пробы биосред, к которым делаются добавки в виде раствора. Отбирают 2 пробы и к одной из них делают добавку в виде раствора таким образом, чтобы их содержание увеличилось по сравнению с исходным на 50-150%. Каждую пробу анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с добавкой . Результаты анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с добавкой получают не по возможности, а в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
    
    Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие:
    

,

    
где - добавка к пробе в виде раствора с концентрацией мкг/см;
    
    - норматив оперативного контроля погрешности, мкг/см.
    
    При внешнем контроле (=0,95) принимают
    

*,

    
где и - характеристики погрешностей для исходной пробы и пробы с добавкой, мкг/см.
________________
    * Формула соответствует оригиналу. - Примечание .
    

и .

    
    При внутрилабораторном контроле (=0,90) принимают, что
    

.

    
    При превышении оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и их устраняют.
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение химических соединений
в биологических средах: Сборник методических
указаний МУК 4.1.763-4.1.779-99. -
М.: Федеральный центр
госсанэпиднадзора Минздрава России, 2000