МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ И ГИДРООКИСИ СТРОНЦИЯ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 марта 1981 г. N 2325-81
         
    

    
    Окись стронция, белый аморфный порошок с т.пл. 2430 °С, слабо растворим в спирте. Соединяется с водой, образуя гидроокись, которая с избытком воды дает гидраты.
    
    Гидроокись стронция мало растворима в горячей воде, хорошо растворяется в хлориде аммония.
    
    

I. Общая часть

    
    1. Определение основано на растворении гидроокиси или окиси стронция в соляной кислоте с образованием хлорида стронция и последующем его анализе методом пламенной фотометрии по синей полосе спектра пламени стронция.
    
    2. Предел обнаружения - 50 мкг в анализируемом объеме раствора.
    
    3. Предел обнаружения в воздухе 0,5 мг/м (расчетный).
    
    4. Погрешность определения ±2,25%.
    
    5. Диапазон измеряемых концентраций 0,5-2 мг/м.
    
    6. Определению не мешают катионы натрия, калия, кальция, магния, бария.
    
    7. Предельно допустимая концентрация гидроокиси стронция - 1 мг/м.
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    
    8. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Стронция гидроокись, ТУ 48-05-65-71.
    
    Стандартный раствор N 1 с содержанием стронция 1000 мкг/мл готовят растворением 0,119 г окиси стронция в 100 мл 0,01н соляной кислоты.
    
    Стандартный раствор N 2 с содержанием стронция 100 мкг/мл готовят разбавлением раствора N 1 в 10 раз 0,01н соляной кислотой.
    
    Кислота соляная, х.ч., ГОСТ 3118-67, 0,01 нормальная.
    
    9. Применяемая посуда и приборы.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатели.
    
    Фильтры АФА-ВП-10.
    
    Колбы мерные ГОСТ 1770-74, емк. 50, 100 и 500 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, емк. 1,0; 2,0; 6,0; 10,0 мл.
    
    Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74 емк. 10 мл.
    
    Спектрофотометр "" или отечественный спектрограф ИСП-51, имеющий монохроматор.
    
    

III. Отбор проб воздуха

    
    10. Воздух со скоростью 10 л/мин протягивают через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 предельно допустимой концентрации следует отобрать 100 л воздуха. Срок хранения отобранных проб - 1 месяц.
    
    

IV. Описание определения

    
    11. Фильтр переносят в стакан и промывают два раза по 5 мл 0,01н раствора соляной кислоты. Раствор после каждого промывания сливают в мерный цилиндр на 10 мл, тщательно отжимая фильтр стеклянной палочкой. Доводят объем пробы точно до 10 мл 0,01н соляной кислотой. Фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см на пламенном спектрофотометре "" или спектрографе ИСП-51 при длине волны 460 нм, которая соответствует резонансной полосе стронция. Содержание стронция в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику, для построения которого готовят шкалу стандартов согласно таблице 13.
    
    

Таблица 13

    
ШКАЛА СТАНДАРТОВ

    
    
    Шкала стандартов устойчива в течение 10 часов.
    
    Концентрацию гидрата окиси стронция в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
    

,

где - количество стронция, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
    
     - общий объем пробы, мл;
    
     - объем пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1);
    
     - коэффициент пересчета стронция на гидрат окиси стронция или окись стронция, равный соответственно 1,39 и 1,18.
    
    
    
Текст документа сверен по:
/ Министерство здравоохранения СССР.
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVII. - М., 1981