МУК 4.1.1347-03  

    
    
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (2-КАРБОКСИ-3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ) МЕТИЛЕНГИДРАЗИД-4-ПИРИДИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ СОЛИ ДИЭТИЛАММОНИЯ МОНОГИДРАТА (САЛЮЗИДА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

    
    
Дата введения: с момента утверждения

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 16 мая 2003 г.
    
    

1. Область применения

    
    Настоящие методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание (2-карбокси-3,4-диметоксифенил)метиленгидразид-4-пиридинкарбоновой кислоты соли диэтиламмония моногидрата (салюзида) в диапазоне концентраций от 1 до 20 мг/м.
    
    

2. Характеристика вещества

    
    2.1. Структурная формула
    
    

    
    
    2.2. Эмпирическая формула CНNO.
    
    2.3. Молекулярная масса 420,5.
    
    2.4. Регистрационный номер CAS - отсутствует.
    
    2.5. Физико-химические свойства.
    
    Салюзид - кристаллический порошок желто-зеленого цвета. Малорастворим в воде, нерастворим в эфире, растворим в щелочах и неорганических кислотах, температура воспламенения 89,6 °С. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
    
    2.6. Токсикологическая характеристика.
    
    Салюзид обладает общетоксическим действием.
    
    Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 2 мг/м. Класс опасности - третий.
    
    

3. Погрешность измерений

    
    Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью не более ±21% при доверительной вероятности 0,95.
    
    

4. Метод измерений

    
    Измерения массовой концентрации салюзида основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Нижний предел измерения содержания салюзида в хроматографируемом объеме раствора - 0,020 мкг.
    
    Нижний предел измерения концентрации салюзида в воздухе - 1 мг/м (при отборе 100 дм воздуха).
    
    Определению не мешают вещества, сопутствующие производству салюзида (крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, титана оксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный).
    
    

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

    
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

    
5.2. Реактивы

    
    Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
    
    

6. Требования безопасности

    
    6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
    
    6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76*.
_______________
    * Действует ГОСТ 12.1.004-91. - Примечание .
         
    6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
    
    

7. Требования к квалификации оператора

    
    К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.
    
    

8. Условия измерений

    
    8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20±5) °С, атмосферном давлении 84-106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
    
    8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
    
    

9. Подготовка к выполнению измерения

    
9.1. Приготовление растворов

    
    9.1.1. Стандартный раствор салюзида в растворе элюента концентрацией 200 мкг/см готовится растворением 10 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.
    
    9.1.2. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 80 см 0,02 М раствора дигидрофосфата калия, который готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 см дистиллированной воды, и 20 см ацетонитрила. Раствор доводят до рН 5 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров "Миллипор" и дегазируют под вакуумом.
    

9.2. Подготовка прибора

    
    Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
    

9.3. Установление градуировочной характеристики

    
    Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора согласно табл.1.
    
    

Таблица 1

    
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении салюзида

    
    
    Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
    
    Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
    
    состав элюента: 0,02 М КНРО-ацетонитрил, 8:2, рН 5;
    
    скорость потока элюента 100 мм/мин;
    
    объем вводимой пробы 2 мм;
    
    длина волны спектрофотометрического детектора 280 нм;
    
    время удерживания салюзида 2 мин 30 с.
    
    На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе шести растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (мкг). Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
    

9.4. Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 20 дм/мин аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ПДК салюзида достаточно отобрать 100 дм воздуха. Пробы можно хранить в течение недели.
    
    

10. Выполнение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и приливают пипеткой 5 см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин и сливают его в пробирку. Аналогичным образом проводят повторную экстракцию с фильтра и объединяют растворы. Степень десорбции с фильтра 96%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
    
    

11. Расчет концентрации

    
    Концентрацию анализируемого вещества (, мг/м) в воздухе вычисляют по формуле:
    

, где

    
     - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
    
     - объем пробы, взятый для хроматографирования, см;
    
     - общий объем раствора пробы, см;
    
     - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, дм (см. прилож.1).
    
    

12. Оформление результатов анализа

    
    Результат количественного анализа представляют в виде () мг/м, =0,95, где - характеристика погрешности, .
    
    

13. Контроль погрешности методики

    
    Значения полученных метрологических характеристик погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл.2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе .
    
    

Таблица 2

    
Результаты метрологической аттестации методики количественного химического анализа

    
    
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

    
    Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики разными аналитиками, максимально варьируя условия проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают два результата и анализов. Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости :
    

    
    При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
    
    Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в неделю.
    

13.2. Оперативный контроль точности

    
    Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, делают добавку анализируемого компонента из раствора, нанося ее на фильтр. Величина добавки должна соответствовать 50-150% от содержания компонента в пробе. Величина не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения. Результаты анализа без добавки и с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов, с одним набором посуды и т.д.
    
    Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
    

    
    
14. Нормы затрат времени на анализ

    
    Для проведения серии анализов из шести проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 2 ч.
    
    
    Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (лаборатория токсикологии и экологии, Гугля Е.Б.).
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Измерение концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны:
Сборник методических указаний.
МУК 4.1.1341-4.1.1351-03. Вып.40
М.: Федеральный центр гигиены и
эпидемиологии Роспотребнадзора, 2006