Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/20/1200046007.htm



METОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ
ГЕКСАФТОРИДА СЕРЫ В ВОЗДУХЕ

    
    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 21 апреля 1983 г. N 2697-83
    
    

SF

M=114

    
    Гексафторид серы - инертный газ без цвета и запаха, т.кип. 50 °С, легко растворяется в спирте. Газ не горит, взрывобезопасен.
    
    

I. Общая часть

    
    1. Метод основан на использовании адсорбционной хроматографии на приборе с электронно-захватным детектором. Отбор проб без концентрирования.
    
    2. Предел обнаружения 0,5 мкг в анализируемом объеме пробы.
    
    3. Предел обнаружения в воздухе 500 мг/м (при вводе 1 мл воздуха).
    
    4. Погрешность определения ±12%.
    
    5. Диапазон измеряемых концентраций 500-10000 мг/м.
    
    6. Определению гексафторида серы не мешают четырехфтористый углерод, четырехфтористая сера, двуфтористая сера и фторокись серы.
    
    7. Предельно допустимая концентрация гексафторида серы в воздухе - 5000 мг/м.
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    
    8. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Гексафторид серы, ГОСТ 949-73*.
_________________
    * Номер соответствует оригиналу. ГОСТ 949-73 имеет наименование "Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на Р(р)<=19,6 МПа (200 кгс/кв.см). Технические условия". - Примечание .

    
    Газообразный азот особой чистоты в баллонах с редукторами.
    
    Сорбент для хроматографической колонки - силикагель АСМ (фракция 0,25-0,5 мм).
    
    9. Применяемые посуда и приборы.
    
    Хроматограф "Газохром 1106Э" с электронно-захватным детектором (радиоактивный источник 63 Ni).
    
    Колонка металлическая длиной 1 м, диаметром 3 мм.
    
    Газовые пипетки, ГОСТ 1770-74, вместимостью 1, 0,5 и 0,1 л.
    
    Шприцы медицинские вместимостью 2, 10 и 100 мл.
    
    Секундомер.
    
    Лупа измерительная.
    
    

III. Отбор пробы воздуха

    
    10. Проба воздуха отбирается с помощью стеклянного шприца на 100 мл, предварительно шприц несколько раз промывается исследуемым воздухом. Из него 1 мл воздуха шприцем вводят через испаритель в хроматографическую колонку. Отобранные пробы хранятся при охлаждении льдом в течение одних суток.
    
    

IV. Описание определения

    

    11. Сорбент для хроматографической колонки - силикагель АСМ (фракция 0,25-0,5 мм) отмывают соляной кислотой и дистиллированной водой до нейтральной реакции, высушивают и прокаливают при температуре 300 °С в течение 4 часов.
    
    Хроматографическую колонку заполняют под вакуумом. Xpoмaтограф готовят к работе согласно инструкции.
    

Условия анализа:

    

Колонка с силикагелем АСМ

1 м х 3 мм

Температура колонки

50 °С

Температура испарителя

100 °С.

Скорость газа носителя

20 мл/мин.

Скорость азота

60 мл/мин.

Скорость диаграммной ленты

600 мм/мин.

    
    Гексафторид серы элюируется из колонки через 1 мин 30 с и хорошо отделяется от пика кислорода, выходящего через 15 с после ввода пробы в хроматографическую колонку. Продолжительность анализа 5 мин.
    
    Для калибровки готовят стандартную смесь гексафторида серы с воздухом в газовой пипетке весовым методом. Для этого в заранее взвешенный шприц на 10 мл набирают гексафторид серы и снова взвешивают. Шприц предварительно герметизируют силиконовой смазкой. Затем переводят гексафторид серы в вакуумированную газовую пипетку на 1 литр. Пипетку оставляют на 1 ч. Рабочие смеси вещества с воздухом от 0,5 мкг/мл до 10 мкг/мл готовят в газовых пипетках путем разбавления. Из каждой пипетки 1 мл воздуха с гексафторидом серы вводят в колонку через испаритель и хроматографируют при указанных условиях. Градуировочную кривую строят по зависимости площади пика от количества вводимого гексафторида серы. Условия анализа и калибровки должны быть идентичны.
    
    Концентрацию гексафторида серы в мг/м () вычисляют по формуле:
    

,

    
где - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг,
    
     - объем пробы, введенной в хроматограф, мл.
    
    
    

Текст документа сверен по:

Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVIII.      

/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1983