Приложение 6
к Методическим рекомендациям
по принятию и регистрации
декларации о соответствии
лекарственных средств,
утвержденным
приказом
Минпромэнерго России
от 26 декабря 2006 года N 425
____________________________________________________________________
Данный образец не применяется в связи с тем, что
приказ Минпромэнерго России от 26 декабря 2006 года N 425
отменен в связи с отказом в госрегистрации
или запросами Министерства юстиции Российской Федерации
на основании Приказа Министерства промышленности и энергетики
Российской Федерации от 07.05.2007 N 153 "Об отмене приказа
Минпромэнерго России от 26 декабря 2006 года N 425.
____________________________________________________________________
Форма Д2 (рекомендуемая)
|
|
(регистрационный номер органа по сертификации) |
|
ИНФОРМАЦИЯ
о зарегистрированных декларациях о соответствии, регистрация которых
прекращена в органе по сертификации
|
|
| ||||
|
(наименование органа по сертификации) |
| ||||
|
|
| ||||
|
за |
|
полугодие |
|
года |
|
Наименование продукции |
Код по ОК 005-93/ |
Количество деклараций о соответствии, регистрация которых прекращена |
1 |
2 |
3 |
|
|
|
1. Отечественная продукция
1.1. Серийная продукция
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
1.2. Партия
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Импортируемая продукция
1.1. Серийная продукция
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
1.2. Партия
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
| ||
|
|
| |||||
|
|
| |||||
|
|
|
Примечание: |
|
Руководитель органа по сертификации |
|
|
(фамилия, инициалы) |