ГОСТ 28353.1-89

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЕРЕБРО

Метод атомно-эмиссионного анализа

Silver. Method of atomic-emission analysis

МКС 39.060
        77.120.99
ОКСТУ 1709

Дата введения 1991-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

    1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Главным управлением драгоценных металлов и алмазов при Совете Министров СССР
    
    РАЗРАБОТЧИКИ
    
    В.П.Томашевский (руководитель темы); В.М.Андреев; Г.Г.Пирожникова; Т.А.Кислицина
    
    2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.11.89 N 3523
    
    3. ВЗАМЕН ГОСТ 13638.1-79
    
    4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    

    
    
    5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    
    6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Декабрь 2005 г.
    
    
    Настоящий стандарт устанавливает метод атомно-эмиссионного определения примесей: золота, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура и марганца в серебре с массовой долей серебра не менее 99,9%.
    
    Стандарт не распространяется на серебро высокой чистоты.
    
    Метод основан на испарении и возбуждении атомов пробы из глобулы (жидкой капли расплава) в дуговом разряде, фотографической регистрации спектра с последующим измерением интенсивности спектральных линий определяемых элементов. Связь интенсивности линии с массовой долей элемента в пробе устанавливают с помощью градуировочного графика по стандартным образцам.
    
    Метод позволяет определять массовые доли примесей в интервалах, приведенных в табл.1.
    
    

Таблица 1

    
    
    Нормы погрешности результатов анализа для определяемых значений массовых долей примесей с доверительной вероятностью 0,95 приведены в табл.2.
    
    

Таблица 2

    
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    Общие требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 28353.0.
         
    

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

    Спектрограф средней дисперсии с одно-, трехлинзовой системой освещения.
    
    Генератор, обеспечивающий дуговой разряд переменного тока.
    
    Штатив с принудительным охлаждением.
    
    Микрофотометр.
    
    Фотопластинки спектрографические типов 1, 2, 3, ЭС или другие контрастные фотоматериалы.
    
    Плита электрическая с закрытой спиралью.
    
    Печь сопротивления мощностью 5 кВт.
    
    Электроды угольные спектрально-чистые:
    
    нижние - диаметром 6-8 мм, длиной 30-50 мм с конусным углублением 1 мм;
    
    верхние - диаметром 6-8 мм, длиной 30-50 мм, заточенные на усеченный конус.
    
    Металлорезы.
    
    Станок для заточки угольных электродов.
    
    Весы аналитические 2-го класса.
    
    Ослабитель трехступенчатый.
    
    Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.
    
    Проявитель:
    

    
    Фиксаж:
    

    
    Стаканчики графитовые, изготовленные из спектрально-чистого графита.
    
    Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
    
    Стандартные образцы состава серебра.
    
    

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    От каждой пробы отбирают не менее восьми навесок массой по 200 мг, от каждого стандартного образца - не менее четырех навесок массой по 200 мг. Поверхность серебра очищают в соответствии с ГОСТ 28353.0. Затем каждую навеску помещают в чистый графитовый стаканчик и сплавляют в печи сопротивления в течение 5 с в королек.
    
    

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    Каждый королек помещают в конусное углубление нижнего угольного электрода. Верхним электродом служит угольный стержень, заточенный на усеченный конус.
    
    Спектры стандартных образцов и проб фотографируют в одинаковых условиях.
    
    Условия фотографирования спектров:
    
    ширина щели спектрографа - 0,015 мм; экспозиция - 25-60 с; расстояние между электродами - 1,5-2 мм устанавливают по шаблону.
    
    В качестве источника возбуждения спектров применяют дугу переменного тока силой тока 5-6 А.
    
    Фотографирование спектров проводят в двух областях спектра: при установке шкалы длин волн на 325 и 260 нм. Для каждой области спектра получают по две спектрограммы для каждого стандартного образца и по четыре спектрограммы для каждой пробы. При определении массовых долей меди более 0,012% и железа более 0,002% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Фотопластинки проявляют, ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде и сушат. Длины волн аналитических линий, рекомендуемых для выполнения анализа, приведены в табл.3.
    
    

Таблица 3

    
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    5.1. На каждой спектрограмме измеряют почернения аналитической линии определяемого элемента (табл.3) и близлежащего фона (минимальное почернение рядом с аналитической линией определяемого элемента с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах на одной фотопластинке). Вычисляют разность почернений . По значениям и , полученным по двум спектрограммам для каждого стандартного образца, находят среднее арифметическое . От средних значений для стандартных образцов и , полученных по четырем спектрограммам для каждой анализируемой пробы, переходят к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности , в соответствии с приложением ГОСТ 13637.1.
    
    Градуировочный график строят в координатах: логарифм относительной интенсивности - логарифм массовой доли определяемого элемента в стандартном образце . По градуировочному графику и значениям находят массовые доли определяемого элемента в процентах (четыре параллельных определения).
    
    При работе в области нормальных почернений допускается строить градуировочный график в координатах .
    
    За результат анализа принимают среднее арифметическое значение четырех результатов параллельных определений.
    
    5.2. Расхождения результатов параллельных определений (разность между наибольшим и наименьшим из четырех результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа (разность между большим и меньшим из двух результатов анализа) не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, установленных с доверительной вероятностью 0,95 и приведенных в табл.4.
    
    

Таблица 4

    
    
    Для промежуточных значений массовых долей определяемых элементов допускаемые расхождения рассчитывают методом линейной интерполяции.
    
    

6. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ АНАЛИЗА