МУК 4.1.1389-03
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций иодосульфурон-метил-натрия в воздухе рабочей зоны
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Методические указания
Дата введения 2003-06-30
Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г.Онищенко 30 июня 2003 г.
1. Вводная часть
Фирма производитель: БайерКропСаенс.
Торговое название: Секатор.
Действующее вещество: иодосульфурон-метил-натрий (иодосульфурон).
Метил 4-иодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидо-сульфонил] бензоат, натриевая соль (ИЮПАК).
Структурная формула:
Эмпирическая формула: M. м.: 529,2
Светло-бежевое твердое вещество без запаха
Температура плавления: >190 °С
Давление паров при 25 °С: 6,7х10 мПа
Коэффициент распределения н-октанол/вода: =-0,7 (рН 7,0).
Растворимость при 20 °С (г/л): вода - 25, ацетон >380, дихлорметан >500, гексан - 0,001, метанол - 12, ацетонитрил - 52.
Агрегатное состояние в воздухе рабочей зоны - аэрозоль.
Краткая токсикологическая характеристика
Острая пероральная токсичность (LD) для крыс - 2678 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD) для крыс - более 2000 мг/г; острая ингаляционная токсичность (LC) для крыс - 2,81 мг/дм воздуха.
Гигиенические нормативы: ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 1,0 мг/м.
Область применения препарата
Иодосульфурон-метил-натрий (иодосульфурон) - послевсходовый гербицид системного действия из класса сульфонилмочевин. Вещество достаточно хорошо поглощается листьями и передвигается в акропетальном и базипетальном направлениях в различные органы растения. Иодосульфурон эффективно уничтожает однолетние и многолетние двудольные сорные растения в посевах зерновых культур (пшеница, ячмень). Вещество входит в состав комбинированного гербицидного препарата Секатор, содержащего 5% амидосульфурона, 1,25% иодосульфурона и 12,5 % антидота. Секатор рекомендуют применять в дозах 150-300 г/га в период от фазы кущения до начала выхода в трубку.
2. Методика измерения концентраций иодосульфурон-метил-натрия в воздухе
рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на определении вещества с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым детектором.
Отбор проб воздуха осуществляется концентрированием аэрозоля на бумажные фильтры "синяя лента". Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
2.1.2. Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии компонентов препаративной формы, в том числе амидосульфурона и антидота мефемпир-диэтила.
2.1.3. Метрологическая характеристика метода (Р=0,95)
Число параллельных определений - 6.
Предел обнаружения в хроматографируемом объеме - 2,5 нг.
Предел обнаружения в воздухе при отборе 25 дм воздуха - 0,005 мг/м.
Диапазон определяемых концентраций - 0,005-0,05 мг/м.
Среднее значение определения - 92,8%.
Стандартное отклонение (S) - 9,33%.
Относительное стандартное отклонение (DS) - 3,81%.
Доверительный интервал среднего - 9,79%.
Суммарная погрешность измерения не превышает 23% .
2.2. Реактивы, растворы и материалы | |
Иодосульфурон-метил-натрий с содержанием д.в. 95,7%, (АгрЭво, Германия) |
|
Ацетон, чда |
|
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии |
ТУ 6-09-4326-76 |
Вода дистиллированная, деионизованная или перегнанная над |
|
Ортофосфорная кислота, х.ч. |
|
Спирт метиловый, х.ч. |
|
Бумажные фильтры "синяя лента", обеззоленные, предварительно промытые ацетоном |
ТУ 6-09-1678-77 |
2.3. Приборы, аппаратура, посуда | |
Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором фирмы Altex (США) или аналогичный |
|
Хроматографическая колонка стальная, длиной 20 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Lichrosorb RP-18, зернением 5 мкм |
|
Хроматографическая колонка стальная, длиной 15 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Диасорб 130-С8, зернением 7 мкм |
|
Микрошприц для жидкостного хроматографа, вместимостью 50-100 мкл |
|
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или аналогичный |
ТУ 25-11-917-76 |
Весы аналитические типа ВЛА-200 |
ГОСТ 34104-80Е |
Насос водоструйный |
ГОСТ 10696-75 |
Аспирационное устройство типа ЭА-1 или аналогичное |
ТУ 25-11-1414-78 |
Барометр |
ТУ 2504-1797-75 |
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С |
ГОСТ 215-73Е |
Колбы мерные, вместимостью 100 и 1000 мл |
|
Цилиндры мерные, вместимостью 10, 25 и 500 мл |
|
Колбы грушевидные со шлифом, вместимостью 100 мл |
ГОСТ 10394-72 |
Пробирки центрифужные |
|
Стаканы химические, вместимостью 100 мл |
|
Пипетки, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл |
ГОСТ 20292-74 |
Воронки химические, конусные, диаметром 34-40 мм |
|
Груша резиновая |
|
Фильтродержатели |
|
Стеклянные палочки |
2.4.Отбор проб
Отбор проб воздуха рабочей зоны следует осуществлять в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".
Воздух со скоростью 5 л/мин пропускают через фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации вещества на уровне 0,005 мг/м следует отобрать 25 л воздуха.
Фильтры с отобранными пробами, помещенные в герметически закрываемые склянки, можно хранить в морозильной камере при температуре -12 °С в течение 30 дней, в холодильнике при 4-6 °С - в течение 5 дней.
2.5. Подготовка к определению
2.5.1. Очистка растворителей
Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Ацетонитрил сушат над пентоксидом фосфора и перегоняют; отогнанный растворитель повторно перегоняют над углекислым калием. Ацетон очищают перегонкой.
2.5.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ
Отмеряют 380 мл ацетонитрила, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют 20 мл метанола, 600 мл бидистиллированной или деионизованной воды и 0,4 мл ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.
2.5.3. Кондиционирование колонки
Промыть колонку для ВЭЖХ 20 мл смеси ацетонитрил-вода (1:1, по объему), затем подвижной фазой ацетонитрил-метанол-вода-ортофосфорная кислота (38:2:60:0,04, по объему) при скорости подачи растворителя 1 мл/мин в течение 30-45 мин до получения стабильной базовой линии.
2.5.4. Приготовление стандартных растворов
Основной стандартный раствор иодосульфурона с содержанием 1,0 мг/мл готовят растворением 104,5 мг препарата, содержащего 95,7% д.в., в метаноле в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранится в морозильной камере при -12 °С не более 3 месяев.
Рабочие стандартные растворы с концентрацией 0,025; 0,05; 0,125 и 0,025 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора иодосульфурона соответствующим последовательным разбавлением подвижной фазой для ВЭЖХ (п.2.5.2) непосредственно в день проведения анализа.
2.5.5. Построение калибровочного графика
Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 100 мкл рабочего стандартного иодосульфурона с концентрацией 0,025; 0,05; 0,1 и 0,25 мкг/мл.
Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации иодосульфурона в растворе в мкг/мл.
2.6. Описание определения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 мл, заливают 10 мл ацетона, помещают на встряхиватель на 10-15 мин. Растворитель сливают, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 мл.
Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 35 °С, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха, остаток растворяют в 5 мл подвижной фазы для ВЭЖХ (п.2.5.2), фильтруют или центрифугируют для удаления взвеси и хроматографируют.
2.7. Условия хроматографирования
2.7.1. Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором Altex, (США)
Колонка стальная длиной 20 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Lichrosorb RP-18, зернением 5 мкм.
Температура колонки: комнатная.
Подвижная фаза: ацетонитрил-метанол-вода-87%-ная ортофосфорная кислота (38:2:60:0,04, по объему).
Скорость потока элюента: 1 мл/мин.
Рабочая длина волны: 233 нм.
Чувствительность: 0,01 ед. абсорбции на шкалу.
Объем вводимой пробы: 100 мкл.
Время выхода иодосульфурона: 12,5-13 мин.
Линейный диапазон детектирования: 2,5-25 нг.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 0,25 мкг/мл, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ (п.2.5.2.).
Альтернативная неподвижная фаза.
Хроматографическая колонка стальная (15x4 мм), заполненная Диасорбом 130-С8 Т (7 мкм).
Условия хроматографирования те же.
Время выхода иодосульфурона: 10,5 мин.
2.8. Обработка результатов анализа
Содержание иодосульфурон-метил-натрия рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
,
где - содержание иодосульфурон-метил-натрия в пробе воздуха, мг/м;
- концентрация иодосульфурон-метил-натрия в хроматографируемом растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/мл;
- объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
- объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям (давление 760 мм рт.ст., температура 20 °С), дм.
3. Требования техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.
4. Контроль погрешности измерений
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".
5. Разработчики
Назарова Т.А., к. биол. н.; Микитюк О.Д., к. биол. н.; Макеев А.М., к. биол. н.
ВНИИ фитопатологии, 143050, Московская обл., п/о Большие Вяземы, тел. 592-92-20.
Текст документа сверен по:
официальное издание
Определение остаточных количеств пестицидов в
пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и
объектах окружающей среды: Сб. методических указаний. -
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004