МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОНА И МЕТАНДРОСТЕНОЛОНА НА КОЖЕ
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР В.И.Чибураевым 28 сентября 1989 г. N 5122-89
|
С |
М.м. 302,5 |
17-Метиландростен-4-ол-17
-он-3 (метилтестостерон)
|
С |
М.м. 300,4 |
17-Метиландростадиен-1,4-ол-17
-он-3 (метандростенолон)
Таблица 12
Наименование вещества |
Агрегатное состояние |
Т.пл., °С |
Растворимость |
Метилтестостерон (МТ) |
Белый кристаллический порошок |
162-168° |
Практически нерастворим в воде, легко растворим в 95% этаноле |
Метандростенолон (МАС) |
Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок |
162-170° |
Очень мало растворим в воде, легко растворим в 95% этаноле |
1. Характеристика методики
Определение основано на хроматографическом выделении анализируемых веществ в тонком слое сорбента с последующим проявлением хроматограмм раствором фосфорномолибденовой кислоты и денситометрировании окрашенных зон.
В качестве смывающей жидкости используется этиловый спирт.
Диапазон измеряемого содержания в смыве МТ 0,00014 мг/см - 0,0014 мг/см
; MAC от 0,006 до 0,06 мг/см
.
Определение избирательно на стадиях сушки, просеивания и фасовки.
Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±25%.
ПДУ концентраций МТ на коже 0,0003 мг/см; MAC - 0,002 мг/см
.
2. Реактивы и растворы
МТ - фармакопейный.
MAC - фармакопейный.
Этиловый спирт, ГОСТ 5963-67*.
_______________
* Действует ГОСТ Р 51723-2001. - Примечание изготовителя базы данных.
Углерод четыреххлористый, ГОСТ 20228-74, х.ч.
Ацетон, ГОСТ 2603-79, х.ч.
Фосфорномолибденовая кислота, ТУ 6-09-3540-78, ч.д.а., 10%-ный раствор.
Кислота серная, ГОСТ 4204-77, х.ч.
Система растворителей: смесь четыреххлористого углерода с ацетоном в соотношении 4:1 (по объему).
Проявляющий реактив: готовят перед употреблением, смешивая 10 мл 10%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты с 0,1 мл концентрированной серной кислоты.
Основные стандартные растворы МТ и MAC с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 0,1 г каждого вещества в этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 мл. Растворы устойчивы в течение месяца.
Стандартные растворы с концентрациями МТ 10-20-40-60-80-100 мкг/мл, MAC - 50-100-200-300-400-500 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления 95% этанолом исходных стандартных растворов. Растворы устойчивы в течение 7 дней.
Марлевые тампоны.
3. Приборы, аппаратура, посуда
Камера для хроматографирования, ГОСТ 10565-75, размером 95х165 мм.
Пульверизатор стеклянный.
Хроматографические пластинки "Силуфол" UV-254, размером 75х150 мм.
Микропипетки, ГОСТ 1770-74, вместимостью 0,1 мл.
Пипетки, ГОСТ 1770-74, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл с делениями.
Стаканы лабораторные стеклянные, ГОСТ 10394-74, вместимостью 25 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 100 мл.
Пробирки градуированные с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, вместимостью 15 мл.
Колбы грушевидные, ГОСТ 10394-72, вместимостью 25 мл.
Вакуумная установка.
Сушильный шкаф.
Пинцет медицинский.
Денситометр "БИАН-170".
4. Проведение измерения
Условия проведения смыва
Трафарет размером 36 см накладывают на исследуемый участок кожного покрова работающего. Двумя марлевыми тампонами, смоченными в спирте, проводят смыв, затем сухим тампоном промокают смываемый участок кожи. Все тампоны складывают в пробирку или стакан. Одновременно проводят контрольный смыв с кожи у работающих, не контактирующих с МТ и MAC.
Условия анализа
Тампоны тщательно промывают двумя порциями спирта по 5 мл каждая, сливают полученный раствор в грушевидную колбу и упаривают под вакуумом при температуре 60-70 °С. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл спирта и используют для анализа.
При хроматографировании смыва с чистой кожи на пластинке "Силуфол" образуется слабо окрашенная полоса. С целью исключения влияния "фона" на результаты анализа для приготовления шкалы стандартов используют спирт, полученный после смыва с чистой кожи.
Для очистки сорбента пластинку помещают в камеру для хроматографирования с системой растворителей четыреххлористый углерод-ацетон (4:1) и закрывают крышкой. Край пластинки погружают в растворитель подвижной фазы не более чем на 0,5 см. После того как подвижная фаза дойдет до конца пластинки, последнюю вынимают из камеры и сушат на воздухе 3-5 мин. На подготовленную таким образом пластинку, на линию старта (от края 1 см), наносят при помощи микропипетки по 0,05 мл растворов пробы и шкалы стандартов (размер пятен не должен превышать 0,5 см). Пластинку высушивают на воздухе в течение 3 мин и помещают в ту же камеру с системой растворителей. После поднятия подвижной фазы на высоту 10 см от стартовой линии пластинку из камеры вынимают и оставляют на воздухе под вытяжным шкафом до полного испарения растворителей (3-5 мин). Затем пластинку опрыскивают проявляющим реактивом и помещают в сушильный шкаф на 2 мин при температуре 100 °С. Анализируемые вещества проявляются на хроматограмме в виде синих пятен на желтом фоне с MT=0,38±0,02;
MAC=0,28±0,02.
Количественное измерение содержания МТ и MAC в анализируемом объеме проводят по отношению интегральных значений содержаний вещества в пробах и "свидетелях" с помощью денситометра "БИАН-170".
Содержание МТ и MAC в мг/см вычисляют по формуле:
,
где - количество вещества во всей пробе, мг;
- площадь исследуемой части тела, см
.