Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/1388.htm



    МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по газохроматографическому измерению концентраций
диметилового эфира диэтиленгликоля (диглим) и 2-метоксиэтилового эфира
уксусной кислоты (метилцеллозольвацетат) в воздухе рабочей зоны

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР М.И.Наркевичем 10 октября 1991 г. N 5957-91
    
    


М.м. 134,2

    
    Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) - бесцветная прозрачная жидкость, плотность 0,9514 г/см, 159,6 °С.
    


М.м. 118,1

    
    2-метоксиэтиловый эфир уксусной кислоты (2-метоксиэтилацетат, метоксиэтилцеллозольвацетат, МЦА) - бесцветная прозрачная жидкость, плотность 1,009 г/см, 144,5 °С.
    
    Диглим и МЦА смешиваются во всех отношениях с водой, этиловым спиртом, ацетоном, эфиром.
    
    В воздухе находятся в виде паров.
    
    Являются умеренно токсичными и опасными веществами, обладают нейротоксическим эффектом.
    
    ОБУВ диглима и МЦА в воздухе 10 мг/м.
    
    

Характеристика метода

    
    Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием в этиловый спирт.
    
    Нижний предел измерения диглима и МЦА в хроматографируемом объеме раствора 0,01 мкг.
    
    Нижний предел измерения диглима и МЦА в воздухе 1 мг/м (при отборе 20 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций диглима и МЦА в воздухе от 1 до 100 мг/м.
    
    Суммарная погрешность не превышает 10%.
    
    Измерению диглима не мешают диэтиленгликоль и МЦА; измерению МЦА не мешают метилцеллозольв и диглим.
    
    Время выполнения измерения, включая отбор проб, 60 минут.
    
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором ("Цвет-104").
    
    Хроматографическая стеклянная колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Микрошприц МШ-1-М, ГОСТ 8043-75.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    
    Поглотительные приборы N 2 со стеклянным фильтром.
    
    Градуированные пробирки со шлифом, ГОСТ 1770-74, вместимостью 15 мл.
    
    Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.
    
    Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 10 и 50 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20294-74, вместимостью 20 мкл, с ценой деления 0,1 мкл.
    
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Диметиловый эфир диэтиленгликоля, ТУ 6-09-3944-78, ч.
    
    2-метоксиэтиловый эфир уксусной кислоты, ТУ 6-09-2925-80, ч.
    
    Этиловый спирт, ректификат, ГОСТ 5963-67*.
_______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51723-2001. - Примечание .
    
    Газообразные азот, ГОСТ 9293-80*, водород, ГОСТ 3022-80, воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами. Вместо баллона с водородом можно использовать генератор водорода СГС-2; вместо баллона со сжатым воздухом можно использовать компрессор.
_______________
    * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 9293-74. - Примечание .
    
    Насадка хроматографической колонки: Хромосорб N-AN-ДМСS', фракция 0,2-0,25 мм, пропитанный 25% Апиезон-L.
    
    Основные стандартные растворы диглима либо МЦА с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 10 мг вещества (соответственно 10,5 мкл диглима либо 10,0 мкл МЦА) в 10 мл этилового спирта. Растворы устойчивы в течение 1 месяца.
    
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных сосуда с 5 мл этилового спирта в каждом. При отборе поглотительные сосуды охлаждают льдом. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 4 л воздуха. Пробы сливают.
    
    Срок хранения отобранных проб не более одного месяца.
    
    

Подготовка к измерению

    
    Приготовление хроматографической колонки. Насадкой заполняют чистые сухие хроматографические колонки. Заполненные колонки помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, кондиционируют в токе азота (40 мл/мин) в течение 15 часов - по 3 часа при 60, 90, 120, 150 и 180 °С.
    
    Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных растворов, которые готовят (с концентрацией от 0,00001 до 0,08%) путем разбавления основного стандартного раствора диглима либо МЦА этиловым спиртом. Растворы устойчивы в течение 1 месяца.
    
    Градуировочные растворы в количестве 5 мкл вводят в хроматограф микрошприцем.
    
    Условия хроматографирования анализируемых проб и градуировочных растворов:
    

Температура термостата колонки

70 °С

Температура испарителя

150 °С

Скорость потока газа-носителя (азот)

40 мл/мин

Скорость потока водорода

40 мл/мин

Скорость потока воздуха

400 мл/мин

Скорость движения диаграммной ленты

240 мм/час

Масштаб чувствительности

1·10 А

Время удерживания: диглема

9 мин 45 сек

МЦА

3 мин 40 сек

    
    Строят градуировочные графики, выражающие зависимости высоты хроматографического пика (мм) от количества диглима либо МЦА (в мкг) в хроматографируемом объеме. Для построения градуировочного графика проводят не менее 5 параллельных определений для каждой концентрации. Проверка градуировочного графика проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца.
    
    

Проведение измерений

    
    Содержимое поглотительных сосудов переносят в отдельные пробирки и берут для хроматографирования по 5 мкл каждого раствора. Записывают хроматограмму, измеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество диглима либо МЦА в хроматографируемом объеме.
    
    

Расчет концентрации

    
    Концентрацию вещества (диглим либо МЦА) "" в воздухе (в мг/м) вычисляют по формуле:
    

, где

    
     - количество вещества (диглим либо МЦА), найденное в анализируемом объеме поглотительного раствора по калибровочному графику, мкг;
    
     - общий объем поглотительного раствора, мл;
    
     - объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл;
    
     - объем воздуха (в л), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).
    
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентрации
вредных веществ в воздухе рабочей зоны:
Сб. методических указаний. Вып.28. -
М.: Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993