МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по газохроматографическому измерению концентрации
суммы органических соединений (в пересчете на углерод)
в воздухе рабочей зоны
УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР М.И.Наркевичем 10 сентября 1991 г. N 5910-91
Физико-химические свойства
Наименование вещества |
Формула |
Плотность, г/см |
Ткип., °С |
Растворимость, % | |
в воде |
в органических растворителях | ||||
Скипидар |
Терпентинное масло |
0,85-0,88 |
153-180 |
н |
сп., эф., ац., С и др. |
Сольвент-нафта |
Смесь бензольных углеводородов |
0,87-0,89 |
120-180 |
н |
сп., эф., ац. и др. |
Лигроин |
С-С |
0,74-0,80 |
120-200 |
н |
сп., эф., ац. и др. |
Бензины (растворители и экстракционные) |
С-С |
0,69-0,73 |
70-120 |
н |
сп., эф., ац., аром. угл. |
Уайт-спирит |
С-С |
0,77-0,795 |
140-200 |
н |
-"- |
Керосин |
С-С |
0,81-0,84 |
110-325 |
н |
-"- |
Токсикологическая характеристика определяемого вещества
Вещество |
Токсикологическая характеристика |
Класс опасности |
ПДК, мг/м |
1 |
2 |
3 |
4 |
Скипидар |
Сначала возбуждает, а потом парализует центральную нервную систему. Пары раздражают глаза и дыхательные пути. |
4 |
300 |
Сольвент-нафта |
Наркотик. При хроническом воздействии вызывает легкое раздражение кроветворных органов. |
4 |
100 |
Лигроин |
Наркотик. При хроническом отравлении вызывает нервные расстройства. |
4 |
300 |
Бензины и уайт-спирит |
Наркотики. При высоких концентрациях паров возможны молниеносные отравления. При хроническом отравлении вызывает функциональные расстройства. |
4 |
100-300 |
Керосин |
Действует аналогично бензинам. Сильнее раздражает слизистые оболочки и кожу. |
4 |
300 |
Определение основано на использовании газоадсорбционной хроматографии с применением детектора по теплопроводности. Отбор проб проводят с концентрированном на адсорбент - оксид алюминия, содержащий оксиды меди, хрома, ванадия, в пробоотборных трубках.
При нагревании адсорбента свыше 450 °С происходит окисление адсорбированных органических веществ до диоксида углерода, который потоком газа-носителя вводится в хроматограф и определяется количественно в пересчете на углерод.
Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме (5 мл) - 0,1 мкг (в пересчете на углерод).
Нижний предел измерения в воздухе - 0,5 мг/м при отборе 1 л воздуха.
Диапазон измеряемых концентраций суммы органических веществ в воздухе от 0,5 до 10 мг/м.
Измерению не мешают углеводороды до С включительно, оксиды углерода, аммиак, вода и др. неорганические соединения.
Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±20%.
Время выполнения измерения (включая отбор проб) около 10 минут.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с детектором по теплопроводности.
Колонка хроматографическая стальная длиной 0,5 м и внутренним диаметром 3 мм.
Аспирационное устройство - меховой аспиратор АМ-5 или УГ-2 (можно использовать медицинский шприц емкостью 100 мл).
Пробоотборная стеклянная трубка длиной 100 мм, внутренним диаметром 5 мм и наружным диаметром 6,5 мм (можно использовать отработанные индикаторные трубки на СО, H, О и др.).
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Медицинские шприцы вместимостью 2 и 5 мл, ТУ 6421789-78 и вместимостью 100 мл, ТУ 64-2-55-70.
Посуда лабораторная фарфоровая, ГОСТ 9147-80.
Трансформатор накаливания 220/36 или ТПП 278-127/220-50.0100.470.001 ТУ.
Реактивы, материалы
Углекислота в баллоне с редуктором, ГОСТ 8050-85.
Гелий газообразный в баллоне с редуктором, ТУ 51-940-80, ос.ч.
Алюминия окись (гамма форма), ТУ 6-09-3428-78 или ТУ 06-09-32-32-80.
Хром сернокислый 6-водный, ч., ГОСТ 4472-78.
Медь сернокислая 5-водная, ч., ГОСТ 4165-78.
Ванадил сернокислый, ч., ТУ 6-09-4062-75.
Уголь активированный АГ-3, ГОСТ 20464-75.
Нихромовая проволока (0,35 мм), ГОСТ 101.55-75.
Приготовление адсорбента
В фарфоровой чашке с 200 мл дистиллированной воды при нагревании до 70-90 °С растворяют: сульфата ванадила (VOSO) 21,5 г; сульфата меди (CuSO·5HO) 31,4; сульфата хрома (Cr(SO)6HO) 3,3 г. В полученный раствор, охлажденный до комнатной температуры, при перемешивании вносят 100 г -оксида алюминия (фракция 0,4-0,8 мм). Полученную массу выдерживают 4 часа при периодическом перемешивании твердой фазы.
После пропитки раствор выпаривают при постоянном перемешивании. Адсорбент сушат в сушильном шкафу при 110 °С в течение 3 часов. Высушенный адсорбент прокаливают в атмосфере воздуха 4 часа при 500 °С. Полученный адсорбент содержит, % вес: VO - 12; CuO - 10; СrО - 1.
Готовый адсорбент помещают в центр пробоотборной трубки (длина слоя адсорбента в трубке 2-3 см). Для фиксации адсорбента в трубке используют стекловолокно, предварительно прогретое в муфельной печи при 500 °С. Заполненную адсорбентом пробоотборную трубку предварительно кондиционируют путем продувки через нее воздуха при 500 °С в течение 10-15 минут.
Заполненную пробоотборную трубку закрывают резиновыми или пластиковыми заглушками и хранят до 5 дней при комнатной температуре. Продолжительность работы адсорбента в трубке - до 100 анализов.
Отбор пробы воздуха
Анализируемый воздух в количестве 0,1-1,0 л аспирируют через пробооотборную трубку с помощью мехового аспиратора или медицинского шприца вместимостью 100 мл. После отбора пробы трубку закрывают заглушками и хранят при комнатной температуре. Гарантированный срок хранения до 5 дней.
Подготовка к измерению
Хроматографическую колонку диаметром 3 мм и длиной 0,5 м заполняют активированным углем АГ-3 (фракции 0,25-0,5 мм). Колонку кондиционируют в токе гелия при температуре 200 °С в течение 4 часов.
Для калибровки хроматографа готовят градуировочные воздушные смеси, содержащие диоксид углерода (углекислоту) от 0,1 до 5 об.%, путем разбавления чистого диоксида воздухом. Градуировочные смеси готовят согласно таблице. Градуировочные смеси устойчивы в стеклянных сосудах до 1 месяца.
Таблица
N п/п |
Содержание диоксида углерода, об.% |
Содержание диоксида углерода, мкг/мл |
1 |
0,1 |
1,98 |
2 |
0,2 |
3,96 |
3 |
0,5 |
9,90 |
4 |
1,0 |
19,80 |
5 |
2,0 |
39,60 |
6 |
5,0 |
99,00 |
Градуировочные смеси вводят в колонку с помощью крана-дозатора. Вместо калибровочной дозы используют пробоотборную трубку без адсорбента, соединяя ее с краном-дозатором с помощью гибких капилляров. Предварительно с точностью до 3-го знaкa* определяют объем (мл) пробоотборной трубки с учетом объема капилляров. По результатам хроматограмм строят градуировочную кривую, выражающую зависимость высоты пика от количества компонента (мкг). По градуировочной кривой находят градуировочный коэффициент в пересчете на углерод:
,
где - градуировочный коэффициент;
- концентрация СО в градуировочной смеси (мкг/мл);
- объем пробоотборной трубки (мл);
- молекулярная масса углерода (12);
- высота пика CO (мм);
- молекулярная масса СО (44).
_____________
* Объем трубки и капилляров определяют путем взвешивания их пустыми и заполненными дистиллированной водой, определяя объем по массе воды.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб
Температура термостата колонок |
85 °С |
Температура испарителя |
100 °С |
Температура термостата детектора |
85 °С |
Скорость газа-носителя (гелия) |
30 мл/мин |
Скорость движения диаграммной ленты |
200 мм/час |
Ток моста катарометра |
150 мА |
Время удерживания диоксида углерода |
37 сек. |
Проведение измерения
Для проведения измерения необходим нагревательный элемент, его рекомендуется сделать из нихромовой проволоки длиной 1,5 м и диаметром 0,35 мм, которую свивают в спираль, длиной около 3 см и диаметром 7 мм. Спираль подсоединяют к держателю, в качестве которого можно использовать электрическую вилку, которую через тумблер (выключатель) подсоединяют к трансформатору с выходом 36*.
_____________
* Можно использовать свободный выход 36 силового трансформатора, используемого в схеме хроматографа.
Готовую к анализу пробоотборную трубку продевают в спираль нагревателя, подсоединяют к крану-дозатору таким образом, чтобы направление потока газа-носителя было таким же, что и потока воздуха, отбираемого в трубку. В положении крана-дозатора "отбор пробы" включают трансформатор, нагревая спиралью адсорбент до 450-500 °С (время нагрева 35-40 сек). Выключают трансформатор и ставят кран-дозатор в положение "анализ", при этом диоксид углерода, образовавшийся в результате окисления органических веществ, потоком газа-носителя подается в колонку, где разделяется от воздуха и определяется, давая соответствующий пик СО на хроматограмме.
По высоте пика и калибровочному коэффициенту определяют количество органических веществ в пересчете на углерод по формуле:
,
где - высота пика диоксида углерода (мм);
- градуировочный коэффициент;
- объем воздуха, взятый для анализа (мл).
После каждого измерения пробоотборную трубку продувают воздухом с нагревом адсорбента до 450-500 °С (время нагрева 5-10 минут).
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны (переработанные
и дополненные методические указания, Вып.12): Сборник
/ Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора РФ. - М.: ТОО "Рарогъ", 1994