Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/1556.htm



МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МАСЛЯНОГО
И ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР М.И.Наркевич 10 сентября 1991 г. N 5837-91
    
    

Физико-химические свойства альдегидов

    

Наименование вещества

Структурная формула

Молеку-
лярная масса

Темпе-
ратура кипения, °С

Плотность при 20 °С, г/см

Раство-
римость в воде, масле

Раство-
римость в этаноле, эфире, толуоле

Бутаналь, масляный альдегид



72,1

74,8

0,802

7,1

неограни-
ченная

2-метилпропаналь изомасляный альдегид



72,1

63,5

0,793

9,1

"

    
    
    В воздухе альдегиды находятся в виде паров.
    
    По степени воздействия на организм масляный и изомасляный альдегиды относятся к веществам 3-го класса опасности - умеренно опасным. Оказывают раздражающее действие на кожу, слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, влияют на нервную систему и сердечную деятельность.
    
    ПДК масляного и изомасляного альдегидов в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м.
    
    Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб воздуха без концентрирования.
    
    Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме (5 мл) составляет 0,012 мкг.
    
    Нижний предел измерения в воздухе - 2,5 мг/м.
    
    Диапазон измеряемых концентраций масляного и изомасляного альдегидов - от 2,5 до 50 мг/м.
    
    Измерению не мешают пропионовый альдегид, бутиловые спирты, бензол, толуол, этилбензол, 2-этилгексаналь, 2-этилгексеналь, 2-этилгексанол.
    
    Суммарная погрешность измерения масляного и изомасляного альдегидов не превышает ±20%.
    
    Время выполнения измерения (включая отбор пробы) - 10 мин.
    
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.
    
    Колонка насадочная хроматографическая, ГОСТ 16285-80, из нержавеющей стали длиной 5 м и внутренним диаметром 3 мм.
    
    Аспирационное устройство с ротаметром с диапазоном измерений от 0 до 1 л/мин, ГОСТ 17.2.6.01-80*.
_______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51945-2002. - Примечание .
         
    Секундомер механический, ГОСТ 5072-79, любого типа.
    
    Микрошприц МШ-10М ТУ 2.833.106.
    
    Шприц медицинский со стеклянным поршнем вместимостью 5 или 10 мл ТУ 64-1-378-83Е.
    
    Шприцы медицинские стеклянные, вместимостью 100 мл, ТУ 64-1-1270-75.
    
    Пипетки газовые 1-200, ГОСТ 18954-73.
    
    Бутыль стеклянная, вместимостью 30 л.
    
    Баня водяная.
    
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Масляный альдегид, с содержанием основного вещества не менее 98%.
    
    Изомасляный альдегид, ТУ 38.50264-86, свежеперегнанный.
    
    Диоктиловый эфир себациновой кислоты (диоктилсебацинат).
    
    Себациновая кислота.
    
    Спирт этиловый ректификованный технический, ГОСТ 18300-72, высший сорт.
    
    Вода дистиллированная, ГОСТ 4517-75.
    
    Хлороформ, ТУ 6-09-4236-76, х.ч. для хроматографии.
    
    Хроматон N-AW-DMCS фирмы "Lachema" (Чехословакия), фр. 0,16-0,25 мм.
    
    Азот, ГОСТ 9293-74.
    
    Воздух, ГОСТ 11882-73.
    
    Водород технический, ГОСТ 3022-80 марки А.
    
    

Отбор пробы воздуха

    
    Пробы воздуха отбирают в шприцы на 100 мл или газовые пипетки, которые предварительно продувают десятикратным объемом исследуемого воздуха. Отобранные пробы можно хранить в течение 5-6 ч.
    
    

Подготовка к измерению

    
    Приготовление хроматографической колонки.
    
    Насадку хроматографической колонки готовят из расчета 10% диоктилсебацината и 1% себациновой кислоты от массы хроматона N-AW-DMCS.
    
    Рассчитанную навеску диоктилсебацината растворяют в хлороформе, а навеску себациновой кислоты - в этаноле. Приготовленным раствором себациновой кислоты заливают навеску хроматона (2:1 по объему), помещенную в выпарительную чашку. Смесь осторожно перемешивают сначала при комнатной температуре, затем на водяной бане до полного удаления растворителя. Аналогичным образом на сухой сорбент с себациновой кислотой наносят диокталсебацинат, растворенный в хлороформе.
    
    Приготовленные насадки проводят в вытяжном шкафу.
    
    Подготовку хроматографической колонки и заполнение ее сорбентом выполняют по инструкции, прилагаемой к хроматографу. Затем колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, тренируют в токе азота (40-50 мл/мин) в течение 15 ч: по два часа при температурах 60, 80, 100, 120° и 7 ч - при 130 °C.     
    

Приготовление градуировочных паровоздушных смесей, определение и расчет
градуировочных коэффициентов

    
    В бутыль на 30 л вносят по 2 мкл масляного и изомасляного альдегидов. Равновесная концентрация альдегидов устанавливается в бутыли через 1 ч и составляет соответственно 52,9 и 53,4 мг/м.
    
    Градуировочные паровоздушные смеси готовят в шприце на 100 мл последовательным разбавлением 50 мл каждой исходной смеси в 2 раза. После разбавления шприц закрывают заглушкой и через 10 мин отбирают на анализ по 5 проб объемом 5 мл.
    
    Таким образом, готовят 5 градуировочных смесей с концентрацией масляного альдегида 26,5; 13,1; 6,61; 3,31 и 1,62 мг/м и изомасляного альдегида 26,7; 13,4; 6,68; 3,34 и 1,67 мг/м.
    
    Анализ исходных и градуировочных смесей проводят как описано ниже. На полученных хроматограммах измеряют высоты пиков альдегидов и строят градуировочные графики зависимости высоты пиков каждого из определяемых альдегидов от их концентрации или вычисляют градуировочные коэффициенты () в мг/м·мм по формуле:
    

,

    
где - концентрация масляного или изомасляного альдегида в градуировочной смеси, мг/м;
             
     - высота пика альдегида на хроматограмме, мм;
               
     - число определений;
               
    - коэффициент пересчета чувствительности усилителя.

    Проверку градуировочных графиков или градуировочных коэффициентов проводят при изменении условий анализа.
         

Условия газохроматографического анализа градуировочных смесей и анализируемого воздуха

    

Температура, °С


колонки

80

испарителя

150

Объемная скорость газов, мл/мин


азота

30

водорода

30

воздуха

300

Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч - 240

Объем вводимой пробы, мл

5

Предел измерения усилителя ИМТ 05, А

100.10-200.10

Время удерживания альдегидов, мин


масляного

6,7

изомасляного

7,5

    
    
Проведение измерения

    
    Из газовой пипетки или шприца отбирают последовательно по две пробы воздуха объемом 5 мл и вводят в хроматограф.
    
    Измеряют высоты пиков альдегидов на хроматограммах и по градуировочному графику или с помощью градуировочного коэффициента определяют их массу в хроматографируемых пробах.
    
    

Расчет концентрации

    
    Концентрацию альдегидов "" в мг/м вычисляют по формуле:
    

,

    
где - градуировочный коэффициент, мг/м·мм;
         
     - высота пика альдегида на хроматограмме, мм;
         
     - коэффициент пересчета чувствительности усилителя;
         
    - объем воздуха, введенный в хроматограф, мл
    
    либо по формуле:
    

,

    
где - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;
      
     - объем пробы воздуха, вводимого в хроматограф, мл.
    
    
    

Текст документа сверен по:
/ Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора РФ

Методические указания по измерению
концентрации вредных веществ в воздухе
рабочей зоны (переработанные и дополненные
технические условия, выпуск 11): Сборник. -
М.: Т-во "Рарогъ", 1992