Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/1820.htm


    
    МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по фотометрическому измерению концентраций хлорокиси меди
в воздухе рабочей зоны

    
    
    УТВЕРЖДЕНО Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 декабря 1988 г. N 4823-88
         
    

СuСlOН

М.м. 427,13

    
    Хлорокись меди представляет собой порошок светло-зеленого цвета, 200 °С, плохо растворим в воде, хорошо растворим в кислотах, не летуч.
    
    В воздухе находится в виде аэрозоля.
    
    Кумулятивные свойства выражены умеренно, кожно-резорбтивным действием не обладает.
    
    ПДК в воздухе 0,5 мг/м.
    
    

Характеристика метода

    
    Метод основан на реакции взаимодействия хлорокиси меди с пикрамин-эксилоном и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 550 нм.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтры.
    
    Нижний предел измерения содержания вещества в объеме анализируемого раствора 2,5 мкг.
    
    Нижний предел измерения вещества в воздухе 0,25 мг/м (при отборе 100 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций от 0,25 до 2,5 мг/м.
    
    Измерению не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, большие количества кобальта, никеля, цинка; мешают цирконий, мышьяк, молибден.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает 20%.
    
    Время выполнения измерения, включая отбор пробы, 40 мин.
    
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатели, ТУ 95.72.05-77.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 100 и 1000 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 0,1 и 1 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 25, 50 мл.
    
    Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой, ГОСТ 10515-75, вместимостью 5 мл.
    
    Баня водяная.
    
    

Реактивы, растворы и материалы

    
    Хлорокись меди, ч.д.а.
    
    Стандартный раствор хлорокиси меди N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 100 мг вещества в 10 мл соляной кислоты (1:10) в мерной колбе на 100 мл. Раствор устойчив 5 месяцев.
    
    Стандартный раствор хлорокиси меди N 2 с концентрацией 25 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления соляной кислотой (1:10) стандартного раствора N 1. Раствор устойчив в течение одного месяца.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, х.ч., растворы 1:1 и 1:10.
    
    Аммиак водный, ГОСТ 3760-64, х.ч., раствор 1:1.
    
    Натрий двууглекислый, ГОСТ 2156-76, х.ч.
    
    Индикаторная бумага "Конго", ТУ 6-09-3104-78.
    
    Аскорбиновая кислота, ГОСТ 4815-74, х.ч.
    
    Фосфорная кислота, ГОСТ 6552-58, х.ч., 85% раствор.
    
    Индикатор пикрамин-Е, 0,1% раствор. Индикатор растворяют в воде, доводят до рН 9-10 натрием двууглекислым по универсальной индикаторной бумаге.
    
    Универсальная индикаторная бумага, ТУ 6-09-1181-76.
    
    Фильтры АФА-ВП-20.
    
    

Отбор пробы воздуха

    
    Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель.
    
    Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 100 л воздуха.
    
    Пробы хранятся в течение недели.
    
    

Подготовка к измерению

    
    Градуировочные растворы готовят в мерных колбах на 25 мл согласно таблице 28.
    
    

Таблица 28

    

N
стандарта

Стандартный
раствор N 2, мл

Соляная кислота (1:10), мл

Содержание вещества
в градуир. р-ре, мкг

1

0,0

1,0

0,0

2

0,1

0,9

2,5

3

0,2

0,8

5,0

4

0,3

0,7

7,5

5

0,4

0,6

10,0

6

0,5

0,5

12,5

7

0,6

0,4

15,0

8

0,8

0,2

20,0

9

1,0

0,0

25,0

    
    
    Далее в колбы помещают небольшие кусочки индикаторной бумаги "Конго", которая в кислой среде измеряет окраску. Затем приливают несколько капель водного раствора аммиака (1:1) до появления собственной окраски бумаги "Конго", 0,7 мл соляной кислоты (1:1), 40 мг аскорбиновой кислоты, 1 мл 85% раствора фосфорной кислоты и перемешивают.
    
    Через 5 мин добавляют 1 мл индикатора пикрамин-экспилон, доводят до метки водой и через 10 мин фотометрируют на спектрометре при длине волны 550 нм.
    
    Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого раствора (раствор N 1 по таблице).
    
    Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (в мкг).
    
    Градуировочные растворы устойчивы в течение 1 суток.
    
    Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов, но не реже 1 раза в квартал.
    
    

Проведение измерения

    
    Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан и обрабатывают 5 мл соляной кислоты (1:10) при помешивании стеклянной палочкой. Затем фильтр отжимают и удаляют. Фильтрат переносят в мерную пробирку и упаривают на кипящей водяной бане до объема 1 мл.
    
    Для анализа отбирают аликвоту фильтрата объемом 0,1 мл в мерные колбы на 25 мл. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.
    
    Оптическую плотность полученного анализируемого раствора измеряют по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
    
    Количественное определение хлорокиси меди в анализируемых пробах проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
    
    

Расчет концентрации

    
    Концентрацию вещества () в воздухе (в мг/м) вычисляют по формуле:
    

, где


     - содержание вещества в анализируемом объеме раствора, найденное по градуировочному графику, мкг;

     - общий объем сконцентрированного раствора пробы, мл;
    
     - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
           
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.23/1. -
М.: Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993