МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по фотометрическому измерению концентраций хлорокиси меди
в воздухе рабочей зоны
УТВЕРЖДЕНО Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 декабря 1988 г. N 4823-88
СuСlOН
М.м. 427,13
Хлорокись меди представляет собой порошок светло-зеленого цвета, 200 °С, плохо растворим в воде, хорошо растворим в кислотах, не летуч.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Кумулятивные свойства выражены умеренно, кожно-резорбтивным действием не обладает.
ПДК в воздухе 0,5 мг/м.
Характеристика метода
Метод основан на реакции взаимодействия хлорокиси меди с пикрамин-эксилоном и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 550 нм.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтры.
Нижний предел измерения содержания вещества в объеме анализируемого раствора 2,5 мкг.
Нижний предел измерения вещества в воздухе 0,25 мг/м (при отборе 100 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 0,25 до 2,5 мг/м.
Измерению не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, большие количества кобальта, никеля, цинка; мешают цирконий, мышьяк, молибден.
Суммарная погрешность измерения не превышает 20%.
Время выполнения измерения, включая отбор пробы, 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатели, ТУ 95.72.05-77.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 100 и 1000 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 0,1 и 1 мл.
Стаканы химические, ГОСТ 25336-82, вместимостью 25, 50 мл.
Пробирки градуированные с пришлифованной пробкой, ГОСТ 10515-75, вместимостью 5 мл.
Баня водяная.
Реактивы, растворы и материалы
Хлорокись меди, ч.д.а.
Стандартный раствор хлорокиси меди N 1 с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 100 мг вещества в 10 мл соляной кислоты (1:10) в мерной колбе на 100 мл. Раствор устойчив 5 месяцев.
Стандартный раствор хлорокиси меди N 2 с концентрацией 25 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления соляной кислотой (1:10) стандартного раствора N 1. Раствор устойчив в течение одного месяца.
Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, х.ч., растворы 1:1 и 1:10.
Аммиак водный, ГОСТ 3760-64, х.ч., раствор 1:1.
Натрий двууглекислый, ГОСТ 2156-76, х.ч.
Индикаторная бумага "Конго", ТУ 6-09-3104-78.
Аскорбиновая кислота, ГОСТ 4815-74, х.ч.
Фосфорная кислота, ГОСТ 6552-58, х.ч., 85% раствор.
Индикатор пикрамин-Е, 0,1% раствор. Индикатор растворяют в воде, доводят до рН 9-10 натрием двууглекислым по универсальной индикаторной бумаге.
Универсальная индикаторная бумага, ТУ 6-09-1181-76.
Фильтры АФА-ВП-20.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель.
Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 100 л воздуха.
Пробы хранятся в течение недели.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы готовят в мерных колбах на 25 мл согласно таблице 28.
Таблица 28
N |
Стандартный |
Соляная кислота (1:10), мл |
Содержание вещества |
1 |
0,0 |
1,0 |
0,0 |
2 |
0,1 |
0,9 |
2,5 |
3 |
0,2 |
0,8 |
5,0 |
4 |
0,3 |
0,7 |
7,5 |
5 |
0,4 |
0,6 |
10,0 |
6 |
0,5 |
0,5 |
12,5 |
7 |
0,6 |
0,4 |
15,0 |
8 |
0,8 |
0,2 |
20,0 |
9 |
1,0 |
0,0 |
25,0 |
Далее в колбы помещают небольшие кусочки индикаторной бумаги "Конго", которая в кислой среде измеряет окраску. Затем приливают несколько капель водного раствора аммиака (1:1) до появления собственной окраски бумаги "Конго", 0,7 мл соляной кислоты (1:1), 40 мг аскорбиновой кислоты, 1 мл 85% раствора фосфорной кислоты и перемешивают.
Через 5 мин добавляют 1 мл индикатора пикрамин-экспилон, доводят до метки водой и через 10 мин фотометрируют на спектрометре при длине волны 550 нм.
Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого раствора (раствор N 1 по таблице).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (в мкг).
Градуировочные растворы устойчивы в течение 1 суток.
Проверка градуировочного графика проводится в случае использования новой партии реактивов, но не реже 1 раза в квартал.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан и обрабатывают 5 мл соляной кислоты (1:10) при помешивании стеклянной палочкой. Затем фильтр отжимают и удаляют. Фильтрат переносят в мерную пробирку и упаривают на кипящей водяной бане до объема 1 мл.
Для анализа отбирают аликвоту фильтрата объемом 0,1 мл в мерные колбы на 25 мл. Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.
Оптическую плотность полученного анализируемого раствора измеряют по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
Количественное определение хлорокиси меди в анализируемых пробах проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию вещества () в воздухе (в мг/м) вычисляют по формуле:
, где
- содержание вещества в анализируемом объеме раствора, найденное по градуировочному графику, мкг;
- общий объем сконцентрированного раствора пробы, мл;
- объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.23/1. -
М.: Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993