РМГ 71-2003

Группа Т84.10

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО МЕЖГОСУДАРСТВЕННОЙ СТАНДАРТИЗАЦИИ


Государственная система обеспечения единства измерений

ХАРАКТЕРИСТИКИ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
ИСТОЧНИКОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Методика выполнения измерений

    
    
МКС 17.020
ОКСТУ 0008

Дата введения 2005-01-01

Предисловие

    
    Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-97 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок разработки, принятия, применения, обновления и отмены"
    
    Сведения о рекомендациях
    
    1 РАЗРАБОТАНЫ Государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических измерений" (ГУП ВНИИОФИ) Госстандарта России
    
    2 ВНЕСЕНЫ Госстандартом России
    
    3 ПРИНЯТЫ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 24 от 5 декабря 2003 г.)
    
    За принятие проголосовали:
    

    
    
    4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 октября 2004 г. N 47-ст рекомендации по межгосударственной стандартизации РМГ 71-2003 введены в действие в качестве рекомендаций по метрологии Российской Федерации с 1 января 2005 г.
    
    5 ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ
    
    
    Информация об изменениях к настоящим рекомендациям публикуется в указателе "Национальные стандарты", а текст изменений - в информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра или отмены настоящих рекомендаций соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе "Национальные стандарты"
    
    ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 12, 2007 год
    
    Поправка внесена изготовителем базы данных

    1 Область применения

    
    Настоящие рекомендации содержат методику выполнения измерений (далее - МВИ) характеристик ультрафиолетового (далее - УФ) излучения для источников медицинского назначения (далее - медицинские УФ излучатели). Медицинские УФ излучатели применяют в лечебных целях для создания малых уровней УФ освещенности с обязательным контролем характеристик УФ излучения при разработке и использовании излучателей в соответствии с требованиями нормативных документов. Для измерения характеристик УФ излучения медицинских УФ излучателей применяют радиометры (дозиметры) УФ излучения, поверенные в качестве рабочих средств измерений и обеспечивающие измерения в диапазонах УФ-А (0,315-0,4 мкм), УФ-В (0,28-0,315 мкм) и УФ-С (0,2-0,28 мкм) энергетической освещенности (далее - ЭО) соответственно в диапазонах 0,1-100; 0,01-10 и 0,001-1,0 Вт/м и энергетической экспозиции (далее - ЭЭ) в диапазоне 1-1000 Дж/м.
    

    2 Нормативные ссылки

    
    В настоящих рекомендациях использованы ссылки на следующие нормативные документы:
    
    ГОСТ 8.195-89 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости, спектральной плотности силы излучения и спектральной плотности энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,2525,00 мкм; силы излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн 0,225,0 мкм
    
    ГОСТ 8.197-86 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственный специальный эталон и государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости оптического излучения в диапазоне длин волн 0,040,25 мкм
    
    ГОСТ 8.207-76 Государственная система обеспечения единства измерений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результатов наблюдений. Основные положения
    
    ГОСТ 8.552-2001 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений потока излучения и энергетической освещенности в диапазоне длин волн от 0,03 до 0,40 мкм
    
    Санитарные нормы и правила, действующие в государствах - участниках Содружества
    
    Примечание - При пользовании настоящими рекомендациями целесообразно проверить действие ссылочных документов по соответствующему указателю стандартов, составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
    

    3 Требования к погрешности измерений

    
    Границы относительной погрешности измерений ЭО и ЭЭ медицинских УФ излучателей по данной МВИ составляет 10% для непрерывного излучения, для импульсного излучения - 15%.
    

    4 Средства измерений и вспомогательные устройства

    
    При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:
    
    а) многоканальный радиометр "Аргус", включающий в себя радиометры (дозиметры) УФ-А "Аргус-04", УФ-В "Аргус-05", УФ-С "Аргус-06" или другой УФ радиометр (дозиметр), со следующими характеристиками:
    

    
    Применяемые средства измерений должны быть поверены органом Государственной метрологической службы.
    

    5 Метод измерений

    
    Метод измерений характеристик медицинских УФ излучателей основан на прямых измерениях при преобразовании потока УФ излучения в электрический сигнал радиометра (дозиметра) при выполнении условий спектральной и угловой коррекции чувствительности фотопреобразователя. Радиометр (дозиметр) медицинских УФ излучателей должен быть поверен в качестве средства измерений энергетической освещенности (энергетической экспозиции) УФ излучения в соответствии с ГОСТ 8.195, ГОСТ 8.197 и ГОСТ 8.552.
    

    6 Требования безопасности

    
    Измерения характеристик УФ излучения могут проводить операторы, прошедшие инструктаж по безопасности труда при работе с источниками УФ излучения в соответствии с требованиями Санитарных норм и правил и правилами использования средств защиты персонала от УФ излучения - защитных очков, щитков, перчаток.
    

    7 Требования к квалификации операторов

    
    К выполнению измерений допускают лиц, изучивших инструкции по эксплуатации основных средств измерений и вспомогательных устройств, требования настоящей МВИ, а также прошедших инструктаж по безопасности труда при эксплуатации источников УФ излучения.
    

    8 Условия измерений

    
    При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
    

    9 Подготовка к проведению измерений

    
    При подготовке к проведению измерений выполняют следующие работы:
    
    9.1 Включают и подготавливают к работе радиометр (дозиметр) и источники УФ излучения в соответствии с их инструкциями по эксплуатации.
    
    9.2 Проверяют состояние оптики радиометра (дозиметра). На поверхности оптических деталей не допускаются царапины и пятна.
    

    10 Порядок проведения измерений

    
    10.1 Для измерения энергетической освещенности УФ излучения выполняют следующие операции:
    
    10.1.1 Устанавливают измерительный блок радиометра (дозиметра) в рабочую точку облучаемой поверхности, при этом косинусную насадку измерительного блока радиометра (дозиметра) ориентируют параллельно облучаемой поверхности.
    
    10.1.2 Определяют угловые размеры медицинского УФ излучателя - горизонтальный угол и вертикальный угол [в градусах (…°)]:

,                                                   (1)

,                                                 (2)

    
где - длина медицинского облучателя, мм;
    
     - ширина медицинского облучателя, мм;
    
     - расстояние от измерительного блока радиометра (дозиметра) до центра медицинского облучателя, мм.
    
    10.1.3 Включают и прогревают в течение 10 мин медицинский УФ излучатель.

    
    10.1.4 Юстируют измерительный блок радиометра (дозиметра) по углу в горизонтальной и вертикальной плоскостях для достижения максимального отсчета.
    
    10.1.5 Регистрируют показания каналов радиометра (дозиметра) , , и определяют интегральную ЭО , , [в ваттах на квадратный метр (Вт/м)] УФ излучения в спектральных диапазонах соответственно УФ-А, УФ-В, УФ-С.
    
    10.1.6 Для оценки погрешности измерений ЭО, обусловленной влиянием потока инфракрасного излучения в диапазонах УФ-А, УФ-В и УФ-С, устанавливают на измерительный блок радиометра (дозиметра) светофильтр типа ЖС-16. Показания радиометра (дозиметра) не должны превышать 3% значений ЭО, полученных по 10.1.5.
    
    10.1.7 Устанавливают на измерительный блок радиометра (дозиметра) последовательно светофильтры типов БС-7, БС-4 и ЖС-11 для диапазонов соответственно УФ-А, УФ-В и УФ-С, регистрируют показания , , и определяют интегральную ЭО , , [в ваттах на квадратный метр (Вт/м)] УФ излучения в диапазонах соответственно УФ-А, УФ-В и УФ-С.
    
    10.1.8 По результатам измерений угловых размеров медицинского УФ излучателя выбирают относительный коэффициент угловой коррекции , приведенный в паспорте радиометра (дозиметра).
    
    10.1.9 Значения ЭО медицинского УФ облучателя в диапазонах УФ-А, УФ-В и УФ-С в соответствии с 10.1.7 рассчитывают по формулам:

;                                            
    
;                                        (3)

.                                             

    
    10.1.10 Для оценки среднего квадратического отклонения (СКО) результатов измерений повторяют операции по 10.1.4-10.1.9 пять раз.
    
    10.2 Энергетическую экспозицию УФ излучения [в джоулях на квадратный метр (Дж/м)] определяют автоматически интегрированием ЭО по времени в пределах длительности экспонирования с использованием компьютерных программ по формуле
    

,                                                (4)

    
где - длина волны, мкм;
    
     - спектральная плотность энергетической освещенности УФ излучения, (Вт/м)/мкм;
    
     - время экспозиции, с.
    

    11 Контроль погрешности результатов измерений

    
    Контроль погрешности результатов измерений по ГОСТ 8.207 проводят в следующем порядке:
    
    11.1 Оценивают в соответствии с 10.1.10 СКО результата измерений ЭО - , %, по формуле

,                                              (5)

    
где - результат независимого измерения;

    
     - среднее арифметическое результатов пяти измерений (=5).
    
    СКО результата измерений ЭЭ оценивают аналогично по формуле (5).
    
    11.2 Границы относительной неисключенной систематической погрешности определяют при доверительной вероятности =0,95 по формуле
    

,                                       (6)

    
где - относительная погрешность средства измерений многоканального радиометра "Аргус" (из свидетельства о поверке); не превышает 8%;

    
     - относительная погрешность регистрации показаний прибора (дискретность и др.) , , , Вт/м, пропорционального ЭО ультрафиолетового излучения в диапазонах соответственно УФ-А, УФ-В и УФ-С; не превышает 3%;
    
     - относительная погрешность определения относительного коэффициента угловой коррекции; не превышает 1%.
    
    11.3 Границы относительной погрешности результатов измерений рассчитывают по формуле
    

,                                            (7)

    
где - коэффициент, определяемый соотношением случайной и неисключенной систематической погрешностей.
    

    12 Оформление результатов измерений

    
    12.1 Результаты измерений представляют по форме, принятой на предприятии, проводящем измерения.
    
    12.2 Запись о результатах измерений должна содержать:
    
    - дату проведения измерений;
    
    - тип и номер средства измерений (радиометра или дозиметра);
    
    - цель проведения измерений;
    
    - геометрические размеры медицинского УФ излучателя;
    
    - расстояние от центра медицинского УФ излучателя до радиометра (дозиметра);
    
    - угловые размеры медицинского УФ излучателя;
    
    - значения ЭО и ЭЭ;
    
    - значения неисключенной систематической погрешности, предела допускаемой погрешности;
    
    - фамилию и подпись оператора.
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2004