Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/1853.htm


    
    МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по газохроматографическому измерению концентраций метилэтилкетона,
бутилацетата, о-, п- и м-ксилолов в воздухе рабочей зоны

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 декабря 1988 года N 4857-88
    
    

Таблица 27

    
Физико-химические свойства веществ

Название вещества

Структур. формула

Молек. масса

Агрег.
сост.

Плот-
ность, г/см

Растворимость

,
°С

Давле-
ние пара,
мм рт.ст. (20 °С)

Метилэтилкетон (2-бутанон)


72,10

бесцвет. жидкость

0,825

расворим в этаноле, воде, эфире

79,6

100,0

Бутиловый эфир уксусной кислоты (Бутилацетат)


116,6

бесцветн. жидкость

0,882

растворим в этаноле, эфире

112-113

18,0

О-ксилол (1,2-диметилбензол



106,17

бесцветн. жидкость

0,880

растворим в этаноле, эфире и др. органич. растворителях

114,14

10,05

М-ксилол (1,3-диметилбензол



106,17

бесцветн. жидкость

0,868

"-"

139,1

6,4

П-ксилол (1,4-диметилбензол



106,17

бесцветн. жидкость

0,861

"-"

138,3

16,35

    
    
    В воздухе могут находиться в виде паров.
    
    Все вещества вызывают раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей.
    
    ПДК: метилэтилкетона (МЭК) - 200 мг/м, бутилацетата - 200 мг/м, ксилолов - 50 мг/м.
    
    

Характеристика метода

    
    Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят без концентрирования.
    
    Нижний предел измерения: МЭК - 0,08 мкг, бутилацетата - 0,088 мкг, ксилолов - 0,021 мкг в хроматографируемом объеме пробы.
    
    Нижний предел измерения в воздухе: МЭК - 80 мг/м, бутилацетата - 88 мг/м, ксилолов - 21 мг/м.
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе: МЭК от 80 до 800 мг/м, бутилацетата от 88 до 880 мг/м, ксилолов от 21 до 430 мг/м.
    
    Измерению не мешают триметилолпропан, пентаэритрит, толуилендиизоцианат и полиэтиленадипинат.
    
    Суммарная погрешность измерения не превышает 10%.
    
    Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 20 минут.
    
    

Приборы, аппаратура, посуда

    
    Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
    
    Хроматографическая колонка стеклянная 200х0,3 см.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Бутыли, вместимостью 20 л.
    
    Пипетки газовые, ГОСТ 18954-73, вместимостью 250 мл.
    
    Шприц медицинский типа "Рекорд", ТУ 64-1-3776-83.
    
    Секундомер, ГОСТ 5072-79.
    
    Шкаф сушильный.
    
    Вакуумный насос ВН-461 М.
    
    Песочная баня.
    
    Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.
    
    

Реактивы, растворы, материалы

    
    Метилэтилкетон.
    
    Бутилацетат, ГОСТ 22300-76, х.ч.
    
    О-, п- и м-ксилолы, ТУ 6-09-3780-78, ч.
    
    Себациновая кислота, ГОСТ 15582-70, ч.
    
    Спирт этиловый, ГОСТ 8314-77, ректификат.
    
    Целит 545 (фракция 60-80 меш) - твердый носитель.
    
    Азот ГОСТ 9293-74, водород ГОСТ 3022-80, воздух ГОСТ 11882-73 в баллонах с редукторами.
    
    

Отбор пробы воздуха

    
    Отбор пробы воздуха проводят в газовые пипетки вместимостью 250 мл путем аспирации со скоростью 1 л/мин десятикратного объема воздуха. Время отбора 3 мин. Пипетки закрывают заглушками. Срок хранения отобранных проб - 24 часа.
    
    

Подготовка к измерению

    
    Твердый носитель целит 545 отсеивают от пыли и высушивают в течение 6 часов при температуре 200 °С. Жидкую фазу - диоктилсебацинат (10 г на 100 г носителя) и себациновую кислоту (1,5 г на 100 г носителя) растворяют в этиловом спирте. В полученный раствор вносят приготовленный носитель при осторожном перемешивании, после чего на песочной бане испаряют спирт. Высушенным сорбентом с помощью вакуумного насоса заполняют колонку, которую затем кондиционируют в токе газа-носителя при 150 °С в течение 12 часов без подсоединения колонки к детектору. Общую подготовку прибора проводят согласно инструкции.
    
    Количественное измерение анализируемых веществ проводят методом абсолютной градуировки по высотам пиков. Парогазовые смеси анализируемых веществ создают в дозаторах статического типа. Градуировочные смеси готовят расчетным способом. Для этой цели используют стеклянные бутыли вместимостью 20 л. В бутыли вносят по 2, 4, 6, 8, 10 и 20 мкл метилэтилкетона и бутилацетата и 0,5, 2, 4, 6, 8, 10 мкл м-ксилола. Бутыль оставляют на 4-5 часов для испарения веществ. Таким образом получают смеси с концентрациями от 80 до 800 мг/м метилэтилкетона, от 88 до 880 мг/м бутилацетата и от 21 до 430 мг/м ксилола. Из бутыли 1 мл смеси вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму. На основании полученных данных строят градуировочный график зависимости высоты пика (мм) от количества вещества в хроматографируемом объеме (мкг). Построение градуировочного графика проводят по 6-ти точкам, выполняя 5 параллельных определений каждой концентрации.     
    

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб

    

Температура термостата колонок

80 °С

Температура испарителя

200 °С

Скорость газа-носителя

40 мл/мин

Скорость потока водорода

40 мл/мин

Скорость потока воздуха

400 мл/мин

Скорость диаграммной ленты

240 мм/ч

Время удерживания:



бутилацетата

3 мин 54 сек

метилэтилкетона

1 мин 10 сек

п, м-ксилолов

7 мин 35 сек

о-ксилола

8 мин 50 сек

    

Проведение измерения

    
    Пробы воздуха из пипетки в количестве 1 мл вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму и измеряют высоту пика. По градуировочному графику находят количество компонента в хроматографическом объеме пробы.
    
    

Расчет концентрации

    
    Концентрацию вещества в мг/м () вычисляют по формуле:
    

, где


     - количество компонента, найденное по градуировочному графику, мкг;
    
     - объем воздуха, взятый для анализа, мл.



Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентрации
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.24. -
М.: Информационно-издательский центр
Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993