Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/2192.htm



МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
ЛЮМИНОФОРА К-77 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 5 ноября 1985 г. N 3961-85
    
    

YO:Eu

М.м. 225,8

    
    Люминофор К-77 представляет собой окись иттрия, активированную европием с содержанием последнего около 1%. Порошок розового цвета, растворимый в минеральных кислотах.
    
    В воздухе находится в виде аэрозоля.
    
    

1. Характеристика метода

    
    Определение основано на реакции взаимодействия ионов редкоземельных элементов, входящих в состав люминофора, с арсеназо III при рН 1,1-1,2.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
    
    Предел измерения суммы редкоземельных металлов (в пересчете на иттрий) - 1 мкг в анализируемом объеме раствора.
    
    Предел измерения в воздухе 0,2 мг/м (при отборе 50 л воздуха).
    
    Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,2 до 20 мг/м.
    
    Определению не мешают железо и медь при 1000-кратном избытке, ванадий при 500-кратном избытке, алюминий при 10-кратном избытке, кремний, кальций, цинк при 500-кратном избытке, фосфаты, сульфаты при 4000-кратном избытке, оксалаты при 400-кратном избытке. Мешают определению другие редкоземельные элементы.
    
    Граница суммарной погрешности измерения не превышает ±15%.
    
    Предельно допустимая концентрация люминофора К-77 в воздухе - 2 мг/м.
    
    

2. Реактивы, растворы и материалы

    
    Иттрия окись, ТУ-48-4-191-72, прокаленная при температуре 1000 °С в течение 2-х часов.
    
    Арсеназо III, ТУ 6-09-4151-75, чда, 0,2%-ный водный раствор.
    
    Аммиак водный, ТУ 6-09-3282-77, осч, 2 М раствор.
    
    Кислота соляная, ГОСТ 14261-77, осч, 2 М, 0,1 М растворы и разбавленная водой в соотношении 1:1.
    
    Этилендиамин-, , , -тетрауксусной кислоты динатриевая соль, 2-водная (трилон Б), ГОСТ 10652-73, 0,1 М раствор.
    
    Фильтры АФА-ХП-20.
    
    Основной стандартный раствор окиси иттрия с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 0,1000 г окиси иттрия в 5 мл соляной кислоты 1:1 при нагревании (80-100 °С). Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и после охлаждения доводят водой до метки.
    
    Стандартные растворы N 1 и N 2 с содержанием окиси иттрия 100 мкг/мл и 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением каждого предыдущего раствора водой с прибавлением 5 мл разбавленной соляной кислоты 1:1 на 100 мл раствора.
    
    

3. Приборы и посуда

    
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтродержатели.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 50, 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
    
    Стаканы химические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 50 мл.
    
    Часовые стекла.
    
    Электроплитка, ГОСТ 306-76.
    
    Индикаторная бумага "РИФАН", рН 0,3-1,2, ТУ 6-09-3410-73.
    
    рН-метр, типа рН-340, рН-121.
    
    

4. Проведение измерения


Условия отбора проб воздуха

    
    Воздух со скоростью 10 л/мин протягивают через фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для определения 0,5 ПДК достаточно отобрать 50 л воздуха.
    

Условия анализа

    
    Фильтр переносят в химический стакан и обрабатывают 7 мл 2 М раствора соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и кипятят 1-2 минуты. Фильтр отжимают стеклянной палочкой, жидкость отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 50 мл. В стакан наливают 5-7 мл 0,1 М раствора соляной кислоты, вновь кипятят под часовым стеклом 1-2 минуты. Обработку фильтра повторяют дважды с кипячением и два-три раза без нагревания. Все промывные жидкости присоединяют к фильтрату и доводят раствор в колбе до метки водой.
    
    В стакан вместимостью 50 мл помещают 1-5 мл растворенной пробы, прибавляют 0,5 мл раствора трилона Б, устанавливают с помощью 2 М раствора аммиака рН раствора 1,4-1,7 (по индикаторной бумаге "PИФAH"), кипятят 5 мин, охлаждают, прибавляют 3 мл раствора арсеназо III и с помощью 2 М раствора соляной кислоты устанавливают рН 1,1-1,2 (по рН-метру).
    
    Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем 0,1 М раствором соляной кислоты до метки.
    
    Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 658 нм в кювете с толщиной слоя 3 см по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе.
    
    Содержание окиси иттрия в анализируемом объеме раствора определяют по градуировочному графику, для построения которого в мерных колбах вместимостью 25 мл готовят шкалу стандартов согласно таблице 10.
    
    

Таблица 10

    
Шкала стандартов

    

Номер стандарта

Стандартный раствор, содержащий окиси иттрия 10 мкг/мл, мл

Содержание окиси иттрия в 25 мл раствора, мкг

1

0,0

0,0

2

0,1

1,0

3

0,3

3,0

4

0,5

5,0

5

1,0

10,0

6

1,5

15,0

7

2,0

20,0

    
    
    Растворы шкалы стандартов обрабатывают и фотометрируют аналогично пробе. Градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации люминофора строят по средним значениям результатов измерения пяти шкал стандартов.
    
    Концентрацию люминофора К-77 в воздухе () вычисляют по формуле:
    

мг/м,

    
где - количество люминофора К-77 (окиси иттрия), найденное в анализируемом объеме раствора пробы, мкг;
    
     - общий объем раствора пробы, мкг;
    
     - объем пробы, взятый для анализа, мл;
    
     - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к температуре 20 °С и давлению 760 мм рт.ст. по формуле (приложение 1), л.
    
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Вып.XXI
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1986