Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/2432.htm


    

    МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ПЕНТАХЛОРАЦЕТОНА И ГЕКСАХЛОРАЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ



    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного Государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 июля 1982 г. N 2592
    
    

Пентахлорацетон

CClCOCHCl

M=229,5

Гексахлорацетон

CClCOCCl

M=265,0

    
    

1. Характеристика метода


    Определение основано на образовании дианилида глутаконового альдегида при взаимодействии пентахлорацетона или гексахлорацетона с пиридином и анилином.
    
    Отбор проб проводится с концентрированием в пиридин.
    
    Предел измерения пентахлорацетона и гексахлорацетона в анализируемом объеме пробы - 0,5 мкг.
    
    Предел измерения пентахлорацетона и гексахлорацетона в воздухе - 0,1 мг/м (при отборе 5 л).
    
    Диапазон измеряемых концентраций пентахлорацетона и гексахлорацетона в воздухе - 0,1-4,0 мг/м.
    
    Определению мешает ряд галогенуглеводородов; влияние хлора и брома устраняют в процессе отбора пробы воздуха.
    
    Граница суммарной погрешности измерения пентахлорацетона и гексахлорацетона в воздухе не превышает ±15%.
    
    Предельно допустимая концентрация пентахлорацетона и гексахлорацетона в воздухе - 0,5 мг/м.
    
    

2. Реактивы и растворы


    Пентахлорацетон, ч.д.а.
    
    Гексахлорацетон, ч.д.а.
    
    Основной раствор пентахлорацетона или гексахлорацетона. Во взвешенную мерную колбу емкостью 25 мл с 10 мл пиридина вносят 0,1 мл вещества и вновь взвешивают. Раствор перемешивают и доводят объем жидкости пиридином до метки. Раствор сохраняется 7 дней.
    
    Стандартный раствор с содержанием 10 мкг/мл пентахлорацетона или гексахлорацетона готовят в день анализа соответствующим разведением основного раствора пиридином.
    
    Пиридин, ГОСТ 2747-67, кипятят 1 час в колбе с обратным холодильником над кристаллической щелочью. Перегоняют, добавляя кристаллической щелочи (на 100 мл пиридина 6-7 г щелочи), отбирают фракцию, кипящую при 114-116°. Хранят в закрытой стеклянной посуде в темном месте.
    
    Натр едкий, ГОСТ 11018-71.
    
    Анилин, ГОСТ 5819-70. Если продукт окрашен, его перегоняют.
    
    Кислота уксусная, ледяная, х.ч., ГОСТ 61-75.
    
    Калий иодистый, ГОСТ 4232-65.
    
    Индикаторная вата. Гигроскопическую вату промывают горячим спиртом и сушат при 85-90°. Погружают 10 г ваты на 20 мин в раствор 40 г иодистого калия в 100 мл воды. Вату отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат при 85-90°. Хранят в склянке из темного стекла.
    
    

3. Приборы и посуда


    Фотоэлектроколориметр.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Поглотительные сосуды Зайцева.
    
    Пробирки колориметрические из бесцветного стекла с пришлифованными пробками высотой 120 мм и внутренним диаметром 15 мм.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, емкостью 1 и 5 мл с делениями 0,01 и 0,1 мл.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, емкостью 25 мл и 10 мл.
    
    Баня водяная.
    
    

4. Проведение измерения


Условия отбора проб воздуха.

    Воздух в количестве 5 л аспирируют со скоростью 0,5 л/мин через два последовательно соединенных поглотительных сосуда с 2 мл пиридина в каждом.
    
    Для определения 1/2ПДК достаточно отобрать 2 л воздуха в течение 4 мин.
    
    В присутствии хлора или брома перед поглотительными сосудами устанавливают стеклянную трубку (диаметр 6-7 мм), заполненную 0,5 г индикаторной ваты. Трубку заменяют в том случае, если окрашенный слой ваты в результате выделившегося иода достигнет середины трубки.
         

Условия анализа

    Содержимое поглотительных приборов количественно переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 0,5 мл 1 н. раствора едкого натра, перемешивают и нагревают 1 мин на кипящей водяной бане, при этом реакционная смесь окрашивается в красный цвет. По охлаждении вносят по 0,5 мл уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и доводят объем жидкости водой до 4 мл. Через 15 мин окрашенные в желто-оранжевый цвет растворы фотометрируют при 485-495 нм в кювете 10 мм.
    
    Содержание пентахлорацетона и гексахлорацетона в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов согласно таблице 28.
    
    

Таблица 28

Шкала стандартов

Номер стандарта

Стандартный раствор с содержанием 10 мкг/мл, мл

Пиридин, мл

Содержание пентахлорацетона или гексахлорацетона, мкг

1

0

2

0

2

0,05

1,95

0,5

3

0,1

1,9

1

4

0,2

1,8

2

5

0,4

1,6

4

6

0,6

1,4

6

7

1,0

1,0

10

8

1,5

0,5

15

9

2,0

0

20

    
    
    Все пробирки шкалы обрабатывают аналогично пробам, измеряют оптическую плотность и строят график.
    
    Концентрацию пентахлорацетона или гексахлорацетона в мг/м () вычисляют по формуле:
    

,

    
где - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
    
     - объем пробы, взятой для анализа, мл;
    
     - общий объем пробы, мл;
    
     - объем воздуха, л, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1).



Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентрации
вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(переработанные технические условия вып. NN 6-7)
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1982