Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/2458.htm



МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТА,
МЕТИЛАЦЕТАТА, МЕТИЛБЕНЗОАТА, МЕТИЛТОЛУИЛАТА, МЕТИЛОВОГО
И П-ТОЛУИЛОВОГО СПИРТОВ, П-ТОЛУИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА,
П-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, П-КСИЛОЛА И ДИТОЛИЛМЕТАНА В ВОЗДУХЕ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 марта 1981 г. N 2314-81
    
    

Таблица 6

    
Физические свойства компонентов

    

NN
п/п

Компоненты

Структурная формула вещества

Молекулярный вес

Удельный вес

Температура °С






кипения

плавления

1.

Диметилтерефталат


    

194,19

-

-

140-142

2.

Метилацетат



74,08

0,924

57,0

98,1

3.

Метилбензоат


    

136,15

1,093

199,6

12,5

4.

Метилтолуилат


    

150,18

-

217,0

-

5.

Метиловый спирт



32,04

0,792

64,6

97,5

6.

П-толуиловый спирт


122,17

-

217,0

59,5

7.

П-толуиловый альдегид


    

120,15

1,019

204,5

-

8.

П-толуиловая кислота


136,15

-

275,0

179,6

9.

П-ксилол


    

106,17

0,861

138,4

13,2

10.

О-дитолилметан


182,27

0,999

286,5

182,27

    
    
I. Общая часть

    
    1. Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии при работе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб с концентрированием.
    
    2. Предел обнаружения 0,05-0,5 мкг в анализируемом объеме раствора.
    
    3. Предел обнаружения в воздухе 0,005-0,05 мг/м (расчетный).
    
    4. Диапазон измеряемых концентраций 0,05-300 мг/м.
    
    5. Погрешность определения ±10%.
    
    6. Определению не мешают другие ароматические углеводороды.
    
    7. Предельно допустимые концентрации в воздухе, мг/м: диметилтерефталата - 0,1, метилацетата - 100, метилтолуилата - 50, метилового спирта - 5, пара-ксилола - 50, дитолилметана - 1,0.
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    
    8. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Диметилтерефталат, метилацетат, метилбензоат, метилтолуилат, метиловый и п-толуиловый спирт, п-толуиловый альдегид, п-толуиловая кислота, п-ксилол, дитолилметан, химически или хроматографически чистые.
    
    Целит 548, фракция 0,25-0,50 мм.
    
    Полиметилсилоксановая жидкость.
    
    Полиэтиленгликольсукцинат.
    
    Хлороформ, х.ч., ГОСТ 3160-51.
    
    Ортофосфорная кислота, х.ч., ГОСТ 6552-58.
    
    Ацетон, ГОСТ 2603-71.
    
    Спирт этиловый, ГОСТ 5963-67*.
_____________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51723-2001. - Примечание .
    
    Эфир серный, ГОСТ 6265-52.
    
    Газообразные азот, водород и воздух в баллонах с редукторами.
    
    9. Применяемые посуда и приборы.
    
    Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
    
    И-образная колонка, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтры АФА-ХА-20.
    
    Посуда лабораторная, стеклянная и фарфоровая.
    
    Бутыли, емкостью 10 и 20 л.
    
    Шприцы медицинские, цельностеклянные, емк. 1-20 мл.
    
    Шкаф сушильный.
    
    Муфель электрический.
    
    Баня водяная.
    
    Компрессор медицинский или для аквариумов.
    
    Генератор водорода, сгс-2.
    
    Секундомер.
    
    Линейка и лупа измерительные.
    
    Концентрирующие трубки из нержавеющей стали, длиной 30 см, внутренним диаметром 6 мм.
    
    

III. Отбор проб воздуха

    
    10. Воздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через концентрирующую трубку, заполненную целитом 545 с жидкой фазой полиметилсилоксановой жидкостью ПМС-100 в количестве 20% от веса целита. Для улавливания аэрозолей диметилтерефталата, метилтолуилата, п-толуиловой кислоты и дитолилиметана перед концентратором помещают фильтр АФА-ХА-20.
    
    Для определения 1/2 предельно допустимой концентрации следует отобрать 10 л воздуха.
    
    

IV. Описание определения

    
    11. Для приготовления насадки колонки твердый носитель - целит-545 - помещают в круглодонную колбу и заливают раствором ортофосфорной кислоты в ацетоне в количестве 2% по отношению к весу целита. Колбу подсоединяют к водоструйному насосу и растворитель удаляют при постоянном перемешивании в вакууме на водяной бане. Затем растворяют в хлороформе 10% от массы носителя полиэтиленгликольсукцината и раствор выливают в колбу с целитом, модифицированным ортофосфорной кислотой. Хлороформ удаляют выпариванием на водяной бане под вакуумом. Хроматографическую колонку заполняют подготовленной насадкой при постукивании или с помощью вибратора и кондиционируют при температуре 135° в токе азота в течение 5-6 часов.
    
    Для заполнения концентрирующей трубки полиметилсилоксановую жидкость растворяют в серном эфире и наносят на целит-545 в количестве 20% от веса носителя.
    
    Заполненные насадкой концентрирующие трубки подсоединяют к хроматографу и продувают азотом в течение 5 часов при температуре 250-260 °С, после чего они готовы для отбора проб воздуха.
    
    Общую подготовку прибора проводят согласно инструкции.
    
    Фильтры помещают в стакан, емкостью 50 мл, приливают 5-10 мл этилового спирта и оставляют на 20 мин, прикрыв стакан часовым стеклом. Раствор сливают в колбу ротационного испарителя, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Эту операцию повторяют 2-3 раза. Испаряют растворитель под вакуумом досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл н-гексана. Через самоуплотняющуюся мембрану испарителя вводят в хроматограф микрошприцем 5 мкл полученного раствора.
    

Условия анализа

    

Длина колонки

1 м

Диаметр колонки

3 мм

Твердый носитель

Целит-545, модифицированный ортофосфорной кислотой

Жидкая фаза
    

Полиэтиленгликольсукцинат (10%)

Температура колонки

55-135 °С

Программирование

20 °/мин

Температура испарителя

250 °С

Газ-носитель

азот

Скорость потока газа-носителя

60 мл/мин

Скорость потока водорода

60 мл/мин

Скорость потока воздуха

500 мл/мин

Скорость диаграммной ленты

360 мм/час

Объем вводимой пробы

5 мкл

    Время удерживания компонентов (относительные): метилацетата - 0,33; метанола - 0,35; п-ксилола - 0,41; метилбензоата - 0,43; п-толуилового спирта - 2,1; дитоллилметана - 38,5; диметилтерефталата - 66,5; п-толуиловой кислоты - 149,0.
    
    Количественный расчет компонентов проводят по методу абсолютной калибровки. Стандартные растворы анализируемых веществ известной концентрации (1-20 мкг/мл) вводят в концентрирующую трубку, которую помещают в дозирующее устройство с закрытыми кранами.
    
    Концентратор выдерживают в дозирующем устройстве при температуре 250 °С в течение 10 мин.
    
    По истечении этого времени испарившиеся компоненты вводят в хроматографическую колонку переключением шестиходового крана на приборе и двухходовых кранов в дозирующем устройстве. Одновременно от 1 до 10 мкл стандартных растворов вводят в испаритель хроматографа. Измеряют площади пиков путем умножения высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты и на основании полученных данных строят графическую зависимость количества анализирующих веществ от площади пиков.
    
    Концентрации диметилтерефталата, метилтолуилата п-толуиловой кислоты и дитолилметана в мг/м воздуха () вычисляют по формуле:
    

,

где - относительный коэффициент чувствительности для каждого вещества, мг/мм;

    
     - площадь соответствующего пика, мм;
    
     - объем воздуха в л, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1);
    
    10 - коэффициент пересчета.
    
    Концентрации метилацетата, метанола, п-ксилола, метилбензоата, п-толуилового альдегида, п-толуилового эфира, п-толуилового спирта в воздухе () в мг/м, когда в процессе концентрирования достигается равновесие между воздухом и жидкой фазой, рассчитывают по формуле:
    

,

где и - объем жидкости и газовой фазы в концентраторе, мл;

    
     - коэффициент распределения данного вещества при 20 °С на ПФМС-4.
    
    () - соответствует минимальному объему воздуха в мл, который необходимо пропустить через концентратор, чтобы установить равновесие;
    
    10 - коэффициент пересчета.
    
    Коэффициент распределения веществ рассчитывается по формуле:
    

, где

    
     - удерживаемый объем жидкой фазы;
    
     - плотность жидкой фазы.
    
    
    
Текст документа сверен по:
/ Министерство здравоохранения СССР.
Методические указания по определению
вредных веществ в воздухе. Выпуск XVII. - М., 1981