Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/5/2722.htm


    
    МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ ХРОМА В ВОЗДУХЕ

    
    
    УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко N 1598-77 31 января 1977 г.
    
    

I. Общая часть

    
    1. Метод основан на переведении окиси хрома (CrO) в растворимое состояние сплавлением смесью из карбоната натрия и нитрата калия, окислении хрома (Сr) персульфатом аммония и фотометрическом определении хрома (Сr) по реакции с дифенилкарбазидом.
    
    2. Чувствительность определения - 0,5 мкг окиси хрома в анализируемом объеме раствора.
    
    3. Определению не мешают марганец, железо, никель.
    
    4. Предельно допустимая концентрация окиси хрома в воздухе 1 мг/м.
    
    

II. Реактивы и аппаратура

    
    5. Применяемые реактивы и растворы.
    
    Стандартный раствор N 1 с содержанием 100 мкг/мл хрома готовят растворением бихромата калия в количестве 0,0282 г в 100 мл дистиллированной воды. Стандартный раствор устойчив 2 месяца.
    
    Стандартные растворы N 2 с содержанием 10 мкг/мл хрома и N 3 - 1 мкг/мл хрома готовят соответствующим разведением дистиллированной водой стандартного раствора N 1.
    
    Калий двухромовокислый (бихромат калия), ГОСТ 4220-65, х.ч.
    
    Натрий углекислый (карбонат натрия), ГОСТ 83-63, х.ч., безводный.
    
    Калий азотнокислый (нитрат калия), ГОСТ 4217-65, х.ч.
    
    Плавень. Для приготовления плавня смешивают 2 части карбоната натрия и 1 часть нитрата калия, растирают в фарфоровой ступке. Плавень хранят в банке с притертой пробкой.
    
    Серная кислота, ГОСТ 4204-66, х.ч., 10%-ный раствор.
    
    Персульфат аммония (надсернокислый аммоний), ГОСТ 1277-63, х.ч., 2%-ный раствор.
    
    Дифенилкарбазид, ГОСТ 5859-70, ч.д.а., 0,5%-ный раствор. Растворяют 0,5 г дифенилкарбазида в 10 мл уксусной кислоты и доводят объем до 100 мл 96%-ным этиловым спиртом.
    
    Уксусная кислота, ГОСТ 61-75.
    
    Спирт этиловый, ГОСТ 5962-67*, 96%-ный.
_______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000. - Примечание .
         
    Соляная кислота, ГОСТ 3118-67, х.ч. 1%-ный раствор.
    
    6. Применяемые посуда и приборы.
    
    Аспирационное устройство.
    
    Фильтры беззольные.
    
    Патроны для фильтров.
    
    Тигли фарфоровые, высокие, N 4, ГОСТ 9147-59.
    
    Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, емкостью 25, 50, 100 мл.
    
    Пипетки, ГОСТ 20292-74, емкостью 1, 2, 5, 10 мл с делениями 0,01-0,1 мл.
    
    Пробирки колориметрические, высотой 140 мм, диаметром 15 мм.
    
    Печь муфельная.
    
    Баня песчаная.
    
    Фотоэлектроколориметр.
    
    

III. Отбор пробы воздуха

    
    Воздух протягивают со скоростью 10-15 л/мин через фильтр, помещенный в патрон. Для анализа достаточно отобрать 50 л воздуха.
    
    

IV. Описание определения

    
    Фильтр с пробой помещают в тигель и озоляют в муфельной печи при температуре 400-450 °С. После озоления и охлаждения тигля, остаток тщательно смешивают с 0,5 г плавня (с помощью стеклянной палочки с закругленным концом) и снова помещают в муфель при температуре 350-400°. Температуру муфеля повышают до 700-750° и выдерживают тигель 20-25 мин до полного сплавления смеси. По охлаждении сплав обрабатывают в тигле 30 мл 10%-ной серной кислотой (под тягой). В растворе определяют окись хрома. В коническую колбу помещают 10 мл пробы, добавляют 0,5 мл 2%-ного раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Колбу ставят на песчаную баню на 2-2,5 часа. В горло колбы вставляют воронку для уменьшения испарения. По мере испарения в колбу доливают дистиллированную воду так, чтобы объем жидкости был 10-15 мл. При наличии хрома цвет жидкости становится желтым. В присутствии марганца раствор окрашивается в розовый цвет. Для разрушения марганцевой кислоты после окисления добавляют соляную кислоту по 0,3-0,4 мл, если необходимо, несколько раз. Образующийся хлорид серебра отфильтровывают и объем жидкости доводят до 25 мл дистиллированной водой.
   
    Аликвотную часть пробы (1-5 мл) помещают в колориметрическую пробирку, недостающий объем пробы доводят до 5 мл 10%-ным раствором серной кислоты. Затем вносят по 0,2 мл 0,5%-ного раствора дифенилкарбазида. Перемещают и через 15-20 мин фотометрируют в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 540 нм. В качестве раствора сравнения используют контрольный опыт, полученный обработкой чистого фильтра аналогично пробе.
    
    Содержание хрома в анализируемом объеме определяет по предварительно построенному графику.
    
    Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов согласно таблице 12.
    
    

Таблица 12

    
Шкала стандартов

    

N стандарта

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Стандартный р-р N 3, мл

0

0,2

0,4

0,6

0,8

-

-

-

-

-

Стандартный раствор N 2, мл

-

-

-

-

-

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

Серная кислота 10%-ная, мл

5

4,8

4,6

4,4

4,2

4,9

4,8

4,6

4,4

4,2

Содержание хрома, мкг

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

2

4

6

8

    
    
    В пробирки шкалы стандартов вносят по 0,2 мл 0,5%-ного раствора дифенилкарбазида. Измеряют оптическую плотность по отношению к контрольной пробирке и строят график. Шкалой стандартов можно пользоваться для визуального определения, ее готовят в колориметрических пробирках одновременно с пробами.
    
    Концентрацию окиси хрома в воздухе в мг/м () вычисляют по формуле:
    

,

    
где - количество хрома, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
    
     - общий объем пробы после окисления, мл;
    
     - коэффициент пересчета на объем пробы до окисления (от 30 мл берут 10 мл для окисления);
    
     - объем пробы, взятый для анализа после окисления, мл;
    
    1,46 - коэффициент для пересчета хрома на окись хрома;
    
     - объем воздуха, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение 1), л.
    
    
    
Текст документа сверен по:
Методические указания на определение
вредных веществ в воздухе: Сборник. Вып.XIV.
/ Министерство здравоохранения СССР. - М., 1979