ГОСТ Р 51020-97

Группа У29

    
    
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Товары бытовой химии

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО В ВОДЕ
ОСТАТКА (АБРАЗИВА)

Goods of household chemistry. Method for determination of water-insoluble residue (abrasive)

    
    
ОКС 71.040.40*
ОКСТУ 2309
_________________
    * В указателе "Национальные стандарты" 2006 г.
ОКС 71.100.40. - Примечание .

Дата введения 1998-01-01

    
    
Предисловие

    
    1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом ТК 354 "Бытовая химия"
    
    2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 января 1997 г. N 25
    
    3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    
    

    1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

    
    Настоящий стандарт распространяется на товары бытовой химии (чистящие средства) и устанавливает метод определения массовой доли нерастворимого в воде остатка (абразива) от 15,0 до 85,0% включительно.
    
    Метод основан на термогравиметрическом определении нерастворимого в воде остатка (абразива), выделенного фильтрованием из водного раствора средства.
    
    

    2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

    
    В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
    
    ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
    
    ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
    
    ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
    
    ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
    
    ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
    
    ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
    
    ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия*
________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание .
    
    ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
    
    ГОСТ 27025-86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
    
    ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
    
    

    3 АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    
    Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    
    Термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерения температуры от 0 до 200 °С и ценой деления шкалы 2 °С по ГОСТ 28498.
    
    Шкаф сушильный электрический, обеспечивающий поддержание температуры 100-105 °С.
    
    Электроплитка по ГОСТ 14919.
    
    Часы.
    
    Цилиндр 1-250-2 по ГОСТ 1770.
    
    Стаканчик СВ-34/12 по ГОСТ 25336.
    
    Эксикатор 2-140 по ГОСТ 25336 с вставкой 2-128 по ГОСТ 9147.
    
    Стакан Н-1-250 по ГОСТ 25336.
    
    Воронка В-75-110 ТХС по ГОСТ 25336.
    
    Воронка Бюхнера 2 по ГОСТ 9147.
    
    Колба 1-500 по ГОСТ 25336.
    
    Насос водоструйный по ГОСТ 25336.
    
    Ступка 5 с пестиком 3 по ГОСТ 9147.
    
    Кальций хлорид обезвоженный по нормативному документу [1] (приложение А), прокаленный при температуре 250-300 °С.
    
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 и его раствор в соотношении 1:1 (по объему).
    
    Фенолфталеин (индикатор) по нормативному документу [2], спиртовой раствор с массовой долей 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
    
    Фильтр обеззоленный по нормативному документу [3] (цвет ленты должен быть указан в нормативном документе на анализируемое средство).
    
    Бумага универсальная индикаторная по нормативному документу [4].
    
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
    
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
    
    

    4 ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

    
    Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    
    

    5 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    
    5.1 Отбор пробы
    
    Отбор пробы - по нормативному документу на анализируемое средство.
    
    Представительную пробу тщательно перемешивают.
    
    5.2. Подготовка пробы к анализу
    
    5.2.1 Для порошкообразных средств часть представительной пробы растирают в ступке до исчезновения гранул и комочков.
    
    0,8000-1,3000 г средства взвешивают в стакане.
    
    5.2.2 Средства, не содержащие мыло
    
    К навеске приливают 70-80 см дистиллированной воды, нагретой до 70-80 °С, тщательно перемешивают и дают отстояться.
    
    5.2.3 Средства, содержащие мыло
    
    К навеске приливают 50 см раствора спирта, нагретого до 70 °С, тщательно перемешивают и дают отстояться.
    
    

    6 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    
    Раствор средства, приготовленный по 5.2.2 или 5.2.3 настоящего стандарта, фильтруют на лабораторной воронке методом декантации через обеззоленный фильтр, предварительно доведенный до постоянной массы при температуре 100-105 °С.
    
    Для средств, не содержащих мыло, осадок в стакане 3-4 раза промывают дистиллированной водой комнатной температуры порциями по 30-40 см и фильтруют.
    
    Для средств, содержащих мыло, осадок промывают горячим раствором спирта объемом 25-30 см и фильтруют.
    
    Затем осадок количественно переносят на фильтр и продолжают промывать дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге (для средств, не содержащих мыло) или по фенолфталеину (для средств, содержащих мыло).
    
    При использовании в средстве шлаков или шламов бората кальция промывание ведут до общего объема промывных вод 250 см.
    
    При использовании в средстве плохо фильтрующихся мелких абразивов допускается проводить фильтрование под вакуумом, используя водоструйный насос, колбу с тубусом и воронку Бюхнера.
    
    В этом случае промывание ведут до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге.
    
    Фильтр с осадком помещают в предварительно доведенный до постоянной массы при температуре 100-105 °С стаканчик и высушивают в сушильном шкафу при той же температуре до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлоридом кальция и взвешивают. Первое взвешивание проводят через 2 ч, последующие - через 30 мин высушивания.
    
    

    7 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    
    Массовую долю нерастворимого в воде остатка (абразива) , %, вычисляют по формуле
    

,                                                        (1)

    
где - масса остатка на фильтре, г;
    
     - масса навески средства, г.
    
    Результаты определений округляют до первого десятичного знака.
    
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемые расхождения, указанные в таблице 1.
    
    
Таблица 1

В процентах

         
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности =0,95 указана в таблице 1.
         

    
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(информационное)

БИБЛИОГРАФИЯ

    
    [1] ТУ 6-09-4711-81 Кальций хлорид обезвоженный (кальций хлористый) ч.
    
    [2] ТУ 6-09-5360-88 Фенолфталеин, индикатор
   
    [3] ТУ 6-09-1678-86 Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя лента)
    
    [4] ТУ 6-09-1181-89 Бумага индикаторная универсальная для определения рН 1-10 и рН 7-14
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997