ГОСТ 27995-88

Группа С19

    
    
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

    
    
КОРМА РАСТИТЕЛЬНЫЕ

    
Методы определения меди

    
Vegetable feeds.
Methods for determination of copper

    
    
ОКСТУ 9709

Дата введения 1990-01-01

    
    
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

    
    1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР
    
    РАЗРАБОТЧИКИ
    
    С.Г.Самохвалов, канд. с.-х. наук (руководитель темы); Н.А.Чеботарева, канд. биол. наук; Г.И.Горшкова; В.А.Чуйков, канд. биол. наук; Х.К.Худяков, канд. биол. наук
    
    2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.12.88 N 4538
    
    3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    
    4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    

    
    
    5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    
    6. ПЕРЕИЗДАНИЕ
    
    
    Настоящий стандарт распространяется на корма растительного происхождения и устанавливает атомно-абсорбционный* и фотометрический методы определения массовой доли меди.
_______________
    * По ГОСТ 30692.
    
    

1. ОТБОР ПРОБ

    
    Отбор проб - по ГОСТ 1721, ГОСТ 1722, ГОСТ 7194, ГОСТ 13586.3, ГОСТ 13979.0, ГОСТ 27262.
    
    

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

    
    Метод основан на сравнении поглощения резонансного излучения свободными атомами меди, образующимися в пламени при введении в него растворов золы кормов и растворов сравнения с известной концентрацией меди.
    
    2.1. Аппаратура и реактивы
    
    2.1.1. Для подготовки проб к испытанию и их минерализации применяют:
    
    измельчитель проб растений ИПР-2, соломорезку ИСР-1;
    
    сушилку проб кормов СК-1 или шкаф сушильный лабораторный с погрешностью поддержания температуры не более 5 °С;
    
    мельницу лабораторную МРП-2;
    
    сито с круглыми отверстиями диаметром 1 мм, изготовленное из стали или алюминия;
    
    ступку фарфоровую с пестиком;
    
    весы лабораторные 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104*;
_______________
    * С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).
    
    печь муфельную, обеспечивающую поддержание температуры 525 °С с погрешностью не более 25 °С;
    
    щипцы для тиглей муфельные;
    
    баню водяную;
    
    плитку электрическую с регулятором нагрева;
    
    стеклянные или пластмассовые банки вместимостью 250 см с плотно закрывающимися пробками или крышками;
    
    тигли фарфоровые низкие N 4 по ГОСТ 9147;
    
    стекла часовые диаметром 5 см;
    
    палочки стеклянные оплавленные;
    
    воронки стеклянные лабораторные диаметром 36-56 мм по ГОСТ 25336;
    
    пробирки градуированные со шлифом вместимостью 20 см по ГОСТ 25336;
    
    штатив для пробирок;
    
    бюретки с краном 2-го класса точности вместимостью 50 см или дозаторы агрессивных жидкостей вместимостью 2 и 5 см с погрешностью дозирования не более 2%, выполненные из материалов, не загрязняющих раствор медью;
    
    стакан вместимостью 200-250 см по ГОСТ 25336;
    
    пипетку 2-го класса точности вместимостью 10 см;
    
    кислоту соляную по ГОСТ 3118, х.ч., разбавленную дистиллированной водой 1:1, 1:10 и 1:40 по объему;
    
    воду дистиллированную или деионизированную; пригодность воды для анализа проверяют следующим образом: на электроплитке в стакане вместимостью 200-250 см упаривают 500 см воды. К сухому остатку приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:40, перемешивают круговым движением, стараясь обмыть стенки стакана, и анализируют по п.2.3.2 или п.3.3.2. Массовая концентрация меди в полученном растворе не должна превышать 0,2 мкг/см (2 млн в пересчете на массовую долю в растительном материале).
    
    2.1.2. Для определения меди в растворе золы применяют:
    
    весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104;
    
    атомно-абсорбционный спектрометр С-302, С-112 или С-115;
    
    лампу с полым катодом для определения меди ЛСП-1 или ЛТ-2;
    
    компрессор воздушный мембранный производительностью не менее 20 см/мин при давлении не менее 300 кПа;
    
    ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457 или пропан-бутан бытовой в баллоне;
    
    колбы мерные с пришлифованными пробками 2-го класса точности вместимостью 50, 100 и 1000 см по ГОСТ 1770;
    
    бюретку с краном 2-го класса точности вместимостью 10 см и пипетку 2-го класса точности вместимостью 1 см;
    
    кислоту соляную по ГОСТ 3118, х.ч., разбавленную дистиллированной водой 1:40 по объему;
    
    кислоту серную по ГОСТ 4204, х.ч.;
    
    воду дистиллированную или деионизированную, проверенную по п.2.1.1;
    
    медь сернокислую 5-водную по ГОСТ 4165, х.ч.
    
    Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду и другие средства измерений, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.
    
    
    2.2. Подготовка к испытанию
    
    2.2.1. Подготовка проб к испытанию
    
    Среднюю пробу сена, силоса, сенажа, соломы, зеленых кормов измельчают на отрезки длиной 1-3 см; корнеплоды разрезают на пластинки (ломтики) толщиной до 0,8 см. Методом квартования выделяют часть средней пробы, масса которой после высушивания должна быть не менее 100 г. Высушивание проб проводят в сушильном шкафу при температуре 60-65 °С до воздушно-сухого состояния.
    
    После высушивания воздушно-сухую пробу размалывают на лабораторной мельнице и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают.
    
    Подготовленную для испытания пробу хранят в стеклянной или пластмассовой банке с крышкой в сухом месте.
    
    2.2.2. Перекристаллизация сернокислой меди
    
    Навеску сернокислой меди массой 100 г растворяют в 150 см горячей дистиллированной воды, раствор упаривают до образования пленки кристаллов и охлаждают. На следующий день кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Далее соль нагревают 24 ч при 105 °С и выдерживают 1-2 дня в эксикаторе над раствором с массовой долей серной кислоты 13% до постоянной массы. Полученный препарат точно отвечает формуле CuSО·5НО.
    
    2.2.3. Приготовление раствора меди массовой концентрации 1 мг/см (раствор А)
    
    3,929 г свежеперекристаллизованной 5-водной сернокислой меди растворяют в дистиллированной воде, содержащей 1 см концентрированной серной кислоты, доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм в мерной колбе, перемешивают и хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.
    
    2.2.4. Приготовление раствора меди массовой концентрации 20 мкг/см (раствор Б)
    
    В мерную колбу вместимостью 50 см с помощью пипетки помещают 1 см раствора А, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:40, и перемешивают. Раствор хранят не более 3 мес. Допускается приготовление смешанного раствора меди, цинка, марганца, железа.
    
    2.2.5. Приготовление растворов сравнения
    
    В мерные колбы вместимостью 100 см из бюретки вместимостью 10 см наливают указанные в таблице объемы раствора Б, доводят до меток соляной кислотой, разбавленной 1:40, и тщательно перемешивают. Растворы сравнения готовят в день проведения испытания. Допускается приготовление смешанных растворов меди, цинка, марганца, железа.
    
    

    
    
    2.3. Проведение испытания
    
    2.3.1. Озоление растительного материала и растворение золы
    
    В тигле взвешивают с погрешностью не более 0,02 г навеску испытуемой пробы, подготовленной по п.2.2.1, массой 2 г. Тигель помещают в холодную муфельную печь и повышают температуру до 250-300 °С. После прекращения выделения дыма температуру печи поднимают до (525±25) °С и ведут прокаливание в течение трех часов. Затем тигель охлаждают, золу смачивают несколькими каплями дистиллированной воды и из бюретки или дозатором приливают 2 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Тигель помещают на кипящую баню и упаривают кислоту до влажных солей. Из бюретки или дозатором в тигель приливают 5 см соляной кислоты, разбавленной 1:10, накрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Раствор золы, не фильтруя, с помощью палочки переносят через воронку в пробирку, установленную в штативе. Тигель, палочку и воронку тщательно обмывают дистиллированной водой, доводят раствор дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться. Пробу для анализа берут, не взмучивая осадка.
    
    Допускается отделение раствора золы от нерастворившегося остатка фильтрованием через бумажный фильтр.
    
    Одновременно ставят в трех повторениях контрольный опыт, проводя его через все стадии анализа, исключая взятие навески испытуемой пробы.
    
    2.3.2. Определение меди в растворе золы
    
    2.3.2.1. Определение меди в растворе золы проводят по аналитической линии 324,7 нм, используя для атомизации пламя ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух. Пламя окислительное (прозрачное, голубое). Ширину щели монохроматора, расход газов, ток, питающий лампу с полым катодом, устанавливают в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к прибору и лампе. При установке горелки относительно просвечивающего луча добиваются максимальных значений поглощения для растворов сравнения.
    
    2.3.2.2. Приборы, позволяющие считывать показания в единицах пропускания или оптической плотности, градуируют по серии растворов сравнения. При стабилизировавшемся режиме работы прибора в пламя вводят первый раствор сравнения, не содержащий медь, и устанавливают начало отсчета (нулевое значение оптической плотности или 100% пропускания). Затем вводят в пламя пятый раствор сравнения с максимальной концентрацией меди и с помощью соответствующих регулировок устанавливают размах шкалы. Снова вводят первый раствор сравнения, проверяют и, если требуется, корректируют установку начала отсчета. Затем вводят в пламя остальные растворы сравнения в порядке возрастания в них концентрации меди и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора по шкале пропускания или равномерной шкале оптической плотности.
    
    2.3.2.3. Приборы, имеющие цифровые преобразователи измеряемого сигнала в значение концентрации, градуируют по двум растворам сравнения - первому и пятому. Установив начало отсчета (нулевое значение концентрации) по первому раствору сравнения, в пламя вводят пятый раствор сравнения и добиваются положения, когда величина отсчета равна соответствующему этому раствору значению массовой доли меди в растительном материале - 20,0 млн. Попеременно вводя в пламя первый и пятый растворы сравнения, добиваются точной установки указанных значений.
    
    2.3.2.4. Отградуировав прибор по растворам сравнения, в пламя вводят растворы золы и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора. Одновременно проводят контрольный опыт. Через каждые десять измерений в пламя вводят первый и пятый растворы сравнения для проверки градуировочной характеристики прибора. Если при проверке обнаруживаются отклонения показаний прибора, вызывающие погрешность измерений более чем на 3% отн., градуировку прибора корректируют или повторяют и последние десять растворов золы анализируют снова.
    
    Если показание прибора для раствора золы превышает показание для пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленной 1:40, и повторяют измерение. При таком же разбавлении повторяют и контрольный опыт.
    
    2.4. Обработка результатов
    
    2.4.1. При использовании приборов, позволяющих считывать показания в единицах пропускания или оптической плотности, по данным, полученным для растворов сравнения, строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают массовые концентрации меди в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн, указанные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им показания измерительного прибора. По градуировочному графику находят концентрации меди в анализируемых растворах в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн.
    
    2.4.2. При использовании приборов, позволяющих считывать показания в единицах концентрации, благодаря линейной зависимости показаний от массовой концентрации меди в растворе в используемом диапазоне концентраций полученный отсчет равен массовой концентрации меди в анализируемом растворе в пересчете на массовую долю в растительном материале в млн.
    
    2.4.3. Массовую долю меди в воздушно-сухом растительном материале (), млн, вычисляют по формуле
    

,                                                             (1)

    
где - коэффициент, учитывающий разбавление анализируемого раствора; при анализе неразбавленных растворов =1, разбавленных в 2 раза - 2 и т. д.;
    
     - массовая концентрация меди в растворе золы в пересчете на массовую долю в растительном материале, млн;
    
     - среднее арифметическое значений массовой концентрации меди, полученных в контрольном опыте, в пересчете на массовую долю в растительном материале, млн.
    
    Значение результата контрольного опыта не должно превышать 1/3 массовой доли меди в растительном материале.
    
    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат вычисляют до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.
    
    Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии в партии испытуемых проб стандартных образцов (СО). За результат испытания принимают результат единичного определения, если разница между воспроизведенным и аттестованным в СО содержанием определяемого элемента не превышает 0,7. В этом случае обязателен выборочный статистический контроль сходимости параллельных определений.
    
    Контрольные анализы проводят в двух параллельных определениях.
    
    2.4.4. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений () и между результатами, полученными в разных условиях () при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать следующих значений:
    

;                                              (2)

,                                               (3)

    
где - среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, млн;
    
     - среднее арифметическое результатов двух испытаний, выполненных в разных условиях, млн.
    
    Предельную погрешность результата анализа (), млн, при односторонней доверительной вероятности =0,95 вычисляют по формуле
    

,                                                (4)

    
где - массовая доля меди, млн, (результат единичного определения или среднее арифметическое результатов двух параллельных определений).
    
    

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ
С ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТОМ СВИНЦА

    
    Метод основан на сравнении оптической плотности желто-коричневого комплексного соединения меди с диэтилдитиокарбаматом, экстрагированного четыреххлористым углеродом из раствора золы и растворов сравнения с известной концентрацией меди.
    
    3.1. Аппаратура, материалы и реактивы
    
    3.1.1. Подготовка проб к испытанию и их минерализации - по п.2.1.1.
    
    3.1.2. Для определения меди в растворе золы применяют:
    
    фотоэлектроколориметр или спектрофотометр, позволяющий работать в интервале длин волн 420-450 нм;
    
    весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104;
    
    воронки делительные вместимостью 50-100 и 2000 см по ГОСТ 25336;
    
    колбы мерные с пришлифованными пробками 2-го класса точности вместимостью 50, 100 и 1000 см по ГОСТ 1770;
    
    пипетку 2-го класса точности вместимостью 10 см или дозатор той же вместимости с погрешностью дозирования не более 1%, изготовленный из материала, не загрязняющего раствор медью;
    
    бюретку с краном 2-го класса точности вместимостью 10 см и пипетку 2-го класса точности вместимостью 1 см;
    
    фильтры обеззоленные "белая лента" диаметром 15 см или бумагу фильтровальную лабораторную марки ФНС по ГОСТ 12026; очищают от загрязнения медью следующим образом: фильтры, вложенные в воронки, дважды заполняют соляной кислотой, разбавленной 1:100, промывают небольшими порциями дистиллированной воды до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге и высушивают на воздухе или в сушильном шкафу при температуре не выше 95 °С;
    
    бумагу индикаторную универсальную для определения рН 1-10;
    
    углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288, х.ч. или ч.д.а.;
    
    пригодность реактива для анализа проверяют по ГОСТ 27996;
    
    диэтилдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864, х.ч.;
    
    свинец азотнокислый по ГОСТ 4236, х.ч. или ч.д.а.;
    
    медь сернокислую 5-водную по ГОСТ 4165, х.ч.;
    
    кислоту соляную по ГОСТ 3118, х.ч., разбавленную дистиллированной водой 1:40 и 1:100 по объему;
    
    кислоту серную по ГОСТ 4204, х.ч.;
    
    натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280, ч.д.а.;
    
    воду дистиллированную или деионизированную, проверенную по п.2.1.1.
    
    Примечание. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду и другие средства измерения, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.
    
    
    3.2. Подготовка к испытанию
    
    3.2.1. Подготовка проб к испытанию - по п.2.2.1.
    
    3.2.2. Приготовление раствора диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде
    
    0,664 г диэтилдитиокарбамата натрия помещают в делительную воронку вместимостью 2000 см, приливают 1 дм четыреххлористого углерода, прибавляют 0,486 г азотнокислого свинца, растворенного в 100 см дистиллированной воды, и встряхивают в течение 5 мин. После разделения фаз нижний слой четыреххлористого углерода с растворенным в нем диэтилдитиокарбаматом свинца фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую склянку из темного стекла. Раствор хранят в холодильнике не более 1 мес.
    
    3.2.3. Приготовление раствора с массовой долей лимоннокислого натрия 10%
    
    100,0 г трехзамещенного лимоннокислого натрия растворяют в 900 см дистиллированной воды. Полученный раствор очищают от примесей меди экстракцией раствором диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде, приготовленном по п.3.2.2. Для этого 1 дм раствора помещают в делительную воронку вместимостью 2000 см, приливают 10-20 см раствора диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде, встряхивают в течение 2-3 мин и после разделения фаз отбрасывают нижний слой. Операцию повторяют до тех пор, пока органическая фаза станет совершенно бесцветной. Затем очищаемый раствор отмывают от следов диэтилдитиокарбамата свинца, встряхивая его с 10-15 см четыреххлористого углерода в течение 1-2 мин и отбрасывая органическую фазу. Промывку повторяют. Очищенный раствор фильтруют через бумажный фильтр с белой лентой, очищенный от загрязнения медью. Раствор хранят в холодильнике не более 1 мес.
    
    3.2.4. Приготовление раствора меди массовой концентрации 1 мг/см (раствор А) - по п.2.2.3.
    
    3.2.5. Приготовление раствора меди массовой концентрации 20 мкг/см (раствор Б) - по п.2.2.4.
    
    3.2.6. Приготовление растворов сравнения - по п.2.2.5.
    
    3.3. Проведение испытания
    
    3.3.1. Озоление растительного материала и растворение золы - по п.2.3.1.
    
    3.3.2. Определение меди в растворе золы
    
    Из растворов золы и растворов сравнения дозатором или пипеткой берут пробы по 10 см, помещают в делительные воронки, дозатором или из бюретки приливают по 10 см раствора лимоннокислого натрия, перемешивают и дозатором или из бюретки приливают по 10 см раствора диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде. Встряхивают воронки в течение 2 мин. После разделения фаз нижний слой четыреххлористого углерода сливают в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной просвечиваемого слоя 20 мм.
    
    Допускается проведение экстракции в других герметично закрывающихся технологических емкостях вместимостью 50-100 см. Разделение фаз в этом случае проводят в делительных воронках либо отбирают одну из фаз шприцем или пипеткой с грушей.
    
    Экстракты фотометрируют относительно четыреххлористого углерода при длине волны 436 нм или используя светофильтр с максимумом светопропускания в области 420-450 нм.
    
    Одновременно проводят контрольный опыт.
    
    Если значение оптической плотности экстракта из раствора золы превышает значение оптической плотности экстракта из пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленной 1:40, и повторяют описанные выше операции в том же порядке. При таком же разбавлении повторяют и контрольный опыт.
    
    Допускается пропорциональное изменение объемов проб растворов золы, растворов сравнения и растворов реагентов при погрешности дозирования не более 1%.
    
    Все работы с четыреххлористым углеродом следует проводить в вытяжном шкафу.
    
    3.4. Обработка результатов
    
    3.4.1. По результатам фотометрирования экстрактов из растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации меди в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн, указанные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. По градуировочному графику находят массовые концентрации меди в анализируемых растворах в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн.
    
    3.4.2. Массовую долю меди в воздушно-сухом растительном материале вычисляют по п.2.4.3.
    
    3.4.3. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений () и между результатами, полученными в разных условиях () при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать следующих значений:
    

;                                              (5)

,                                               (6)

    
где - среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, млн;
    
     - среднее арифметическое результатов двух испытаний, выполненных в разных условиях, млн.
    
    Предельную погрешность результата анализа (), млн, при односторонней доверительной вероятности =0,95 вычисляют по формуле
    

,                                                (7)

    
где - массовая доля меди, млн (результат единичного определения или среднее арифметическое результатов двух параллельных определений).
    
    
    
Текст документа сверен по:
официальное издание
Комбикорма. Часть 7.
Корма растительные.
Методы анализа:
Сборник ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002