Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/9/10090.htm

     
     

     ИЗМЕНЕНИЕ N 1
РД 34.43.102-96 "Инструкция по эксплуатации нефтяных турбинных масел"

     
     
Дата введения 1999-01-01

     
     
     УТВЕРЖДЕНО Первым заместителем начальника Департамента стратегии развития и научно-технической политики РАО "ЕЭС России" А.П.Берсеневым 28 декабря 1998 г.
     
     
     Дополнить приложение В ссылками на следующие нормативные документы:
     

Обозначение НТД

Наименование НТД

Пункт, в котором имеется ссылка

ГОСТ 14710-78

Толуол нефтяной. Технические условия

Приложение Г

ГОСТ 29252-91

Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 2. Бюретки без времени ожидания

Приложение Г

     
     
     Кроме того, дополнить приложение В словами (в разделе 3):
     
     "ПРИЛОЖЕНИЕ Г" после ГОСТ 1770-74, ГОСТ 18300-87, ГОСТ 24104-88 и ГОСТ 25336-82.
     
     Дополнить РД 34.43.102-96 новым приложением Г.
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(обязательное)

     
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНЫХ ЧИСЕЛ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ТУРБИННЫХ МАСЕЛ

      

     1 Аппаратура, реактивы

     Весы лабораторные общего назначения 1-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 1000 г.
     
     Цилиндры измерительные с носиком, вместимостью 50 см по ГОСТ 1770.
     
     Бюретки, вместимостью 2 см по ГОСТ 29252.
     
     Колбы конические, вместимостью 250 см по ГОСТ 25336.
     
     Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
     
     Толуол х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 14710.
     
     Калия гидроокись х.ч. или ч.д.а. 0,05 моль/дм спиртовой раствор.
     
     Индикатор фенолфталеин, 0,1%-ный спиртовой раствор.
     
     Индикатор щелочной голубой 6Б по ТУ 6-09-07-356.
     
     2 Подготовка к испытанию
     
     2.1 Индикатор щелочной голубой 6Б готовят следующим образом: 0,8 г щелочного голубого 6Б растворяют в 1000 см предварительно перегнанного 96%-ного этилового спирта, затем добавляют 1500 см толуола до полного растворения индикатора. После добавления толуола смесь выдерживают в течение 12 ч, затем прозрачный раствор отфильтровывают. Допускается приготовление индикатора в меньшем объеме при указанном соотношении компонентов. Приготовленный раствор может быть использован в течение 2 месяцев.
     
     2.2 Для приготовления титрованного раствора гидроокиси калия должен быть использован этиловый спирт, предварительно перегнанный в присутствии гидроокиси калия или едкого натра.
     
     Для приготовления 1 дм 0,05 моль/дм спиртового раствора КОН, (3,00±0,20) г гидроокиси калия растворяют в 1 дм перегнанного этилового спирта. Раствор выдерживают 10 суток в темноте и фильтруют. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору соляной кислоты 0,1 моль/дм, приготовленному из фиксанала.
     
     Допускается установление титра спиртового раствора гидроокиси калия по бифталату калия или янтарной кислоте.
     
     При использовании соляной кислоты титр спиртового раствора гидроокиси калия () в мг/см определяется по формуле:
     

,                                        (1)


где  - объем 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, взятый для титрования, см;
     
      - количество соляной кислоты, содержащейся в 1 см 0,1 моль/дм раствора, г/см;
     
      - молекулярная масса гидроокиси калия, г;
     
      - молекулярная масса соляной кислоты, г;
     
      - объем 0,05 моль/дм раствора гидроокиси калия, израсходованного на титрование, см;
     
      - коэффициент для пересчета г в мг.
     
     Титрование производят в присутствии трех капель 0,1%-ного спиртового раствора фенолфталеина при непрерывном перемешивании до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.
     
     За результат определения титра принимают среднее арифметическое трех определений, расхождение между которыми не превышает 0,03 мг.
     
     3 Проведение испытания
     
     Пробу испытуемого масла тщательно перемешивают, встряхивая в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на 3/4 ее объема.
     
     В коническую колбу вместимостью 250 см помещают пробу испытуемого масла в количестве (5,00±0,1) г, затем добавляют при помешивании 50 см индикатора щелочного голубого 6Б до полного растворения продукта.
     
     Содержимое колбы титруют (при легком перемешивании) 0,05 моль/дм спиртовым раствором гидроокиси калия до изменения окраски, сохраняющейся в течение 15 с. Затем проводят титрование контрольной пробы, применяя то же количество щелочного голубого 6Б.
     
     4 Обработка результатов

 

     Кислотное число () испытуемой пробы в мг КОН/г масла вычисляют по формуле
     

,                                               (2)

     
где  - объем 0,05 моль/дм спиртового раствора гидроокиси калия, пошедший на титрование испытуемой пробы, см;
     
       - объем 0,05 моль/дм спиртового раствора гидроокиси калия, пошедший на титрование контрольной пробы, см;
     
      - титр 0,05 моль/дм спиртового раствора гидроокиси калия, мг/см;
     
      - навеска испытуемого масла, г.
     
     За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
     
     Два результата определений, полученные одним лаборантом, признаются достоверными при доверительной вероятности 95%, если расхождение между ними не превышает значений, указанных в таблице 1.


Таблица 1
     

Кислотное число, мг КОН/г

Допускаемые расхождения, мг КОН/г

До 0,05

0,003

0,05-0,10

0,005

Свыше 0,10

0,02

0,1-0,3

0,03

     
     
     Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными при доверительной вероятности 95%, если расхождение между ними не превышает значений, указанных в таблице 2.
     
     
Таблица 2
     

Кислотное число, мг КОН/г

Допускаемые расхождения, мг КОН/г

До 0,05

0,005

0,05-0,10

0,01

0,10-0,30

0,04




Текст документа сверен по:
рассылка