ГОСТ 14340.12-76

Группа Е49

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРОВОДА ЭМАЛИРОВАННЫЕ КРУГЛЫЕ

Метод определения стойкости изоляции проводов
к воздействию холодильных агентов

Enamelled round winding wires.
Method of the refrigerants resistance test

ОКСТУ 3509

Срок действия с 01.01.78
до 01.01.93*
_____________________________________________
* Ограничение срока действия снято постановлением
Госстандарта СССР от 26.06.91 N 1001
(ИУС N 9, 1991 год). - Примечание .

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности СССР
     
     ИСПОЛНИТЕЛИ
     
     И.Б.Пешков, д-р техн. наук, профессор (руководитель темы);
     
     Л.Г.Дерюгина
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.09.76 N 2225
     
     3. Периодичность проверки 5 лет.
     
     4. Стандарт полностью соответствует международному стандарту МЭК 851-4 (1985)
     
     5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     6. Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандарта СССР от 25.06.87 N 2548
     
     7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1982 г., июне 1987 г. (ИУС 10-82, 10-87)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на эмалированные провода круглого сечения и устанавливает методы определения их устойчивости к воздействию холодильных агентов.
     
     Применение конкретного метода должно быть указано в стандартах или технических условиях на провода конкретных марок.
     
     (Измененная редакция. Изм. N 2).
     
     

1. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

     
     1.1. Образцы провода перед испытанием должны быть смотаны с катушек без растяжения и изгибов.
     
     1.2. От катушки должны быть отобраны три образца с массой эмалевой изоляции не менее 2 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

     
     2.1. Для проведения испытаний должна применяться следующая аппаратура и реактивы:
     
     экстракционный аппарат Сокслета;
     
     экстракционный аппарат (см. чертеж);
     
     эксикатор;
     
     весы аналитические с погрешностью ±0,1 мг;
     
     термостаты с перемешиванием или принудительной циркуляцией воздуха с автоматическим поддержанием температуры с погрешностью ±3 °С;
     
     термометр ртутный стеклянный 0-100 °С по ГОСТ 2823-73;
     
     трихлорэтилен по ГОСТ 9976-83*;
_______________
     * Действует ГОСТ 9976-94. - Примечание .
     
     ацетон по ГОСТ 2603-79;
     
     н-гептан по ГОСТ 25828-83;
     
     гексан чистый по нормативно-технической документации;
     
     хладон 22 по ГОСТ 8502-73*;
________________
     * Действует ГОСТ 8502-93. - Примечание .

     
     двуокись углерода твердая по ГОСТ 12162-77.
     
     

Экстракционный аппарат

    
1 - нижний сосуд из стекла; 2 - резиновая прокладка; 3 - верхний сосуд из стекла с конденсатором
типа "холодного пальца"; 4 - крышка; 5 - три "носика", равномерно расположенных по окружности;
6 - два диаметрально противоположных отверстия; 7 - держатель бухточки;
8 - сифонная трубка; 9 - бухточка провода

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ

     
     3.1. Образец эмалированного провода сматывается в свободную бухточку диаметром около 25 мм.
     
     Бухточку провода для обезжиривания и удаления загрязнений промывают, покачивая ее в течение 1 мин в н-гептане или гексане, и сушат в течение 15 мин при температуре (150±3) °С.  
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     3.2. После охлаждения в эксикаторе в течение не менее 30 мин до температуры (25±10) °С определяется масса образца на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
     
     Примечание. Образец во избежание загрязнений рекомендуется брать пинцетом.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

     
     4.1. Экстрагирование в трихлорэтилене
     
     4.1.1. Подготовленный образец помещают в чистый экстракционный аппарат Сокслета так, чтобы верхняя часть его была ниже уровня сифонной трубки не менее чем на 10 мм.
     
     Колба аппарата заполняется трихлорэтиленом на  объема.
     
     4.1.2. Экстрагирование проводят в течение 4 ч циклами продолжительностью 10-15 мин в свежедистиллированном трихлорэтилене с сухим остатком не более 0,001%.
     
     Температура в экстракционном аппарате не должна опускаться ниже 73 °С.
     
     4.1.3. После проведения экстрагирования жидкость из колбы экстрактора переливают в чистую взвешенную колбу для выпаривания, которая должна быть предварительно высушена до постоянной массы при температуре (150±3) °С.
     
     Колбу экстрактора промывают дважды 10 см трихлорэтилена, который также переливают в колбу для выпаривания.
     
     4.1.4. Трихлорэтилен выпаривают или отгоняют до объема 10-15 см, после чего его высушивают до постоянной массы в течение 1-2 ч при температуре (150±3) °С и определяют массу экстрагируемого вещества на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
     
     Экстрагируемое вещество может определяться также непосредственно в колбе экстрактора.
     
     4.1.5. После экстрагирования с образца удаляют эмалевую изоляцию серной кислотой или другим способом, не оказывающим влияния на проводник.
     
     4.1.6. Голую проволоку тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают до постоянной массы при температуре (105±3) °С в течение (20±1) мин и после охлаждения в эксикаторе до температуры (25±10) °С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
     
     4.2. Экстрагирование в монохлордифторметане (хладон 22)
     
     4.2.1. Экстракционный аппарат для обезжиривания и удаления загрязнений промывают сначала теплой водой, затем дистиллированной, в конце н-гептаном или гексаном и высушивают на воздухе.
     
     4.2.2. Образец провода в виде бухточки помещают в держатель 7, который опускают в узкую часть нижнего сосуда 1.
     
     Затем бухточку заливают примерно 200 см хладона 22, а конденсатор типа "холодного пальца" 3 помещают на резиновую прокладку 2.
     
     4.2.3. Конденсатор заполняют твердой двуокисью углерода и ацетоном. Твердую двуокись углерода по мере необходимости добавляют в продолжение всего периода экстрагирования.
     

     4.2.4. Экстрагирование проводят в течение 6 ч. Экстрагированную колбу подогревают при помощи водной ванны с тем, чтобы получить 4 экстракционных цикла в час.
     
     Для обеспечения необходимой скорости экстрагирования колба аппарата в нижней его части подогревается на (40±10) °С.
     
     В момент завершения экстракции иней, который может образоваться на стенках аппарата, смахивают, а конденсатор типа "холодного пальца" удаляют.
     
     4.2.5. После проведения экстрагирования бухточку вынимают из аппарата, с образца удаляют оставшуюся эмаль любым способом, не оказывающим влияния на проводник.
     
     4.2.6. Проволоку тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±3) °С в течение (20±1) мин и после охлаждения в эксикаторе до температуры (25±10) °С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
     
     4.2.7. После экстрагирования держатель образца удаляют, а его содержимое выливают в алюминиевый тигель, который должен быть подготовлен следующим образом:
     
     промыт сначала теплой водой, затем дистиллированной, а в конце н-гептаном или гексаном;
     
     высушен в течение 10 мин при температуре (120±3) °С;
     
     помещен в эксикатор на 30 мин;
     
     взвешен с погрешностью ±0,1 мг.
     
     Хладон 22, оставшийся в нижнем сосуде 1, выпаривают до объема 30 см, погружением сосуда в горячую воду, и переливают в тигель.
     
     Нижний сосуд 1 дважды промывают н-гептаном или гексаном и его содержимое также выливают в тигель. Экстракт выпаривают до сухого остатка при температуре (25±10) °С и затем тигель с содержимым помещают на 1 ч в сушильный шкаф с температурой (150±3) °С.
     
      Затем тигель вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
     
     4.3. Испытание на образование пузырей в монохлордифторметане (хладон 22).
     
     4.3.1. Выпрямленный образец эмалированного провода длиной приблизительно 15 см выдерживают в течение 1 ч при температуре (150±3) °С.
     
     Затем образец помещают в бомбу, заполненную на  монохлордифторметаном (хладоном 22), герметизируют и выдерживают в течение 16 ч при комнатной температуре.
     
     Герметизированную бомбу затем выдерживают в течение 1 ч при температуре минус (50±3) °С, после чего крышку снимают.
     
     4.3.2. Образец вынимают из жидкого хладона 22 и в течение 25-30 с помещают в сушильный шкаф с перемешиванием воздуха и выдерживают при температуре (125±3) °С 10 мин.
     
     Разд.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     5.1. Массовая доля экстрагируемого вещества  в процентах вычисляется по формуле
     

;

; ,

     
где  - масса образца, г;
     
      - масса голой проволоки, г;
     
      - масса эмали, г;
     
      - масса выпарной колбы или тигля с экстрагирующим веществом, г;
     
      - масса выпарной колбы или тигля;
     
      - масса экстракта, г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     5.2. За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех измерений.
     
     5.3. Стойкость изоляции проводов к воздействию холодильных агентов определяется массовой долей экстрагируемого вещества в процентах, численное значение которого должно быть указано в стандартах или технических условиях на провода с эмалевой изоляцией.
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1989