Законы :: ГОСТ 26657-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфораПостановление Госстандарта России от 19.03.1998 N 66ГОСТ от 1998-03-19 N 26657-97

Адрес документа: http://law.rufox.ru/view/9/13971.htm

ГОСТ 26657-97

Группа С19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОРМА, КОМБИКОРМА, КОМБИКОРМОВОЕ СЫРЬЕ

Методы определения содержания фосфора

Fodders, mixed fodders, mixed fodder raw materials.
Methods for determination of phosphorus content

МКС 65.120
ОКСТУ 9209, 9709

Дата введения 1999-01-01

Предисловие

     1 РАЗРАБОТАН Центральным научно-исследовательским институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства (ЦИНАО), Всероссийским научно-исследовательским институтом кормов им. В.Р.Вильямса (ВНИИкормов), Всероссийским научно-исследовательским институтом комбикормовой промышленности (АООТ "ВНИИКП"), МТК 4 "Комбикорма, БВД, премиксы"

     ВНЕСЕН Госстандартом России

     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 12 от 21 ноября 1997 года)

     За принятие проголосовали:

Наименование государства	Наименование национального органа по стандартизации
Азербайджанская Республика	Азгосстандарт
Республика Армения	Армгосстандарт
Республика Беларусь	Госстандарт Беларуси
Грузия	Грузстандарт
Республика Казахстан	Госстандарт Республики Казахстан
Киргизская Республика	Киргизстандарт
Республика Молдова	Молдовастандарт
Российская Федерация	Госстандарт России
Республика Таджикистан	Таджикгосстандарт
Туркменистан	Главная государственная инспекция Туркменистана
Украина	Госстандарт Украины

     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 19 марта 1998 года N 66 межгосударственный стандарт ГОСТ 26657-97 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1999 года

     4 ВЗАМЕН ГОСТ 26657-85

     5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

1 Область применения

     Настоящий стандарт распространяется на все виды растительных кормов, комбикормов, комбикормовое сырье (за исключением минерального сырья, дрожжей кормовых и паприна) и устанавливает фотометрический и титриметрический методы определения содержания фосфора.

2 Нормативные ссылки

3 Отбор проб

     Отбор проб - по ГОСТ 7631, ГОСТ 13496.0, ГОСТ 13586.3, ГОСТ 13979.0, ГОСТ 17681, ГОСТ 27262, ГОСТ 27668, ГОСТ 28736.

4 Фотометрический метод определения содержания фосфора (основной метод)

     Сущность метода заключается в минерализации пробы способом сухого или мокрого озоления с образованием солей ортофосфорной кислоты и последующем фотометрическом определении фосфора в виде окрашенного в желтый цвет соединения - гетерополикислоты, образующегося в кислой среде в присутствии ванадат- и молибдатионов.

     4.1 Аппаратура, материалы и реактивы для определения содержания фосфора после сухого озоления пробы

     Измельчитель проб растений ИПР-2.

     Мельница лабораторная МРП-2.

     Сушилка проб кормов СК-1 или шкаф сушильный лабораторный с погрешностью не более ±2 °С.

     Сито с отверстиями диаметром 1 мм.

     Ножницы.

     Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

     Мезгообразователь МЛ-1.

     Весы лабораторные 3-го и 4-го классов точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр с максимумом светопропускания в области 440-465 нм.

     Печь муфельная электрическая типа ПМ-8 или МР-64-0215 по ГОСТ 9736 или других аналогичных типов.

     Щипцы для тиглей муфельные.

     Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147.

     Тигли фарфоровые N 3, N 4 по ГОСТ 9147.

     Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ 14919 или других аналогичных типов.

     Эксикатор по ГОСТ 25336.

     Пипетки градуированные 1(2,4,5,6)-2-1(5,10,20) по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227, ГОСТ 29228, ГОСТ 29229, ГОСТ 29230 или дозаторы с той же вместимостью с погрешностью дозирования не более 5%.

     Воронки стеклянные диаметром 36-56 мм по ГОСТ 25336.

     Цилиндр мерный 1(2,3,4)-2-500 по ГОСТ 1770.

     Стаканы или колбочки химические 1(2)-2-50(100) по ГОСТ 25336.

     Колбы мерные 1(2)-2-50(100,500,1000) по ГОСТ 1770.

     Бюретки 1(2,3,6)-2-25(50) по ГОСТ 29252, ГОСТ 29253.

     Стеклянные или пластмассовые банки вместимостью 250 см с плотно закрывающимися пробками или крышками.

     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, х. ч., ч. д. а.

     Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, х. ч., ч. д. а.

     Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., ч. д. а., концентрированная и разбавленная дистиллированной водой (по объему) 1:2.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., ч. д. а., концентрированная и разбавленная дистиллированной водой 1:1.

     Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, х. ч.

     Перекись водорода по ГОСТ 10929, х. ч., ч. д. а., раствор с массовой долей 30% и раствор, разбавленный дистиллированной водой 1:9.

     Кальций хлористый технический по ГОСТ 450, прокаленный при температуре 250-300 °С в течение 2 ч.

     Примечание - Допускается использовать другую аппаратуру, мерную посуду, имеющую такие же или лучшие метрологические характеристики, а также реактивы по квалификации не ниже отечественных.


     4.2 Подготовка к испытанию

     4.2.1 Подготовка проб

     Среднюю пробу сена, соломы, сенной резки, силоса, сенажа, зеленых кормов измельчают на отрезки длиной 1-3 см, корнеплоды и клубнеплоды разрезают на пластинки (ломтики) толщиной до 0,8 см или измельчают на мезгообразователе. Измельченную пробу тщательно перемешивают и методом квартования выделяют часть средней пробы, масса которой после высушивания должна быть не менее 150 г. Высушивание проб проводят в сушильном шкафу при температуре 60-65 °С до воздушно-сухого состояния. Воздушно-сухую пробу размалывают на лабораторной мельнице и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают.

     Из средней пробы комбикормов, травяной муки, брикетов, гранул, жмыхов, шротов методом квартования выделяют не менее 150 г материала, размалывают без предварительного подсушивания и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают.

     Объединенную пробу муки животного происхождения массой не менее 1,5 кг тщательно перемешивают. Для химического анализа муки в лаборатории из объединенной пробы отбирают 0,5 кг, тщательно перемешивают, высыпают на бумагу и разравнивают тонким слоем. Затем методом квартования выделяют пробу массой около 150 г, размалывают без предварительного подсушивания и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают, добавляют к пробе и снова перемешивают.

     Пробы хранят в сухом месте в чистой стеклянной или пластмассовой банке с плотно закрывающейся крышкой или пробкой.

     4.2.2 Приготовление растворов

     Приготовление раствора азотной кислоты (раствор N 1):

     один объем концентрированной азотной кислоты разводят двумя объемами дистиллированной воды, перемешивают.

     Приготовление аммония ванадиевокислого мета (раствор N 2):

     2,5 г ванадиевокислого аммония растворяют в нагретой до кипения дистиллированной воде, охлаждают, добавляют 20 см концентрированной азотной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 см, перемешивают.

     Приготовление раствора молибденовокислого аммония (раствор N 3):

     50 г молибденовокислого аммония растворяют в горячей (свыше 75 °С) воде, охлаждают и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 см, перемешивают.

     Приготовление окрашивающей смеси (раствор N 4):

     равные объемы растворов N 1, 2, 3 последовательно смешивают и в случае появления мути отфильтровывают. Смесь хранят в темном месте при температуре 15-28 °С не более 6 мес.

     Приготовление стандартного раствора фосфата:

     4,393 г однозамещенного фосфорнокислого калия, высушенного при температуре 100-105 °С в течение 1 ч, растворяют в стакане или колбочке вместимостью 50-100 см, затем содержимое тщательно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и хранят в склянке с притертой пробкой в течение одного года. В 1 см основного раствора содержится 1 мг фосфора.

     Приготовление растворов сравнения:

     в мерные колбы вместимостью 500 см из бюретки вместимостью 50 см приливают стандартный раствор фосфата в объемах, указанных в таблице 1. В каждую колбу добавляют 5 см разбавленного (1:1) раствора соляной кислоты, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают. Растворы сравнения хранят не более 3 мес при температуре 15-28 °С в местах, защищенных от прямых солнечных лучей.

     При приготовлении растворов сравнения при анализе кормов животного происхождения в мерные колбы вместимостью 500 см приливают основной раствор фосфорнокислого калия в объемах, указанных в таблице 1. В каждую колбу добавляют 5 см концентрированной азотной кислоты, 25 см разбавленной (1:1) соляной кислоты, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают.


Таблица 1

Номер колбы	Объем стандартного раствора фосфора, см	Масса фосфора в 100 см растворов сравнения, мг
1	0	0
2	3	0,6
3	5	1,0
4	10	2,0
5	20	4,0
6	30	6,0
7	40	8,0
8	50	10,0

     4.3 Проведение испытания

     В предварительно прокаленный, охлажденный в эксикаторе и взвешенный с погрешностью не более 0,001 г тигель берут навеску испытуемой пробы, приготовленной по 4.2.1, массой 0,5-2,0 г (для кормов животного происхождения берут навеску массой 0,3-0,4 г), в зависимости от ожидаемого содержания фосфора. Тигель помещают в холодную муфельную печь и повышают температуру до 200-250 °С, до появления дыма. Допускается предварительное сжигание пробы на электрической плитке, песочной бане или газовой горелке, при этом следует избегать воспламенения пробы, помещая тигли на асбестовую сетку.

     После прекращения выделения дыма температуру в печи увеличивают до (525±25) °С и ведут прокаливание 4-5 ч, затем тигли с золой охлаждают. Отсутствие несгоревших частиц угля и равномерный светло-серый (иногда розовый, зеленоватый или голубоватый) цвет золы указывает на полное озоление навески. В противном случае золу осторожно смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, приливают 1-2 см перекиси водорода (1:9) и содержимое тигля выпаривают (в сушильном шкафу, на электроплитке или другим способом) и затем тигли с золой снова помещают в печь, прокаливают при температуре (525±25) °С еще в течение одного часа. Затем тигли охлаждают, золу смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, добавляют 1 см соляной кислоты (1:1) и 5-10 см дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переносят, не фильтруя, через воронку в мерную колбу вместимостью 100 см. Тигель и воронку тщательно обмывают водой, доводят раствор водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться. Аликвоту для анализа берут не взмучивая осадка. Подготовка контрольного раствора (холостое определение) включает все стадии анализа, кроме взятия навески.

     Золу, полученную при сжигании костной, мясокостной или рыбной муки, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, приливают 1 см концентрированной азотной кислоты, затем 5 см разбавленного (1:1) раствора соляной кислоты, доводят до кипения, охлаждают и содержимое тигля переносят не фильтруя через воронку в колбу вместимостью 100 см, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают.

     Из растворов озолята анализируемых проб пипеткой берут по 10 см раствора и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 5 см раствора азотной кислоты (раствор N 1) и 15 см окрашивающего раствора N 4, доводят дистиллированной водой до метки. После каждого добавления растворов и воды растворы тщательно перемешивают.

     Через 30 мин окрашенные растворы сравнения фотометрируют против нулевого раствора шкалы (раствор N 1), не содержащего фосфор, а испытуемые зольные растворы анализируемых образцов - относительно контрольного (холостого) раствора. Фотометрирование проводят в кюветах с толщиной просвечиваемого слоя 5-20 мм, используя синий светофильтр с максимумом светопропускания в области 440-465 нм. Если оптическая плотность испытуемого раствора превышает оптическую плотность раствора сравнения, анализируемый раствор разбавляют нулевым раствором шкалы до оптимальной для фотометрирования концентрации (оптическая плотность 0,2-0,8) и повторяют описанные выше операции в том же порядке. Полученный результат увеличивают во столько раз, во сколько раз был разбавлен раствор анализируемой пробы.

     4.3.1 Построение градуировочного графика

     По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс - содержание фосфора в 100 см растворов сравнения в миллиграммах, на оси ординат - соответствующее значение оптической плотности.

     Для построения каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности двух отсчетов на приборе.

     4.4 Обработка результатов

     Массовую долю фосфора , %, вычисляют по формуле

, (1)

где - масса фосфора в навеске, найденная по графику, мг;

      - масса навески, мг;

     100 - коэффициент пересчета в проценты.

     Массовую долю фосфора в пересчете на абсолютно сухое вещество , %, вычисляют по формуле

, (2)

где - массовая доля фосфора в испытуемой пробе, %;

      - массовая доля влаги в испытуемой пробе, %, определяется по ГОСТ 27548;

     100 - коэффициент пересчета в проценты.

     За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.

     Результаты вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

     Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений () и между двумя результатами, полученными в разных лабораториях () при доверительной вероятности =0,95, не должны превышать следующих значений:

; (3)

, (4)

где   - среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, %;

      - среднеарифметическое значение результатов двух испытаний, выполненных в разных лабораториях, %.

     Допустимую предельную погрешность результата анализа () для односторонней доверительной вероятности =0,95 вычисляют по формуле

. (5)

     Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии в партии испытуемых проб стандартных образцов (СО), если разница между воспроизведенной и аттестованной в СО массовой долей фосфора не превышает .

, (6)

где - допускаемое отклонение среднего результата анализа стандартного образца от его аттестованного значения, указанного в свидетельстве, %;

      - аттестованное значение анализируемого компонента, взятое из свидетельства.

     В этом случае (при обязательном проведении выборочного статистического контроля сходимости параллельных определений) за результат испытания принимают результат единичного определения.

     Контрольные анализы образцов испытуемой пробы и анализы СО проводят в двух параллельных определениях.

     4.5 Аппаратура, материалы и реактивы для определения содержания фосфора после мокрого озоления

     Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

     Весы лабораторные 3-го и 4-го классов точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

     Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр с максимумом светопропускания 440-465 нм.

     Нагревательное устройство для пробирок или колб с температурой нагрева до 380 °С (допускается применение электроплиток, покрытых асбестовой сеткой).

     Пробирки или колбы Кьельдаля по ГОСТ 25336 или конические колбы из термостойкого стекла вместимостью 50-100 см.

     Пипетки градуированные 1(2,4,5,6)-2-2(5,10,20,25) по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.

     Цилиндры мерные 1(2,3,4)-2-500(1000) по ГОСТ 1770.

     Бюретки 1(2,3,6)-2-50 по ГОСТ 29252 и ГОСТ 29253.

     Колбы мерные 1(2)-2-100(1000) по ГОСТ 1770.

     Стаканы или колбы 1(2)-2-50(100) по ГОСТ 25336.

     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, х. ч., ч. д. а.

     Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, х. ч., ч. д. а.

     Азотная кислота по ГОСТ 4461, х. ч., ч. д. а., концентрированная и разбавленная дистиллированной водой (по объему) 1:2.

     Серная кислота по ГОСТ 4204, х. ч., ч. д. а., концентрированная.

     Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, х. ч.

     Селен аморфный по ГОСТ 10298, ч.

     Перекись водорода по ГОСТ 10929, х. ч., ч. д. а., раствор с массовой долей 30%.

     Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.

     Примечание - Допускается использовать другую аппаратуру, мерную посуду, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики, а также реактивы по квалификации не ниже отечественных.


     4.6 Подготовка к испытанию

     4.6.1 Подготовка проб по 4.2.1.

     4.6.2 Приготовление растворов

     Приготовление раствора серной кислоты, содержащей селен

     Аморфный селен растворяют при нагревании в колбе из термостойкого стекла в концентрированной серной кислоте до его обесцвечивания из расчета: 5 г селена на 1000 см кислоты. Эту смесь используют для озоления испытуемых проб при определении азота, фосфора, калия из одной навески и при приготовлении шкалы образцовых растворов.

     Приготовление раствора аммония ванадиевокислого мета по 4.2.2 (раствор N 2).

     Приготовление раствора аммония молибденовокислого по 4.2.2 (раствор N 3).

     Приготовление окрашивающей смеси: смешивают равные объемы растворов N 2, N 3 и дистиллированной воды, перемешивают;

     Приготовление основного раствора фосфата по 4.2.2.

     Приготовление растворов сравнения

     В мерные колбы вместимостью 1000 см из бюретки вместимостью 50 см вносят стандартный раствор фосфата в объемах, указанных в таблице 2. В каждую колбу наливают до половины дистиллированную воду и добавляют 30 см концентрированной серной кислоты, содержащей селен. Растворы охлаждают и доводят дистиллированной водой до метки (после прибавления каждого из указанных реактивов растворы перемешивают).


Таблица 2

Номер колбы	Объем стандартного раствора фосфора, см	Масса фосфора в 100 см растворов сравнения, мг
1	0	0
2	2	0,2
3	5	0,5
4	10	1,0
5	15	1,5
6	20	2,0
7	25	2,5
8	30	3,0
9	35	3,5

     При температуре 15-28 °С растворы хранят не более 3 мес в местах, защищенных от прямые солнечных лучей.

     4.7 Проведение испытания

     В длинную сухую пробирку, свободно входящую в горло колбы, или в пробирку для сжигания с погрешностью не более 0,001 г берут навеску испытуемой пробы, приготовленной по 4.2.1, массой 0,2-0,3 г, в зависимости от ожидаемого содержания фосфора. Вставив пробирку с материалом возможно глубже в колбу или пробирку для сжигания, высыпают навеску и вновь взвешивают пробирку. По разнице между первым и вторым взвешиванием определяют массу навески, взятой для испытания. К навеске добавляют 2 см раствора перекиси водорода с массовой долей 30% (для ускорения сжигания допускается увеличение количества перекиси водорода до 4 см). Через 1,5-2 мин добавляют 3 см концентрированной серной кислоты, содержащей селен, и слегка встряхивают. Пробирки или колбы постепенно нагревают до температуры 340-380 °С. Минерализацию проб проводят до обесцвечивания растворов. Если через 30 мин в колбах и через 1,5 ч в пробирках не происходит обесцвечивания растворов, их охлаждают до 60-65 °С, приливают 1 см перекиси водорода и снова нагревают до обесцвечивания.

     После обесцвечивания растворы охлаждают, количественно переносят в мерные колбы, доводят дистиллированной водой до 100 см, перемешивают. Одновременно готовят контрольный раствор, подготовка которого включает все стадии анализа, кроме взятия навески.

     Из приготовленных по 4.2.2 растворов сравнения, а также из исходных анализируемых растворов пипеткой или шприц-дозатором берут 25 см раствора и переносят в стаканы, колбы или пробирки вместимостью 50-100 см, добавляют 10 см окрашивающей смеси, перемешивают.

     Окрашенные растворы фотометрируют через 30 мин в кюветах толщиной просвечиваемого слоя 5-20 мм, используя синий светофильтр с максимумом светопропускания в области 440-465 нм. Оптическую плотность испытуемых растворов измеряют относительно контрольного раствора, в который добавлена окрашивающая смесь, а растворов сравнения - против первого (нулевого) раствора шкалы.

     Если оптическая плотность испытуемого зольного раствора превышает оптическую плотность девятого раствора сравнения шкалы, данный анализируемый раствор разбавляют первым раствором сравнения шкалы до оптимальной для фотометрирования концентрации (оптическая плотность 0,2-0,8) и повторяют описанные выше операции в том же порядке. Полученный результат увеличивают во столько раз, во сколько раз был разбавлен раствор анализируемой пробы.

     4.7.1 Построение градуировочного графика по 4.3.1.

     4.8 Обработка результатов

     Обработку результатов проводят по 4.4.

5 Титриметрический метод определения содержания фосфора

     Сущность метода заключается в осаждении молибдатом аммония фосфат-ионов из раствора, полученного после минерализации анализируемого образца рыбной или крилевой муки, растворении полученного осадка щелочью и титровании избытка щелочи раствором серной кислоты.

     Отбор проб проводят по разделу 3.

     5.1 Аппаратура, материалы и реактивы

     Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

     Весы лабораторные 3-го и 4-го классов точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

     Электроплитка бытовая.

     Колбы Кьельдаля вместимостью 100 см по ГОСТ 25336.

     Воронки стеклянные диаметром 36-56 мм по ГОСТ 25336.

     Колбы мерные 1(2)-2(100) по ГОСТ 1770.

     Пипетки градуированные 1(2,4,5,6)-2-2(5,10,25) по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.

     Стаканы химические или колбы конические вместимостью 300-400 см по ГОСТ 25336.

     Фильтры беззольные "синяя лента".

     Серная кислота концентрированная по ГОСТ 4204, х. ч., ч. д. а., и стандарт-титр серной кислоты, раствор концентрации (HSO) 0,05 моль/дм, (0,1 н.) раствор.

     Азотная кислота концентрированная по ГОСТ 4461, х. ч., ч. д. а. и раствор с массовой долей 1%.

     Аммиак водный по ГОСТ 3760, х. ч., ч. д. а.

     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 27867*, х. ч., ч. д. а., насыщенный раствор.
_______________
     * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 22867. - Примечание .

     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., ч. д. a., (NaOH) 0,1 моль/дм, (0,1 н.) раствор.

     Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, х. ч., ч. д. а.

     Фенолфталеин, спиртовый раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

     Метил-рот, спиртовый раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

     5.2 Подготовка к испытанию

     5.2.1 Подготовка проб по 4.2.1.

     5.2.2 Приготовление растворов

     Приготовление раствора молибденовокислого аммония

     90 г молибденовокислого аммония, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в теплой дистиллированной воде. После охлаждения к раствору приливают аммиак до слабощелочной реакции, затем доводят дистиллированной водой до 1000 см и через 12 ч фильтруют.

     Приготовление азотной кислоты с массовой долей 1%

     11 см концентрированной азотной кислоты (=1,40 г/см) растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

     Приготовление 1% спиртового раствора фенолфталеина

     1 г фенолфталеина, взвешенный с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 95%-ном этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 см.

     Приготовление 0,1% спиртового раствора метил-рота

     0,1 г метил-рота (метиловый красный), взвешенного с погрешностью не более 0,001 г, растворяют при нагревании в 95%-ном этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 см, перемешивают.

     5.3 Проведение испытания

     Навеску рыбной или крилевой муки массой 0,3-0,5 г взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 100 см, приливают 5 см концентрированной серной кислоты. Колбу с содержимым осторожно нагревают так, чтобы избежать сильного вспенивания. Для ускорения процесса озоления пробы в колбу, после ее охлаждения, приливают 2 см азотной кислоты и снова нагревают.

     После обесцвечивания раствор охлаждают и приливают 5 см дистиллированной воды, затем осторожно кипятят для удаления окислов азота (до исчезновения бурой окраски паров окислов азота).

     Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см многократным смыванием дистиллированной водой и после охлаждения объем раствора доводят до метки, перемешивают.

     В химический стакан или коническую колбу вместимостью 300-400 см отбирают 25 см раствора, добавляют 2 капли индикатора метилового красного, нейтрализуют аммиаком до перехода красной окраски в желтую, добавляют 5 см азотной кислоты, 10 см насыщенного раствора азотнокислого аммония и доводят объем дистиллированной водой до 60-80 см. Раствор подогревают до 30-45 °С и при перемешивании приливают 10 см раствора молибденовокислого аммония, дают постоять 1-2 мин и снова приливают при перемешивании 5 см раствора молибденовокислого аммония. Смесь перемешивают в течение 5-10 мин и оставляют на 1 ч. После этого фильтруют через плотный бумажный фильтр, стараясь оставить осадок в колбе. Осадок тщательно промывают один раз раствором азотной кислоты с массовой долей 1%, а затем охлажденной дистиллированной водой до нейтральной реакции на лакмус промывных вод.

     Промытый фильтр с осадком переносят в колбу, в которой проводилось осаждение, и приливают 0,1 моль/дм раствора гидроокиси натрия в объеме, достаточном для растворения осадка. Осадок растворяют при помешивании, стеклянной палочкой измельчают фильтр, добавляют 20 см прокипяченной холодной дистиллированной воды, 0,5 см фенолфталеина и оттитровывают избыток щелочи 0,05 моль/дм раствором серной кислоты.

     5.4 Обработка результатов

     Массовую долю фосфора , %, вычисляют по формуле

, (7)

где - объем раствора гидроокиси натрия 0,1 моль/дм, добавленный для растворения осадка, см;

      - коэффициент пересчета на раствор гидроокиси натрия точной концентрации 0,1 моль/дм;

      - объем раствора серной кислоты концентрацией 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка щелочи, см;

      - коэффициент пересчета на раствор серной кислоты точной концентрации 0,05 моль/дм;

      - конечный объем раствора минерализованной пробы, см;

     100 - коэффициент пересчета в проценты;

     0,0001348 - количество фосфора, соответствующее 1 см раствора концентрацией 0,1 моль/дм гидроокиси натрия, г;

      - масса навески, г;

     25 - объем испытуемого раствора, взятый для определения, см.

     За результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений. Результаты вычисляют до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

     Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать:

=0,05 абс. % (8)

     - между результатами, полученными в разных лабораториях,

=0,10 абс. %. (9)

     Предельная погрешность результата анализа при односторонней доверительной вероятности =0,95 не должна превышать

=0,06 абс. %. (10)

     Допускается проведение анализов без параллельных определений при наличии в партии испытуемых проб стандартных образцов (СО), если разница между воспроизведенной и аттестованной в СО массовой долей фосфора не превышает

=0,07 абс. %, (11)

где - допускаемое отклонение среднего результата анализа СО от его аттестованного значения, указанного в свидетельстве, абс. %.

     При обязательном проведении выборочного статистического контроля сходимости параллельных определений за результат испытания принимают результат единичного определения.

     Контрольные анализы образцов испытуемой пробы и анализы СО проводят в двух параллельных определениях.

6 Требования техники безопасности

     6.1 Все работы, связанные с озолением растительного материала, хранением и подготовкой растворов кислот и других ядовитых и огнеопасных веществ, следует проводить в вытяжном шкафу. Необходимо строго соблюдать требования техники безопасности при работе на электроприборах.



Текст документа сверен по:
официальное издание
Комбикорма. Часть 5. Корма.
Комбикорма. Комбикормовое сырье.
Премиксы. Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002