ГОСТ 26449.4-85

Группа Л09

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ

     
Методы химического анализа накипи и шламов

     
Stationary distillation desalting units.
Methods of chemical analysis of scale and slurries

MКC 13.060.50; 71.040.40
ОКСТУ 3614

Дата введения 1987-01-01

     
     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15 ноября 1985 г. N 3612
     
     ПЕРЕИЗДАНИЕ
     
     
     Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа накипи и шламов на контролируемые компоненты.
     
     Подготовка аппаратуры, реактивов, растворов и общие требования к отбору проб и проведению анализа - по ГОСТ 26449.0-85.
     
     

1. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

     
     1.1. Сущность метода
     
     Навеску накипи прокаливают при температуре 900-950 °С и определяют потерю массы при прокаливании взвешиванием.
     
     Метод применяют при определении массовой доли потери массы при прокаливании от 0,2% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,1%.
     
     1.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы аналитические.
     
     Печь муфельная.
     
     Тигли фарфоровые.
     
     Эксикатор.
     
     1.3. Проведение анализа
     
     Навеску накипи массой 0,5-1,0 г помещают в прокаленный и взвешенный тигель. Тигель с навеской накипи помещают в муфельную печь, доводят температуру в печи до 900-950 °С и прокаливают в течение 2-3 ч, затем охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с остатком. Продолжительность каждого из повторных прокаливаний не менее 1 ч.
     
     1.4. Обработка результатов
     
     1.4.1. Массовую долю потери массы при прокаливании  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с навеской накипи до прокаливания, г;
     
      - масса тигля с остатком накипи после прокаливания, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     1.4.2. При массе пробы 500 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.1.
     
     

Таблица 1

     
     
     Примечание к табл.1-13. При необходимости увеличения или уменьшения массы пробы значения массовой доли определяемых компонентов и допускаемые расхождения в абсолютных единицах следует соответственно уменьшить или увеличить в число раз, кратное увеличению или уменьшению массы пробы.
     
     

2. МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ПРОКАЛЕННОГО ОСТАТКА НАКИПИ

     
     2.1. Растворение в соляной кислоте
     
     2.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п.1.2 и перечисленные ниже
     
     Плитка электрическая.
     
     Стаканы химические вместимостью 150-200 см.
     
     Колбы мерные вместимостью 500 см.
     
     Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.
     
     Стекла часовые.
     
     Мензурка вместимостью 50 см.
     
     Кислота соляная, разбавленная 1:1.
     
     2.1.2. Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд.1. Тигель с прокаленным остатком помещают в стакан, добавляют 40-50 см раствора соляной кислоты и, нагревая, освобождают тигель с помощью стеклянной палочки от прокаленного остатка, после чего тигель и стеклянную палочку извлекают и ополаскивают над стаканом дистиллированной водой. Стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор до полного растворения прокаленного остатка.
     
     2.2. Сплавление с гидроокисью натрия
     
     2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п.1.2 и перечисленные ниже
     
     Весы технические.
     
     Плитка электрическая.
     
     Тигли серебряные.
     
     Стаканы химические вместимостью 150-200 см.
     
     Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.
     
     Кислота соляная, разбавленная 1:1.
     
     Натрия гидроокись.
     
     2.2.2. В серебряный тигель помещают 1,5-2,0 г гидроокиси натрия и выдерживают в муфельной печи при температуре 400-600 °С в течение 30-40 мин, после чего тигель извлекают из муфельной печи и охлаждают до температуры 20-30 °С. Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд.1. Прокаленный остаток переносят в серебряный тигель с гидроокисью натрия, после чего взвешивают фарфоровый тигель. Массу прокаленного остатка в серебряном тигле определяют как разность масс фарфорового тигля с прокаленным остатком и без него. Серебряный тигель выдерживают в муфельной печи при температуре 400-600 °С в течение 30-40 мин. Тигель извлекают из муфельной печи, охлаждают до температуры 40-60 °С и помещают в стакан. Далее растворяют содержимое тигля, как указано в п.2.1.2.
     
     2.3. Сплавление с углекислым натрием
     
     2.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п.1.2 и перечисленные ниже
     
     Весы технические.
     
     Тигли платиновые.
     
     Стаканы химические вместимостью 150-200 см.
     
     Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.
     
     Мензурка вместимостью 50 см.
     
     Натрий углекислый.
     
     Кислота соляная.
     
     2.3.2. Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд.1. В платиновый тигель помещают 2,5-5,0 г углекислого натрия и прокаленный остаток из фарфорового тигля. Массу прокаленного остатка в платиновом тигле определяют как разность масс фарфорового тигля с прокаленным остатком и без него.
     
     Содержимое тигля перемешивают стеклянной палочкой, после чего тигель помещают в муфельную печь и выдерживают при температуре 900-950 °С в течение 3-4 ч. Тигель извлекают из муфельной печи, охлаждают до температуры 40-60 °С и помещают в стакан. Далее растворяют содержимое тигля, как указано в п.2.1.2.
     
     

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ

     
     3.1. Сущность метода
     
     Кремниевую кислоту выделяют из солянокислого раствора выпариванием с последующим фильтрованием и прокаливанием. Двуокись кремния определяют по разнице массы прокаленного осадка до и после обработки его фтористоводородной кислотой.
     
     Метод применяют при определении массовой доли двуокиси кремния от 0,2% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,1%.
     
     3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Печь муфельная.
     
     Баня водяная.
     
     Тигли платиновые.
     
     Чашки фарфоровые вместимостью 100 см.
     
     Палочки стеклянные длиной 50-60 мм.
     
     Воронки стеклянные.
     
     Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.
     
     Пипетки с делениями вместимостью 10 см.
     
     Пипетки без делений вместимостью 15, 20, 25 и 50 см.
     
     Колбы мерные вместимостью 500 см.
     
     Колбы конические вместимостью 250 см.
     
     Кислота соляная.
     
     Кислота соляная, разбавленная 1:100.
     
     Кислота серная.
     
     Кислота фтористоводородная.
     
     Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
     
     3.3. Проведение анализа
     
     Раствор после разложения накипи, как указано в разд.2, помещают в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 10-15 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Добавление соляной кислоты и выпаривание раствора досуха повторяют еще раз, после чего добавляют 10 см соляной кислоты и 50 см горячей дистиллированной воды. Раствор нагревают до температуры 70-80 °С, выпавший осадок кремниевой кислоты отфильтровывают, промывают разбавленным раствором соляной кислоты, а затем горячей дистиллированной водой до исчезновения кислой реакции фильтрата (проба с метиловым оранжевым). Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную колбу, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Фильтр с осадком помещают в тигель и выдерживают в муфельной печи при температуре 900-1000 °С в течение 1,5-2,0 ч, после чего охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с осадком. В тигель добавляют 3-4 капли дистиллированной воды, 3-4 капли серной кислоты, 5-6 см фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Тигель с остатком прокаливают в муфельной печи при температуре 900-1000 °С в течение 10 мин, охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательно операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с остатком.
     
     Раствор в мерной колбе является исходным для определения кальция, магния, железа, алюминия, меди, сульфатов и фосфора.
     
     3.4. Обработка результатов
     
     3.4.1. Массовую долю двуокиси кремния  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с осадком до обработки фтористоводородной кислотой, г;
     
      - масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     3.4.2. При массе пробы 500 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.2.
     
     

Таблица 2

     
     
4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ

     
     4.1. Комплексонометрический метод
     
     4.1.1. Сущность метода
     
     Кальций титруют в щелочной среде (рН 12) раствором трилона Б с индикатором - мурексидом. Влияние железа, алюминия, меди, карбонатов и гидрокарбонатов устраняют, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.10. В присутствии фосфора применяют перманганатометрический метод по п.4.2.
     
     Метод применяют при определении массовой доли кальция от 0,50% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,25%.
     
     4.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд.11.
     
     4.1.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 2-20 мг кальция, помещают в коническую колбу, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до рН 7, добавляют 90-100 см дистиллированной воды и далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.11.
     
     4.1.4. Обработка результатов
     
     4.1.4.1. Массовую долю кальция  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0010 - масса кальция, эквивалентная массе трилона Б в 1 см раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     4.1.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.3.
     
     

Таблица 3

     
     
     4.2. Перманганатометрический метод
     
     4.2.1. Сущность метода
     
     Кальций осаждают щавелевой кислотой в виде щавелевокислого кальция, растворяют в серной кислоте и титруют выделившуюся свободную щавелевую кислоту раствором марганцовокислого калия.
     
     Метод применяют при определении массовой доли кальция от 0,60% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,25%.
     
     4.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы технические.
     
     Плитка электрическая.
     
     Стаканы химические вместимостью 400 см.
     
     Пипетки с делениями вместимостью 10 см.
     
     Пипетки без делений вместимостью 10 и 20 см.
     
     Бюретка вместимостью 25 см.
     
     Мензурки вместимостью 50 и 250 см.
     
     Воронки стеклянные.
     
     Колбы конические вместимостью 250 см.
     
     Фильтры ФОМ по ГОСТ 12026-76.
     
     Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента (KMnО) 0,1 моль/дм; готовят из стандарт-титра.
     
     Аммоний хлористый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
     
     Аммиак, разбавленный 1:1.
     
     Аммоний щавелевокислый, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм.
     
     Кислота щавелевая, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
     
     Кислота серная, разбавленная 1:10.
     
     Кислота соляная, разбавленная 1:3.
     
     Кислота уксусная, разбавленная 1:9.
     
     Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
     
     4.2.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 2-40 мг кальция, помещают в стакан, добавляют 50 см дистиллированной воды, 10 см раствора хлористого аммония, 20 см раствора щавелевой кислоты и 10 см раствора уксусной кислоты. Раствор разбавляют дистиллированной водой до 250-300 см, нагревают до кипения, добавляют 5-8 капель раствора метилового оранжевого и по каплям - раствор аммиака до перехода окраски раствора из красной в желтую. Раствор кипятят в течение 5 мин и выдерживают в течение 2 ч при температуре 30-40 °С, затем осадок отфильтровывают и промывают 2-3 раза горячим раствором щавелевокислого аммония. Осадок щавелевокислого кальция растворяют на фильтре 20 см горячего раствора соляной кислоты, фильтр промывают горячей дистиллированной водой, собирая раствор и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение, добавляют 3-5 см раствора щавелевой кислоты и нейтрализуют раствором аммиака, как указано выше. Раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 2 ч при температуре 30-40 °С. Осадок отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой, растворяют в горячем растворе серной кислоты. Раствор охлаждают до температуры 20-25 °С и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слаборозовой окраски.
     
     Фильтрат является исходным раствором для определения магния гравиметрическим методом.
     
     4.2.4. Обработка результатов
     
     4.2.4.1. Массовую долю кальция в процентах вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0020 - масса кальция, эквивалентная массе марганцовокислого калия в 1 см раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     4.2.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.4.
     
     

Таблица 4

     
     
5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

     
     5.1. Комплексонометрический метод
     
     5.1.1. Сущность метода
     
     Кальций и магний титруют раствором трилона Б в присутствии аммонийно-аммиачного буферного раствора (рН 9-10) с индикатором - хромогеном черным. При обработке результатов учитывают объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция. Влияние железа, алюминия, меди, карбонатов и гидрокарбонатов устраняют, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.10 (в присутствии фосфора применяют гравиметрический метод по п.5.2).
     
     Метод применяют при определении массовой доли магния от 0,4% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,2%.
     
     5.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд.10.
     
     5.1.3. Проведение анализа
     
     Исходный раствор из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3) в объеме, равном объему раствора для определения кальция по п.4.1.3, помещают в коническую колбу, нейтрализуют раствором аммиака до рН 7, добавляют 90-100 см дистиллированной воды. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.10.
     
     5.1.4. Обработка результатов
     
     5.1.4.1. Массовую долю магния  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция и магния, см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в соответствии с п.4.1.4.1, см;
     
     0,0006 - масса магния, эквивалентная массе трилона Б в 1 см раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     5.1.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.5.
     
     

Таблица 5

     
     
     5.2. Гравиметрический метод
     
     5.2.1. Сущность метода
     
     Магний осаждают фосфорнокислым аммонием в виде магнийаммония фосфорнокислого. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают.
     
     Метод применяют при определении массовой доли магния от 0,2% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,1%.
     
     5.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Печь муфельная.
     
     Плитка электрическая.
     
     Тигли фарфоровые.
     
     Фильтры ФОМ по ГОСТ 12026-76.
     
     Воронки стеклянные.
     
     Колбы конические вместимостью 250 см.
     
     Стаканы химические вместимостью 400 см.
     
     Пипетки с делениями вместимостью 5 см.
     
     Пипетки без делений вместимостью 15 см.
     
     Аммоний фосфорнокислый двузамещенный, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
     
     Кислота соляная, разбавленная 1:1.
     
     Аммиак, разбавленный 1:2,5 и 1:10.
     
     Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм.
     
     5.2.3. Проведение анализа
     
     Исходный раствор после отделения кальция (см. п.4.2.3) помещают в стакан, упаривают до объема 100-200 см, добавляют 2-3 см раствора соляной кислоты и 15 см раствора фосфорнокислого аммония. Раствор нагревают до температуры 70-80 °С и при перемешивании добавляют аммиак, разбавленный 1:2,5, до выпадения осадка, затем добавляют избыток раствора аммиака (20 см на 100 см раствора). Раствор перемешивают и выдерживают в течение 12-14 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 3-4 раза аммиаком, разбавленным 1:10, растворяют в горячей соляной кислоте, фильтр промывают горячей дистиллированной водой, собирая раствор и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение, добавляют 15 см раствора фосфорнокислого аммония и раствор аммиака, как указано выше. Раствор перемешивают и выдерживают в течение 3-4 ч. Осадок отфильтровывают, промывают аммиаком, разбавленным 1:10, до исчезновения реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра). Осадок с фильтром помещают в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре 900-1000 °С в течение 20-30 мин.
     
     Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с осадком.
     
     5.2.4. Обработка результатов
     
     5.2.4.1. Массовую долю магния  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с осадком, г;

      - масса тигля без осадка, г;
     
     0,2184 - коэффициент для пересчета массы пирофосфорнокислого магния на массу магния;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     5.2.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.6.
     
     

Таблица 6

     
     
6. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

     
     6.1. Сущность метода
     
     Ионы двух- и трехвалентного железа образуют с сульфосалицилатионами комплексное соединение, раствор которого в щелочной среде окрашен в желтый цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.
     
     Метод применяют при определении массовой доли железа от 0,010% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,004%.
     
     6.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд.16.
     
     6.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 10-100 мкг железа, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.16.
     
     6.4. Построение градуировочного графика, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.16.
     
     6.5. Обработка результатов
     
     6.5.1. Массовую долю железа  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

      - масса накипи, взятая для анализа, мкг.
     
     6.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.7.
     
     

Таблица 7

     
     
7. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЮМИНОНА

     
     7.1. Сущность метода
     
     Алюминий образует с алюминоном в уксуснокислой среде при рН 4,5-4,6 комплексное соединение красного цвета. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Влияние железа устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, влияние меди - добавлением тиомочевины.
     
     Метод применяют при определении массовой доли алюминия от 0,015% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,006%.
     
     7.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр.
     
     Весы технические.
     
     Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см.
     
     Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см.
     
     Пипетки без делений вместимостью 20 см.
     
     Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.
     
     Воронки стеклянные.
     
     Мензурка вместимостью 500 см.
     
     Раствор буферный (рН 4,5-4,6); готовят следующим образом: 115 г уксуснокислого натрия растворяют в 600 см дистиллированной воды, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см, добавляют 75 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают; рН раствора проверяют на рН-метре.
     
     Алюминон, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм.
     
     Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм.
     
     Основной стандартный раствор, 1 см раствора содержит 1 мг алюминия; готовят по ГОСТ 4212-76.
     
     Рабочий стандартный раствор; 1 см раствора содержит 10 мкг алюминия; готовят разделением основного стандартного раствора.
     
     7.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 10-70 мкг алюминия, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 1-2 см раствора аскорбиновой кислоты, через 5-10 мин добавляют 20 см буферного раствора, 2 см раствора алюминона, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (длина волны =540 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Массу алюминия в пробе находят по градуировочному графику.
     
     7.4. Построение градуировочного графика
     
     В мерные колбы вместимостью по 100 см помещают 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 см рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 мкг алюминия. Далее анализ проводят, как указано в п.7.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы алюминия строят градуировочный график.
     
     7.5. Обработка результатов
     
     7.5.1. Массовую долю алюминия  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса алюминия в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, мкг.
     
     7.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.8.
     
     

Таблица 8

     
     
8. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

     
     8.1. Сущность метода
     
     Медь образует с диэтилдитиокарбаматом натрия прочное окрашенное в желто-коричневый цвет соединение, которое экстрагируют хлороформом. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Влияние никеля, марганца и железа устраняют добавлением растворов трилона Б и лимоннокислого аммония.
     
     Метод применяют при определении массовой доли меди от 0,05% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,02%.
     
     8.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд.19.
     
     8.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 5-100 мкг меди, помещают в делительную воронку, добавляют 90-100 см дистиллированной воды, 5 см раствора лимоннокислого аммония, 10 см раствора трилона Б, 10 см раствора аммиака, 10 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 см хлороформа. Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания слой хлороформа сливают через фильтр в мерную колбу вместимостью 25 см. Экстракцию проводят два раза. Объем экстрактов доводят хлороформом до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны =430 нм) в кювете с крышкой, толщина поглощающего свет слоя - 20 мм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. Массу меди в пробе находят по градуировочному графику.
     
     8.4. Построение градуировочного графика
     
     В делительные воронки помещают 1, 2, 3, 4, 7, 10, 15, 20 см рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 5, 10, 15, 20, 35, 50, 75, 100 мкг меди и далее проводят анализ, как указано в п.8.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы меди строят градуировочный график.
     
     8.5. Обработка результатов
     
     8.5.1. Массовую долю меди  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса меди в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, мкг.
     
     8.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.9.
     
     

Таблица 9

     
     
9. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ

     
     9.1. Сущность метода - по ГОСТ 26449.1-85.
     
     Метод применяют при определении массовой доли сульфатов от 0,4% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,2%.
     
     9.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд.13.
     
     9.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 5-250 мг сульфатов, помещают в стакан. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд.13.
     
     9.4. Обработка результатов
     
     9.4.1. Массовую долю сульфатов  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса тигля с осадком, г;
     
      - масса тигля без осадка, г;
     
     0,4115 - коэффициент для пересчета массы сернокислого бария на массу сульфатов;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     9.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.10.
     
     

Таблица 10

     
     
10. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВОССТАНОВИТЕЛЯ - ТИОМОЧЕВИНЫ

     
     10.1. Сущность метода
     
     С молибденовокислым аммонием фосфаты образуют гетерополикислоту, восстанавливаемую тиомочевиной в присутствии ионов меди до фосфорномолибденового комплекса, раствор которого окрашен в синий цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.
     
     Метод применяют при определении массовой доли фосфора от 0,02% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,01%.
     
     10.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Фотоэлектроколориметр.
     
     Весы технические.
     
     Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см.
     
     Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см.
     
     Мензурка вместимостью 50 и 1000 см.
     
     Воронки лабораторные диаметром 50-100 мм.
     
     Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.
     
     Аммиак водный, разбавленный 1:1.
     
     Квасцы железоаммонийные, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм; готовят следующим образом: 10 г железоаммонийных квасцов растворяют в 40 см горячей дистиллированной воды, добавляют 5 см соляной кислоты, фильтруют и доводят объем раствора до 100 см.
     
     Кислота соляная, раствор плотностью 1,105 г/см; готовят следующим образом: 517,8 см соляной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.
     
     Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм.
     
     Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 80 г/дм.
     
     Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм.
     
     Смесь для восстановления; готовят следующим образом: к 700 см раствора тиомочевины добавляют 150 см раствора сернокислой меди. Смесь выдерживают в течение 24 ч и фильтруют.
     
     Основной стандартный раствор, 1 см раствора содержит 1 мг фосфора; готовят по ГОСТ 4212-76.
     
     Рабочий стандартный раствор, 1 см раствора содержит 10,0 мкг фосфора; готовят разделением основного стандартного раствора.
     
     10.3. Проведение анализа
     
     Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п.3.3), содержащий 20-100 мкг фосфора, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 см раствора железоаммонийных квасцов и нейтрализуют раствором аммиака до выпадения гидроокиси железа, которую растворяют в соляной кислоте, добавляя ее по каплям. К полученному раствору добавляют 2 см раствора соляной кислоты и 10 см смеси для восстановления. Через 2-3 мин в раствор вводят 10 см раствора соляной кислоты и по каплям при перемешивании 8 см раствора молибденовокислого аммония. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
     
     Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (длина волны =690 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу фосфора в пробе находят по градуировочному графику.
     
     10.4. Построение градуировочного графика
     
     В мерные колбы вместимостью по 100 см помещают 2, 4, 6, 8, 10 см рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 20, 40, 60, 80, 100 мкг фосфора и далее анализ проводят, как указано в п.10.3.
     
     По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы фосфора строят градуировочный график.
     
     10.5. Обработка результатов
     
     10.5.1. Массовую концентрацию фосфора  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса фосфора в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, мкг.
     
     10.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.11.
     
     

Таблица 11

     
     
11. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАТОВ

     
     11.1. Метод с отгонкой двуокиси углерода
     
     11.1.1. Сущность метода
     
     Навеску накипи разлагают соляной кислотой, выделившуюся двуокись углерода поглощают раствором гидроокиси бария, избыток которого оттитровывают раствором щавелевой кислоты с индикатором - фенолфталеином.
     
     Метод применяют при определении массовой доли карбонатов от 1,00% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,45%.
     
     11.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы аналитические.
     
     Плитка электрическая.
     
     Установка для отгонки двуокиси углерода, состоящая из колбы-реактора, холодильника, капельной воронки, четырех склянок Дрекселя и аспиратора.
     
     Бутыли вместимостью 3-5 дм с пробками.
     
     Колбы мерные вместимостью 1000 см.
     
     Колбы конические вместимостью 250 см.
     
     Бюретка вместимостью 25 см.
     
     Бария гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента (Ва(ОН)) 0,1 моль/дм; готовят следующим образом: 23 г гидроокиси бария помещают в бутыль, растворяют в 2,5 дм дистиллированной воды, бутыль закрывают пробкой и дают раствору отстояться. При помощи сифона раствор переливают в другую бутыль, закрывают пробкой, через которую проходят две трубки: одна - длинная, соединяющая бутыль с бюреткой, другая - короткая, соединяющая бутыль со склянкой, содержащей раствор гидроокиси натрия для поглощения двуокиси углерода из воздуха.
     
     Кислота щавелевая, стандарт-титр.
     
     Кислота щавелевая, раствор с молярной концентрацией эквивалента (НСО·2НО) 0,1 моль/дм; готовят из стандарт-титра.
     
     Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 400 г/дм.
     
     Кислота соляная, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм; готовят следующим образом: 113 см соляной кислоты помещают в мерную колбу, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.
     
     Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
     
     11.1.3. Определение поправочного коэффициента к раствору гидроокиси бария
     
     В коническую колбу помещают 10 см раствора гидроокиси бария, добавляют 90-100 см дистиллированной воды, 3-5 капель фенолфталеина и титруют раствором щавелевой кислоты до исчезновения розовой окраски.
     
     Поправочный коэффициент  вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора щавелевой кислоты, израсходованный на титрование, см.
     
     11.1.4. Проведение анализа
     
     Массу накипи, содержащую 5-15 мг двуокиси углерода, помещают в колбу-реактор. В склянки Дрекселя наливают по 25 см раствора гидроокиси бария. Колбу соединяют с холодильником, вставляют в него капельную воронку, через которую вводят 40 см раствора соляной кислоты в колбу-реактор. Кран у последней склянки должен быть открыт. Закрывают кран капельной воронки и содержимое колбы кипятят в течение 10-15 мин. После чего включают аспиратор, открыв кран капельной воронки, соединенной со склянками, наполненными раствором гидроокиси натрия. В течение 30 мин воздух равномерно пропускают через систему склянок со скоростью 1-2 пузырька в секунду. В последней склянке раствор гидроокиси бария должен оставаться прозрачным. Отключают первую склянку, обмывают внутреннюю поверхность трубки дистиллированной водой, добавляют 3-5 капель раствора фенолфталеина, закрывают склянку пробкой с отверстием, в которое пропускают конец бюретки с раствором щавелевой кислоты и оттитровывают не вступившую в реакцию гидроокись бария. Таким же образом титруют растворы в других склянках.
     
     11.1.5. Обработка результатов
     
     11.1.5.1. Массовую долю карбонатов  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора гидроокиси бария, добавленный во все склянки, см;
     
      - поправочный коэффициент к раствору гидроокиси бария;
     
      - суммарный объем раствора щавелевой кислоты, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0030 - масса карбонатов, эквивалентная массе щавелевой кислоты в 1 см раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     11.1.5.2. При массе навески накипи 100 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.12.
     
     

Таблица 12

     
     
     11.2. Метод без отгонки двуокиси углерода
     
     11.2.1. Сущность метода
     
     Навеску накипи растворяют в растворе соляной кислоты и затем оттитровывают избыток кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора - метилового красного.
     
     В присутствии фосфора, железа и меди применяют метод с отгонкой двуокиси углерода (п.11.1).
     
     Метод применяют при определении массовой доли двуокиси углерода от 0,60% и более.
     
     Нижний предел обнаружения составляет 0,25%.
     
     11.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     Весы аналитические.
     
     Плитка электрическая.
     
     Колбы конические вместимостью 250 см с пробками, со вставленными в них стеклянными трубками диаметром 3-5 мм, длиной 250 мм.
     
     Бюретка вместимостью 25 см.
     
     Натрия гидроокись, стандарт-титр.
     
     Натрия гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента (1NaOH) 0,1 моль/дм; готовят из стандарт-титра.
     
     Кислота соляная, стандарт-титр.
     
     Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента (1НСl) 0,1 моль/дм; готовят из стандарт-титра.
     
     Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
     
     11.2.3. Проведение анализа
     
     Массу накипи, содержащую 5-15 мг двуокиси углерода, помещают в коническую колбу, добавляют 3-4 капли дистиллированной воды, 25 см раствора соляной кислоты, закрывают колбу пробкой и доводят раствор до кипения. Затем охлаждают до температуры 20-25 °С, добавляют 2-3 капли раствора метилового красного и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора из красной в желтую.
     
     11.2.4. Обработка результатов
     
     11.2.4.1. Массовую долю карбонатов  в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора соляной кислоты, см;
     
      - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
     
     0,0030 - масса карбонатов, эквивалентная массе соляной кислоты в 1 см раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм, г;
     
      - масса накипи, взятая для анализа, г.
     
     11.2.4.2. При массе пробы 100 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.13.
     
     

Таблица 13

     
     
12. АНАЛИЗ ШЛАМОВ

     
     Шламы отделяют от соленых вод фильтрованием с последующим высушиванием, взвешиванием, как указано в разд.2 ГОСТ 26449.1-85. Проведение химического анализа - как указано в разд.2-11.



Текст документа сверен по:
официальное издание
Водоочистка. Средства и методы: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003