ГОСТ 21103-75

Группа Б19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ТОПЛИВО ДЛЯ РЕАКТИВНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ

Метод определения мыл нафтеновых кислот

Lets fuels. Method of test for naphthene soaps

     
     
ОКСТУ 0209

Дата введения 1977-01-01

     
     
     ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 августа 1975 г. N 2209
     
     Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 28.11.91 N 1834
     
     ИЗДАНИЕ (август 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1978 г., апреле 1986 г. (ИУС 2-79, 7-86)
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на топливо для реактивных двигателей и устанавливает метод определения мыл нафтеновых кислот.
     
     Сущность метода заключается в фильтровании испытуемого топлива через мембранный фильтр, гидролизе мыл, содержащихся в полученном осадке, и фиксировании окраски водного раствора в присутствии фенолфталеина.
     
     Стандарт соответствует полностью СТ СЭВ 757-77.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

     
     1.1. Для определения мыл нафтеновых кислот применяют:
     
     воронки для фильтрования с цилиндрической или конической верхней частью (черт.1) из нержавеющей стали (внутренние поверхности всех деталей воронки - полированные), верхняя часть воронки соединяется с нижней частью накидной гайкой;
     
     

Воронка для фильтрования

Черт.1

     
     сетки латунные тканые с квадратными ячейками нормальной точности N 016-02 по ГОСТ 6613-86, вырезанные в виде кругов наружным диаметром 35 мм, под мембранные фильтры;
     
     прокладки хлорвиниловые или фибровые толщиной 0,3-0,5 мм, вырезанные в виде кольца с наружным диаметром 35 мм и внутренним диаметром 30 мм;
     
     стекла часовые диаметром 40-50 мм или стекла обычные того же диаметра;
     
     колбы конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 см;
     
     стаканы по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50 см;
     
     бюретку 1-1-0,01 или 2-1-0,01 или 3-1-0,01 по ГОСТ 29251-91, любого класса точности;
     
     промывалку с резиновой грушей;
     
     колпак стеклянный или чашку кристаллизационную цилиндрическую с наружным диаметром 150-200 мм по ГОСТ 25336-82;
     
     вставку для эксикатора 1-128 по ГОСТ 9147-80 или вставку для эксикатора 1-175 по ГОСТ 9147-80, являющуюся подставкой для стеклянного колпака или кристаллизационной чашки (черт.2);
     
     

Кристаллизационная чашка со вставкой для эксикатора

Черт.2

     
     
     палочку стеклянную длиной 150-200 мм, диаметром 4-5 мм с наконечником из хлорвиниловой трубки длиной 15-20 мм;
     
     фильтры мембранные (нитроцеллюлозные) N 4 и 5: фильтр N 4 - для фильтрования топлив с кинематической вязкостью при 20 °С до 20 м/с (2 сСт) включительно, фильтр N 5 - для фильтрования топлив с кинематической вязкостью при 20 °С более 20 м/с (2 сСт);
     
     растворители - изооктан эталонный по ГОСТ 12433-83 или бензиновая фракция, выкипающая до 100 °С;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, 0,01 моль/дм (0,01 н.) раствор;
     
     фенолфталеин (индикатор) по нормативному документу, 1%-ный спиртовой раствор;
     
     воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
     
     

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     
     2.1. Дистиллированную воду проверяют на нейтральность: 5 см дистиллированной воды и 2-3 капли фенолфталеина кипятят в стакане 2 мин. Воду подвергают вторичной перегонке, если остаток в стакане после упаривания окрашен в розовый цвет.
     
     2.2. Растворитель фильтруют через мембранный фильтр того же номера, что и топливо при проведении испытания.
     
     2.3. В колбу, вымытую, высушенную и закрывающуюся корковой пробкой, обернутой хлорвиниловой или пластмассовой пленкой, стойкой к воздействию топлив и неотделяющей механических примесей, берут 400 см испытуемого топлива из тщательно перемешанной в течение 3 мин пробы.
     
     2.4. Внутреннюю поверхность воронки для фильтрования, сетку под мембранный фильтр и прокладки для удаления с них механических примесей тщательно протирают чистой тряпкой, смоченной изооктаном или бензиновой фракцией, и сушат на воздухе.
     
     2.5. Мембранный фильтр блестящей стороной вверх устанавливают в раструб нижней части воронки, на предварительно положенные латунную сетку и прокладку. Далее надевают верхнюю часть воронки и завинчивают накидную гайку так, чтобы не было течи топлива в местах соединений, и укрепляют воронку в штативе.
     
     Примечание. Допускается устанавливать мембранный фильтр в воронке без латунной сетки и прокладки. Топливо осторожно фильтруют во избежание прорыва фильтра стеклянной палочкой или сильной струей растворителя.
     
     

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

     
     3.1. Хорошо перемешанное топливо фильтруют через мембранный фильтр в чистую сухую коническую колбу, наливая его в воронку по стеклянной палочке порциями или одновременно, в зависимости от объема воронки.
     
     По окончании фильтрования тщательно промывают склянку, в которой было испытуемое топливо, частью фильтрата и снова фильтруют в ту же коническую колбу. Частицы механических примесей, прилипшие к стенкам воронки, снимают стеклянной палочкой с наконечником, с которой затем смывают их на мембранный фильтр растворителем из промывалки. Внутреннюю поверхность воронки и остатки топлива с мембранного фильтра промывают тем же растворителем.
     
     3.2. Мембранный фильтр с осадком пинцетом вынимают из воронки, помещают на стекло и сушат 20 мин при комнатной температуре на фарфоровой вставке или металлической пластинке под стеклянным колпаком или кристаллизационной чашкой (см. черт.2). Между колпаком или чашкой и вставкой для эксикатора должна быть щель для циркуляции воздуха.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.3. Мембранный фильтр с осадком пинцетом переносят в стакан вместимостью 50 см, добавляют 5 см дистиллированной воды, проверенной на нейтральность, 2-3 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и кипятят 2 мин, избегая разбрызгивания. По окончании кипячения фиксируют окраску водного раствора.
     
     Примечание. Допускается для определения содержания мыл нафтеновых кислот использовать фильтр с осадком после определения содержания механических примесей в испытуемом топливе по ГОСТ 10577-78.
     
     
     3.4. При необходимости количественного определения мыл нафтеновых кислот в топливе для реактивных двигателей горячий водный раствор (сразу после кипячения) титруют 0,01 моль/дм(0,01 н.) раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     4.1. Топливо для реактивных двигателей считается не содержащим мыл нафтеновых кислот при отсутствии окрашивания водного раствора после 2 мин кипячения фильтра с осадком.
     
     4.2. При количественном определении массовую долю мыл нафтеновых кислот () в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем точно 0,01 моль/дм (0,01 н.) раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование испытуемого топлива, см;

     400 - количество испытуемого топлива, см;
     
      - плотность испытуемого топлива при температуре испытания, г/см;
     
      - средняя молекулярная масса мыл нафтеновых кислот:
     
     240 - для топлив плотностью 0,775-0,800 г/см;
     
     270 - для топлив плотностью более 0,800 г/см.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное

Информационные данные о соответствии ГОСТ 21103-75
с изменением N 1 и СТ СЭВ 757-77

     
     Вводная часть ГОСТ 21103-75 соответствует разд.1 СТ СЭВ 757-77;
     
     разд.1 соответствует разд.2;
     
     разд.2 соответствует разд.3;
     
     разд.3 соответствует разд.4;
     
     разд.4 соответствует разд.5.
     
     (Введено дополнительно, Изм. N 1).
     
     

Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2001