ГОСТ 18172-80*

Группа Л18

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПИГМЕНТ ЖЕЛТЫЙ ЖЕЛЕЗООКИСНЫЙ

Технические условия

Yellow iron oxide. Specifications

     
     
ОКП 23 2292

Дата введения 1981-01-01

     
     
     Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31 января 1980 г. N 494 срок введения установлен с 01.01.81
     
     Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 13.11.85 N 3594 срок действия продлен до 01.01.91**

________________

     ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.
     
     ВЗАМЕН ГОСТ 18172-72
     
     * ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1985 г. (ИУС 2-86).
     
     ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 1, 1988 г.
     
     Поправка внесена изготовителем базы данных

     
     
     Настоящий стандарт распространяется на желтый железоокисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа.
     
     Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 1248-74, а в части марки Ж-2 - за исключением показателя массовой доли воды.
     
     Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категории качества.
     
     

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     
     1.1. Желтый железоокисный пигмент в зависимости от цвета и применения должен выпускаться следующих марок, указанных в табл.1.
     
      

Таблица 1

     
     
     1.2. Пигменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     
     1.3. Образцы цвета и красящей способности утверждаются в установленном порядке.
     
     1.4. По физико-химическим показателям пигмент должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.2.
     
     

Таблица 2

                  
     Примечание. Марка Ж-0 может быть переведена в марку Ж-1, а марка Ж-1 в Ж-2 при отклонении одного из показателей до нормы низшей марки при условии сохранения цвета лучшей марки, а маслоемкости низшей марки.
     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

     
     2.1. Пигмент пожаро- и взрывобезопасен.
     
     2.2. Предельно допустимая концентрация пигмента в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м, класс опасности 4.
     
     2.3. При производстве пигмента и в производственных помещениях, в которых используется этот пигмент, необходимо соблюдать "Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию"* N 554-65, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.
_______________
     * На территории Российской Федерации действуют СП 2.2.2.1327-03. - Примечание изготовителя базы данных.    
     

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     
     3.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.
     
     Относительную красящую способность и маслоемкость пигмента определяют периодически по требованию потребителя.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     3.2. Показатель "остаток после сухого просеивания" по пункту 11 табл.2 нормируется для пигмента, предназначенного для резиновой промышленности.
     
     

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

     
     4.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.
     
     4.2. Определение цвета по ГОСТ 16873-78.
     
     4.2.1. Координаты цвета , ,  утвержденных образцов пигмента каждой марки (темный и светлый допуски) определяются в системе  (ГОСТ 13088-67) при источнике света  (ГОСТ 7721-76*) одним из инструментальных методов по ГОСТ 16873-78, при этом для получения пасты берут 3,00 г пигмента и (3,0-4,0) см льняного масла.
_______________
     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 7721-89. - Примечание изготовителя базы данных.
          
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.2.2. Цвет пигмента определяют в пасте визуально в полном тоне относительно паст двух утвержденных образцов, при этом для получения пасты берут 0,3-0,4 см льняного масла.
     
     4.3. Определение массовой доли железа в пересчете на FeО
     
     4.3.1. Реактивы и растворы
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а., разбавленная 1:1.
     
     Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч.д.а., с массовой долей кислоты в растворе, 5%.
     
     Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 с массовой долей аммиака 10%.
     
     Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч.д.а., насыщенный раствор.
     
     Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, ч.д.а., с массовой долей в растворе 2%.
     
     Стандартный раствор Fe с массовой концентрацией 1 мг/см готовят по ГОСТ 4212-76.
     
     Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации (CHONNa·2HO)=0,05 моль/дм (0,05 М); готовят и сохраняют раствор по ГОСТ 10398-76, разд.3. Допускается приготовление из фиксанала.
     
     Бумага индикаторная универсальная.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
     
     Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.3.2а. Определение массы железа, соответствующей 1 см раствора трилона Б
     
     50 см стандартного раствора железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и разбавляют водой до 100 см и далее определение проводят по п.4.3.2.
     
     Массу железа  в граммах, соответствующую 1 см раствора трилона Б, вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем стандартного раствора железа, взятый для титрования, см;

     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса железа в 1 см стандартного раствора, г.
     
     (Введен дополнительно, Изм. N 1).
     
     4.3.2. Проведение испытания
     
     0,1000 г пигмента помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 30 см раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 см и, добавляя раствор уксуснокислого натрия, доводят рН раствора до 2-3 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50-70 °С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из темно-вишневой в лимонно-желтую.
     
     4.3.3. Обработка результатов
     
     Массовую долю соединения железа в пересчете на FеО в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;

     
      - масса железа, соответствующая 1 см раствора трилона Б с концентрацией 0,05 моль/дм, г;
     
     1,4297 - коэффициент пересчета Fe на FеО;
     
      - масса навески пигмента, г.
     
     За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% (0,95).
     
     4.3.2, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.4. Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2-75, методом горячей экстракции или кондуктометрическим.
     
     При этом для получения водной вытяжки берут навеску 10 г и фильтруют через фильтр "синяя лента".
     
     Построение градуировочного графика проводят по раствору сульфата аммония (ГОСТ 3769-78).
     
     4.5. Массовую долю воды и летучих веществ определяют по ГОСТ 21119.1-75, разд.2, при этом берут навеску пигмента массой 5 г и высушивают в течение 2 ч.
     
     4.6-4.6.3. (Исключены, Изм. N 1).
     
     4.7. Маслоемкость определяют по ГОСТ 21119.8-75, разд.1 (с помощью стеклянной палочки).
     
     4.8. Укрывистость определяют по ГОСТ 8784-75, разд.1, при этом берут 2 г пигмента, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и 4-5 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931-76. Пигмент растирают с натуральной олифой на плите курантом или на механическом растирателе типа МАПП-1.
     
     4.9. Относительную красящую способность определяют по ГОСТ 16872-78, разд.1 или 2, при этом для получения пасты цветного пигмента берут 0,603 г пигмента и 1,12 см льняного масла. Для получения испытуемой и контрольной пасты берут 0,600 г пасты цветного пигмента.
     
     При разногласиях в оценке качества пигмента испытания проводят по ГОСТ 16872-78, разд.2, при этом относительную красящую способность определяют по величине .
     
     4.10. Остаток после мокрого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд.1. Масса навески - 50 г.
     
     4.11. Остаток после сухого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд.2. Масса навески - 10 г.
     
     

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

     
     5.1. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение пигмента - по ГОСТ 9980.3-86-ГОСТ 9980.5-86. Основной вид тары - мягкие контейнеры и бумажные мешки.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

     
     6.1. Изготовитель гарантирует соответствие пигмента требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
     
     6.2. Гарантийный срок хранения пигмента - 12 мес со дня изготовления.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное

     
     Массовая доля соединений серы в пересчете на SО, %, не более: для марки Ж-0 - 1,2; для марки Ж-1 - 1,8; для марки Ж-2 - 2,0.
     
     Определение массовой доли соединений серы в пересчете на SО проводят титрометрическим методом.
     
     Реактивы, материалы, и оборудование
     
     Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации (J)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
     
     Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, с массовой долей крахмала в растворе 1%.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч., концентрированная.
     
     Кислород газообразный технический и медицинский в баллонах по ГОСТ 5583-78.
     
     Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460-77.
     
     Меди окись порошкообразная по ГОСТ 16539-79.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
     
     Лодочка фарфоровая для сжигания N 3 по ГОСТ 9147-80.
     
     Трубка фарфоровая с внутренним диаметром 20 мм и длиной 700 мм.
     
     Бюретка по ГОСТ 20292-74*, 2-2-25-0,1.
_______________
     * На территории Российской Федерации действуют: ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. - Примечание изготовителя базы данных.

     
     Установка для сжигания (см. чертеж).
     

1 - склянка с 30%-ным раствором щелочи; 2 - склянка с концентрированной серной кислотой
(плотностью - 1,84 г/см); 3 - -образная трубка с плавленным хлористым кальцием;
4 - трубчатая печь; 5 - термопара; 6 - фарфоровая трубка; 7 - милливольтметр; 8 - бюретка;
9 - поглотительная склянка; 10 - контрольный сосуд

     
     Определение массы SO, соответствующей 1 см раствора йода молярной концентрации (J)=0,01 моль/дм.
     
     (0,5000-0,5099) г стандартного образца концентрата 154-б сжигают в установке и титруют раствором йода в соответствии с п.4.6.3.
     
     Массу SO, соответствующую 1 см раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм в граммах, вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора йода с молярной концентрацией (J), израсходованный на титрование, см;
     
      - масса стандартного образца, г;
     
     0,31 - массовая доля серы в пересчете на SO в стандартном образце N 154-б, %.
     
     Проведение испытания
     
     0,2 г пигмента, высушенного до постоянной массы при 105-110 °С, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают равномерным слоем в лодочку и сверху насыпают 1,5 г окиси меди, взвешенной с погрешностью не более 0,02 г. Лодочку при помощи стального крючка вдвигают в середину фарфоровой трубки, нагретой до 1250 °С. Трубку закрывают резиновой пробкой, соединенной с резиновой трубкой и капилляром. Конец капилляра опускают в поглотительную склянку (или колбу Эрленмейера), содержащую приблизительно 150 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора крахмала и 0,5-0,7 мл раствора йода, прибавляемого из бюретки до получения устойчивой синей окраски раствора. Аналогично готовится контрольный раствор в другой поглотительной склянке.
     
     Через установку пропускают кислород со скоростью 5-10 пузырьков в секунду и титруют обесцвечивающийся раствор в поглотительной склянке раствором йода до получения устойчивой синей окраски, не изменяющейся в течение 3 мин. Эта окраска должна совпадать с окраской контрольного раствора.
     
     Обработка результатов
     
     Массовую долю соединений серы в пересчете на SO в процентах вычисляют по формуле
     

,

     
где  - объем раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
     
      - масса SO, соответствующая 1 см раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм, г;
     
      - масса навески пигмента, г.
     
     За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности 0,95.
     
     (Введено дополнительно, Изм. N 1).