ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНИЛА В ВОЗДУХЕ
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 20 марта 1975 г. N 1265-75
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания динила в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
I. Общая часть
1. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в розово-фиолетовый цвет продукта, образовавшегося при реакции нитропроизводных динила со щелочью в толуольно-ацетоновой среде, и последующем подкислении раствора.
2. Минимально определяемое количество - 0,5 мкг в анализируемом объеме раствора.
3. Определению мешают ароматические углеводороды и их нитро- и галоидосоединения.
4. Предельно допустимая концентрация динила - 10 мг/м.
II. Реактивы и аппаратура
5. Применяемые реактивы и растворы.
Серная кислота, ГОСТ 4204-66, уд. вес 1,84.
Калий азотнокислый, ГОСТ 4217-65.
Натрий, сернистокислый безводный, ГОСТ 195-66.
Нитрационная смесь. 10 г калия азотнокислого и 0,1 г натрия сернистокислого растворяют в 100 мл серной кислоты.
Толуол, ГОСТ 5789-69 или смесь толуола с уайт-спиритом в соотношении 1:1.
Ацетон, ГОСТ 2603-63, не содержащий кислых примесей.
Примечания:
1. Растворители - толуол, ацетон и уайт-спирит, должны быть бесцветны. Если они несколько окрашены, их обесцвечивают перегонкой или настаиванием на активированном угле в течение суток. На 1 л растворителя берут 20-30 г измельченного угля. Толуол, образующий нехарактерную окраску конечного раствора, необходимо заменить.
2. Ацетон, обладающий кислотностью, нейтрализуют, прибавляя по каплям крепкий раствор аммиака, пока влажная лакмусовая бумажка в парах ацетона не начнет синеть.
3. Необходимо избегать контакта растворителей с черными резиновыми пробками.
Натр едкий, ГОСТ 4328-66, 0,1 н. раствор.
Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83-63, 2%-ный раствор, подкрашен фенолфталеином до розового цвета.
Кобальт двухлористый шестиводный, ГОСТ 4525-68. 2 г соли довести водой до 100 мл. Раствор при хорошей укупорке годен свыше года.
Салициловая кислота, ГОСТ 5844-51. 1 г кислоты растворить в 1 л горячей воды и охладить. Раствор устойчив свыше года.
Железоаммонийные квасцы, ГОСТ 4205-68. 2 г невыветрившейся соли растворить в воде, добавить 0,5 мл крепкой серной кислоты и довести водой до 100 мл. Раствор годен свыше года.
Салицилат железа, 1 мл раствора железоаммонийных квасцов довести раствором салициловой кислоты до 100 мл. Раствор устойчив при хорошей укупорке и хранении в темноте до 6 месяцев.
Уксусная кислота ледяная, ГОСТ 61-69, 50%-ный раствор. Смешивают равные объемы ледяной уксусной кислоты и воды.
Динил чистый.
Рабочий стандартный раствор динила в нитрационной смеси N 1, содержащий 50 мкг динила в 1 мл.
Сначала готовят исходный раствор. Мерную колбу емкостью 25 мл с притертой пробкой, содержащую 10-15 мл нитрационной смеси, взвешивают на аналитических весах. Вводят в колбу около 0,05 мл динила и взвешивают вторично. Разность между вторым и первым взвешиванием дает массу динила в колбе.
Раствор доводят нитрационной смесью до метки, тщательно перемешивают. Вычисляют содержание динила в 1 мл. Раствор годен месяц.
Исходный раствор динила можно готовить таким же образом на ледяной уксусной кислоте. Данный раствор при хранении в темноте годен свыше года.
Для получения рабочего стандартного раствора N 1 вносят в мерную колбу на 50 мл исходный раствор в количестве, содержащем 2,5 мг динила, давая стечь раствору со стенок пипетки не менее минуты. Колбу дополняют нитрационной смесью до метки и тщательно перемешивают.
Рабочий стандартный раствор N 2, содержащий 5 мкг динила в 1 мл, готовят из раствора N 1 разбавлением части последнего нитрационной смесью в 10 раз. Раствор годен 5 дней.
Толуольный экстракт нитропроизводных динила N 1, соответствующий 50 мкг динила в 1 мл (для варианта шкалы стандартов), готовят из исходного раствора динила на нитрационной смеси. В колбу вносят 20 мл воды и 2 мл исходного раствора. Содержимое колбы переносят в делительную воронку, ополаскивая колбу 2-3 мл воды. В воронку вносят толуол (или смесь толуола с уайт-спиритом) из расчета 1 мл экстрагента на 50 мкг динила и энергично встряхивают 2 мин. Дают расслоиться и удаляют водный слой. В воронку вводят 5-10 мл раствора углекислого натрия и промывают экстракт, встряхнув воронку 3-4 раза. Если слой углекислого натрия обесцвечивается, его удаляют и промывку повторяют. Отделив слой углекислого натрия, переносят экстракт через верх воронки в небольшую сухую склянку с пробкой. Для длительного хранения экстракт освобождают от следов мути отстаиванием в течение нескольких часов, после чего прозрачный экстракт сливают в другую сухую склянку и укупоривают плотной корковой пробкой.
Толуольный экстракт нитропроизводных динила N 2, содержащий 5 мкг динила в 1 мл, готовят из экстракта N 1, разбавляя последний толуолом в 10 раз.
Экстракты при хорошей укупорке и хранении в темноте годны до года.
6. Применяемые посуда и приборы.
Аспиратор.
Поглотительные приборы с пористой пластинкой N 1 и 2 или Полежаева.
Воронки делительные емкостью 60-120 мл.
Колбы конические емкостью 50-100 мл.
Пипетки, ГОСТ 1770-59, емкостью 1; 2, 5; 10 мл.
Пробирки колориметрические, плоскодонные, из бесцветного стекла, высотой 120 мм, с внутренним диаметром 15 мм.
Склянки с хорошо притертыми пробками емкостью 50, 100 и 500 мл и др.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-59, емкостью 10 и 25 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-59, емкостью 25; 50; 100 мл.
III. Отбор пробы воздуха
7. 1 л воздуха протягивают со скоростью до 0,5 л/мин через поглотительный прибор с пористой пластинкой или со скоростью до 0,25 л/мин через поглотительный прибор Полежаева, содержащие по 2 мл нитрационной смеси.
Отобранные пробы годны не более 2-3 дней.
IV. Описание определения
8. Содержимое поглотительного прибора переносят в коническую колбу, содержащую 10 мл воды. Прибор промывают 2 раза по 4-5 мл воды, сливая ее в колбу.
Одновременно готовят шкалу стандартов. Для этого в ряд колбочек вносят по 20 мл воды и рабочие стандартные растворы динила в нитрационной смеси, а также нитрационную смесь согласно табл.29.
Таблица 29
Шкала стандартов
Номер стандарта |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Вода, мл |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
20 |
Рабочий стандартный раствор N 2, мл |
0 |
0,2 |
0,4 |
0,8 |
1,2 |
2 |
- |
- |
- |
- |
- |
Рабочий стандартный раствор N 1, мл |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,4 |
0,6 |
0,8 |
1,2 |
1,6 |
Нитросмесь, мл |
2 |
1,8 |
1,6 |
1,2 |
0,8 |
0 |
1,6 |
1,4 |
1,2 |
0,8 |
0,4 |
Содержание динила, мкг |
0 |
1 |
2 |
4 |
6 |
10 |
20 |
30 |
40 |
60 |
80 |
Отмеривать рабочие растворы необходимо весьма тщательно ввиду их большой вязкости. Можно ополаскивать пипетку во внесенной в колбу воде.
Содержимое колб с пробами и стандартными растворами переносят в делительные воронки. Колбы ополаскивают 2-3 мл воды.
Вносят в воронки по 2 мл толуола (или смеси толуола с уайт-спиритом) и энергично встряхивают 2 мин. Дают отстояться (экстракт может оставаться несколько мутным) и удаляют водный слой. Экстракт в воронке промывают 3-5 мл раствора натрия углекислого при легком встряхивании. При обесцвечивании промывной жидкости вводят в воронку еще 3-5 мл раствора натрия углекислого. Отделив слои натрия углекислого, экстракт через верх воронки переносят в пробирку с пробкой.
Когда все пробы и растворы для шкалы проэкстрагированы, отбирают по 1 мл экстрактов в колориметрические пробирки. Добавляют в каждую по 8 мл ацетона и по 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра (удобно использовать титровальную установку), перемешивают и через 1-2 мин подкисляют 1-2 каплями 50%-ной уксусной кислоты.
После подкисления окраска из розовой переходит в розово-фиолетовую, по которой и проводят колориметрирование.
Интенсивность окраски растворов сохраняется практически неизменной в течение 20-30 мин.
Если окраска пробы сильнее окраски последней пробирки шкалы стандартов, то поступают следующим образом. Из контрольной (нулевой) пробирки отбирают 2 мл жидкости, а вместо отобранной вводят в пробирку 2 мл жидкости, окрашенной сильнее последнего стандарта. Растворы смешивают и колориметрируют как обычно, считая, что для анализа взято 0,2 мл экстракта пробы.
Если применяемые реактивы достаточно чисты и дают бесцветную холостую пробу (нулевая пробирка шкалы), то можно для всей шкалы использовать толуольные экстракты нитропродуктов динила N 1 и 2 в соответствии с табл.30. В этом случае приготовление шкалы ускоряется в несколько раз.
Таблица 30
Шкала стандартов
Номер стандарта |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
Экстракт N 2, мл |
0,1 |
0,2 |
0,4 |
0,6 |
1,0 |
- |
- |
- |
- | |
Экстракт N 1, мл |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,6 |
Толуол, мл |
1 |
0,9 |
0,8 |
0,6 |
0,4 |
0,8 |
0,7 |
0,6 |
0,4 | |
Содержание динила, мкг |
0 |
0,5 |
1 |
2 |
3 |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
Далее проявляют окраску, добавляя в пробирки ацетон, щелочь, уксусную кислоту, как описано ранее.
Еще более упрощается анализ при использовании имитирующей шкалы.
Имитирующая шкала готовится смешением растворов хлорида кобальта, салицилата железа и салициловой кислоты в соответствии с табл.31.
Таблица 31
Имитирующая шкала
|
|
Содержание исходных растворов в 100 мл общего объема окрашенной смеси |
| ||
Номер пробирки |
Соответствует |
раствора хлорида кобальта, мл |
раствора салицилата железа, мл |
салициловой кислоты, мл |
Влить готовой смеси в пробирку |
0 |
- |
- |
- |
До 100 мл |
По 10 мл |
1 |
0,5 |
0,21 |
0,9 |
||
2 |
1 |
0,45 |
1,7 |
||
3 |
2 |
1,0 |
3,0 |
||
4 |
3 |
1,6 |
4,1 |
||
5 |
5 |
3,0 |
6,0 |
||
6 |
7 |
4,5 |
7,35 |
||
7 |
10 |
7,2 |
9,0 |
||
8 |
12 |
7,95 |
9,95 |
||
9 |
15 |
12,1 |
11,0 |
||
10 |
20 |
17,8 |
12,7 |
||
11 |
25 |
23,7 |
13,9 |
||
12 |
30 |
30,0 |
15,0 |
В нулевую пробирку внести 10 мл раствора салициловой кислоты.
Шкалой пользуются при дневном освещении. Вне времени использования шкалу сохраняют в темноте.
Устойчивость шкалы до полугода.
Концентрацию динила мг на 1 м вычисляют по формуле
,
где - количество динила, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
- объем толуола, взятый для экстрагирования пробы, мл;
- объем экстракта, взятый для анализа, мл;
- объем воздуха (л), взятый для анализа и приведенный к нормальным условиям по формуле (см. приложение 1).
Примечание. При использовании в работе комплектных колориметрических пробирок с меткой на 10 мл в пробирки с экстрактами проб и в пробирки натуральной шкалы стандартов прибавить по 9 мл ацетона (до метки), а в пробирки имитирующей шкалы вводить дополнительно по 1 мл воды.
Колориметрирование по натуральной шкале проб, дающих конечную окраску интенсивнее последнего стандарта, следует производить, как указано в тексте, однако заменять не 2, а 2,2 мл жидкости в нулевой (контрольной) пробирке.
Текст документа сверен по:
Технические условия на методы определения
вредных веществ в воздухе
/ НИИ гигиены водного транспорта: Сборник.
Выпуск XI. - М.: Рекламинформбюро ММФ, 1976